数字化色谱指纹谱技术在双黄连制剂质量及药材鉴定中的应用

目的 建立双黄连制剂和药材的数字化色谱指纹谱以用于制剂质量分析和药材鉴定。方法 采用 RP-HPL C梯度洗脱技术进行 HPL C分离分析 ,建立双黄连制剂和药材的数字化色谱指纹谱。色谱柱 :Inertsil ODS柱 ;流动相 :乙腈 - 1%乙酸水溶液作梯度洗脱 ;流速 :1m L/ min;检测波长 :2 80 nm。结果 在选定的色谱条件下 ,建立了药材和制剂的数字化色谱 -指纹谱 HPL C- DFPS( HPL C- Digitized Finger Print Spectrum) ,提供了稳定可控的制剂指纹谱图 ,以及通过与空白样品比较探求了制剂中用以鉴定各药材的特征峰群。

双黄连制剂中连翘苷含量与退热作用相关性研究

目的:研究双黄连制剂中连翘苷的含量与其退热作用的相关性。方法:HPLC法测定连翘苷含量,色谱柱为DiamonsilC_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm),检测波长278nm,流动相为乙腈-水(24:76),流速1.0 ml·min^(-1),柱温25℃;另大鼠皮下注射酵母菌致热,测定给药后不同时间点的体温,比较各组间体温差异。结果:连翘苷在0.075～1.875μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),双黄连口服液平均回收率为99.52%,RSD=0.90%(n=9),双黄连片为99.40%,RSD=0.80%(n=9)。其中双黄连口服液(甲)中连翘苷含量最高。各组对酵母菌诱发的发热模型均有解热作用,其中双黄连口服液(甲)解热效果最好。结论:所用方法精密度、重复性良好,结果准确。双黄连制剂中连翘苷含量与药效呈一定相关性。

高效液相色谱法同时测定双黄连制剂中三种指标成分含量

目的建立一种同时测定双黄连制剂中绿原酸、黄芩苷和连翘苷的高效液相色谱方法。方法采用Cosmosil-C_(18)分析柱,流动相为乙腈-含0.1%三乙胺的2%乙酸进行梯度洗脱,流速0.9 mL/min,检测波长278 nm。结果绿原酸在1.00～64.00μg/mL、黄芩苷在5.00～320.00μg/mL、连翘苷在0.20～19.20μg/mL浓度范围内,三种分析物线性关系良好,相关系数均>0.9993,三种分析物的加样回收率均>98.71%;方法的精密度相对标准偏差<2.78%。结论本方法简便、结果准确可靠,可有效地用于双黄连制剂的质量控制。

双黄连制剂中连翘酯甙的薄层鉴别

提供了一种检查双黄连制剂中抗菌成分—连翘酯甙的TLC方法，该法简便、快速、可靠。结果表明，双黄连口服液中含有连翘酯甙，注射用双黄连（粉针剂）中未检出此成分。

HPLC法同时测定双黄连制剂中绿原酸、黄芩苷和连翘苷的含量

目的:建立以HPLC法同时测定双黄连制剂中三种指标成分含量的方法。方法:采用Amethyst C18-P色谱柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸,流速为1.0ml/min,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果:绿原酸在7.52～150.40μg/ml、黄芩苷在4.98～99.60μg/ml、连翘苷在0.76～15.20μg./ml浓度范围内,三种指标成分线性关系良好,RSD均大于0.9988;三种指标成分的加样回收率分别为96.75%(RSD=1.28%),99.58%(RSD=1.60%),和104.48%(RSD=2.96%)。结论:本方法简便、结果准确可靠,可有效控制双黄连制剂的质量。

双黄连制剂的不良反应

双黄连制剂的不良反应丁国华刘霞（江苏省泰兴市人民医院２２５４００）双黄连制剂指由金银花、连翘、黄芩提取物制成的粉针、水针及口服液等，临床上用于肺炎、上呼吸道感染、扁桃体炎、咽炎、泌尿系统感染等的治疗。近年来，随着临床应用的日益增多，文献报道其不良反应...

高效液相色谱法测定双黄连制剂中绿原酸和黄芩苷

建立同时测定双黄连制剂中绿原酸(CGA)和黄芩苷(BCL)的高效液相色谱法。采用梯度洗脱,色谱柱为Waters Symmetry C_(18)(3.9 mm×150 mm,5μm)柱,以甲醇-0.06 mol·L^(-1)磷酸为流动相,流速为0.8 mL·min^(-1),检测波长为320 nm。绿原酸的线性范围为1.72～137.6 mg·L^(-1),回归方程y=-28 900.12+23 036.71 x(r=0.999 6),平均回收率为95.8%,相对标准偏差为3.53%(n=7);黄芩苷的线性范围为3.35～267.9 mg·L^(-1),回归方程y= 19 940.40+13 564.15 x(r=0.999 8),平均回收率为97.3%,相对标准偏差为2.85%(n=7)。

双黄连制剂灌肠治疗小儿外感发热

双黄连制剂灌肠治疗小儿外感发热山东中医药大学附属医院（２５００１１）齐爱云郑合新关键词小儿外感发热双黄连制剂灌肠疗效观察发热是儿科临床最常见的症状，多由于感受外邪而发病。笔者以双黄连制剂灌肠治疗小儿外感发热４６例，取得了满意疗效。１临床资料本组４６例...

