双黄复方对SMC及CCC-ESF细胞增殖的影响

目的:探讨双黄复方(SHMC)对兔主动脉平滑肌细胞(SMC)和人胚胎成纤维细胞(CCC-ESF)的促增殖作用。方法:采用MTT法测定不同浓度、不同时间SHMC对SMC和CCC-ESF的促增殖作用,并以流式细胞术检测SHMC对其细胞周期的影响。结果:与空白对照组比较,SHMC作用后,各组OD490显著增高,G2/M期细胞比例明显增加,但SMC的增殖与剂量无明显相关。双黄复方大剂量短时间内作用于CCC-ESF的OD490、PI显著增高,小剂量长时间作用也有类似作用。结论:双黄复方对SMC和CCC-ESF生长均有促增殖作用。

复方双黄连制剂对单核巨噬细胞(RAW264.7)Fc/C3b受体活性和分泌功能的影响

【目的】探究复方双黄连制剂对巨噬细胞吞噬能力和分泌功能的影响,为复方双黄连的深度开发及畜禽用药的合理选择提供科学依据。【方法】将金银花、黄芩、连翘、穿心莲干燥粉碎后分别制备浸膏,按照比例制备双黄连口服液(金银花∶黄芩∶连翘=1∶1∶2)、复方双黄连口服液(金银花∶黄芩∶连翘∶穿心莲=1∶1∶2∶2)及穿心莲口服液,调节pH为7.0,生药浓度为1 g/mL。3种药物作用于小鼠单核巨噬细胞RAW264.7,采用CCK-8法检测细胞活力,确定3种药物安全浓度,将药物最大安全浓度以二倍稀释法稀释为3个浓度;采用脂多糖(LPS)和氢化考的松琥珀酸钠(HCSS)作用于RAW264.7细胞模拟机体炎症和免疫抑制状态,3种药物作用于这2种状态的细胞和正常细胞,采用YC、EA玫瑰花环法及中性红吞噬法检测巨噬细胞Fc/C3b受体活性和吞噬能力,采用ELISA法检测巨噬细胞分泌能力。【结果】复方双黄连、双黄连、穿心莲的安全浓度分别为0.625~2.5、3.125~12.5和0.625~2.5 mg/mL。不同浓度复方双黄连、双黄连、穿心莲作用于巨噬细胞,细胞吞噬能力均显著高于空白对照组(P<0.05)。复方双黄连可降低LPS巨噬细胞RAW264.7活跃的吞噬能力,增强HCSS巨噬细胞RAW264.7吞噬能力;不同浓度复方双黄连可使活化的巨噬细胞Fc/C3b受体活性下降,低下的Fc/C3b受体活性增强;不同浓度复方双黄连具有促进巨噬细胞分泌一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)及溶菌酶(LZM)的作用,抑制LPS巨噬细胞NO、TNF-α、IFN-γ及白细胞介素-6(IL-6)的分泌。【结论】复方双黄连可通过活化巨噬细胞Fc/C3b受体活性以增强机体免疫力和抗炎能力,同时对已活化的巨噬细胞分泌功能起到抑制作用,以减少由于免疫功能亢进造成的机体损伤。研究结果为中兽药复方双黄连的深度开发提供了参考依据。

复方双黄连与黄芩单方中黄芩苷在大鼠肠道菌群中代谢的比较

目的:比较黄芩单味药材提取物和复方双黄连在肠内菌群中代谢的差异。方法:利用离体实验考察黄芩苷在模拟肠道环境下的代谢产物,并通过给大鼠灌胃给药考察实际肠道内的代谢,运用高效液相色谱法和液质联用技术检测和鉴定单方和复方中黄芩苷的代谢情况。结果:单方及复方中黄芩苷在模拟肠道环境下和大鼠肠道内均代谢为黄芩素,体外消除速率常数k分别为0.0621和0.0694h^(-1),t_(1/2)分别为11.2和9.99h,方差分析后进行双单测检验,F分别为0.21和0.15,小于理论值5.12(P>0.05)。结论:单复方中黄芩苷的体外肠菌代谢差异无显著性,但体内代谢产物存在差别。

