青蟹呼肠孤病毒和青蟹双顺反子病毒-1双重巢式PCR检测方法的建立

青蟹呼肠孤病毒(mud crab reovirus,MCRV)和青蟹双顺反子病毒-1(mud crab dicistrovirus-1,MCDV-1)是从近年发生大规模死亡的养殖拟穴青蟹体内分离的、对青蟹具有致病性的两种病毒。它们常常同时存在,给青蟹养殖业带来巨大经济损失。在疾病的防治中,快速高效的病毒检测方法对疾病诊断以及及时采取有效地防治措施具有重要的意义。本研究利用MCRV和MCDV-1基因保守区设计4对引物,建立了可同时检测这两种病毒的双重巢式PCR(duplex-nested PCR)检测方法。研究发现该方法对两种病毒的检测限都可以达到10个拷贝,并与鲍肌肉萎缩病毒(AbSV)、虾类传染性表皮与造血组织坏死症病毒(IHHNV)、大菱鲆红体病虹彩病毒(TRBIV)、对虾白斑综合症病毒(WSSV)、鱼类神经坏死病毒(NNV)和贝类急性病毒性坏死症病毒(AVNV)等水生动物常见病毒均无交叉反应,可以特异性地检测两种病毒。本方法具有高灵敏度、高特异性和简便快捷等特点,可作为一种快速诊断工具,检测拟穴青蟹中的MCRV和MCDV-1基因。

单细胞双重巢式PCR扩增X、Y染色体STS、AMEL同源序列行性连锁遗传病诊断

目的在单细胞水平建立一种简便、快速、高准确性的胎儿性连锁遗传疾病诊断方法，为无创性产前诊断性连锁遗传病和植入前遗传学诊断提供一定的理论与方法学依据。方法提取男女单个淋巴细胞各150例，共300个细胞。随机分成3组，每组男女细胞各50个，双重巢式PCR技术在单细胞水平同时扩增X-类固醇硫酸脂酶基因（steroid sulfatase gene，STS）／Y-假基因和牙釉质基因（amelogenin gene，AMEL），对照组用单重巢式PCR技术在单细胞水平分别扩增两基因，比较单、双重巢式PCR技术在单细胞水平的扩增率及性别诊断正确率。结果单重巢式PCR扩增男性细胞STS和AMEL的扩增率和性别诊断正确率分别是84％、76％和84％、84％；而双重巢式PCR技术同时扩增上述基因的扩增率和性别诊断正确率分别为98％、96％。后者与前两者相比扩增率和性别诊断正确率均明显提高，差异均有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论在单细胞水平性连锁遗传疾病诊断中，双重巢式PCR技术较单重巢式PCR技术具有较高的扩增率及正确率，并有助于发现等位基因脱扣。该法在无创性单基因伴性遗传病的产前诊断和植入前遗传学诊断中具有较高的实际应用价值。

猪囊等孢球虫和十二指肠贾第虫双重巢式PCR检测方法的建立与应用

为建立同步检测猪囊等孢球虫和十二指肠贾第虫的方法,根据猪囊等孢球虫SSU rRNA和十二指肠贾第虫gdh基因位点建立并优化了一套双重巢式PCR方法,同时对该方法的敏感性、特异性和重复性在临床样品检测中进行验证。结果显示,利用该双重巢式PCR扩增的SSU rRNA和gdh目的产物大小分别为530和432 bp,与单病原巢式PCR的检测结果一致。该方法对猪囊等孢球虫和十二指肠贾第虫的检测下限分别为3.85×10^(-4)和5.51×10^(-3)ng/μL;与毕氏肠微孢子虫、安氏隐孢子虫和大肠杆菌基因组DNA均无交叉反应;利用单巢式PCR和建立的双重巢式PCR方法分别对河南省部分地区的212份猪粪便样品进行特异性扩增,结果显示单巢式PCR与双重巢式PCR检测结果的符合率为100%。本研究首次成功建立了特异性强、灵敏度高的猪囊等孢球虫和十二指肠贾第虫双重巢式PCR检测方法,为猪肠道原虫分子流行病学调查提供了更高效的技术手段。