双龙沟废弃矿区修复年限对土壤物理性质和微生物群落结构的影响

【目的】探讨天祝藏族自治县双龙沟矿区废弃矿区不同修复年限土壤物理性质与微生物特性。【方法】采用时空替代法,选择双龙沟不同修复年限(2 a、5 a、10 a)和未修复(CK)废弃矿区为研究对象,分析了不同修复年限土壤物理性质(容重、含水量、机械组成)和土壤微生物(微生物量碳、氮、磷及真菌、细菌、放线菌数量)变化特征。【结果】随着修复年限的延长,表层土壤容重呈减少趋势,并在修复10 a时达到最小,为0.921 g/cm3;土壤含水率随修复年限的延长呈增加的趋势,并在修复10 a时为对照样地的2.4倍;土壤粒径随修复年限的增加整体向细化的方向发展;3大类微生物数量随修复年限的延长均整体呈增加的趋势,其中细菌占微生物总数量的96.74%,而放线菌和真菌仅占0.29%和0.003%,并且放线菌和真菌具有明显的表聚现象;土壤微生物量碳和土壤微生物量磷呈逐渐增加的趋势,并分别在修复2 a和5 a时超过对照样地,最大值分别达到385.562、24.414 mg/kg,而微生物量氮呈先增加后减少的趋势,变化范围为14.295~132.388 mg/kg。【结论】在双龙沟矿区废弃地修复使土壤质量有了显著的提升,加速了矿区生态系统的恢复。

双钙钛矿卤化物Cs_(2)AgFeX_(6)(X=Cl, Br, I)电子结构和光学性质的第一性原理研究

近年来,银卤化物双钙钛矿作为铅基杂化卤化物钙钛矿的潜在环保替代品得到了广泛的研究.最近实验上合成的新型无铅双钙钛矿单晶材料Cs_(2)AgFeCl_(6)是一种立方结构半导体,吸收光谱可拓宽至800 nm.本论文采用密度泛函理论的第一性原理方法,对Cs_(2)AgFeX_(6)(X=Cl, Br, I)的电子结构和光学性质进行研究,讨论了二者之间的内在关联,并分析了X位元素的改变对材料性质的影响.电荷密度计算结果显示,由Cl到I,Fe-X键逐渐减弱,即原子对电荷的束缚能力减弱.另一方面,三种材料的带隙宽度是逐渐减小的,Cs_(2)AgFeCl_(6)和Cs_(2)AgFeBr6带隙分别为1.40 eV和0.91 eV,而Cs_(2)AgFeI6则呈现金属性质. Cs_(2)AgFeX_(6)双钙钛矿的光谱特征峰随X位原子序数的增加明显红移,且在可见至红外光波段均有明显的光吸收:Cs_(2)AgFeCl_(6)在534 nm处的吸收系数达到21.28×10^(4)cm^(-1),Cs_(2)AgFeBr6在712 nm处的吸收系数为20.54×10^(4)cm^(-1),而Cs_(2)AgFeI6在1200 nm后的红外波段有一极宽的吸收峰,吸收系数可以达到10×10^(4)cm^(-1).本论文为Cs_(2)AgFeX_(6)(X=Cl, Br, I)在光电子器件领域的广泛应用提供了理论指导.

噻吩[3,2-b:4,5-b′]双苯并呋喃类化合物的合成及光物理性质研究

噻吩[3,2-b:4,5-b′]双苯并呋喃稠杂环化合物是一类重要的用于有机光电材料的并五苯的衍生物,该类稠杂环化合物的合成具有十分重要的意义。以廉价的2-碘苯甲醚、4-叔丁基-2-碘苯甲醚或2,4-二叔丁基-2-碘苯甲醚为原料,通过经典的Sonogashira偶联反应、脱保护基反应、Glaser-Hay偶联反应、碘亲电环化反应和噻吩合成反应五步反应成功合成了一类结构新颖的稠合杂环类化合物噻吩[3,2-b:4,5-b′]双苯并呋喃。关键的中间体双苯并呋喃二碘化合物(6a)和噻吩[3,2-b:4,5-b′]双苯并呋喃化合物(1a)均由单晶衍射分析确认了结构。该反应路线原料成本低,反应操作简单,总收率较高(1a:54%;1b:40%;1c:47%)。该合成策略为获得这类稠杂环化合物提供了一种有效的合成方法,所制备的化合物具有优异的光物理性质,有望用于光电材料领域。

