不同甜瓜品种氮钾双高效评价指标筛选及鉴定

为鉴定甜瓜耐低氮低钾能力,筛选氮钾双高效评价指标,为甜瓜氮钾双高效品种选育提供理论依据。以河南省主推甜瓜品种为供试材料,苗期试验采用穴盘基质栽培,设正常供氮钾(CK,N含量4.88 mmol/L、K_(2)O含量2.50 mmol/L)、低氮(LN,N含量0.01 mmol/L)、低钾(LK,K_(2)O含量0.01 mmol/L)、低氮钾(LNK,N含量0.01 mmol/L、K_(2)O含量0.01 mmol/L)4个处理,采用主成分分析、隶属函数法及聚类分析等多元统计方法,对甜瓜氮钾双高效进行综合评价,同时利用田间产量进行验证。结果表明,与CK相比,除茎粗和氮含量外各性状在低氮、低钾、低氮钾处理下的降低幅度均达显著水平。综合耐低氮系数、耐低钾系数、耐低氮钾系数主成分分析结果,确立株高、氮积累量和钾积累量为甜瓜苗期氮钾双高效品种鉴定的主要指标,茎粗、叶面积、干重、氮含量、钾含量是次要指标。综合氮效率和钾效率D值聚类分析结果,初步确立钱隆蜜、雪彤9号、锦绣翠玉既是氮高效又是钾高效型甜瓜品种,世纪星靓丽瓜姿既是氮敏感型又是钾敏感型甜瓜品种,结合氮钾效率D值聚类分析结果,最终确立锦绣翠玉是甜瓜氮钾双高效型品种,世纪星靓丽瓜姿为氮钾双敏感型品种。结合田间产量表现,认为氮、钾高效型品种在低氮、低钾胁迫下也可获得相对较高的产量,具有稳产的特性。本研究综合分析了氮高效、钾高效、氮钾高效筛选结果,且结合了田间产量表现,选用的评价方法是准确可行的,可为今后甜瓜氮、钾养分逆境栽培及品种选育提供理论依据。

甜瓜氮钾双高效资源综合评价与筛选

【目的】探明不同甜瓜种质资源氮钾双高效遗传差异,筛选氮钾双高效种质资源,建立甜瓜苗期氮钾双高效评价体系,为甜瓜氮钾双高效基因挖掘及新品种选育提供理论依据。【方法】以72个薄皮甜瓜品种(系)为材料,采用苗期穴盘基质栽培试验,设正常供氮钾(对照,N 4.88 mmol·L^(-1)、K_(2)O 2.50 mmol·L^(-1))、低氮(LN,N 0.01 mmol·L^(-1))、低钾(LK,K_(2)O 0.01 mmol·L^(-1))、氮钾双低(LNK,N 0.01 mmol·L^(-1)、K_(2)O 0.01 mmol·L^(-1))4个处理,通过分析苗期光合性能、农艺性状、氮效率及钾效率进行系统评价和分析。【结果】综合分析耐低氮、耐低钾、低氮钾双耐指数主成分分析结果,最终确立地上部干质量、氮积累量、地上部鲜质量、钾积累量、茎粗、钾素利用效率、气孔导度、氮含量、胞间CO_(2)浓度和叶片瞬时水分利用效率为甜瓜苗期氮钾双高效品种(系)的筛选指标。综合分析D值聚类分析结果,最终确立TS-16、TS-19、阳春白雪、酥蜜、酥蜜三号、冰美人128是甜瓜氮钾双高效型品种(系)。【结论】综合分析了氮高效、钾高效、氮钾双高效筛选结果,确定了筛选结果的准确性和可行性,为甜瓜养分逆境栽培及育种提供科学依据。

适合夏热冬冷地区的新型双高效热泵系统

通过对比现有供冷供热系统的优缺点,提出一种适合夏热冬冷地区的新型热泵系统——热源塔热泵系统。指出该新型热泵系统在研究和应用过程中存在的关键问题,并提出对应的解决方案。综合分析该新型热泵系统在夏热冬冷地区应用的优势及局限性,得出该新型热泵系统适合在夏热冬冷地区的宾馆、酒店、办公楼等建筑应用的结论。

