手性双齿氮配体2,2＇-双噁唑啉的合成及应用

近十年来,手性二氮配体的发展迅速,并已被成功地用于双羟基化反应,Aldol 反应,硅氢化反应等不对称合成.鉴于噁唑啉配体在一些不对称合成反应中的优异表现,以及我们对于具有 C_2对称性的双齿氮配体的兴趣,我们设计合成了一类新型的、具有 C_2对称性的手性双齿氮配体——(4S,4′S)-4,4′-二取代-2,2′-双噁唑啉1,并研究了它们在双羟基化反应中的不对称诱导作用.手性配体1的合成如下式所示:

手性双噁唑啉铜配合物在不对称合成中的应用

综述了手性双唑啉配体的主要结构类型 ,并讨论了手性双唑啉铜配合物在不对称Diels Alder反应、Ene反应、Mukaiyamaadol反应、烯丙基氧化、环丙烷化、氮杂环丙烷化等反应中的应用。