双醋瑞因胶囊溶出曲线的建立及体内外相关性研究

参考印度药典及进口注册标准中双醋瑞因胶囊的溶出度方法,建立了双醋瑞因胶囊具有区分力的溶出曲线测定法,并对此测定方法的区分力进行考察及方法学验证,最终用其评价自制双醋瑞因胶囊与参比制剂溶出曲线的相似性,同时通过体内生物等效性研究结合体外溶出试验结果分析体外溶出和体内吸收的相关性。结果显示,筛选得到的具有区分力的溶出方法可以用于区分不同处方工艺双醋瑞因胶囊的质量差异,且其方法学验证结果均符合规定,自制双醋瑞因胶囊和参比制剂在各介质中均具有相似的溶出特性,在体内具有生物等效性,提示该溶出曲线具有一定的体内外相关性。本研究为双醋瑞因胶囊的一致性评价提供了试验依据。

双醋瑞因胶囊联合注射透明质酸钠对膝骨性关节炎患者膝关节功能恢复的影响

目的分析双醋瑞因胶囊联合注射透明质酸钠对膝骨性关节炎患者膝关节功能恢复的影响。方法选取2022年8月至2023年8月在我院治疗的膝骨性关节炎172例患者作为研究对象,随机数字表法将研究对象分为联合组/注射组。注射组采用注射透明质酸钠治疗,联合组使用双醋瑞因胶囊联合注射透明质酸钠治疗,均在治疗前与治疗后1个月对比相关指标,检测炎症因子、骨代谢指标;关节活动度、膝关节功能评分[HSS评分、Lysholm评分]及不良反应发生率、临床疗效。结果联合组治疗总有效率高于注射组(P<0.05);联合组经协方差分析,IL-1β、TNF-α水平低于注射组,联合组经协方差分析,BGP、OPG水平、关节活动度及HSS评分、Lysholm评分高于注射组(P<0.05)。结论通过比较治疗前后患者膝关节功能等相关水平结果变化,进行统计分析,得出结论为双醋瑞因胶囊联合注射透明质酸钠治疗膝骨性关节炎具有显著的治疗效果,有效改善膝关节功能。但本文研究仍存在不足之处,应纳入多中心研究对象并扩大病例来源范围,以证实本文研究的准确性。

双醋瑞因胶囊联合依托考昔片治疗急性痛风性关节炎对患者UA、ESR的影响分析

目的观察双醋瑞因胶囊联合依托考昔片治疗急性痛风性关节炎对患者血尿酸(UA)、血沉(ESR)的影响。方法将120例急性痛风患者随机分为单药组和联合用药组,每组60例。单药组给予依托考昔片治疗,联合用药组给予双醋瑞因胶囊联合依托考昔片治疗。比较两组视觉模拟(VAS)评分、UA、ESR、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白三烯B4(LTB4)水平变化,并统计两组总有效率和不良反应。结果治疗后,联合用药组和单药组的总有效率分别为95.00%(57例/60例)和93.33%(50例/60例),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合用药组和单药组的VAS评分分别为(2.17±0.66)和(3.24±0.89)分,UA分别为(364.86±41.02)和(405.56±46.14)mmol/L,ESR分别为(15.02±3.41)和(18.82±5.45)mm/h,IL-6分别为(14.02±4.77)ng/L和(21.12±5.96)ng/L、IL-1β分别为(21.75±5.12)pg/ml和(27.56±5.98)pg/ml、LTB4分别为(24.74±8.25)ng/L和(45.56±10.42)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组和单药组不良反应发生率分别为6.67%和3.33%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论双醋瑞因胶囊联合依托考昔片治疗急性痛风性关节炎可减轻疼痛,调节UA、ESR等因子的表达水平,提高疗效,且不增加不良反应。