“双高效”教学研究:内涵、框架与策略

"双高效"教学以实现课堂教学中教师与学生的最大累积效应为基本价值追求,是对班级授课制的课堂教学时间限制的冲击和挑战。本文首先界定"双高效"教学的内涵,然后给出"双高效"教学的框架,最后从教学目标、教学条件、教学过程、教学成果四个方面阐述"双高效"教学的策略,进而提出一些建议,希望对"双高效"教学的构建有一定的指导意义。

豫北地区麦套夏花生的双高效栽培技术

随着农业结构的不断调整,豫北地区的花生种植产业得到了显著的发展。近年来,在滑县麦套花生的农技服务过程中,经过多次试验、示范、调查研究,总结出豫北地区麦套夏花生的双高效栽培技术,并在实际生产中得到大面积的推广应用。

高效液相色谱双波长切换法测定石韦配方颗粒中8种有效成分

建立高效液相色谱双波长切换法同时测定石韦配方颗粒中原儿茶酸、咖啡酸、绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C 8种成分含量。采用Waters Atlantis T3-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%(体积分数)磷酸溶液作为流动相梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为260 nm和330 nm,进样体积为10μL。8种成分在各自质量浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均为0.9999,方法检出限为16.45~89.15μg/L,加标平均回收率为95.76%~99.86%,测定结果的相对标准偏差为0.07%~0.44%(n=6)。该方法操作简单、高效,能同时检测石韦配方颗粒中8种成分的含量,可用于石韦配方颗粒样品中的含量测定及产品质量监控。

双波长高效液相色谱法同时测定祛白颗粒中二苯乙烯苷、阿魏酸及丹皮酚的含量

目的:建立双波长高效液相色谱切换法同时测定祛白颗粒中定量指标二苯乙烯苷、阿魏酸及丹皮酚含量的方法。方法:采用双波长高效液相色谱法,色谱柱:ODS(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇:0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 ml·min^(-1);柱温:35℃,进样体积:10μl,检测波长:丹皮酚为274 nm、阿魏酸和二苯乙烯苷为320 nm。结果:3种有效成分的线性范围分别为1.56~156.00μg·ml^(-1)(r_(二苯乙烯苷)=0.999 8)、1.00~100.0μg·ml^(-1)(r_(阿魏酸)=0.999 8),1.61~161.00μg·ml^(-1)(r_(丹皮酚)=0.999 7);平均加样回收率100.33%~100.76%,RSD均小于2%(n=6)。结论:该含量测定方法简便易行、稳定可靠、专属性强,可用于祛白颗粒的质量控制。

高效薄层色谱双波长扫描法测定心可舒片中葛根素的含量

目的 :通过测定心可舒片中葛根素的含量 ,建立该中成药的定量分析方法。 方法 :用乙酸乙酯—丙酮—水—甲苯 (6 .5∶ 4.5∶ 1.2∶ 0 .7)为展开剂 ,在硅胶 G高效薄层板上进行分离 ,并采用双波长薄层扫描法测定了心可舒片中葛根素的含量。 结果 :心可舒片的甲醇提取液在硅胶高效薄层板上进行展开 ,葛根素能得到很好的分离 ,扫描测定葛根素的线性范围为 0 .2 15～ 1.5 0 5μg,回归方程为 Y =45 6 5 1X + 13 789,r =0 .9998,平均回收率为 99.74% ,RSD=1.36 %。 结论 :高效薄层色谱双波长扫描法快速简便 ,方法可靠 ,稳定性和重现性好 ,分离效率高 ,板间误差小 。

