双重放大酶免疫传感器检测鸡白痢鸡伤寒沙门菌

为探求新型鸡白痢鸡伤寒沙门菌快速检测技术,本研究首次利用多壁碳纳米管与离子液体[BMIM]PF6修饰四通道丝网印刷碳电极,制成双重放大信号检测鸡白痢鸡伤寒沙门菌的酶免疫传感器。用原子力显微镜表征其表观形态,循环伏安法监测其电化学特性。结果表明,在优化的检测条件下,免疫电极对目标菌的线性响应范围为103～109 cfu.mL-1,检出限为3.93×102 cfu.mL-1(S/N=3),4℃放置28d后,响应电流为初始值的90.15%,具有良好的稳定性、特异性、重现性和准确性。多壁碳纳米管与离子液体结合制备的鸡白痢鸡伤寒沙门菌酶免疫传感器实现了检测信号的双重放大,检测灵敏度高,离子液体有助于保持酶标抗体的活性,延长免疫电极的有效时间。依据该方法构建的酶免疫传感器为快速检测其它致病菌酶免疫传感器的研究提供了良好的参照模型。

基于核酸外切酶Ⅲ诱导的双重信号放大与MoS2纳米片荧光猝灭性质的核酸检测方法

将核酸外切酶Ⅲ诱导的双重信号放大技术与Mo S_2纳米片的荧光猝灭性质结合,构建了一种高灵敏高选择性的DNA检测方法。首先设计两条末端修饰荧光基团的探针核酸(HP1和HP2)。由于两条探针核酸具有3'粘性末端,使其不会被核酸外切酶Ⅲ降解,因而被吸附于Mo S_2纳米片而猝灭其荧光。当目标DNA存在时,会促使核酸外切酶Ⅲ启动双重信号放大反应,并将探针核酸降解成大量的不能吸附于Mo S_2纳米片表面的荧光碎片。在优化条件下,目标DNA浓度在0.5~6.0 pmol/L范围内与荧光信号变化呈良好的线性关系,检出限为0.28 pmol/L。与单重信号放大技术相比,本方法极大改善了分析灵敏度和检出限,且具有良好的单碱基错配区分能力。

双重信号放大高灵敏检测凝血酶方法研究

本文介绍了一种基于无标记双重信号放大的简单、超灵敏的配体传感器,采用电化学阻抗法检测凝血酶,用氧化还原探针[Fe(CN)_(6)]^(3-/4-)分析表征电极表面电荷传递阻抗的变化(ΔR et),凝血酶与其适配体特异性结合,形成的“三明治”夹心结构,以及双链DNA刚性结构的增敏作用,可实现双重放大信号的作用,提高目标物的测定灵敏度。结果显示,线性范围良好,为0.02~10 nmol·L^(-1),检出限低,达0.22 pmol·L^(-1),方法简单、灵敏、特异性高,能用于人血清样品中凝血酶的检测。

Microchip推出业界独有的双重连接运算放大器

全球领先的单片机和模拟半导体供应商Microchip Technology(美国微芯科技公司)近期推出一款适用于数码应用的创新模拟器件。新器件采用具有低功耗片选的8引脚封装,并实现标准二级放大器信号链。器件内部的二级放大连接功能可将一个运算放大器的输出作为另一个运算放大器的输入,从而使得整体设计更为紧凑。

基于双重信号放大技术的非洲猪瘟病毒快速现场核酸检测方法的开发与应用

本研究开发了一种新的基于双重信号放大技术的非洲猪瘟病毒(ASFV)核酸检测方法,旨在提供快速、高灵敏度和高特异性的现场检测解决方案,并已进行规模化测试。该方法采用特定引物和重组酶复合体靶向ASFV基因序列,通过T7 RNA聚合酶在恒温下快速扩增RNA。扩增的RNA与荧光标记的DNA探针杂交后,经DSN酶水解释放荧光信号,放大探针检测逾1000倍。采用不同的引物、探针和试剂组合,在标准质粒和模拟样本上进行了灵敏度、特异性和污染防控的评价,并简化了样品处理步骤。结果表明,该方法能够在25 min内稳定且特异地检测到5~10 copies的靶标基因,与qPCR相比降低了污染风险。在393个临床样本的检测中,155个阳性和238个阴性样本的检测结果均符合预期,准确率达100%。本研究成功建立了一种适用于现场检测ASFV的双重信号放大核酸检测方法,为ASFV的临床监测和诊断提供了可靠的技术支持。

小则小,功能不得了 Panasonic SC-PM2DVD组合音响

一看到这个标题,相信许多读者已经知道接下来我所要介绍的会是一部迷你型的台式组合音响,并且它还应该内置了DVD的播放机。不过,现实的情况并非如此“简单”,因为这么说只揭示了事物的一个侧面。其实这部型号为SC-PM2DVD的松下台式组合音响还集中了许多许多其它功能,如5碟的DVD/CD换碟、具备MDLP和Net MD功能的MD以及FM/AM的收音调谐等等。同时,它还是松下又一部搭载了High M.A.T功能的DVD产品。另外。