双醋瑞因胶囊联合醋氯芬酸肠溶片和非布司他片治疗慢性痛风性关节炎80例临床观察

目的:观察双醋瑞因胶囊联合醋氯芬酸肠溶片和非布司他片治疗慢性痛风性关节炎患者的临床疗效。方法:将160例慢性痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组80例。对照组给予非甾体抗炎药醋氯芬酸肠溶片和降尿酸药非布司他片口服治疗;治疗组在对照组治疗基础上加服双醋瑞因胶囊。2组均以12周为1个疗程。观察2组患者治疗前后临床症状[关节肿痛数、急性发作次数、关节疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分]及患者自我感觉的总体评估(PGA评分);红细胞沉降率(ESR),C反应蛋白(CRP),血尿酸(UA),三大常规(血、尿、大便常规),肝功能,肾功能等;运用肌骨超声描述病变关节“关节积液”的影像学变化情况。结果:治疗组显效25例,有效50例,无效5例,总有效率为93.75%;对照组显效10例,有效55例,无效15例,总有效率为81.25%。2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4,8,12周后,2组关节肿痛数、急性发作次数、VAS评分、患者PGA评分、ESR、CRP、UA较治疗前均显著改善(P<0.05);治疗组上述指标随着治疗时间的延长,疗效逐渐增加,具有时效性(P<0.05);对照组治疗12周后,上述指标水平较治疗4,8周后明显改善,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗8,12周后,治疗组上述指标均优于对照组(P<0.05)。治疗12周后,2组患者关节积液分级较治疗前均有明显改善(P<0.05);且治疗组优于对照组(P<0.05)。不良反应率治疗组为23.75%,对照组为22.50%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双醋瑞因胶囊联合醋氯芬酸肠溶片和非布司他片能明显缓解慢性痛风性关节炎的慢性关节滑膜炎症,减少急性发作,较好地控制病情。

硫酸氨基葡萄糖胶囊、双醋瑞因胶囊联合复方独活糖浆对膝骨关节炎患者疼痛程度的影响

目的:探讨硫酸氨基葡萄糖胶囊、双醋瑞因胶囊联合复方独活糖浆对膝骨关节炎患者疼痛程度的影响。方法:选取2019年3月至2021年3月河北省沧州中西医结合医院骨伤科收治的膝骨关节炎患者120例,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者应用硫酸氨基葡萄糖胶囊联合双醋瑞因胶囊,观察组患者在对照组的基础上加用复方独活糖浆。观察两组患者的膝关节疼痛评分、中医证候评分、炎症因子水平及膝关节功能评分。结果:治疗后1个月、6个月及1年,两组患者膝关节疼痛评分均较治疗前明显降低,且治疗后各时点观察组患者膝关节疼痛评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,两组患者中医证候评分,白细胞介素1、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α和C反应蛋白(CRP)水平,以及膝关节功能评分均较治疗前明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:应用硫酸氨基葡萄糖胶囊、双醋瑞因胶囊联合复方独活糖浆治疗膝骨关节炎患者,可显著缓解其关节疼痛,改善关节功能,有效抑制炎症因子水平,延缓疾病进展。

