阿奇霉素序贯疗法联合双黄连口服液治疗儿童肺炎支原体肺炎的效果分析

目的:分析阿奇霉素序贯疗法联合双黄连口服液治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的效果。方法:选取2022年7月—2023年6月联勤保障部队第九九一医院收治的MPP患儿96例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,各48例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法,研究组在对照组基础上联合双黄连口服液治疗。比较两组治疗效果、症状消失时间、炎性因子水平以及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.025)。研究组咳嗽、发热、肺部啰音消失时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6、hs-CRP水平降低,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法联合双黄连口服液治疗儿童MPP效果理想,可促进症状消退,抑制炎性反应,且未增加不良反应发生风险。

双黄连口服液不同精制工艺对比评价研究

目的基于“溶液环境—化学成分”分析,比较双黄连口服液不同精制方法的适用性。方法以双黄连口服液为试验体系,分别测定黄连口服液原液,微滤液、醇沉液,壳聚糖絮凝液中pH值、电导率、浊度及黏度等物理参数;以HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量。测定蛋白质、鞣质、淀粉及果胶等高分子物质含量;以SPSS 19.0进行不同精制方法的相关性分析。结果综合化学成分与溶液环境物化性质改变,双黄连口服液从“去粗”角度,微滤法最佳,絮凝法最差;但从“取精”角度,微滤法不及醇沉法,絮凝法仍最差。采用不同精制工艺测得的黄芩苷含量与pH、鞣质含量呈正相关;与浊度、电导率呈负相关。结论随着微滤法在中医药领域的应用推广,有望替代传统醇沉法精制双黄连口服液。

双黄连口服液质量一致性评价研究

目的:探索建立双黄连口服液(SHLO)质量一致性评价方法,并对常见市售8个厂家的产品进行质量分级。方法:建立SHLO中6个指标成分的高效液相色谱含量测定方法,从同厂家不同批次、不同厂家角度分析样品含量均一性;用3个质量一致性参数[批内一致性差异(PA)、批间一致性差异(PB)、指纹图谱相似率(PC)]表征不同厂家产品质量一致性水平;运用主成分分析(PCA)模型提取一致性区分因子(P),实现对8个厂家样品质量一致性分级。结果:建立的高效液相色谱含量测定方法简便且方法学验证合格;40批样品中绿原酸、黄芩苷、连翘苷的质量浓度分别为0.66~1.25、12.71~21.89、0.39~0.66 mg·mL^(–1),均符合《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2020年版对该制剂的限度要求,非《中国药典》2020年版指标成分新绿原酸、连翘酯苷A、汉黄芩苷的质量浓度分别为0.75~1.44、0.07~0.94、0.001 3~1.930 0 mg·mL^(–1),且同厂家样品均一性较好、不同厂家样品存在一定差异;8个厂家样品PA为1.2%~7.7%、PB为16.6%~39.1%、PC为99.3%~99.9%,依据P可将8个生产厂家样品分为3类,其中厂家F、R产品的一致性较好。结论:建立了简便的SHLO多成分定量方法,结合3个一致性评价参数和PCA模型可对不同生产厂家样品质量进行区分,数据结果可为各生产厂家质量标准提升提供参考。

双黄连口服液对H9亚型禽流感的预防和治疗效果

为了评价双黄连口服液对H9亚型禽流感的预防和治疗效果,分别在SPF鸡感染H9亚型禽流感病毒前和感染后口服双黄连口服液,病毒感染后3、5、7、10 d采集喉头和泄殖腔棉拭子,通过实时荧光定量RT-PCR检测排毒率,并在感染后5、7 d剖检观察组织病变,进行病理组织学观察。结果显示,双黄连口服液可降低H9亚型禽流感病毒感染鸡的排毒率,缩短排毒周期,治疗组和预防治疗组病毒感染后10 d排毒率为0,极显著低于病毒感染组排毒率6/10(60%)(P<0.01);治疗组和预防治疗组SPF鸡在感染后5 d和7 d喉头、气管黏膜、肺脏的组织损伤较小;且与治疗组相比,预防治疗组排毒率更低,喉头、气管、肺脏组织病理损伤更轻微。结果表明,双黄连口服液不仅可降低感染鸡的排毒率,缩短鸡体排毒时间。针对呼吸道病原,双黄连口服液预防治疗效果优于感染后治疗效果。该研究为双黄连口服液更好地应用于临床呼吸道疫病的防控提供了新的策略。

