双黄益骨方对糖尿病大鼠骨质改变的影响

既往研究表明,双黄益骨方对阻断糖尿病大鼠骨质疏松症的形成具有一定作用,为进一步探讨双黄益骨方对糖尿病骨质疏松的治疗效果,本实验以糖尿病造模7周后诱导大鼠形成骨质疏松模型,以优降糖为阳性对照,观察了双黄益骨方对实验性大鼠血、尿无机元素含量、骨矿量(BMC)、骨密度(BMD)及股骨重量的影响,现报告如下。材料和方法1 材料 (1)动物:3月龄纯种健康 SD 大鼠(雌雄各半)共40只,体重200～250g,购自广东省卫生厅实验动物场。(2)主要药品及试剂:streptozotocin(STZ)为 Sigma 公司产品,用0.1mmol/L的枸橼酸-枸橼酸钠缓冲液配成2%溶液,pH4.

双黄益骨方对去卵巢糖尿病骨质疏松大鼠骨形态计量学影响

目的 :采用复合造模法建立绝经期糖尿病骨质疏松症大鼠模型 ,从骨形态计量学角度探讨双黄益骨方的防治作用、量效关系及作用机理。方法 :将实验动物分为 7组。除假手术组 ,均行卵巢摘除术及注射链脲佐菌素诱导绝经期糖尿病骨质疏松症 ,术后第 10、2 4周取各组大鼠左股骨行骨形态计量学检测。结果 :模型组骨小梁平均厚度较假手术组显著降低 ,预防组较模型组骨小梁数增加 ,间距缩小。自身前后比较 ,假手术组骨小梁面积减少 ,厚度变薄 ;模型组骨小梁面积显著减少并与假手术组差异显著。各治疗组与模型组比较 ,骨小梁面积均显著提高。高剂量中药组骨小梁数增加明显高于模型、低剂量中药和立普妥组。低剂量中药、立普妥组较模型组骨小梁平均厚度显著增加。高、低剂量中药组骨小梁间距较模型组显著变小。立普妥组皮质内洞穴面积较假手术组明显扩大 ,而中药高、低剂量组皮质内洞穴面积较立普妥组显著缩小。结论 :模型组骨量显著减少 ,并与成模时间呈正相关。随着月龄增长 ,正常组松质骨也呈骨量减少、结构退化改变 ;预防组对去卵巢糖尿病大鼠骨质疏松改变具有一定阻抗作用 ;中药、尼尔雌醇、立普妥能阻抗骨量减少、骨结构退化 ,尤以中药组疗效突出。

双黄益骨方阻断糖尿病大鼠骨质改变的观察

观察双黄益骨方对糖尿病大鼠骨质改变的阻断作用。将50只SD大鼠随机分为正常组、模型组、模型+中药组,以STZ造模,模型加中药组灌服双黄益骨方,正常及模型组灌服蒸馏水,每日1次,连续7周。结果:中药组能降低血Ca、Mg、P、AKP及尿Ca、P含量(p<0.05),提高肩、股关节骨密度(p<0.05)及骨矿量(p<0.05)。说明双黄益骨方对阻断糖尿病大鼠骨质疏松症的形成有一定积极作用。

双黄益骨方对绝经期糖尿病骨质疏松症预防作用的实验研究

观察双黄益骨方对绝经期糖尿病骨质疏松症的预防作用。方法 采用双侧卵巢切除和链脲佐菌素腹腔内注射复合造模法,建立绝经期糖尿病骨质疏松症(MDO)的大鼠模型,设中药预防组、模型对照组及正常对照(伪手术)组,治疗6周后,检测脱氧吡啶啉(Dpd,为Dpd与尿肌酐的比值)、血清骨钙素(BGP)及左后肢股骨、腰椎(L_4,L_5)生物力学等指标:结果 尿Dpd、血清BGP中药预防组均明显升高,与正常对照组和模型对照组比较,均有显著性差异(P<0.01)。L_4椎体凹入试验,模型对照组、中药预防组与正常对照组比较,均具有显著性差异(P<0.05);中药预防组与模型对照组比较均值虽有所升高,但其差异无统计学意义。结论 双黄益骨方能刺激绝经期糖尿病骨质疏松症模型大鼠成骨细胞分泌,促进骨胶原的合成;降低破骨细胞活性,抑制骨吸收;从而可能改善MDO大鼠的骨质量,预防绝经期糖尿病骨质疏松症。