双醋瑞因胶囊结合艾瑞昔布片对膝骨关节炎患者的治疗效果及对COX-2、Wnt-3α、骨代谢水平的影响

目的探究双醋瑞因胶囊结合艾瑞昔布片对膝骨关节炎患者环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)、血清分泌型糖蛋白3α(serumo sekretorinis glikoproteinas-3α,Wnt-3α)及骨代谢水平的影响。方法选取我院收治的膝骨关节炎患者160例,随机表法分为单药治疗组、联合治疗组各80例,单药治疗组使用艾瑞昔布片治疗,联合治疗组使用双醋瑞因胶囊联合艾瑞昔布片治疗。酶联免疫吸附法检测骨特异度碱性磷酸酶(bone specific alkaline phosphatase,BALP)、抗酒石酸盐酸性磷酸酶异构体5b(tartrate-resistant acid phosphatase-5b,TRACP-5b)、白细胞介素1β(intereukin-1β,IL-1β)、甲壳酯酶蛋白(chitinase 3-like protein,YKL-40)、COX-2水平,散射比浊法检测肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平、放射免疫法检测骨钙素(osteocalcin,OC)、Wnt-3α水平,对比两组治疗有效率。结果治疗后,两组血清BALP、OC水平高于治疗前,血清TRACP-5b、IL-1β、TNF-α及YKL-40、COX-2、Wnt-3α水平低于治疗前,与单药治疗组相比,联合治疗组血清BALP、OC水平升高,血清TRACP-5b、IL-1β、TNF-α及YKL-40、COX-2、Wnt-3α水平降低(P<0.05);治疗后,两组膝关节功能评分、疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)评分低于治疗前,联合治疗组低于单药治疗组(P<0.05);联合治疗组治疗有效率高于单药治疗组(P<0.05)。结论通过双醋瑞因胶囊联合艾瑞昔布片对膝骨关节炎进行治疗,有效缓解疼痛,有效提高骨代谢水平,减轻机体炎症反应,降低关节软骨损伤,提高膝关节功能。

软骨寡聚基质蛋白及细胞因子在补虚通络汤合双醋瑞因胶囊治疗膝骨关节炎中的表达

目的:为观察补虚通络汤合双醋瑞因胶囊对膝骨关节炎软骨寡聚基质蛋白的影响。方法:将52例膝骨关节炎患者随机分治疗组(30例)用补虚通络汤合双醋瑞因胶囊和对照组(22例)用双醋瑞因胶囊,均经6个月治疗,观察两组治疗前后软骨寡聚基质蛋白及细胞因子水平,并进行统计学分析。结果:对照组治疗前后的软骨寡聚基质蛋白有显著的差异(P<0.05),血清IL-1、IL-6、TNF-α均无显著的差异(P>0.05);治疗组软骨寡聚基质蛋白和血清IL-1、IL-6、TNF-α治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组软骨寡聚基质蛋白治疗前后比较与对照组软骨寡聚基质蛋白治疗前后比较更有意义。结论:表明补虚通络汤合双醋瑞因胶囊治疗膝关节骨关节炎,能明显降低炎症因子及促进软骨的修复,对延缓病情发展及改善患者生活质量具有很好的作用。

补虚通络汤合双醋瑞因胶囊对膝骨性关节炎患者血清COMP、IL-1、IL-6及TNF-α的影响

骨性关节炎（osteoarthritis,OA）是以软骨丢失及关节周围骨反应的滑膜关节病[1],是导致老年人行动障碍的最常见原因之一。临床多采用口服非甾体抗炎药物或玻璃酸钠针关节腔注射等方法治疗,具有一定疗效,但易发生胃肠道反应及关节腔感染。研究[2]表明,双醋瑞因胶囊能够抑制白细胞介素,能够改善OA症状和抑制OA发展。

联合双醋瑞因胶囊治疗早期类风湿关节炎疗效观察

目的：观察双醋瑞因胶囊治疗早期类风湿关节炎活动期的临床疗效。方法：将临床确诊为早期类风湿关节炎活动期的患者64例，随机分为对照组32例，治疗组32例。均为女性，年龄18～45岁。其中对照组给予口服双氯芬酸钠缓释片75 mg／次，2次／d。同时口服慢作用药物：来氟米特片20 mg／次，1次／d。治疗组则在对照组基础上，加服双醋瑞因胶囊50 mg／次，2次／d，治疗周期为12周，治疗期间每月查血、尿常规、肝功、肾功、血沉（ ESR）、C反应蛋白（ CRP）。对比治疗前及治疗4周、12周后，临床表现、DAS28评分、VAS评分、ESR、CRP变化及药物不良反应发生率，同时对比治疗过程中双氯芬酸钠缓释片用药时间及用量变化。结果：治疗4周、12周后，治疗组较对照组临床表现、DAS28评分、VAS评分、ESR、CRP改善显著，优于对照组（ p＜0．05）。治疗组与对照组的药物不良反应发生率无显著差异性（p＞0．05）。治疗组较对照组双氯芬酸钠缓释片的用药时间、用药量均显著减少，优于对照组（ p＜0．05）。结论：联合双醋瑞因胶囊治疗早期类风湿关节炎活动期，能迅速控制病情，有助于减少非甾体消炎药应用时间及用量，且无明显不良反应。