基于TT变换谐波显著化的双馈新能源场站送出线故障性质识别方法

故障性质识别是自适应重合闸的重要基础,而新能源集群并网改变了非全相运行期间的系统谐波特征,加剧了现有故障性质识别方案的误判或失效风险。为此,提出一种基于时时(time-time,TT)变换谐波显著化的双馈新能源场站送出线故障性质识别方法。首先介绍非全相运行期间电弧和双馈风力机谐波馈出特性,分析重合闸期间的谐波特征变化原理;针对不同谐波场景,利用TT变换有效放大奇次谐波有效值特征,提升故障显度;通过阈值整定,构建适应双馈型新能源集群接入的故障性质与熄弧时刻判别方法。PSCAD仿真验证结果表明,所提方法阈值整定灵活简便,能够在不同故障位置、不同故障角度和噪声干扰场景下准确判别故障性质和熄弧时刻。该方法在应对双馈型新能源集群接入时具备良好的适应性,弥补了传统故障性质识别方案的不足,有效提升新能源集中送出线路的故障性质识别准确率,有利于提高重合闸成功率。

双苯磺酰基苯类延迟荧光材料的合成及电致发光性质

以1,3-双(苯磺酰基)苯为受体基团(A)、二苯胺和吩噁嗪分别为供体基团(D),设计合成了两种具有扭曲D-A-D结构的热激活延迟荧光(TADF)材料:1,3-双(3-二苯氨基苯磺酰基)苯(PSPA)和1,3-双(3-吩噁嗪-10-基苯磺酰基)苯(PSPP)。在1,3-双(苯磺酰基)苯的3,3′-位连接供体基团,使供体和受体之间有较大的扭曲角,实现了最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占据分子轨道(LUMO)的有限重叠,获得了较小的ΔE ST(分别为0.21 eV和0.016 eV)和较好的光致发光量子产率(PLQYs,分别为4.36%和37.36%)。瞬态荧光谱表明,PSPA和PSPP都具有典型的延迟荧光特性。基于PSPA的器件呈现蓝光发射(450 nm);基于PSPP的器件因吩噁嗪的强给电子能力,在520 nm处发射绿光,发射峰红移,且其最大外量子效率大于PSPA,达到4.48%。

利用Dandelin双球探究椭圆的性质

利用Dandelin双球探究椭圆的性质,如离心率、短轴、准线,让学生感受到这个模型解决问题的巧妙,以此培养学生的数学核心素养.

双钙钛矿卤化物Cs_(2)AgBCl_(6)(B=Cr,Mn,Fe)电子结构和光学性质的第一性原理研究

无铅双钙钛矿卤化物因其无毒性、良好的化学稳定性和优异的光学特性,吸引了人们的注意,被广泛应用于太阳能电池、光电探测器、X射线探测器和发光二极管等器件。采用密度泛函理论的广义梯度近似加U方法,对双钙钛矿卤化物Cs_(2)AgBCl_(6)(B=Cr,Mn,Fe)电子结构和光学性质进行了研究,分析了二者的内在联系,讨论了B位元素的改变对材料电子结构和光学性质的影响。通过总能计算确定了晶体的磁基态,Cs_(2)AgCrCl_(6)和Cs_(2)AgFeCl_(6)为反铁磁态,Cs_(2)AgMnCl 6为铁磁态。在能带结构上,Cs_(2)AgCrCl_(6)和Cs_(2)AgFeCl_(6)为半导体,Cs_(2)AgMnCl_(6)为半金属。由于Ag_(4)d、B_(3)d以及Cl_(3)p价带的电子向B_(3)d导带跃迁,因此Cs_(2)AgBCl_(6)(B=Cr,Mn,Fe)在可见至红外波段都具有较宽的吸收光谱和较高的吸收系数。本研究可为Cs_(2)AgBCl_(6)在光电子器件领域的应用提供理论指导。

