双试剂双波长检测血清脂蛋白(a)的方法探讨

采用双试剂双波长在岛津 CL72 0 0型全自动生化分析仪上以免疫透射比浊法对脂蛋白 (a)

镉试剂双峰双波长法测定水中痕量镉

研究了表面活性剂对镉（Ⅱ）与1-（4-硝基苯基）-3-（4-苯基偶氮苯基）-三氮烯（镉试剂）显色反应的影响。实验结果表明,在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,配合物及显色剂最大吸收波长分别为478nm和554nm。采用双峰双波长光度法,镉（Ⅱ）在0—8μg/25mL范围内服从比耳定律,表观摩尔吸光系数为2.183×10^5L/（mol·cm）。该法灵敏度较高,可应用于环境水样中痕量镉的测定。

铝试剂－双波长分光光度法测定水中微量铝

文中提出用铝试剂－双波长分光光度法测定水中微量铝，显色体系为铝试剂－十二烷基苯磺酸钠－ｐＨ＝３．６０的Ｋｌａｒｋ—Ｌｕｂｓ缓冲溶液。提出的方法具有较好的灵敏度和选择性，铁的干扰用等吸收法消除，因此可不经预处理直接测定。服从比耳定律的浓度范围为０～９μｇ／２５ｍＬ．检出限为０．００９μｇ／ｍＬ。

新试剂8Q5 SAH双波长增敏法测定铜

建立新试剂２－（８’－羟基喹啉－５’－磷酸偶氮）－１－羟基－８－氨基－３，６－萘二磺酸（简称８Ｑ５ＳＡＨ）测定铜的方法．实验表明，铜与试剂在 ｐＨ９．２３的 ＮＨ４Ｃ１／ＮＨ３·Ｈ２Ｏ 缓冲介质中发生配合反应形成１：６的配合物，表面活性剂十二烷基苯磷酸钠对体系有增敏作用，以试剂的最大吸收波长６４０ｎｍ为参比波长，以配合物的最大吸收波长 ５５０ｎｍ为测量波长，用双波长增敏法测得该体系的摩尔体系的摩尔吸光系数为２．９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０－３５μｇ／２５ｍＬ，方法用于测定实际样品中的铜，结果满意．

猴免疫缺陷病毒(SIV)双抗原夹心ELISA诊断试剂盒的研制及应用

目的研制灵敏、特异的检测血清中猴免疫缺陷病毒(Simian Immunodeficiency Virus,SIV)的双抗原夹心ELISA(dsELISA)诊断试剂盒并进行初步应用。方法采用原核表达系统表达并纯化的人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)包膜蛋白(gp41)作为包被用抗原,建立dsELISA诊断方法。通过优化反应条件和筛选试剂,研制ELISA诊断试剂盒,经敏感性、特异性和重复性试验考核试剂盒的质量,并与美国BIORELIANCE公司试剂盒进行比较,将结果经美国VRL验证,判断本试剂盒与美国BIORELIANCE公司试剂盒两者之间的符合率。结果该试剂盒具有良好的灵敏度、稳定性和准确性。4℃条件下能保存8个月,与其他血清无交叉反应,与美国BIORELIANCE公司试剂盒检测结果的符合率为96%。结论研制成功的实验猴SIV ELISA检测试剂盒可用于临床检测。

双指示试剂-双波长催化褪色光度法测定人发中铜

铜是人体不可缺少的微量元素之一，对机体的新陈代谢有重要的调节作用Ⅲ。人体缺铜易引起少白头。因此，对人发中铜的测定有很重要的意义。催化动力学光度法具有仪器价廉、灵敏度高、操作简便等优点，

双试剂双波长检测五种载脂蛋白的方法学研究

载脂蛋白（Ａｐｏ）是脂收白结构蛋白 重要组成部分，ＡｐｏＡ－Ｉ、Ⅱ、ＡｐｏＢ、Ｃ－Ⅱ、Ｃ－Ⅲ分别存在于各种脂蛋白中，在脂质代谢中具有多方面功能，由于Ａｐｏ的质与量的改变，对动脉粥样硬化的形成有一定的关系。检测血中Ａｐｏ的含量对于动脉粥样硬化疾患的诊断和疗效观察，具有重要鉴意义。