双醋瑞因胶囊联合牛杞地黄丸治疗膝骨关节炎临床疗效研究

目的:研究双醋瑞因胶囊联合牛杞地黄丸治疗膝关节骨关节炎(Osteoarthritis,OA)的可行性及安全性。方法:选取100例骨性关节炎病人,治疗组50人,对照组50人,治疗组采用双醋瑞因胶囊联合牛杞地黄丸治疗,对照组服用采用美洛昔康片,治疗前后采用国际通用的WOMAC VA 3.1疗效评价量表,分别于治疗前、治疗4 w、治疗8 w及治疗结束后12 w随访时进行疗效评价。结果:治疗组治疗后各个时间点WOMAC VA 3.1量表各项得分均显著优于治疗前及对照组(P<0.001)。结论:双醋瑞因联合牛杞地黄丸可以有效治疗膝骨性关节炎。

麝香乌龙丸联合双醋瑞因胶囊治疗膝关节骨关节炎疗效及对IL-1β、IL-6、TNF-α的影响

目的观察麝香乌龙丸联合双醋瑞因胶囊治疗膝关节骨关节炎(KOA)患者疗效及对血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法将2016年3月—2018年6月于华北理工大学附属医院收治的80例KOA患者随机分为2组,每组40例。对照组给予双醋瑞因胶囊治疗,研究组给予麝香乌龙丸联合双醋瑞因胶囊治疗,2组均治疗12周。采用视觉模拟评分(VAS)和西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数量表(WOMAC)评定2组患者治疗前后膝关节压痛程度和关节功能,检测2组治疗前后血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平,比较2组疗效及治疗安全性。结果治疗后2组VAS评分、WOMAC评分和血清中IL-6、IL-10、TNF-α水平均显著降低(P均<0.05),且研究组均显著低于对照组(P均<0.05)。研究组治疗总有效率为92.5%(37/40),对照组总有效率为85.0%(34/40),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组均无明显不良反应发生。结论麝香乌龙丸联合双醋瑞因胶囊治疗KOA较单纯双醋瑞因胶囊治疗能更有效地减轻膝关节疼痛和改善关节功能,具体作用机制可能与麝香乌龙丸能明显减轻炎症反应有关。

双醋瑞因胶囊在健康受试者中的餐后生物等效性研究

目的评价健康受试者餐后口服两种双醋瑞因胶囊的生物等效性。方法共纳入24名成年健康受试者,随机分为两组,每组12名。采用随机、开放、双周期交叉试验设计,两组患者于每周期试验首日早晨进食标准餐30 min后,分别口服受试制剂(国产双醋瑞因胶囊)和参比制剂(安必丁®)50 mg,清洗期为1周。分别于服药前后不同时间点采集血样,用甲醇沉淀蛋白进行样品前处理,以大黄素为内标,采用液相色谱-串联质谱法测定活性代谢产物大黄酸的质量浓度,采用DAS 3.2.9软件计算其药动学参数并进行生物等效性评价。结果受试者餐后服用受试制剂和参比制剂后,其体内大黄酸的c_(max)分别为(3517±1121)、(3225±755)ng/mL,AUC_(0-24 h)分别为(25764±6134)、(24316±5856)ng·h/mL,AUC_(0-∞)分别为(26679±6409)、(25170±6415)ng·h/mL,t_(max)分别为3.50(0.67,12.00)、4.00(1.50,7.00)h,t_(1/2)分别为(4.26±1.12)、(4.19±1.05)h;两制剂c_(max)、AUC_(0-24 h)、AUC_(0-∞)几何均值比的90%置信区间分别为100.8%~113.9%、103.1%~109.4%、103.2%~109.9%。结论在健康受试者餐后状态下,受试制剂与参比制剂生物等效。