HPLC法测定双黄连制剂中连翘苷的含量

目的：在双黄连类制剂的质量标准中建立连翘苷的含量测定项。方法：ＨＰＬＣ法测定双黄连制剂中连翘苷的含量。使用ＯＤＳ柱，以乙腈－水（２５：７５）为流动相，检测波长为２７７ｎｍ。结果：此方法线性关系良好，平均加样回收率为９９．１％，ＲＳＤ＝０．８２％。结论：该方法精度高，分离度、重复性良好，结果准确可靠，可用于双黄连类制剂的质量控制。

双黄连制剂与连花清瘟制剂在药理作用、临床应用及不良反应方面比较分析

双黄连制剂与连花清瘟制剂都是纯中药制剂。双黄连制剂由3种中药按一定比例配成,连花清瘟制剂由13味中药按一定比例配成,两类药剂包含金银花、板蓝根、连翘、黄芩等中药,这些中药大部分属于清热解毒药物,在镇痛、增强免疫力、抗菌、清热解毒、抗病毒等方面具有显著功效,在临床上常用于治疗肺炎、风热感冒、口腔疾病等。为更好了解两类药剂的作用机制与临床效果,该文主要详细阐述两类药剂药理作用机制、临床应用及不良反应等3个方面。

HPLC法同时测定双黄连制剂中9种成分的含量

目的建立能同时测定4种双黄连常用制剂中黄芩苷、咖啡酸、连翘苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、汉黄芩素、绿原酸、木犀草素、黄芩素和木犀草苷9种成分含量的HPLC法。方法采用Sepax Amethyst C18-H色谱柱,流动相为乙腈(A)-1 mL·L^-1磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速:1 mL·min^-1;检测波长:280 nm;柱温:35℃。结果 9种成分均在40 min内出峰,分离度符合要求,线性关系良好,回收率均在95.96%~97.92%(n=6)范围内,RSD值均小于3.0%。结论该方法方便、易行、实用性强,可用于不同双黄连制剂的质量控制。

双黄连制剂在儿科呼道感染的临床应用

综述了近年来双黄连制剂的药效学研究及儿科临床应用情况。认为双黄连在实验室中不仅有广谱抗菌、抗病毒作用，而且还可提高机体免疫力，着重分析了双黄连制剂在儿科常见的呼吸道疾病，如小儿病毒肺炎、小儿支原体肺炎、上呼吸道感染等的疗效情况。在与常用的抗病毒药及抗生素比较后，认为双黄连制剂疗效确切。

基于生物效价的双黄连制剂质量控制研究

目的:研究双黄连制剂体外抗菌效价检测方法,建立基于生物检定的双黄连制剂质量评价模式。方法:按照中国药典(2010版)规定的生物检定法中的管碟法,以金黄色葡萄球菌为菌种,建立生物效价评价双黄连制剂的方法,并对不同厂家的双黄连口服液的抗菌效价进行测定。结果:双黄连制剂体外抗菌实验量效之间具有良好的线性关系,不同厂家的双黄连口服液抗菌效价为10.278U^15.7276U。结论:生物效价检测方法可以作为双黄连制剂质量控制的一种方法。

双黄连制剂在口腔医学的应用及研究进展

目的:双黄连制剂由金银花、黄芩和连翘组成,具有功能疏风解表、清热解毒的作用,用于外感风热所致的感冒。本文就对黄连制剂对口腔常见的口腔疾病的临床、抗菌、抗病毒及作用机制进行了综述,参考文献24篇。

双黄连制剂临床应用进展

双黄连粉针剂是由双花、黄芩、连翘等制成的天然药物注射剂。其主要成分为黄芩甙氯缘原酸，具有抗病毒及抗菌作用，临床主要用于呼吸道感染、肺炎、妇科感染等，其治疗结果确切、安全、有效。本文就近几年来双黄连粉针剂在内科、儿科、妇科、口腔科等的应用情况综述如下。...

薄层扫描法测定双黄连制剂中连翘甙的含量

采用薄层扫描法测定双黄连含片及其它双黄连类制剂中连翘甙的含量，并进行了方法学研究。平均加样回收率为９６．９４％，ＲＳＤ为１．４９％。为进一步提高双黄连类中成药的质量提供了一种简便、准确的方法。

中兽药双黄连制剂的药理作用及其在兽医临床上的应用研究进展

双黄连制剂是由金银花、黄芩和连翘三味中药材通过一定工艺制得的中兽药制剂,常见的剂型有口服液、注射液、颗粒剂、散剂和粉剂等;其药理作用主要有抗菌、抗病毒、解热消炎及增强机体免疫力等作用,常用于预防和治疗畜禽外感风寒所致的上呼吸道感染、急性支气管炎、急性扁桃腺炎和肺炎等感染,兽医临床使用非常广泛。