双金属离子调控型镍钴氧化物纳米片用于非对称超级电容器

通过水热-煅烧两步法制备了系列镍钴氧化物(NCO)纳米片。通过改变前驱体溶液中的镍、钴离子物质的量之比,进而调控NCO纳米片中的过渡金属离子比例。NCO纳米片的晶相、形貌和结构利用X射线衍射、扫描电子显微镜和X射线光电子能谱表征。此外,对NCO纳米片的电化学性能进行测试。结果表明,NCO-2(Ni_(1.95)Co_(1)O_(x))纳米片在0.5 A·g^(-1)电流密度下,比电容为1096.88 F·g^(-1),且经过5000次循环后具有78.26%的循环稳定性。以NCO-2为正极、活性碳为负极构成的非对称超级电容器,在功率密度为576 W·kg^(-1)时,能量密度为57.70 Wh·kg^(-1)。

双金属离子对配合物的X光电子能谱

通过Ｘ光电子能谱法对双金属离子对配合物［Ｍｏ（ｄｔｃ）４］［Ｌｎ（ｄｔｃ）４］（Ｌｎ＝Ｌａ－Ｅｒ，除Ｐｍ外）进行了研究，结果表明：在该离子对配合物中，存在＋３价的镧系离子和＋５价的钼离子，配体ｄｔｃ是以双齿螯合的方式分别与中心离子配位的。

双金属离子交联剂对海藻酸盐凝胶性能的影响

利用Ca^(2+),Ba^(2+),Zn^(2+)与海藻酸钠通过不同配位交联机制形成(Na-Alg)凝胶的特性,两两配伍构建双金属离子交联剂,协同调控Ba-Zn-Alg,Ca-Ba-Alg,Ca-Zn-Alg凝胶微球的结构与性能。采用倒置显微镜、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱仪、质构仪等表征微球形貌、结构和力学强度,以牛血清白蛋白(BSA)、罗丹明B(RB)为模式分子评价双金属交联剂对微球负载药物和传质性能的影响。结果表明:Ba^(2+),Zn^(2+)在Alg凝胶中的结合量显著高于Ca^(2+),使Ba-Zn-Alg微球具有致密凝胶结构和较高机械强度;3种微球对BSA的吸附行为属于扩散控制为主的物理吸附,而负载RB微球具有pH值响应释放和扩散传质特征。因此,此研究提供了一种构建微尺度水凝胶药物载体的有效方案。

双金属Hg^(2+)和Cu^(2+)对木瓜蛋白酶活性与构象的影响

研究双金属Hg2+和Cu2+对木瓜蛋白酶活性与构象的影响。利用FT-IR、荧光发射以及紫外吸收光谱探讨Hg2+和Cu2+处理与木瓜蛋白酶二级结构变化的关系。研究结果表明:金属离子与木瓜蛋白酶活性之间存在剂量效应关系,表现出低剂量促进,高剂量抑制的Hormesis现象。低浓度下,双金属Hg2+和Cu2+表现出协同激活效应;高浓度下,Cu2+的添加屏蔽了Hg2+的抑制作用。双金属离子浓度为10 6mol/L Hg2+和10-8mol/L Cu2+时,对酶的激活效应最大,其处理的木瓜蛋白酶的有序结构(α-螺旋和β-折叠)含量最高,二级结构最稳定,酶与底物亲和力最强,活性最高。当双金属离子浓度为10 4mol/L Hg2+和10-4mol/L Cu2+时,其抑制力最强,处理的木瓜蛋白酶有序结构含量最低,二级结构破坏,活性最低。木瓜蛋白酶分子构象的有序度与其活性呈正相关。

关于两种金属离子[Ca^(2+),Mg^(2+)]—EGTA缓冲系统中总[Ca^(2+)]_t的计算

本文在H.D.Wolf提出的关于计算低浓度下自由钙离子浓度方程的基础上,进一步计算并简化了两种金属[Ca^(2+)]、[Mg^(+2)]离子在EGTA、pH值及温度一定的情况下配制总[Ca^(2+)]t的方程。其中允许[Ca^(2+)]在1×10^(-2)～1×10^(-7)mol/L间取值;[Mg^(2+)]在1×10^(-3)～5×10^(-3)mol/L间取值。根据计算机计算结果提供了部分[Ca^(2+)]与[Ca^(2+)]t关系的表格,为双金属离子[Ca^(2+),Mg^(2+)]缓冲系统的研究提供了方便。

Fe^(3+)-Co^(2+)掺杂的蒙脱土吸附邻苯二甲酸二丁酯的性能研究

目的:探索双金属离子Fe^(3+)-Co^(2+)共同掺杂的改性蒙脱土(Fe^(3+)-Co^(2+)-MMT),吸附邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的性能。方法:Fe^(3+)-Co^(2+)与Na+在常压下进行离子交换而制得Fe^(3+)-Co^(2+)-MMT,以DBP的去除率为评价指标,应用单因素实验优化Fe^(3+)-Co^(2+)-MMT的吸附条件。结果:当铁钴离子掺杂总量为2g/L、铁钴离子掺杂比例为1.2∶0.8时所制得的改性蒙脱土,在DBP浓度为0.08mg/mL、35℃、吸附140min时吸附性能最佳,DBP的去除率可达到89.84%。结论:Fe^(3+)-Co^(2+)-MMT显示了较强的吸附DBP的能力,远高于未改性的Na-MMT(64.40%),亦高于Fe^(3+)或Co^(2+)单独掺杂的改性蒙脱土。