羊高效双羔疫苗对藏绵羊繁殖率和羔羊成活率的影响

为了研究羊高效双羔疫苗对藏绵羊繁殖率和羔羊成活率的影响,在同一栋羊舍内,将300只经产母羊随机分为对照组和试验组,每组150只。对照组和试验组母羊饲养水平为:燕麦青干草自由采食,每天补饲由拉萨新希望实业股份有限公司提供的怀孕母羊补饲颗粒料0.6 kg。试验母羊与公羊分开饲养后第3日颈部皮下注射羊高效双羔疫苗1 mL。3周后,每日上午8:30-9:00公羊拴系试情布进入母羊群进行诱导发情,寻找发情母羊。给发情母羊颈部皮下注射羊高效双羔疫苗1 mL后再进行人工输精。3周后,对返情母羊颈部皮下注射羊高效双羔疫苗1 mL后再进行人工输精。5个月后记录产羔情况和羔羊成活情况。结果表明,对照组母羊产羔138只、繁殖率为92%,试验组经产母羊产羔222只、繁殖率为148%,两组对比差异极有统计学意义(p<0.01);对照组羔羊成活130只、繁活率为94.20%,试验组羔羊成活217只、繁活率为97.75%,两组对比羔羊繁活率差异有统计学意义(p<0.05)。故羊高效双羔疫苗可有效提高藏绵羊经产母羊的繁殖率,在全舍饲不影响羔羊的繁活率。

一种新型工艺与设备——双临界自动高效提取纯化浓缩机

本文介绍一种新型的蜂产品加工设备———双临界自动高效提取纯化浓缩机 (专利申请号 :0 1 1 1 0 5 4 1 0 ) ,它适用于中药、化工及食品等 ,特别是蜂产品中的生物活性成分高保活性高效提取浓缩。整机实现封闭自动提取、浓缩和分离纯化及溶媒自动回收综合为一体 ,适应GMP生产要求 ,并可使用多种溶媒单独或混合进行非超临界或超临界提取 ,溶媒可以通过装置系统实现循环使用或自动回收 ,溶媒浓度还可在装置系统中实现线性动态自动调整 ,以及采用超声波振荡加速提取速率 ,通过升温、微波、减压等技术提高浓缩速度和溶媒回收率 。

高效隔热保温双复合涂料在玻璃窑炉上的应用

通过沈阳玻璃制瓶有限公司 5 0m2 马蹄焰玻璃熔窑采用高效隔热保温双复合涂料对窑炉进行强化保温的实践 ,阐述了玻璃熔窑增强保温的节能效果。应用实践证明 ,采用高效双复合保温涂料对玻璃窑炉实施强化保温 ,在不提高熔化温度的情况下能提高窑炉的熔化率 。

在线衍生-双三元高效液相色谱同时检测水产品中的甲醛及双乙酸钠含量

建立采用凯氏定氮仪蒸馏,在线衍生-双三元高效液相色谱同时检测水产品中甲醛及双乙酸钠含量的方法。样品中的甲醛及双乙酸钠经磷酸酸化后采用凯氏定氮仪蒸馏提取,馏出液经双三元高效液相色谱分析,左泵系统直接检测馏出液中双乙酸钠含量,右泵系统以2,4-二硝基苯肼的乙腈-乙酸溶液为衍生液,取样液体积10?μL,衍生液体积10?μL,在线衍生4 min,检测馏出液中的甲醛含量。甲醛及双乙酸钠分别在0.5~20.0、10~200 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限分别为0.5、10 mg/kg;批内重复性实验中,甲醛及双乙酸钠回收率分别为81.4%~88.3%、91.4%~102.9%,相对标准偏差分别为1.73%~2.68%、3.08%~4.16%,批间重复性实验中,甲醛及双乙酸钠回收率分别为80.6%~87.9%、90.8%~105.1%,相对标准偏差分别为2.07%~2.72%、3.44%~4.64%,方法快速、高效,适用于大批量水产品中甲醛及双乙酸钠的同时测定。

