双黄补缓释药条治疗慢性牙周炎的临床研究

目的 评价局部应用双黄补缓释药条对控制牙周菌斑微生物及牙周炎症的作用。方法 选择中、重度慢性牙周炎患者 31例 ,采用同一口腔内病情相同牙齿的自身对照设计 ,将口腔内左右两侧共 12 0个受试牙位点配对分组。基线前须完成全口龈上洁治及口腔卫生宣教。基线时受试牙位点刮取龈下菌斑涂片 ,记录螺旋体比例 ,并记录探诊深度、附着丧失和探诊后出血等临床指数 ,然后行龈下刮治术 ,用药组每周放两次双黄补缓释药条 ,共放 4次 ,对照组不放药。第 14天和第 4 1天检查各项指数 (同基线 )。结果 用药组和对照组的各项临床指标、龈下菌斑中螺旋体比例均较基线时下降 ,且用药组下降程度更明显。结论 双黄补缓释药条可有效改善牙周菌斑微生物的组成 ,控制牙周炎症。

双黄补缓释药条对实验性牙周组织再生中BMP2和IGF1表达的影响

目的 :探讨双黄补缓释药条对实验性牙周组织再生过程中骨形成蛋白 2 (BMP2 )和胰岛素样生长因子 1(IGF1)的表达及牙周组织再生修复的影响。方法 :以 4只beagle狗双侧上下颌第二切牙及尖牙作为手术部位 ,共 3 2个 ,将其配对分组为实验组和对照组各 16个牙位。实验部位造成人工牙周骨缺损 ,应用双黄补缓释药条 ;对照组为单纯翻瓣术。每只狗选择 2个牙位作为正常组 ,不做任何处理。分别于术后 1个月和 3个月取标本 ,应用SP法进行免疫组织化学染色 ,定量分析牙周组织中BMP2和IGF1的表达。结果 :实验组术后 1个月和 3个月BMP2和IGF1阳性率显著高于对照组同时期相应值 (P <0 .0 5)。结论 :双黄补缓释药条能增加实验动物BMP2和IGF1在牙周组织中的表达 ,刺激牙周膜细胞向化生性骨细胞分化 。

反相高效液相色谱法测定双黄补缓释药条中黄芩苷的含量

目的建立双黄补缓释药条中黄芩苷的含量测定方法.方法采用RP-HPLC法测定双黄补缓释药条中黄芩苷的含量.色谱柱:Kromasil C18(100mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(pH=3.5)(28:82);流量:1.0mL/min;柱温:室温;检测波长:270nm.结果黄芩苷在4.59～114.80μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.63%,RSD为0.84%.双黄补缓释药条中黄芩苷的含量为16.28mg/g(n=5).结论本方法灵敏度高,重现性、稳定性好,检测迅速,结果准确.

双黄补缓释药条直接盖髓的动物实验研究

目的探讨双黄补缓释药条作为盖髓剂用于牙髓修复的影响。方法将4只Beagle狗的64颗恒牙人工穿髓,分为实验组(双黄补缓释药盖髓)、阳性对照组(氢氧化钙盖髓)、阴性对照组(氧化锌丁香油粘固粉盖髓),分别于盖髓后第14 d和第28 d处死动物取出牙齿,观察修复性牙本质形成及牙髓组织学变化,免疫组织化学检测骨形成蛋白2(bone morphogenetic protein,BMP2)表达情况。结果实验组14 d后牙髓组织产生基质样牙本质,28d后产生牙本质桥,BMP2蛋白呈阳性表达。结论双黄补缓释药条可早期诱导牙髓产生修复性牙本质,促进牙髓创伤修复。

RP-HPLC法测定双黄补缓释药条中盐酸小檗碱的含量

目的 :建立双黄补缓释药条中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 :采用RP HPLC法测定双黄补缓释药条中盐酸小檗碱的含量。色谱柱 :KromasilC18(10 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相 :乙腈 0 .0 5M磷酸二氢钾 (pH =3.5 ) (2 8∶82 ) ;流量 :1.0ml min ;柱温 :室温 ;检测波长 :2 6 3nm。结果 :盐酸小檗碱在 2 .5 2～ 5 0 .4 0 μg ml浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率为 99.8% (r =0 .9999) ,RSD为 1.14 %。双黄补缓释药条中盐酸小檗碱的含量为 5 .6 4mg g(n =5 )。 结论 :本方法灵敏度高 ,重现性、稳定性好 ,检测迅速 ,结果准确。