期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
单-(6-乙二胺-6-去氧)-β-环糊精中间体的合成研究 被引量:9
1
作者 冯锋 汤令 +4 位作者 许志刚 陈果林 李娟 张燕菊 田世杰 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第1期73-75,共3页
以β-环糊精为原料,在Na OH溶液中制备单-(6-O-对甲基苯磺酰基)-β-环糊精,进一步合成标题化合物,并通过单因素试验研究了合成工艺条件。采用红外光谱和质谱分析对产物进行了结构表征,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测对产物进行了纯度... 以β-环糊精为原料,在Na OH溶液中制备单-(6-O-对甲基苯磺酰基)-β-环糊精,进一步合成标题化合物,并通过单因素试验研究了合成工艺条件。采用红外光谱和质谱分析对产物进行了结构表征,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测对产物进行了纯度分析。标题化合物作为重要的合成中间体,其合成研究对基于6位单取代的衍生物具有较好的参考价值。 展开更多
关键词 β-环糊精 -(6-乙二胺-6-)-环糊精 -(6-O-对甲基苯酰基)-环糊精
下载PDF
新型手性HPCE整体柱拆分氧氟沙星
2
作者 沈静茹 蔡薇 +2 位作者 余学红 王伟 张祎 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第1期12-15,共4页
采用双-(6-氧-间羧基苯磺酰基)-β-环糊精手性HPCE整体柱对药物氧氟沙星手性拆分,在高效毛细管电泳仪上,考察了缓冲液浓度、pH值、分离电压、进样量对分离度的影响.结果表明:在pH 4.0,浓度为50 mmol/L的Tris-磷酸缓冲液中进样20 s,工作... 采用双-(6-氧-间羧基苯磺酰基)-β-环糊精手性HPCE整体柱对药物氧氟沙星手性拆分,在高效毛细管电泳仪上,考察了缓冲液浓度、pH值、分离电压、进样量对分离度的影响.结果表明:在pH 4.0,浓度为50 mmol/L的Tris-磷酸缓冲液中进样20 s,工作电压25 kV,检测波长254 nm条件下,氧氟沙星对映体得到基线分离,分离度达到7.72.氧氟沙星对照品浓度在(2~6)×10-9g/L,前峰峰高与浓度的线性相关系数r=0.9804,后峰峰面积与浓度的线性相关系数r=0.9872. 展开更多
关键词 手性HPCE整体柱 -(6--羧基苯酰基)-环糊精 氟沙星 手性拆分
下载PDF
手性HPCE整体柱非衍生化法拆分苯丙氨酸
3
作者 沈静茹 张祎 +2 位作者 吴天骄 余学红 柯雅莉 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第2期10-13,48,共5页
用双-(6-氧-间羧基苯磺酰基)-β-环糊精作为手性选择剂,制备了手性HPCE整体柱,采用正向高效毛细管电泳法(HPCE)拆分了非衍生化的D,L-苯丙氨酸(D,L-phenylalanine),考察了缓冲液浓度、pH值、分离电压等因素对苯丙氨酸对映体保留特性和分... 用双-(6-氧-间羧基苯磺酰基)-β-环糊精作为手性选择剂,制备了手性HPCE整体柱,采用正向高效毛细管电泳法(HPCE)拆分了非衍生化的D,L-苯丙氨酸(D,L-phenylalanine),考察了缓冲液浓度、pH值、分离电压等因素对苯丙氨酸对映体保留特性和分离度的影响,探究了分离的最佳条件.结果表明:在最佳条件下,对映体分离度达到4.46,建立了一种高效的苯丙氨酸两对映体分离分析的新方法. 展开更多
