氢化物发生--双道原子荧光光谱法同时测定地球化学样品中铋、汞方法研究与探讨

本文建立了用王水浸提、3%硫脲-3%抗坏血酸-10%HCl介质预还原和定容,20g/L KBH4-5g/L KOH氢化还原,利用原子荧光光谱仪,同时测定地球化学样品中Bi和Hg元素的分析方法。对于方法中Bi、Hg联测时,存在的检出限高、准确度和精密度差的问题,据工作经验和试验结果,从试剂、水、污染、环境和仪器条件、漂移等方面,深入分析影响因素,并提出了注意事项和改进措施,从而降低了检出限,提高了测量结果的精密度和准确度。该法检出限Bi为0.036μg/g,Hg为0.0042μg/g;测定水系沉积物国家一级标准物质Bi的准确度ΔlgC在-0.01~0.04之间、精密度RSD在2.39%~5.42%之间,Hg的准确度ΔlgC在-0.02~0.02之间、精密度RSD在4.69%~10.80%之间。经外控样验证,Bi合格率达100%,Hg合格率为96.0%,表明该法能够满足大批量生产测试质量要求。

氢化物发生-双道原子荧光光谱法在我国的应用研究进展

对近年来氢化物发生 -双道原子荧光光谱法的应用研究进展进行评述 ,引文 4

氢化物发生-双道原子荧光光谱法同时测定中药中不同形态的砷和锑

建立了一种氢化物发生-双道原子荧光光谱法同时测定中药中As（Ⅲ），As（Ⅴ），Sb（Ⅲ）和Sb（Ⅴ）的方法。对实验条件进行了优化，在最佳工作条件下，砷和锑的检出限分别为0．0903和0.0578μg·L^-1，RSD分别为2．01％和1．39％。将本法成功应用于中药样品的形态分析，As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的回收率分别为90．8％～98．2％和89．2％～102．0％，Sb（Ⅲ）和Sb（Ⅴ）的回收率分别为89．7％～102．0％和90.3％～110．0％。

双道原子荧光光谱法同时测定土壤中的砷和汞

应用双道原子荧光光谱法同时测定土壤中的砷和汞 ,该方法线性范围宽 (砷 0～ 80 μg L、汞 0～ 10 μg L) ,检出限低 (砷 0 .14 μg L、汞 0 .0 11μg L) ,加标回收率分别在 95 .8%～ 97.6 %和 88.8%～ 91.6 %之间 ,相对标准偏差分别为 1.36 %和 1.85 %。

双道原子荧光光谱法同时测定茶叶中汞、砷

目的：建立同时测定茶叶中汞、砷的方法。方法：采用微波消解样品预处理技术和原子荧光光谱法测定茶叶样品中的汞和砷的含量。结果：汞和砷的含量分别在0-2．0ng／ml和0-50ng／ml的范围内线性良好，相关系数分别为0．9992和0．9995，检出限分别为0．012μg/L和0．084μg/L，回收率分别在87．5％-92．5％之间和98．3％-104．5％之间。结论：该方法用于茶叶中汞、砷的同时测定是可行的。

应用AFS2201型双道原子荧光光谱仪联合测定蔬菜中砷和汞

研究了应用AFS2 2 0 1型双道原子荧光光谱仪联合测定蔬菜中砷和汞的技术 ,用硝酸 -高氯酸 (4+1 )混合酸消化样品 ,待样品处理好后加入 5%硫脲 -5%抗坏血酸混合改进剂 ,并以 2 %硼氢化钾 (KHB4 )为还原剂 ,在 1 0 %的硫酸介质中测定砷和汞 ,其砷和汞的最低检出量分别为 0 2ng/ml和 0 0 2ng/ml。

双道原子荧光光谱法同时测定土壤中的砷和汞

建立了同时测定土壤中砷和汞的原子荧光光谱法。样品的相对标准偏差 As为 3.94 % ,Hg为 5 .0 0 % ,回收率在 90 %— 93%之间 ,对砷、汞的检出限分别为 0 .18μg/L和 0 .0 5 7μg/L。本法操作简便、快速、灵敏度高。

