双酚A型环氧树脂合成工艺废料活性炭的制备及表征

以双酚A型环氧树脂合成工艺中的液固废料为原料,通过化学活化法制备高吸附性能活性炭。考察了活化剂种类、原料液固比、活化温度、活化时间和浸渍比对活性炭得率及吸附性能的影响。结果表明,以KOH为最佳活化剂,原料液固质量比3∶7、浸渍比1、活化温度800℃、活化时间60 min条件下制备出的活性炭得率为35.28%,亚甲基蓝吸附量为1 531 mg/g。利用BET、SEM、FTIR、XRD、Bohem滴定对活性炭的形貌结构、表面官能团等进行表征。活性炭呈非晶形态,且表面分布着发达的孔隙结构,比表面积为1 693 m^(2)/g,总孔容为0.754 0 cm^(3)/g,平均孔径为1.782 nm,微孔容占总孔的82.73%。FTIR和Bohem滴定显示,活性炭表面含有酚羟基、醇羟基等含氧官能团,其总酸度为3.34 mmol。

双酚A型环氧树脂合成技术进展

介绍了双酚A型环氧树脂的合成机理和工业生产方法,综述了一步法和两步法双酚A型环氧树脂(BADGE)合成技术的研究进展,一步法包括添加催化剂、固碱法、溶剂法、钠盐法、常减压共沸法,两步法包括两步法动力学、使用催化剂、降低水解氯,分析了其合成技术中存在的问题,提出了BADGE合成技术的未来发展方向。

丙酮法制备双酚A型双马来酰亚胺工艺优化研究

对比分析了采用丙酮与甲苯制备双酚A型双马来酰亚胺(BPA-BMI)的优缺点,确定选择丙酮法。采用了丙酮法制备双酚A型双马来酰亚胺,在丙酮中以顺丁烯二酸酐(MA)和2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)为原料,醋酸酐为脱水剂反应得到高熔点的产物(BPA-BMI)。考察了MA和BAPP摩尔比、醋酸酐用量、无水乙醇用量和反应时间对双酚A型双马来酰亚胺产率的影响,并得到较好的反应条件为:n(MA)∶n(BAPP)=2∶1,醋酸酐用量为2 mL,65℃下反应8.5 h,BPABMI的产率达67.3%。

建筑用改性双酚A型环氧树脂结构胶的制备及性能研究

针对目前装配式建筑采用的环氧树脂粘结剂其弹性模量低、脆性大的缺点,通过在环氧树脂结构胶中添加纳米碳酸钙和硅微粉,并对改性后环氧树脂结构胶抗拉、抗压、流淌性能进行了试验研究。试验结果表明,低掺量的纳米碳酸钙可以显著地改善其抗拉性能,而高掺量的纳米碳酸钙对结构胶拉伸强度改善作用不大;硅微粉能够提升建筑用改性环氧树脂结构胶抗压强度,当结构胶位移小于3 mm时,5%的硅微粉掺量比3%的硅微粉掺量的结构胶抗压强度高。当结构胶位移大于3 mm时,5%的硅微粉掺量比3%的硅微粉掺量的结构胶抗压强度低;当水泥∶纳米碳酸钙∶硅微粉=17∶10∶3.2时,改性后环氧树脂结构胶无流淌;改性后的环氧树脂结构胶具有良好力学性能,适用于建筑结构植筋、砼孔洞、裂缝、蜂窝露筋等损坏修补修复。

双酚A型环氧磺酸酯的合成与表征

用双酚A型环氧树脂(E-51)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)合成了可用于紫外光固化的双酚A型环氧磺酸酯(AMPS-EP)。研究了影响反应的多种因素,优化的合成条件为:以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,AMPS与E-51的摩尔投料比为1∶0.5,对苯二酚为阻聚剂,用量为环氧树脂质量的0.2%,反应时间5 h,反应温度70℃。反应程度的测定和产物结构表征结果表明:环氧基团与磺酸基团酯化率在93%以上,AMPS-EP保留了约82%的丙烯酰胺基团,玻璃化转变温度为57℃。在反应温度范围内推测反应为一级反应,反应的表观活化能为9.76 kJ/mol。