双波长超高效液相色谱指纹图谱鉴定芪参益气滴丸质量

目的建立芪参益气滴丸(QSYQDP)双波长UPLC指纹图谱,用系统指纹定量法鉴定其质量。方法采用超高效液相色谱法,以毛蕊异黄酮苷为参照峰,分别确定30个(254 nm)和36个(203 nm)共有指纹峰,建立QSYQDP-UPLC双波长指纹图谱。以系统指纹定量法的宏定性相似度Sm、宏定量相似度Pm为评价指标,采用均方开方法整合双波长下各样品的信息,并结合系统聚类分析,实现对49批QSYQDPs的整体质量评价。结果 254 nm波长下80%的样品质量在5级以上;203 nm波长下70%的样品质量在5级以上;指纹信息整合后数据显示,83%的样品质量在5级以上。结论所建立的多波长QSYQDP-UPLC指纹图谱的评价方法可权衡各个指纹信息,清晰、全面地反应QSYQDP的整体质量,适用于其质量控制。

双流量高效测调技术的研究与应用

针对高效测调技术在应用中存在的问题,大庆油田研究开发了非集流双流量单层高效测调技术,并在现场应用中取得了良好效果,对于特高含水阶段的注水开发具有重要意义。该技术的调节系统由PC测调软件、地面测控仪、井下测调仪、单芯电缆和可调堵塞器等组成,其中井下仪主机内安装的电路板组件是实现整机通讯、数据采集处理的核心部件,地面测控仪的基本功能是为井下仪提供直流稳压电源和实现井下仪与地面PC机之间的通信链路,通过PC测调软件可实现仪器的各种功能。双流量高效测调技术适合各种偏心配水工艺管柱,可实现非集流方式下的分层单测,减少了层间干扰造成的影响,仪器适应性、可操作性较好,资料可靠性更高。今后应在现有基础上增加磁感应部件,研究开发电动投捞测试仪器,提高堵塞器投捞效率,最关键的是要制定统一的、量化的、可操作的各项标准。

在线固相萃取-双梯度高效液相色谱测定环境水体中痕量甲萘威和百菌清

利用双梯度液相色谱仪与固相萃取技术结合,建立了一种在线固相萃取-高效液相色谱同时测定环境水体中甲萘威和百菌清的方法。在取样2.5 mL时,甲萘威和百菌清的检出限分别为0.6 ng/mL和0.4 ng/mL。以20μg/L标准溶液作为样品溶液,连续进样5针,测定峰面积,计算相对标准偏差(RSD),结果甲萘威的RSD为1.45%,百菌清的RSD为1.20%,符合方法学要求。

双波长高效液相色谱法同时测定蓝芩口服液中5种化学成分的含量

目的建立同时测定蓝芩口服液中5种化学成分(绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)含量的高效液相色谱方法。方法采用Agela venusil MP C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%甲酸甲醇溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),绿原酸和栀子苷的检测波长为240 nm,黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的检测波长为275 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果 5个成分在考察的浓度范围内,浓度与峰面积之间呈良好的线性关系(r> 0.9993);回收率(n=3)均在97.0%～102.0%,RSD均小于2.2%。结论本方法简便快速,精密度高,重复性好,可用于蓝芩口服液的质量控制。

双波长高效液相色谱法同时测定风湿安泰片中柚皮苷、淫羊藿苷含量

目的建立同时测定风湿安泰片中柚皮苷、淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Extend C18色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,柚皮苷和淫羊藿苷检测波长分别为283,270 nm。结果柚皮苷、淫羊藿苷进样量分别在0.148 0-1.850 0μg,0.432 0-5.400μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 5,1.000 0;平均回收率分别为97.38%,97.43%,RSD分别为0.84%,0.74%（n=6）。结论该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为风湿安泰片中柚皮苷、淫羊藿苷的质量控制方法。

双波长高效液相色谱法同时检测环孢素A及伏立康唑血药浓度

目的建立快速、同时测定人血中环孢素A及伏立康唑血药浓度的方法。方法采用双波长高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Diamonsil RP-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol/L醋酸铵洗脱,检测波长环孢素A为215 nm,伏立康唑为256 nm,流速为1 mL/min。结果伏立康唑及环孢素A保留时间分别为5.32 min和6.48 min,血药浓度线性范围分别为30～1 500 ng/mL和200～10 000 ng/mL,准确度均在95.0%以上;日内、日间精密度的RSD均小于15%(n=5)。结论该方法灵敏、稳定,结果准确、可靠,可用于同时测定环孢素A及伏立康唑的血药浓度。