雷尼替丁联合双黄连口服液治疗口腔溃疡的有效性研究

观察双黄连口服液联合雷尼替丁对口腔溃疡的治疗作用。方法 采用雷尼替丁作为对照组50例,并将两组各50例进行比较。结果 观察组患者免疫功能、炎性反应、疼痛程度及临床症状明显减轻,疗效明显高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论 雷尼替丁联合双黄连口服液在口腔溃疡医治方面疗效确切,且药物安全性较高。

儿童型双黄连口服液治疗小儿上呼吸道感染72例疗效评价

目的探讨双黄连口服液(仅适用于儿童)治疗小儿上呼吸道感染(简称上感)的临床疗效及安全性。方法将72例患儿随机分为观察组和对照组,各36例。对照组患儿口服利巴韦林片、复方氨酚烷氨片,观察组患儿在对照组治疗基础上加用双黄连口服液(仅适用于儿童),疗程均为7 d。结果观察组患儿治疗总有效率为91.67%,明显高于对照组的69.44%(P<0.05);观察组患儿临床症状与体征消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组患儿无不良反应发生,对照组发生2例,停药后恢复。结论双黄连口服液(仅适用于儿童)治疗小儿上感疗效确切,安全性好,值得临床推广。

儿童型双黄连口服液联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的疗效

目的:探讨儿童型双黄连口服液联合磷酸奥司他韦治疗小儿中轻度流行性感冒(以下简称流感)的价值。方法:选取西安航天总医院自2017年2月至2018年2月收治的流行性感冒患儿90例作为试验对象,按照随机数表法分成对照组(n=45)和观察组(n=45)。对照组口服磷酸奥司他韦治疗,观察组联合使用儿童型双黄连口服液和磷酸奥司他韦治疗,连续治疗7 d。比较两组患儿体温升高、咳嗽等症状恢复正常时间,免疫球蛋白水平变化,治疗总有效率和药物相关不良反应情况。结果:观察组治疗显效率为48.89%,远高于对照组的28.89%(χ^2=3.878,P<0.05)。观察组发热、咳嗽、全身乏力等缓解时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗前两组免疫球蛋白A(Ig A),IgM和Ig G差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束时观察组3项指标水平显著高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.44%,对照组为2.22%,差异无统计学意义(χ^2=0.557,P>0.05)。结论:儿童型双黄连口服液联合磷酸奥司他韦治疗中轻度流感患儿效果显著,可更好地改善患者的免疫功能,快速缓解临床症状,安全性满足要求,值得推广。

响应面法优化双黄连口服液醇沉物乳酸菌发酵工艺

为研究双黄连口服液制剂醇沉物的乳酸菌液态发酵工艺,首先确定双黄连口服液制剂醇沉物添加量,再以活菌数作为指标,通过单因素试验分别研究接种量、发酵时间和发酵温度的影响,并采用响应面法优选最佳发酵条件,最后进行平行放大试验验证。结果:含20%的醇沉物、接种量4%、发酵温度32.7℃、发酵时间26 h时活菌数可达3.03×10^(9)CFU/mL,为最佳发酵条件。平行放大验证试验表明,该发酵工艺可用于制备双黄连口服液醇沉物乳酸菌液态发酵制剂。

双黄连口服液(儿童型)联合干扰素α1b治疗小儿手足口病的临床观察

目的:观察双黄连口服液(儿童型)联合干扰素治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将患儿随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予干扰素肌内注射,治疗组给予干扰素肌内注射联合口服双黄连口服液(儿童型)治疗,观察其临床疗效。结果:治疗组治疗总有效率为96.88%,与对照组总有效率71.88%相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿发热、手足疱疹、口腔黏膜疱疹等临床症状消失时间明显优于对照组(P<0.05)。结论:双黄连口服液(儿童型)联合干扰素治疗小儿手足口病能够明显缩短临床表征时间,临床治愈效果较好,可为临床用药提供参考。

双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗复发性口腔溃疡的临床疗效

目的观察双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法选取2019年7月—2021年3月潜江市中心医院收治的复发性口腔溃疡患者112例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组56例。对照组应用盐酸雷尼替丁胶囊外用治疗,观察组在对照组基础上联合双黄连口服液外用治疗,2组均治疗2周。比较2组患者溃疡面愈合情况,治疗前后口腔炎性指标(口腔链球菌、白细胞计数、淋巴细胞计数)、临床症状评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、健康调查量表36(SF-36)评分及不良反应;随访6个月,比较2组复发情况。结果观察组患者溃疡面愈合总有效率为94.64%,高于对照组的80.36%(χ^(2)=5.225,P=0.022)。治疗2周后,2组患者口腔链球菌、白细胞计数、淋巴细胞计数及腹胀、食少纳呆、溃疡充血、溃疡数目评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患者VAS评分低于治疗前,SF-36评分高于治疗前,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P均<0.01)。观察组不良反应总发生率为7.14%,对照组不良反应总发生率为10.71%,2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.439,P=0.508)。随访6个月,观察组复发率为5.36%,低于对照组的17.86%(χ^(2)=4.264,P=0.039)。结论双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗复发性口腔溃疡可有效促进溃疡面愈合,减轻临床症状,降低疼痛程度和病情复发率,提高生活质量,且安全性高。