复方双黄连与黄芩提取物中黄芩苷代谢的比较研究

目的 比较复方双黄连剂和黄芩单味药材提取物中黄芩苷在大鼠体内代谢的差异。方法 运用高效液相色谱法和液质联用技术检测黄芩苷的代谢产物种类和数量 ,并测定水解后黄芩苷元的量。结果 从给药后的大鼠尿样中 ,发现并初步鉴定了几个主要代谢产物的化学结构 ,测定了黄芩苷元的量。结论 黄芩提取物和复方双黄连剂中黄芩苷在尿样里的主要相同代谢物为 5 ,6 ,7 三羟基黄酮 6 O 葡萄糖醛酸苷 7 O 葡萄糖醛酸苷 ,5 ,6 ,7 三羟基黄酮 6 O 葡萄糖 7 O 葡萄糖醛酸苷 ,5 ,7 三羟基 6 甲氧基黄酮 7 O 葡萄糖醛酸苷 ,5 ,6 ,7 三羟基黄酮 6 O 葡萄糖醛酸苷以及黄芩苷元 ,黄芩单方灌胃给药后黄芩苷的肾清除速度低于复方双黄连 。

复方双黄连分散片的研制

目的制备复方双黄连分散片。方法以崩解时间为指标,采用正交设计试验,对复方双黄连分散片处方进行筛选。结果微晶纤维素(MCC)为填充剂,羧甲基淀粉钠(CMS-Na)和交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)为崩解剂,湿法制粒制备分散片。制定质量标准和溶出度实验。符合《中国药典》中有关分散片的要求。结论所制分散片处方合理,崩解快、溶出快而完全。

微波辅助萃取复方双黄连组方中有效成分的研究

本文以黄芩、连翘、金银花三味药组成的复方双黄连中药组方为研究对象,采用微波辅助萃取技术对该组方进行有效成分的萃取。用正交实验设计法针对不同微波功率、不同水量、不同提取时间、不同物料破碎度,不同提取次数对复方中各有效成分的微波提取进行了优化,寻找出了最佳的提取工艺条件。为中药微波萃取技术的工业化应用提供基础实验数据。

复方双黄溶液对重度烧伤大鼠肠黏膜损伤及细菌移位的影响

目的探讨复方双黄溶液对重度烧伤后大鼠肠黏膜的保护作用及细菌移位的抑制作用。方法将32只健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组(不烧伤、自由进食水)、烧伤对照组(烧伤前1h胃饲1ml0·9%氯化钠溶液,烧伤后6h第二次胃饲,4次/d)、烧伤大黄组(烧伤前、后相同时间胃饲大黄溶液)和烧伤双黄组(烧伤前、后相同时间胃饲等量复方双黄溶液)。烧伤72h后计算大鼠胸腺指数、脾脏指数,检测肠黏液中SIgA含量,用放射免疫法计算细菌移位率,再通过透射电镜、扫描电镜观察肠黏膜病理形态变化。结果3个烧伤组大鼠的胸腺指数和脾脏指数与正常对照组相比,差别有显著性意义(P<0·05),烧伤双黄组大鼠脾脏指数和胸腺指数与烧伤对照组、烧伤大黄组相比,差别有显著性意义(P<0·05);4组大鼠脏器细菌移位率间差别有显著性意义(P<0·01),烧伤双黄组大鼠脏器细菌移位率与正常对照组、烧伤对照组和烧伤大黄组相比,差别均有显著性意义(P<0·05);3个烧伤组大鼠肠黏膜SIgA含量与正常对照组相比,差别有显著性意义(P<0·05),烧伤双黄组大鼠肠黏膜SIgA含量与烧伤大黄组、烧伤对照组相比,差别有显著性意义(P<0·05);烧伤双黄组大鼠肠黏膜病理形态改变明显减轻。结论复方双黄溶液可有效防治严重烧伤后肠黏膜损伤,抑制严重烧伤后肠道细菌移位。

中药复方双黄连剂型研究

双黄连为中药抗菌抗病毒的著名方剂,由金银花、黄芩、连翘3味中药组成,具有清热解毒、轻宣透邪之功效。用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛,主要有抗菌、抗病毒、增强免疫等作用。双黄连是中国药典收载的中成药,研究的比较深入,近年来被制成很多剂型,有双黄连注射液、双黄连粉针剂、双黄连口服液、颗粒剂、片剂等。现对双黄连剂型研究进展作一综述。