Force CT引导下双针脉冲射频治疗原发性舌咽神经痛疗效观察

舌咽神经痛是一种罕见的疾病,发病率极低(0.2/10,0000~0.7/10,0000)[1],大多是由咀嚼、吞咽、说话、咳嗽、打哈欠、突然转头或触摸外耳区等诱因导致的舌咽和迷走神经支配区的阵发性放电样剧痛,可放射至眼睛、鼻子、下巴及肩部。疼痛性质常为单侧突发的剧烈尖锐疼痛,有时像雷击一样,常伴有灼热感[2]。舌咽神经是第九对颅神经,起始于延髓,出颈静脉孔后位于茎突后方,直至下行到颈部C1横突水平,进入茎突后内侧,因而茎突可作为寻找舌咽神经的重要定位标志[3]。

双钙钛矿Cs_(2)NaInF_(6):Mn^(4+)荧光材料的发光性质与LED应用研究

高效红光材料开发是制备温暖照明光源的关键一环.利用氟化物较低的声子能量和较弱的电子声子耦合效应,设计了一种Mn^(4+)激活的双钙钛矿Cs_(2)NaInF_(6)红光材料,对材料的晶格结构、元素组成、表面形貌、能带结构、格位占据情况、激发和发射光谱、量子效率和荧光寿命进行了系统的表征和研究.结果表明,材料在紫外和蓝光区的激发带较宽,在红光区的发射峰半峰宽较窄,且掺杂粒子数分数为0.27%的样品具有最强的荧光发射和最高的量子效率(69%),其荧光寿命为5.65 ms.基于“红−黄−蓝”三色组合的白光LED器件具有较高的显色指数(93.0)和较低的色温(2914 K),表明了其在暖白光LED器件上的潜在应用价值.

5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉硝基衍生物的合成与性质研究

以8羟基喹啉、甲醛为主要原料,首先制备了5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉,然后经过亚硝化与硝化反应,将硝基引入到8羟基喹啉5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉上,从而合成7,7'-二硝基-5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉。在充分表征的基础上,对两种衍生物的各种物理和化学性质进行了深入研究。结果显示,硝基的引入对5,5′-亚甲基-双-8-羟基喹啉的各种性质产生较大的影响。

双钙钛矿A_(2)SnBr_(6)(A=K,Rb,Cs)电子结构和光学性质的第一性原理研究

近年来,钙钛矿已成为新能源材料科学领域最活跃的材料。本文利用密度泛函理论和广义梯度近似(GGA)研究了A_(2)SnBr_(6)(A=K,Rb,Cs)的结构和光电性质。改进的杂化泛函(HSE06)也用于计算材料的光电特性。结果表明,A2SnBr6钙钛矿的能带结构在G-G方向上具有直接带隙的半导体行为,可以通过改变阳离子的种类对带隙的宽度进行调整。从光学的角度来看,A位阳离子种类的变化对光学的一系列性质影响较小,具有强吸收和低反射。因此,这些化合物是适合光伏应用的光吸收材料。

“双减”下初中数学课堂中的高阶思维探索——以“分数的基本性质(1)”为例

高阶思维是一种本质性思维、结构性思维、批判性思维.“双减”背景下,初中数学课堂中的高阶思维探索显得尤为重要.在初中数学课堂中,教师要积极地做“加法”,即加入层次追问,加入严谨论证,加入创新活动.借助“双减”的契机,减少无效低能的“题海”,增加有效高能的“思维”,培养具有较高数学核心素养的人才.

圆环上的逆shadowing映射(英文)

本文证明了圆环上shadowing性质和(Tc,Th-)逆shadowing性质的等价性.