关键词 手性HPCE整体柱 -(6--羧基苯酰基)-环糊精 苯丙氨酸 手性拆分
下载PDF
新型高效毛细管电泳手性整体柱拆分普罗帕酮 被引量:3
4
作者 柯雅莉 沈静茹 +1 位作者 郭小倩 章冰娜 《山东化工》 CAS 2016年第4期1-3,共3页
以双-(6-氧-间硝基苯磺酰基)-β-环糊精作为手性选择剂,利用原位聚合反应制得双-(6-氧-间硝基苯磺酰基)-β-环糊精手性高效毛细管电泳(HPCE)整体柱,采用HPCE法考察该柱对手性药物普罗帕酮(Propafenone)的手性拆分能力,并对其拆分条件进... 以双-(6-氧-间硝基苯磺酰基)-β-环糊精作为手性选择剂,利用原位聚合反应制得双-(6-氧-间硝基苯磺酰基)-β-环糊精手性高效毛细管电泳(HPCE)整体柱,采用HPCE法考察该柱对手性药物普罗帕酮(Propafenone)的手性拆分能力,并对其拆分条件进行优化。结果表明:在最佳条件下,普罗帕酮两对映体分离度RS达到52.82,建立了一种有效的普罗帕酮两对映体分离分析新方法。 展开更多
关键词 -(6--硝基苯酰基)-环糊精 手性HPCE整体柱 普罗帕酮 手性拆分
下载PDF
高效液相色谱手性柱拆分头孢克肟
5
作者 吴天骄 沈静茹 +3 位作者 柯雅莉 郭小倩 余学红 梁明松 《山东化工》 CAS 2015年第9期92-94,共3页
用双-(6-氧-间羧基苯磺酰基)-β-环糊精衍生物键合硅珠高效液相色谱固定相,以甲醇和醋酸-三乙胺缓冲液为流动相,检测波长254 nm,流动相流速0.60 m L/min,拆分手性药物头孢克肟,在p H值3.5,流动相甲醇和醋酸-三乙胺缓冲液体积比为V(... 用双-(6-氧-间羧基苯磺酰基)-β-环糊精衍生物键合硅珠高效液相色谱固定相,以甲醇和醋酸-三乙胺缓冲液为流动相,检测波长254 nm,流动相流速0.60 m L/min,拆分手性药物头孢克肟,在p H值3.5,流动相甲醇和醋酸-三乙胺缓冲液体积比为V(甲醇)∶V(醋酸-三乙胺)=45%∶55%,缓冲液中三乙胺的浓度为0.02157mmol/L的最佳拆分条件下,头孢克肟两对映体实现了基线分离,分离度可达2.33,头孢克肟浓度在5.40×10^-5~1.08×10^-3mol/L范围内两对映体与浓度的线性相关系数r在0.9901至0.9974之间。 展开更多
关键词 -(6--羧基苯酰基)-环糊精衍生物 高效液相色谱手性柱 手性分离 头孢克肟
下载PDF
高效液相色谱固定相法拆分手性除草剂甲咪唑烟酸
6
作者 舒亚玲 沈静茹 +2 位作者 温广源 张思 陆金富 《山东化工》 CAS 2019年第9期122-124,共3页
选用双-(6-氧-间羧基苯磺酰基)-β-环糊精高效液相色谱(HPLC)手性柱来拆分手性除草剂甲咪唑烟酸消旋体。以醋酸-三乙胺和甲醇为流动相,在反相高效液相色谱模式(RP-HPLC)下探究流动相配比以及缓冲液pH值对甲咪唑烟酸两对映体分离的影响... 选用双-(6-氧-间羧基苯磺酰基)-β-环糊精高效液相色谱(HPLC)手性柱来拆分手性除草剂甲咪唑烟酸消旋体。以醋酸-三乙胺和甲醇为流动相,在反相高效液相色谱模式(RP-HPLC)下探究流动相配比以及缓冲液pH值对甲咪唑烟酸两对映体分离的影响。在最佳条件(20 mmol/L醋酸-三乙胺缓冲液,pH值6.50,甲醇和醋酸-三乙胺的体积比为25%:75%,流动相流速0.5 mL/min,检测波长280 nm,柱温25℃)下,甲咪唑烟酸外消旋体实现了基线分离,其分离度为2.34。 展开更多
关键词 甲咪唑烟酸 -(6--羧基苯酰基)-环糊精 高效液相色谱 手性拆分
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部