双道原子荧光光谱法同时测定饮用水中的砷和汞

利用氢化物发生 原子荧光分析技术 ,对自来水样品中的砷、汞联合测定方法进行了有益的探索 .通过一系列条件实验 ,设定出了合理有效的水样前处理方法、仪器测定条件以及主要试剂的浓度 .砷和汞的相关系数分别为 0 .9995和 0 .9990 ,相对标准偏差分别为 4 .9%和 6 .8% ,最低检出限分别为 0 .2 3和 0 .0 5 μg/L .结果表明 ,该方法用于水样中汞。

双道原子荧光光谱法测定水中痕量Hg、As、Se、Sb

介绍了应用双道原子荧光光谱法测定水中的汞、砷、硒、锑等痕量元素的原理、过程,并讨论测定条件的优化、干扰的去除方法。

双道原子荧光光谱法联合测定水中砷和硒

应用双道原子荧光光谱法,同时测定水中砷和硒,探讨了联合测定砷、硒的各种影响因素,通过优化和折衷条件的方法,得出联合测定水中砷和硒的最佳条件。

微波消解-双道原子荧光光谱法测定泽泻、板蓝根中的砷含量

目的测定泽泻和板蓝根中的砷含量。方法采用硝酸-盐酸-氢氟酸消解体系的的微波消解方法,来破坏中药材中的有机结构,使得中药材中重金属解离出来,再运用双道原子荧光分析法,测定中药材中砷含量。结果样品回收率为97.2%～101.6%,RSD<3%。结论微波清解-双道原子荧光光谱法操作简单、快速,灵敏度高,精密度好。

断续流动—氢化物发生—双道原子荧光光谱法测定地下水中的微量砷汞

采用断续流动进样氢化物发生—双道原子荧光光谱法测定地下水中的砷、汞,确定仪器的最佳条件,考察了酸度,预还原剂和还原剂用量和载流流速的影响以及共存元素的干扰情况,在选定的条件下,砷的检出限0.0109μg/L,相对标准偏差为1.10%,回收率为95.7～102.2,汞的检出限0.0023μg/L,相对标准偏差0.87%,回收率为95.5～103.0.

王水水浴消解——双道原子荧光光谱法(AFS)同时测定土壤中的汞和硒

建立王水水浴消解一双道原子荧光光谱法同时测定土壤中的汞和硒的方法，优化王水水浴消解和AFS测定条件。该法的汞检出限为0．002μg／L，硒的检出限为O．100wgL；汞的相对标准偏差为0．0020％～0．0340％，硒的相对标准偏差为0．0018％～0．0580％；汞的加标回收率为95．6％-101-4％，硒的加标回收率为96.4％～103．0％。该法操作快速、简便，结果准确、可靠，适用于大批量土壤样品中汞和硒的同时测定。

微波消解-双道原子荧光光谱法测定莲子中的砷含量

目的测定莲子中的砷含量。方法采用硝酸-盐酸-氢氟酸消解体系的的微波消解方法,来破坏中药材中的有机结构,使得中药材中重金属解离出来,再运用双道原子荧光分析法,测定中药材中砷含量。结果样品回收率为96.0%～101.0%,RSD<3%。结论微波消解-双道原子荧光光谱法操作简单、快速,灵敏度高,精密度好。

双道原子荧光光谱法同时测定农产品中的砷和汞

研究了湿法消解,双道原子荧光光度计同时测定农产品中的砷和汞,优化了检测条件和消解步骤,为在日常工作中,检测大量样品提供了快捷、简单、准确、灵敏和重现性好的方法。砷、汞检出限分别为:0.053μg/L、0.0136μg/L。针对一般化验室的仪器配置,采用简便的湿化消解方法,样品砷和汞加标回收率分别为96.8%—101.2%和96%—97.5%,对国家标准物质茶叶、牛肝等进行检测,精密度和准确度都符合要求。

微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定尿中的汞和砷

目的：建立原子荧光光谱法同时测定尿中汞、砷的方法。方法：采用微波消解样品预处理技术和原子荧光光谱法同时测定尿中的汞、砷的含量。结果：汞和砷的含量分别在0.0-6.0μg/L和0.0-30.0μg/L的范围内线性良好，相关系数分别为0.9992和0.9998，检出限分别为0.048和0.21μg/L，相对标准偏差分别为1.58%-2.03%、0.51%-0.92%，回收率分别在103.5%-105.0%之间和97.9%-98.5%之间。结论：微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定尿中的汞和砷是可行的。