双醋瑞因胶囊联合羌归膝舒丸治疗膝骨关节炎临床研究

目的:观察双醋瑞因胶囊联合羌归膝舒丸治疗膝骨关节炎的临床效果。方法:选取100例膝骨关节炎患者,按随机数字表法将其分成2组,对照组50例采用羌归膝舒丸治疗;观察组50例采用双醋瑞因胶囊联合羌归膝舒丸治疗。对比2组治疗前后白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、西安大略与麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)、外周血微RNA (miRNA)的变化情况。结果:治疗后,观察组IL-6、IL-1β、TNF-α明显低于对照组(P<0.05);WOMAC评分明显低于对照组(P<0.05);miR-146a、miR-140、miR-21明显优于对照组(P<0.05)。结论:双醋瑞因胶囊联合羌归膝舒丸治疗膝骨关节炎疗效显著,能抑制白细胞介素释放,改善炎症因子水平,进一步修复受损软骨,能更有效抑制软骨软化,缓解关节疼痛,提高关节功能。

口服双醋瑞因胶囊致牙龈出血一例

患者女，55岁。因双指关节肿胀疼痛半年于2012年3月12日来我院就诊。体格检查：体温36．8℃，脉搏72次／min，呼吸22次／min，血压120／80mmHg（1mmHg=0．133kPa）。抗链“O”165000IU／L，类风湿因子18000IU／L，C反应蛋白41mg／L。双指关节B型超声诊断为骨关节炎。嘱其饭后服用双醋瑞因胶囊50mg，1次／d。患者服用第12天时出现牙龈出血，量少，未引起重视。服用第14天，牙龈出血量较前增多，再次就诊于我院，考虑与双醋瑞因胶囊有关，遂停药，未再出现牙龈出血现象。停药5d再次服用该药，第4天时牙龈再次出血，再次停用该药。

双氯芬酸钠贴片联合双醋瑞因胶囊治疗膝骨性关节炎的临床观察

骨关节炎（OA）是一种最常见的中老年多发关节病。是以关节软骨变性、破坏及骨质增生为特征的慢性关节病。本病发生与衰老、肥胖、创伤、关节过度使用、代谢降低及遗传等因素有关[1],而膝关节受累在临床上最常见,是导致老年人行动能力降低,生活质量下降的最常见原因之一。在OA的各版本治疗指南中对于轻中度的骨OA患者口服对乙酰氨基酚非甾体抗炎药（NSAIDS）为主,但长期服用会引起胃肠道症状、肝肾功能损害,影响血小板功能，增加心血管不良事件发生的风险。

正清风痛宁缓释片联合双醋瑞因胶囊对膝骨性关节炎患者的临床疗效分析

目的:观察采用正清风痛宁缓释片联合双醋瑞因胶囊对膝骨关节炎病的临床疗效。方法:2016年6月-2018年6月收治膝骨关节炎100例,随机分为两组。对照组采用常规西药方式治疗,治疗组在对照组基础联用中药正清风痛宁缓释片。观察记录两组临床疗效并进行比较分析。结果:与对照组比,治疗组治疗后临床症状评分呈明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采取正清风痛宁缓释片联合双醋瑞因胶囊在治疗膝骨关节炎中有明显效果,能有效缓解功能性疼痛症且一定程度上提高患者的生活质量。