双黄连口服液(儿童型)联合利巴韦林治疗手足口病临床效果观察

目的:探讨双黄连口服液(儿童型)联合利巴韦林治疗手足口病的临床效果。方法:收集2015年6月~2016年10月来我院治疗的90例手足口病患儿,按照治疗方法分为研究组和对照组各45例,对照组用利巴韦林治疗,研究组用双黄连口服液(儿童型)联合利巴韦林治疗,对比分析两组临床疗效、发热、皮疹、口腔疱疹等临床症状消失时间及住院时间。结果:研究组临床总有效率(93.33%)明显高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组发热、皮疹、口腔溃疡消失时间、住院时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:手足口病患儿使用双黄连口服液(儿童型)联合利巴韦林治疗效果较好,可使临床症状显著改善,缩短病程,临床价值较高。

双黄连口服液(儿童型)联合西药治疗儿童上呼吸道感染的临床效果观察

目的探讨双黄连口服液(儿童型)联合西药治疗儿童上呼吸道感染的临床效果。方法本次研究中的86例研究对象均为2015年2月~2016年5月期间来我院进行治疗的上呼吸道感染患儿,随机分为观察组和对照组,每组43例,对照组用利巴韦林静脉滴注治疗,观察组在对照组的基础上加用双黄连口服液(儿童型)治疗。比较两组疗效及咳嗽、鼻塞流涕、咽喉肿痛、发热消失时间、不良反应。结果观察组总有效率为95.35%,显著高于对照组74.42%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、鼻塞流涕、咽喉肿痛、发热等消失的更快。两组患儿在治疗期间均未见明显不良反应出现。结论双黄连口服液(儿童型)联合西药治疗小儿上呼吸道感染安全有效,临床应用价值高。

双黄连口服液(儿童型)联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的:观察双黄连口服液(儿童型)联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎临床疗效。方法:将确诊为轮状病毒感染的患儿随机分为观察组和对照组,各40例,在补液等常规治疗的基础上,对照组给予蒙脱石散,<1岁每日1袋,分3次服;1~2岁每日1~2袋,分3次服;2岁以上每日2~3袋,分3次服;观察组在对照组的基础上联合使用双黄连口服液(儿童型),1岁以下5m L/次,1~3岁10m L/次,4~7岁20m L/次,3次/日,均5日为1个疗程。治疗后观察两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果:观察组临床疗效总有效率97.5%(39/40),明显优于对照组77.5%(31/40),且观察组患儿止吐时间、止泻时间、大便性状恢复正常时间与患儿住院时间与对照组相比也明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后两组均未见明显不良反应。结论:双黄连口服液(儿童型)联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著,明显缩短病程,加快了患儿康复进程,为临床用药提供参考。

儿童型双黄连口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果观察

目的:观察儿童型双黄连口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:选取2015年1月-2016年4月在笔者所在医院治疗的110例支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组各55例,对照组患儿采取常规对症处理加阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合儿童型双黄连口服液治疗,对两组患儿的临床疗效和临床症状改善情况进行评价,比较两组患儿临床效果。结果:疗程结束后,观察组临床总有效率分别为92.7%,高于对照组的78.2%,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童型双黄连口服液用于治疗小儿支原体肺炎疗效显著,口感清甜,儿童易于接受,且有明确的不同年龄段儿童的用法用量,值得在临床上广泛推广应用。

双黄连口服液(儿童型)联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果观察

目的:观察双黄连口服液(儿童型)联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法:120例按照随机数字表法分为研究组和对照组各60例,研究组用双黄连口服液(儿童型)联合阿奇霉素干混悬剂治疗,对照组用阿奇霉素干混悬剂治疗。比较两组临床疗效、免疫指标及不良反应情况。结果:总有效率研究组高于对照组(P<0.05)。两组治疗后CD3+、CD4+,CD4+/CD8+升高(P<0.05),研究组CD3+升高幅度大于对照组(P<0.05)。结论:双黄连口服液(儿童型)联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果更好,可调节免疫功能。