双酚A型环氧树脂/催化型固化剂体系的粘度模型

研究了催化型固化剂用量对双酚A型环氧树脂体系粘度变化的影响规律。根据对树脂固化特性和等温粘度曲线的分析,建立了树脂体系的工程粘度模型。该模型能够有效地预测体系的粘度-时间-温度关系,反映了固化剂用量对固化过程中体系粘度变化的影响规律,为复合材料成型工艺模拟分析及工艺参数的准确制定奠定了基础。

有机硅改性双酚A型环氧树脂研究

采用二氯二甲基硅烷 (DMS) ,或DMS与α ,ω 二氯聚二甲基硅氧烷 (DPS)的混合物来改性双酚A型环氧树脂 ,通过对固化物的冲击强度、拉伸强度、断裂伸长率和玻璃化转变温度 (Tg)的测定 ,探讨了改性方法、有机硅组成与含量等对材料性能的影响 .结果表明 ,用 5 7phr的DMS改性时 ,树脂固化物的冲击强度达2 0 2kJ m2 ,拉伸强度达 6 7 0MPa ,断裂伸长率达 11 2 9% ,Tg 达 16 8 0℃ ;分别比未改性时提高了 9 4kJ m2 ,2 1 1MPa ,5 4 %以及 32 6℃ .而用 0 7phrDMS +10phrDPS共同改性时 ,除Tg 和拉伸强度略有上升外 ,冲击强度达到了 31 6kJ m2 ,断裂伸长率达到 81 6 % ,分别比纯环氧提高了 2 0 8kJ m2 和 75 7% .

双酚A型环氧树脂水基化微粒分析

The waterborne particles of bisphenol A epoxy resin were prepared by the phaseinversion technique, and the effects of the concentration of the synthetic polymeric emulslfleron the particles size and structure were discussed. At lower concentration of the emulsifier,the bigger molecular sieves alike particles were obtained, on the contrary, the smallerparticles with some aggregation were prepared at higher concentration of the emulslfler. Theformation mechanism of different particle sizes and structure at different concentrations of theemulsifier was proposed. presides, the probable model of the aggregation was also brieflypresented.

双酚A型氰酸酯树脂的改性研究

研究了双酚Ａ型氰酸酯树脂、４，４′双马来酰亚胺基二苯甲烷和Ｅ５１环氧树脂三元共聚体系的物理性能、反应性以及固化树脂的力学性能、耐热性。

双酚A型环氧树脂/DDS固化剂体系的流变特性及其黏度模型研究

通过DSC和黏度测量,研究了反应型固化剂DDS(二氨基二苯基砜)用量对双酚A环氧树脂体系黏度变化的影响规律。研究结果表明,流变特性与固化特性随固化剂用量的变化规律相似。DDS的用量在一定范围内对环氧树脂体系流变特性影响不大。建立了环氧树脂工程黏度模型,该模型能够有效的预测体系黏度变化的工艺窗口并进行黏度预报,为复合材料成型工艺的顺利实施以及工艺参数的科学制定提供基础。

双酚A型氰酸酯树脂的性能

首先对自行合成的双酚 A型氰酸酯 (BCE)树脂进行了 DSC分析 ,得到该树脂的熔点为 79.2℃。继而 ,研究了 BCE树脂固化后的力学性能 ,借助 DMA、TGA等热分析技术研究了该树脂固化物的耐热性能。研究结果表明 ,BCE树脂固化后具有优异的耐热性能 (Tg=2 5 8℃ ,起始分解温度 >42 6℃ ) ,较高的力学性能 (σf=10 4MPa,Ef=3.10 GPa,σc=86 MPa,Ec=3.0 3GPa) ,良好的耐湿热性能 (水煮 48h吸水率为 1.2 4% )

双酚A型环氧树脂多孔微球

双酚Ａ型环氧树脂多孔微球杨振忠许元泽俞浩赵得禄（中国科学院化学研究所高分子物理开放实验室北京１０００８０）关键词多孔微球，双酚Ａ环氧树脂，相反转技术微米级高分子多孔微球在生物医学、电子、印刷、信息业等方面具有重要作用．然而，通常的乳液聚合，悬浮聚合...

