界面缩聚法制备间苯二甲酰双酚酸酯聚芳酯

以四丁基氯化铵为相转移催化剂,双酚酸甲酯或双酚酸乙酯与间苯二甲酰氯界面缩聚,合成得到了侧链含酯基的聚芳酯.在吡啶、三乙胺、碳酸氢钠、氢氧化钠中选择合适的催化剂,既可以发生聚合反应又不会使双酚酸酯的酯基发生水解.聚合反应在7种溶剂中进行,通过探讨聚合反应机理以解释溶剂对聚合反应产率以及聚合物特性黏数的影响.以二氯甲烷为溶剂,在优化的聚合条件下较高产率地得到了高特性黏数的聚合物.DSC及TGA分析表明,间苯二甲酰双酚酸酯类聚芳酯具有比间苯二甲酰双酚酸好的热稳定性,热分解温度可从200℃提高到300℃.

马来酸单双酚A酯稀土的合成及热稳定性的研究

用马来酸酐和双酚A合成马来酸单双酚A酯,经过皂化反应,与氯化稀土的复分解反应,制得马来酸单双酚A酯稀土,添加ZnSt2,ESBO辅助热稳定剂,实验结果表明,马来酸单双酚A酯稀土对PVC的热稳定效果明显优于马来酸单十八酯稀土,相同变色条件下,受热时间可延长10～30min。

芳香族超支化聚酯的合成及表征

以三羟甲基丙烷为核单体,双酚酸甲酯为AB2型单体,采用熔融缩聚的方法合成了具有芳香型结构的超支化聚酯。使用IR、黏度、化学滴定、热重分析等方法进行了表征。结果表明,合成芳香族超支化聚酯为多端羟基的类球型聚酯,具有较好的流动性和热稳定性,可作为加工助剂用于改善体系加工性能。

生物基聚醚胺型苯并噁嗪树脂的制备与性能研究

以生物质原料双酚酸甲酯(MDP)和双酚A(BA)为酚源,以聚醚胺D230 为胺源与多聚甲醛经Mannich 反应制得不同比例BA 与MDP 的苯并噁嗪前驱体.利用核磁共振(1H NMR)和红外光谱(FTIR)对苯并噁嗪前驱体的化学结构进行了表征,结果表明制备得到的产物与所设计的结构相符.利用差示扫描量热法(Differential Scanning Calorimeter,DSC)对得到产物的热性能进行表征,结果表明所得前驱体的固化起始温度(Tonset)为208. 0~225. 9 ℃,固化峰值温度(Tpeak)为240. 0~246. 6 ℃,与石油基纯BA 制备得到的前驱体样品比较,两者固化温度相当.通过热重分析(Thermogravimetric Analysis,TGA)和拉伸试验对聚苯并噁嗪的力学性能进行了测试,结果表明,制得的聚苯并噁嗪具有较好的热稳定性和力学性能,得到的产物中MDP 所占比例最高的聚苯并噁嗪PBA/MDP010-D230具有最佳综合性能.热重分析结果表明,PBA/MDP010-D230 在氮气氛围下的5%热失重温度和10%热失重温度分别为356. 3 ℃和373. 0 ℃,且其在氮气氛围中800 ℃下的残炭率可达38. 3%. PBA/MDP010-D230 的力学性能测试显示其拉伸强度高达68. 9 MPa,同时具有6. 6%的断裂伸长率,这一结果表明了其具有较好的力学性能.