δ-辛内酯的改进合成

以正丁醇和戊烯酸甲酯为起始原料,通过两步反应合成高纯度的δ-辛内酯。首先在加热条件下,经自由基引发的双键加成得到6-羟基癸酸甲酯,再将6-羟基癸酸甲酯在酸性条件下内酯化得到δ-辛内酯。合成物的结构经核磁共振仪(NMR),傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)表征。结果表明反应总产率达27%。该路线与传统工艺相比,全部采用化工中易得的原料,工艺简便,易于工业化。

敏化的3,4-聚异戊二烯-2,6-双(4’-叠氮苄叉)环己酮体系的光交联反应研究

本文对二苯甲酮敏化前后3,4-聚异戊二烯-2,6-双(4′-叠氮苄叉)环己酮体系的光交联反应进行了研究。证明了该体系的光交联反应以双氮烯和被二苯甲酮活化的大分子的外双键加成为主。