双黄连口服液(儿童型)治疗感冒临床研究

目的评价双黄连口服液(儿童型)治疗儿童感冒的临床疗效和安全性。方法采用随机、双盲、平行对照、多中心临床研究,按照分层区组随机的方法 ,对4个中心、2个年龄段的288例病例随机分为试验组与对照组,2年龄段分别按1:1的比例安排例数。观察两组患儿疗效及不良反应情况。结果退热疗效试验组、对照组愈显率分别为75.56%、78.63%,总有效率分别为87.41%、90.84%,组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);退热起效时间、退热时间,组间比较差异无统计学性意义(P>0.05);中医证候疗效试验组、对照组显效率分别为57.04%、61.07%,有效率分别为87.41%、87.79%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。疾病疗效试验组、对照组显效率分别为36.30%、30.53%,有效率分别为97.04%、97.71%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿均未见严重不良反应发生。结论双黄连口服液(儿童型)治疗小儿急性上呼吸道感染(外感风热证),退热疗效、中医证候疗效、疾病疗效均较好,安全性好。

双黄连口服液(儿童型)治疗小儿急性扁桃体炎临床研究

目的:观察双黄连口服液(儿童型)治疗小儿急性扁桃体炎患者的临床疗效。方法:选择60例急性扁桃体炎患儿作为研究对象,随机分成治疗组与对照组各30例。治疗组患者给予双黄连口服液(儿童型)治疗,对照组患者给予口服小儿咽扁颗粒治疗,疗程均为7天。结果:经治疗,治疗组患者症状、体征改善时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者总有效率为86.7%,明显高于对照组的63.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:双黄连口服液(儿童型)治疗急性小儿扁桃体炎疗效显著,口感好,患儿依从性高,值得临床推广应用。

双黄连口服液(儿童型)联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床研究

目的观察双黄连口服液(儿童型)联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果及安全性。方法 116例支原体肺炎患儿,随机分为实验组和对照组,各58例。两组患儿均给予常规治疗,在此基础上实验组患儿采用双黄连口服液(儿童型)联合阿奇霉素治疗,对照组患儿采用阿奇霉素治疗。观察和对比两组患儿的临床疗效、血清炎性细胞因子水平及不良反应发生情况。结果实验组总有效率为94.83%,高于对照组的81.03%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(INF-γ)水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后实验组IL-6、IL-8、TNF-α、INF-γ水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论双黄连口服液(儿童型)联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎能使病情显著改善,血清中炎性细胞因子水平降低,临床效果更好,安全可靠。

儿童型双黄连口服液辅治小儿秋季腹泻效果分析

目的:观察儿童型双黄连口服液联合培菲康治疗轮状病毒引起的小儿秋季腹泻临床有效性及安全性。方法:选择2016年10月-2017年11月于许昌市儿童医院就诊的82例秋季腹泻患儿按随机数表的方法分为对照组和观察组,各41例,对照组和观察组均给予一般常规治疗,在此基础上对照组给予双歧杆菌三联活菌散(培菲康),观察组在此基础上使用儿童型双黄连口服液,两组均以4 d为1个疗程,比较两组疗效。结果:治疗后,观察组总有效率97.56%高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(χ~2=9.686,P<0.05);观察组患儿大便性状恢复时间为(2.97±1.03)d,短于对照组的(4.16±1.01)d,差异有统计学意义(t=5.28,P<0.05);观察组大便次数恢复时间为(4.18±1.21)d,明显短于对照组的(5.68±2.13)d,差异有统计学意义(t=3.92,P<0.05)。结论:儿童型双黄连口服液联合培菲康临床疗效显著,能够迅速缓解患儿病情,临床用药具有参考意义。

双黄连口服液联合康复新液治疗儿童复发性口腔溃疡的临床观察

目的观察双黄连口服液联合康复新液治疗儿童口腔溃疡的临床疗效。方法125例儿童口腔溃疡患者按照随机原则,分成实验组和对照组,实验组采用双黄连口服液联合康复新液治疗,对照组采用西瓜霜喷剂、维生素B2、维生素C治疗。观察两组患者治疗前后的疼痛评分、溃疡愈合时间及治疗效果。结果实验组溃疡愈合时间明显少于对照组(t=3.4532,P<0.05);实验组和对照组治疗前的疼痛评分比较差异无统计学意义;治疗后,实验组与对照组疼痛分值均有下降,其差异有统计学意义(P<0.05),实验组的疼痛分值下降更明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验组痊愈9例(14.75%),显效33例(54.10%),有效15例(24.59%),无效4例(6.56%),总有效率为57例(93.44%);对照组痊愈6例(9.38%),显效27例(42.19%),有效19例(29.68%),无效12例(18.75%),总有效率为52例(81.25%),实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双黄连口服液联合康复新液治疗儿童口腔溃疡具有积极效果。