复方双黄溶液对Ⅲ度烧伤大鼠免疫调节及肠粘膜局部免疫屏障功能的影响

目的观察复方双黄溶液对重度烧伤后大鼠免疫调节功能及肠粘膜局部免疫屏障功能的影响。方法将32只健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组:不烫伤、自由进食水;烧伤组:烧伤前1h胃饲1ml生理盐水,烧伤后6h第2次胃饲,4次/d;烧伤胃饲大黄组、烧伤胃饲双黄组在同等时间胃饲等量大黄溶液、复方双黄溶液。测定胸腺指数、脾脏指数,肠粘液中分泌型免疫球蛋白A(SlgA)含量。结果复方双黄溶液组大鼠的胸腺指数和脾脏指数、肠粘膜分泌SlgA的量明显高于烧伤对照组及烧伤胃饲大黄组,差异显著P<0.05。结论复方双黄溶液可调节严重烧伤大鼠机体免疫及保护肠粘膜局部免疫屏障功能。

UPLC法同时测定双黄升白复方中11种成分

目的建立UPLC法同时测定双黄升白复方(黄芪、黄精、女贞子等)中蕊异黄酮葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝霍苷Ⅰ、红景天苷、新北美圣草苷、柚皮苷、特女贞苷、芒柄花黄素的含量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Aglient Eclipse Plus C;RRHD色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.8μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;检测波长254、270、280 nm。结果 11种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 6),平均加样回收率99.25%~104.24%,RSD 0.4%~1.4%。结论该方法稳定可靠,可用于双黄升白复方的质量控制。

复方双黄连制剂体外抗菌抗病毒活性研究

【目的】探究复方双黄连制剂体外抗菌抗病毒活性,为复方双黄连的深度开发及家禽、家畜合理选择用药提供科学依据。【方法】将金银花、黄芩、连翘颗粒分别制成浸膏,再将药物浸膏及穿心莲颗粒按照比例制成穿心莲、双黄连(金银花∶黄芩∶连翘=1∶1∶2)和复方双黄连(金银花∶黄芩∶连翘∶穿心莲=1∶1∶2∶2)口服液,调节pH为7.0,生药浓度为100%。用大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌的12个菌株进行细菌敏感性检测,采用牛津杯结合试管二倍稀释法筛选出敏感菌株,根据药物的最小抑菌浓度(MIC)探讨其体外抗菌活性;采用二倍稀释法稀释药物,培养恒河猴胚肾细胞(MA-104)、鸡胚成纤维细胞(DF-1),用CCK-8法检测细胞活力,结合细胞病变(CPE)情况确定3种药物安全浓度,将最大药物安全浓度以二倍稀释法稀释3个梯度,用新城疫病毒、轮状病毒对MA-104和DF-1进行药物+病毒互作、先加药后攻毒和先攻毒后加药3种方式的处理,用CCK-8法检测细胞活力,并结合CPE探讨药物的体外抗病毒活性。【结果】复方双黄连的抗菌效果优于穿心莲和双黄连,其对大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的MIC分别为0.20~1.56、0.20~1.56和0.78~1.56 mg/mL。CPE和细胞活力的测定结果表明,双黄连、穿心莲、复方双黄连对DF-1细胞的安全浓度范围分别为0~6.25、0~0.78和0~0.78 mg/mL,对MA-104细胞的安全浓度范围分别为0~3.13、0~0.78和0~0.78 mg/mL。新城疫病毒17E株对DF-1细胞的TCID50为10-6.19/100μL;牦牛轮状病毒G6P[1]型SDA2株对MA-104细胞的TCID50为10-6.24/100μL。复方双黄连通过直接灭活病毒(药物+病毒互作)、阻断病毒吸附(先加药后攻毒)及干扰病毒复制(先攻毒后加药)途径对新城疫病毒的有效抑制率分别为28.82%、55.92%、42.45%,对轮状病毒的有效抑制率分别为48.84%、26.52%、15.40%。【结论】复方双黄连的抗菌抗病毒作用均强于双黄连和穿心莲,且其对大肠杆菌、沙门氏菌的抗菌效果优于金黄色葡萄球菌,研究结果可为复方双黄连在兽医临床应用和深入开发提供科学依据。