抗-HCV双抗原夹心酶联免疫法检测试剂的应用评价

目的对北京万泰生物药业有限公司生产的丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)双抗原夹心酶联免疫法(简称双抗原夹心法)诊断试剂盒进行应用评价。方法采用抗-HCV双抗原夹心法诊断试剂盒和间接酶联免疫法(简称间接法)诊断试剂盒同时对相同的标本进行检测,将各方法检测结果为阳性的标本通过RIBA试验作进一步确证,根据RIBA结果计算各方法的特异性,进行比对。结果共检测1820份血浆标本,其中3家试剂检测均为阴性的标本1735例、均为阳性的标本26例、双试剂阳性标本14例、单试剂阳性标本26、可疑标本19个;采用RIBA试剂对85份阳性及可疑标本进行检测,

新试剂8Q5SAH双波长增敏法测定锌

本文建立了新试剂２－（８′－羟基喹啉－５′－磺酸偶氮）－１－羟基－８－氨基－３，６－萘二磺酸（简称８Ｑ５ＳＡＨ）测定锌的新方法．实验表明，锌与试剂在ｐＨ９１８的ＮＨ４Ｃｌ／ＮＨ３·Ｈ２Ｏ缓冲介质中发生配合反应形成１：２的配合物，表面活性剂溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）对体系有增敏增稳的作用，以试剂的最大吸收波长６７２ｎｍ为参比波长，以配合物的最大吸收波长５７３ｎｍ为测量波长，用双波长增敏法测得该体系的摩尔吸光系数为５．２×１０４Ｌ·ｍｏｌ１·ｃｍ１，线性范围为０～３５μｇ／２５ｍＬ，方法用于测定实际样品中的锌，结果满意．

双波长双试剂二点法测定血糖的方法研究

目的：建立一种双波长双试剂二点法测定血糖的方法。方法：应用BECKMANCOULTER LX20全自动生化分析仪，用双波长双试剂二点法测定血糖。结果：本法与LX20电极法相关系数r=0．9986，血糖浓度在22．20mmol／L内线性良好，批内CV是2．11％～3．07％，批间CV是3．57％，平均回收率为100．6％。结论：研究结果表明，该法适用于常规批量测定血糖，且该法基本解决了溶血、脂血、黄疸对结果的影响。

新试剂8Q5SAC双波长增敏法测定镍

A new method for determination of Nickel using 2-(8 -hydroxy quinolino-5-sulfoacid-7-azo)-1,8-dihydroxy-3,6-naphthalene disulfoacid is set u p. In pH9.37 B-R media ,Nickel and 8Q5SAC react to form a 1∶3 complex, and surface active agen t CTMAB has effect of increasing sensitivity. The maximum absorbance of the reagent is 692 nm, th e complex is 542 nm, and the apparent molar absorptivity is 6 0×10 4L·mol -1 ·cm -1 , by using dual wavelength increasing sensitivity method. Beer’s law is obeyed by in 0～20 μg/25 mL for Nickel. The sensitivity increased by 2 5 times in contrast with using single w alvelength. The method is applied to the determination of Nickel in actual sampl es with satisfactory results.

用镉试剂B以四种双峰双波长法同时分光光度测定镉和汞的比较研究

镉和汞是对人体有害的两种成分，是环境分析必不可少的重要测定对象．对其陆续提出新的测定方法已有报道［１～４］．镉试剂Ｂ已广泛用于光度测定微量镉，但用它进行镉和汞的同时分光光度测定却尚未见报道．我们以它为镉和汞的显色试剂，用双峰双波长法提高灵敏度，对四种...

电化学发光免疫分析法联合核酸检测在酶联免疫吸附法双试剂HBsAg+/-献血者归队筛查中的应用

目的探讨电化学发光免疫分析法(ECLIA)联合核酸检测(NAT)在酶联免疫吸附法(ELISA)双试剂测定HBsAg+/-献血者归队筛查中的应用效果。方法纳入176例血液初筛HBV-DNA阴性且ELISA双试剂测定HBsAg+/-的献血者,经过6个月屏蔽期后,采集献血者样本进行ELISA双试剂检测及ECLIA联合NAT血液筛查。结果 176例归队体检献血者中,ELISA试剂1反应性35例,ELISA试剂2反应性31例,双试剂反应性1例。3例HBV-DNA反应性中,1例ELISA双试剂为反应性,2例ELISA结果均为阴性。19例ECLIA检测结果为反应性的献血者中,1例ELISA双试剂及HBV-DNA检测均呈反应性,另18例中ELISA试剂1反应性5例,试剂2反应性13例。176例归队献血者中符合可归队再献血129例(73. 29%)、符合下次归队体检者31例(17. 61%)、永久性屏蔽16例(9. 09%)。结论 ECLIA联合NAT检测可用于HBsAg+/-献血者归队的筛查,对保障献血者权益具有重大意义。