双酚A型环氧树脂的阳离子光固化体系的研究

通过研究光引发剂、光敏剂和链转移剂等对双酚A型环氧树脂阳离子光固化的影响,确定了双酚A型环氧树脂光固化体系的配方组成。利用湿法手工铺叠工艺和紫外光辐照固化技术,制备了玻璃布/双酚A型环氧树脂复合材料,研究了光敏剂和链转移剂等对光固化复合材料力学性能的影响。结果表明:可利用紫外光辐射固化成型技术制备玻璃布/双酚A型环氧树脂复合材料,加入链转移剂的光敏树脂基复合材料具有良好的力学性能。

双酚A型聚碳酸酯合成技术进展

介绍双酚A型聚碳酸酯(BPA-PC)的结构、性能、应用及市场需求状况;综述了国内外BPA-PC的合成技术进展;阐明了完全无光气工艺是BPA-PC合成技术发展的方向。

双酚A型环氧树脂涂料的分离及表征

介绍了双酚 A型环氧树脂涂料配方的剖析方法。通过 IR及 NMR等方法对纯化的环氧树脂进行了表征并与传统的化学滴定测环氧值方法比较 ,用 NMR法测定双酚 A型环氧树脂数均相对分子质量的方法 ,建立了数均相对分子质量与环氧值之间的关系。

双酚A型聚芳醚酮合成的工艺条件

采用一种工艺简单、反应时间短、能耗低的合成工艺合成双酚A型聚芳醚酮。研究了单体配比、聚合反应时间、反应物浓度、溶剂对聚合反应的影响,最终确定合适的反应条件:单体摩尔比为1∶1,聚合反应时间为2.5h,溶剂为N-甲基吡咯烷酮,固含量为25%。同时研究了单体配比对聚合物热性能的影响,当单体摩尔比为1∶1时,聚合物的玻璃化转变温度和热失重温度都较高。

双酚A型聚碳酸酯合成工艺研究进展

介绍了光气法、酯交换法和氧化羰化法合成聚碳酸酯的工艺及催化剂 ,分析了三种方法的优缺点 。

罗格列酮和双酚A型环氧树脂对脂多糖应激断奶仔猪白细胞分类计数和血液生化指标的影响

试验研究了过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的激动剂和抑制剂对脂多糖(LPS)应激断奶仔猪白细胞分类计数和血液生化指标的影响。选取24头健康断奶仔猪,分为4组,每组6个重复,每个重复1头猪。4个组分别为:对照组;LPS组;罗格列酮(ROS,PPARγ激动剂)+LPS组;双酚A型环氧树脂(BADGE,PPARγ抑制剂)+ROS+LPS组。注射LPS或生理盐水3 h后,前腔静脉采血待测。结果显示:1)ROS缓解了LPS导致的断奶仔猪血液白细胞总数和淋巴细胞数量的降低(P<0.05),BADGE阻断了ROS的缓解作用(P<0.05);2)ROS缓解了LPS导致的断奶仔猪血浆碱性磷酸酶活性的升高(P<0.05)及总蛋白、白蛋白和球蛋白含量的降低(P<0.10),BADGE阻断了ROS的缓解作用(P<0.10)。结果表明,ROS在一定程度上缓解LPS应激导致的断奶仔猪白细胞总数和淋巴细胞数量的下降及部分血液生化指标的改变,而BADGE阻断了ROS的缓解作用。

双酚A型聚芳醚酮的热分解动力学研究

用热重（TG）法研究了双酚A型聚芳醚酮（PAEK）的热分解动力学，计算了热分解动力学参数。结果表明，双酚A型PAEK的热分解符合无规引发分解模型，热分解过程为一级反应。以Kissinger最大失重率法求得热分解反应的反应活化能E为201．909kJ／mol；以Ozawa等失重百分率法求得反应活化能E为211．398kJ／mol；频率因子A值为2．306×10^14～9．173×10^14min^-1；预测N2中267℃失重5％的热老化寿命为10a。

超临界CO_2作用下双酚A型聚碳酸酯的诱导结晶和熔融行为

采用差示扫描量热法(DSC)研究了在超临界CO_2作用下,温度、压力和共溶剂对双酚A型聚碳酸酯(BAPC)的结晶和熔融行为的影响。结果表明,超临界CO_2能使双酚A型聚碳酸酯(BAPC)在其玻璃化转变温度下结晶。CO_2是非极性流体,加入共溶剂能增加超临界流体的极性,或是与溶质形成氢键,从而大大提高流体的溶解能力。少量共溶剂的加入使BAPC的结晶更加完善,并能使其在更低的温度和压力条件下结晶。