双黄益骨方治疗糖尿病骨代谢疾病的代谢组学研究

目的:确定双黄益骨方治疗糖尿病骨代谢异常的作用位点,寻找相关的生物标志物,揭示中药治疗糖尿病骨代谢异常的治疗机制。方法:通过中药治疗糖尿病骨代谢异常患者的自身前后对照研究。运用核磁共振(1H-NMR)的代谢组学方法、系统生物学理论法,采用1H-NMR的代谢组学技术结合模式识别方法和SIMCA-P12.0统计分析治疗前后的代谢产物差异。结果:治疗前后的糖尿病骨代谢异常患者代谢产物存在显著差异:治疗前后相比,血液中的瓜氨酸、缬氨酸、甜菜碱、胆碱、脯氨酸、谷氨酰胺、O-乙酰糖蛋白、N-乙酰糖蛋白、丙酮酸、1-甲基组氨酸、三羧酸循环产物(α-酮戊二酸,柠檬酸)的水平上升,而支链氨基酸(亮氨酸、异亮氨酸)、葡萄糖、酪氨酸、丙氨酸的水平则下降。结论:通过上述代谢物的变化,提示双黄益骨方治疗糖尿病合并骨质代谢异常患者是通过改善机体代谢途径的紊乱,改善骨合成的原料及调控物质的调控来发挥功效。

双黄益骨方对去卵巢糖尿病骨质疏松大鼠骨代谢的影响

目的 :采用卵巢摘除术 +链脲佐菌素复合方法建立绝经后糖尿病骨质疏松症大鼠模型 ,从骨代谢学角度探讨双黄益骨方对去卵巢糖尿病大鼠骨质疏松的治疗作用、量效关系及其机理。方法 :将 60只 6月龄雌性清洁级SD大鼠随机分为假手术组、模型组和治疗组 (高剂量中药组 ,低剂量中药组 ,尼尔雌醇组 ) 5组。于成模后及治疗后第 12周末取尿及眼眶静脉窦血液 ,行骨代谢学指标检测 ,并与假手术及模型组对照。结果 :各组体重及雌激素水平均显著低于假手术组 ,HbAlc及BALP则明显增高 (P <0 .0 1) ;另外 ,模型组尿DPD/Cr、Ca/Cr及BGP较假手术组明显增高 ,CT则显著降低 (P <0 .0 5～ 0 .0 1) ;各治疗组尿DPD/Cr、Ca/Cr均显著低于模型组 (P <0 .0 1) ;尼尔雌醇组的雌激素水平显著高于中药组及模型组 (P <0 .0 1) ;中药组CT较模型组、尼尔雌醇组显著升高 (P <0 .0 5 ) ,低剂量中药组差异更显著 (P <0 .0 1) ;各治疗组BGP较假手术组及模型组均有显著升高 ,尤以高剂量中药组升高更显著 (P <0 .0 5 )。结论 :中药和尼尔雌醇能抑制骨吸收、促进骨形成 ,尤以中药组更显著。

双黄益骨方对芳香化酶抑制剂致乳腺癌患者骨量丢失骨代谢的影响

目的观察双黄益骨方对芳香化酶抑制剂内分泌治疗后出现骨量减少(AIBL)乳腺癌患者血清骨代谢生化标志物的影响。方法将70例AIBL患者随机分为观察组及对照组,每组35例。对照组给予钙尔奇D加骨化三醇治疗,观察组在西医治疗基础上给予双黄益骨方治疗。观察2组治疗前后疼痛评分、骨密度(BMD)、雌二醇(E2)水平及骨代谢指标骨特异性碱性磷酸酶(B-ALP)、骨钙素(OC)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)水平变化情况。结果 2组治疗后疼痛程度评分均较治疗前降低(P均<0.05),且观察组疼痛改善更明显(P<0.05);对照组治疗前后各部位BMD、E2水平及骨代谢指标比较差异均无统计学意义(P均>0.05),观察组治疗后各部位BMD及骨代谢指标均较治疗前及对照组明显改善(P均<0.05)。结论双黄益骨方可减轻芳香化酶抑制剂内分泌治疗后乳腺癌患者的骨丢失,提高BMD,改善骨代谢异常,且无明显提高雌激素水平的作用,值得临床推广应用。