双黄连分散片抗病毒作用实验研究

目的 :观察双黄连分散片体内、体外抗病毒的药理作用。方法 :通过流感病毒 (A3)、呼吸道合胞病毒 (RSV)等 7种病毒致细胞病变实验观察双黄连分散片体外抗病毒作用 ,通过流感病毒感染致小鼠病毒性肺炎及病毒增殖量实验观察双黄连分散片体内抗病毒作用。结果 :体外试验表明 :双黄连分散片对流感病毒 (A3)、副流感病毒 (HVJ)、呼吸道合胞病毒 (RSV)、单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ (HSV Ⅰ、HSV Ⅱ型 )等 4种病毒均有不同程度的抑制作用 ;体内试验表明 ,双黄连分散片在所试剂量范围内对流感病毒感染小鼠引起肺内流感病毒增殖量和病毒性肺炎均有明显的抑制作用 ,肺指数值明显降低 ,肺组织病变程度明显减轻 ,记分值明显降低。结论 :双黄连分散片具有明显的抗病毒药理作用。

高效液相色谱法测定双黄连分散片中绿原酸的含量

目的：测定双黄连分散片中绿原酸（C16H1809）的含量.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱采用HypersilODS色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（15∶85∶1）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为324nm.结果：绿原酸对照品在6.03～108.54μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.57％（n=6）,RSD为0.98％.结论：定量方法简便、可靠、准确,可用于双黄连分散片中绿原酸的含量测定.

双黄连分散片溶出度测定

目的:建立双黄连分散片中黄芩苷的溶出度测定方法。方法:以pH4.5的乙酸铵冰醋酸溶液900mL作为溶出介质,采用桨法,转速为50r·min-1,以高效液相色谱法测定累积溶出百分率,绘制累积溶出曲线,并进行样品的溶出度测定。结果:黄芩苷进样量在20.96～188.64μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.97%,RSD=1.13%(n=6)。对3批双黄连分散片进行溶出度测定,其中黄芩苷在20min的溶出率均达90%以上。结论:本方法灵敏、准确、快速,适用于双黄连分散片的质量控制。