麝香乌龙丸联合双醋瑞因胶囊治疗膝关节骨性关节炎40例

目的:观察麝香乌龙丸联合双醋瑞因胶囊治疗膝关节骨性关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的临床疗效及其对患者血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)及转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)水平的影响。方法:将80例KOA患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组口服双醋瑞因胶囊,观察组在对照组的基础上联合麝香乌龙丸。比较两组患者治疗前后IL-1、TNF-α、TGF-β水平及Lequesne指数、WOMAC指数变化情况。结果:两组患者治疗后Lequesne指数及WOMAC骨关节炎指数低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。两组患者治疗后IL-1、TNF-α水平低于治疗前,TGF-β水平高于治疗前,观察组IL-1、TNF-α水平低于对照组,TGF-β水平高于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论:麝香乌龙丸联合双醋瑞因胶囊能减轻KOA的临床症状、改善关节功能,可能与降低IL-1和TNF-α水平及提高TGF-β水平相关。

双醋瑞因配胶囊合点穴对中老年膝骨关节炎的疗效观察

目的 研究双醋瑞因胶囊配合点穴治疗在中老年膝骨关节炎中的应用。方法 对70例膝骨关节炎达标病例进行分析,随机分成对照组和治疗组,每组各35例。对照组给予常规治疗+双醋瑞因胶囊,治疗组患者在常规治疗基础上用双醋瑞因胶囊+手指点穴,疗程6周。对比两组治疗前后,观察其中医症候的疗效、骨性关节炎指数(WOMAC)。结果 两组患者经过6周的治疗,治疗组中医证候疗效和WOMAC评分均好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 手指点穴配合双醋瑞因胶囊可加强对膝骨关节炎的治疗效果。

虎力散胶囊联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的临床研究

目的探讨虎力散胶囊联合双醋瑞因胶囊治疗膝骨性关节炎的疗效。方法选取唐山市人民医院在2021年2月—2023年1月收治的104例膝骨性关节炎患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组(52例)和治疗组(52例)。对照组口服双醋瑞因胶囊,1粒/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服虎力散胶囊,1粒/次,2次/d。两组患者持续4周。比较两组的临床疗效、患侧症状、关节功能和血清指标。结果治疗组的总有效率为92.31%,对照组的总有效率为76.92%,组间比较差异显著(P<0.05)。治疗后,两组的数字疼痛量表(NRS)评分、晨僵时间、骨关节炎指数(WOMAC)评分以及血清血小板反应蛋白-1(TSP-1)、白细胞介素(IL)-15、葡萄糖-6-磷酸异构酶(GPI)水平低于治疗前(P<0.05),且治疗组各指标均比对照组低(P<0.05)。结论膝骨性关节炎经虎力散胶囊联合双醋瑞因胶囊治疗,临床疗效进一步提高,患者临床症状明显减轻,膝关节功能明显好转,炎症损伤得到减轻。

强筋健骨胶囊联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的临床研究

目的探讨强筋健骨胶囊联合双醋瑞因胶囊治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法选取2020年3月—2022年4月在江西中医药高等专科学校附属医院就诊的89例膝骨性关节炎患者,依据随机数字表法将所有患者分为对照组(44例)和治疗组(45例)。对照组患者口服双醋瑞因胶囊,1粒/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服强筋健骨胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较两组的晨僵、关节活动度、骨关节炎病情程度以及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))水平。结果治疗后,治疗组的总有效率95.56%高于对照组的总有效率81.82%(P<0.05)。治疗后,两组患者的晨僵时间短于治疗前,关节活动度(ROM)评分高于治疗前(P<0.05);治疗组的晨僵时间短于对照组,ROM评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的骨关节炎指数(WOMAC)各项评分低于治疗前(P<0.05),治疗组WOMAC各项评分较对照组明显降低(P<0.05)。治疗后,两组的血清MMP-9、TNF-α水平低于治疗前,血清TGF-β_(1)水平高于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组的血清MMP-9、TNF-α水平低于对照组,血清TGF-β_(1)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论强筋健骨胶囊联合双醋瑞因胶囊可提高膝骨性关节炎的临床疗效,有效改善临床症状和关节功能,降低炎症反应。