复方双黄合剂社区应用对新生儿尿布皮炎的早期干预

目的预防新生儿尿布皮炎的发生。方法选择68例新生儿,在社区护理中应用复方双黄合剂对新生儿尿布皮炎进行早期干预和护理,并加强对新生儿照护人的健康教育。结果68例中仅3例发生了新生儿尿布皮炎,发生率为4.41%。结论该干预措施发挥和体现了中医特色社区护理的优势。

复方双黄液对小鼠免疫功能调节影响的实验观察

目的观察复方双黄液对小鼠免疫调节功能的影响。方法将健康昆明小鼠随机分为生理盐水对照组、黄柏组、黄芪组和复方双黄液合剂组,分别通过体外注射生理盐水、黄柏、黄芪及复方双黄液后,测定各组小鼠脾脏的增重、抗体形成以及IL-2(白细胞介素2)的生物学活性。结果复方双黄液组小鼠的脾脏增重、抗体形成及白细胞介素2活性明显高于生理盐水对照组、黄柏组及黄芪组(P<0.01,P<0.05)。结论复方双黄液能明显增强小鼠免疫功能的调节作用。

复方双黄青白膏(外敷)治疗痛风性关节炎30例

目的 :观察复方双黄青白膏治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法 :60例痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例,采用复方双黄青白膏(黄柏、苍术、大黄、白芷、青黛)进行治疗。对照组30例,常规西药(秋水仙碱、双氯芬酸钠、醋酸泼尼松)治疗。结果 :治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率90%,两组疗效均可观,治疗组更优于对照组。总结:复方双黄青白膏清热利湿、解毒止痛,治疗痛风性关节炎,不良反应小,疗效满意。

复方双黄胶囊质量标准研究

目的建立复方双黄胶囊的质量标准。方法采用TLC方法对处方中的黄芪、白芥子进行定性鉴别；采用HPLC法测定大黄素、大黄酚的含量。结果在TLC色谱中检出黄芪、白芥子；大黄素、大黄酚分别在0．4-4．0g／mL和0．848-8．480μg／mL与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994、0．9992）。平均回收率分别为95．58％（RSD=0．43％）和95．48％（RSD=0．44％）。结论本实验建立的方法能可靠、准确地进行定性、定量检测，可用于该制剂的质量控制。

复方中药及植物药产品质量控制的现状与展望

近20年来中药及植物药的质量控制有了飞跃的进步,产品质量评价由单一指标成分的分析逐步向多组分化学成分分析,有效地阻止了市场上掺假的商业行为,以确保产品质量稳定。近几年对复方植物药的研究分析有了突破性的进展,通过对单味药材及其复方中的多组方化学成分群在同一平面上的含量分布变化的分析比较,为药理及临床研究提供了十分有意义的信息,为进一步挖掘中医药资源宝库提供了强有力的手段。

试论中药方剂配伍——代谢关系

配伍是方剂发挥药效的关键,其内在的物质基础是配伍与其有效成分体内代谢特征之间存在着的对应关系,即方剂配伍-代谢关系。以双黄连复方为实例,通过对双黄连复方和黄芩单方中主要药效成分黄芩苷在大鼠体内的代谢产物,以及灌胃给予不同组合配方后药代动力学的比较,初步揭示中药双黄连复方方剂配伍-代谢关系。方剂配伍-代谢关系的研究对阐明方剂配伍的科学内涵有重要意义。

复方双黄溶液对重度烧伤大鼠肠黏膜损伤超微结构的影响

目的探讨复方双黄(主要成份大黄和黄芪)溶液对重度烧伤后大鼠肠黏膜超微结构和作用机制。方法以大鼠为实验动物分为正常对照组不烫伤、自由进食水;烧伤对照组烧伤前1 h胃饲1 ml 生理盐水,烧伤后6 h 第2次胃饲,4 d;烧伤胃饲大黄组,烧伤胃饲双黄组在同等时间胃饲等量大黄溶液,复方双黄溶液。通过透射电镜、扫描电镜观察肠黏膜病理形态。结果烧伤胃饲双黄组肠黏膜病理形态改变较烧伤胃饲大黄明显减轻。结论复方双黄溶液可改善烧伤后肠黏膜病理形态改变,且优于烧伤胃饲大黄组。