铁试剂及溴化十六烷基吡啶双波长分光光度法联测硅铁中的铝和铁

在铁试剂（7－碘－羟基喹啉-5-磺酸，即Ferron）、溴化十六烷基吡啶（CPB）存在下，于pH4．3的乙酸-乙酸铵介质中，铝、铁分别生成Al－Ferron－CPB、Fe－Ferron－CPB三元络合物，采用双波长分光光度法，选测量波长390．0nm，参比波长445.1nm波长组合测定铝，单波长630mn测定铁，用此方法测定硅铁中的铁和铝，结果比较满意。

一种快速检测水体中氨氮含量的双波长光谱法

氨氮是衡量地表水质量状况的重要指标之一。在现行的纳氏试剂分光光度法（HJ535—2009）检测氨氮含量过程中,水样预处理（絮凝沉淀法）、剩余浊度与仪器基线漂移等因素给检测过程带来不确定影响。据此,提出一种双波长（420和650nm）光谱的改进方法,通过扣除由剩余浊度与仪器基线漂移引入的吸光度,以消除检测干扰。先确定水样在420nm处的浊度修正系数k,后以420nm处的吸光度减去650nm处吸光度与k值的乘积,得到氨氮显色反应的净吸收值,从而实现对氨氮含量的准确定量检测,并对该方法的精确度与准确性进行评价。结果表明：在单波长法中,仅由絮凝沉淀法过滤过程引入的相对偏差可达8.67%,而双波长法无絮凝沉淀步骤,不受该偏差影响。双波长法5次重复实验的精度标准差低至1.58%,回收率在98.5~103%之间,因此更为准确、可靠。与现行的纳氏试剂分光光度法相比,该方法既省略了水样预处理的步骤,又扣除了剩余浊度的干扰,显著提高了实验的效率,特别适用于大批量地表水样中氨氮含量的快速检测。

5-Br-PADAP双波长分光光度法测定酒样中甲醇

用2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基酚（简写作5-Br-PADAP）作为在乙醇溶液（如酒）中识别甲醇的试剂,在pH 9.0的乙醇溶液中,5-Br-PADAP的吸收峰位于444 nm处,而有甲醇存在时,在552 nm处出现新的吸收峰,即吸收峰发生红移,两吸收峰之间相差108 nm,从有甲醇存在的5-Br-PADAP乙醇溶液的吸收光谱上可见到在444 nm及552 nm两波长处分别有负吸收峰和正吸收峰,在两处的吸光度与甲醇浓度之间呈线性关系,基于以上事实,提出了测定酒中甲醇量的双波长分光光度法,以552 nm为测定波长,444 nm为参比波长,所提出的方法用于测定假冒酒及工业酒精试样中甲醇的含量,测定结果的相对标准偏差（n=8）均小于1%。用标准加入法测得的回收率在98.7%-100.1%之间,对方法所涉及的反应机理也作了简要的讨论。

阻抑萘酚绿褪色和生色反应双波长动力学光度法测定碘的研究

研究了碘阻抑过氧化氢氧化萘酚绿褪色和生色反应及动力学条件 ,并应用双波长组合建立了测定碘的新方法。测定线性范围为 0～ 6 .76 8mg·ml- 1,检出限为 0 .0 76mg·ml- 1。方法用于化学试剂中碘含量的测定 ,回收率在 90 %～ 95 %。

双峰双波长分光光度法测定食盐中微量硒

在pH10.8的NaHCO3-NaOH缓冲介质中,Se(IV)与镁试剂I形成稳定的1:6络合物,该络合物在448nm处有正吸收峰,560nm处有负吸收峰,据此建立双峰双波长光度法测定微量硒。Se(IV)浓度在0～1.4μg/mL范围内符合比尔定律。表观摩尔吸光系数为3.89×104L/mol.cm,检出限为0.096μg/mL。用于测定硒强化营养盐中硒含量,相对标准偏差为0.43%(n=5),平均回收率为99.4%。