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咪唑Weng双雌甾人工酶的设计合成
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作者 谢如刚 刘志昌 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期729-729,共1页
关键词 咪唑Weng双雌甾 人工酶 双雌甾 合成 设计
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雌甾环番及双雌甾席夫碱的设计合成
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作者 谢如刚 谢进 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期721-721,共1页
关键词 环番 双雌甾席夫碱 仿酶
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以双雌甾为模板的双核铜蛋白模型化合物的合成及催化苯偶姻的氧化 被引量:1
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作者 鄢家明 张林 +1 位作者 谢如刚 赵华明 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期818-821,共4页
以2,4-双(N-咪唑甲基)-17β-雌二醇与1,3-二溴丙烷通过醚化偶联,继与[Cu(CH3CN)4]ClO4反应,合成了含双雌二醇、四咪唑基的新型双核铜蛋白模型化合物.研究了该模型物与相关模拟体系催化氧化苯偶姻的... 以2,4-双(N-咪唑甲基)-17β-雌二醇与1,3-二溴丙烷通过醚化偶联,继与[Cu(CH3CN)4]ClO4反应,合成了含双雌二醇、四咪唑基的新型双核铜蛋白模型化合物.研究了该模型物与相关模拟体系催化氧化苯偶姻的反应。 展开更多
关键词 核铜蛋白 仿酶模型化合物 双雌甾 氧化 苯偶姻
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△^(4,9)-雌甾二烯-3,17-双酮的合成
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作者 曾庆橗 王宇辉 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期210-212,共3页
本文报道了合成RU-486的中间体Δ^(4,9)一雌二烯—3,17—双酮[Ⅰ]的制备。以1?—羟甲基—Δ~4—雄甾烯—3,17—双酮[Ⅷ]为起始原料,与Jones试剂反应得Δ~4—雄甾烯—3,17—双酮—10—羧酸[Ⅸ],收率为79~84%。[Ⅸ]在吡啶中用碘处理生成... 本文报道了合成RU-486的中间体Δ^(4,9)一雌二烯—3,17—双酮[Ⅰ]的制备。以1?—羟甲基—Δ~4—雄甾烯—3,17—双酮[Ⅷ]为起始原料,与Jones试剂反应得Δ~4—雄甾烯—3,17—双酮—10—羧酸[Ⅸ],收率为79~84%。[Ⅸ]在吡啶中用碘处理生成化合物[Ⅰ],收率为48~52%。化合物[Ⅰ]的结构经红外光谱和紫外光谱证实。 展开更多
关键词 二烯 RU-486 避孕药
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