双网络水凝胶研究进展

双网络水凝胶由两种或多种聚合物网络交织而成,具有优异的力学性能、可调的相分离结构和良好的环境适应性。本文综述了双网络水凝胶的制备方法、分类、性质及其应用。制备方法主要包括两步聚合法、一锅法等。根据交联方式的不同,双网络水凝胶可分为化学交联双网络水凝胶、全物理交联双网络水凝胶、杂化物理化学交联双网络水凝胶等。双网络水凝胶具有优异的力学性能、吸附性能、自修复性能以及较好的溶胀性能等特点,在医学、电子器件、组织工程、吸附等领域具有重要的应用前景。然而,双网络水凝胶的制备工艺复杂、成本高、环境影响大等问题仍解决。未来的研究方向包括开发新型制备方法、优化材料性能、拓展应用领域等。

求解双鞍点线性系统的一种改进维数分裂预处理子

为了提高维数分裂(DS)预处理子和松弛维数分解(RDF)预处理子的性能,针对双鞍点问题,本文提出了一种改进维数分裂(IDS)预处理子,详细分析了预处理矩阵的谱性质并讨论了最优参数。数值实验结果验证了IDS预处理子的有效性。

双孢蘑菇覆土材料的筛选试验

目的:为研发适用于工厂化生产的商业化覆土新材料。方法:以田园土为基础材料,添加不同配比的保水材料(B)、团聚材料(F)以及支撑材料(G),通过单因素试验考察覆土新材料的理化性质,正交试验考察最佳的覆土组合。结果:单因素试验,商业化覆土新材料的最大持水率随着团聚材料(F)的添加量增加而降低,但随着支撑材料(G)的添加量增加而增大;容重随着团聚材料(F)的添加量增加逐渐变大,随着支撑材料(G)的添加量增加逐渐减小;电导率随保水材料(B)的添加量增加而增大。正交试验筛选出最大持水率、土壤通气度、土壤总孔隙度相对高、容重相对小的新覆土材料,即田园土100g、团聚材料(F)20g、支撑材料(G)2.0g、保水材料(B)0.10g,应用试验验证双孢蘑菇正常出菇。

双孢蘑菇2796凝集素的提取及其部分理化性质研究

双孢蘑菇2796的子实体经PBS浸提、40%～60%饱和度的硫酸铵沉淀、DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换层析和Sephadex G-100分子筛柱层析纯化得到双孢蘑菇2796凝集素。双孢蘑菇2796凝集素经SDS-PAGE检测为单一条带,测得亚基相对分子质量为15.7 kD,通过Sephadex G-100凝胶过滤法测得其相对分子质量为64.1 kD,通过等电聚焦电泳分析发现其有4种等电点不同的亚型,pI分别为6.62、5.92、5.69、5.57。双孢蘑菇2796凝集素具有较高的热稳定性,经80℃处理10 min,仍能保持较好的凝集活性,该凝集素在pH3.0～10.0范围内都保持着较高的凝集活性,其凝血活性不依赖于二价金属离子。

铽(Ⅲ)的双亚砜配合物的荧光性质

测量了双（苯基亚砜）乙烷（ｂｐｈｓｅ），双（苯基亚砜）丙烷（ｂｐｈｓｐ），双（苯基亚砜）丁烷（ｂｐｈｓｂ）和铽（Ⅲ）的配合物的吸收光谱和荧光光谱及其寿命．讨论了配体性质、阴离子及镧系离子对铽（Ⅲ）配合物荧光性能的影响．

[(phen)_2Mn_2(μ-O)(μ-Ac)_2(H_2O)_2](ClO_4)_2·4H_2O双核锰配合物的合成、晶体结构及性质

Mn Ac3· 2 H2 O在 p H=4 .0的 HAc-Na Ac缓冲溶液中和邻菲罗啉 ( phen)反应 ,制得了双核锰 ( )配合物 [( phen) 2 Mn2 (μ-O) (μ-Ac) 2 ( H2 O) 2 ]( Cl O4) 2 · H2 O,并进行了红外光谱表征 . X射线单晶衍射表明 ,该晶体属单斜晶系 ,空间群 P2 1 / n,晶胞参数 :a=1 .0 2 52 8( 5) nm,b=1 .792 75( 9) nm,c=1 .984 1 4 ( 1 0 ) nm,β=94 .84 3 0 ( 1 0 )°,V=3 .63 4 0 ( 3 ) nm3,Z=4 ,Dc=1 .669g· cm- 3.紫外可见光谱在 4 80 nm处有一个吸收峰 .循环伏安实验说明 。

4—酰代双吡唑酮及其稀土配合物的荧光性质

本文对四种不同的4—酰代双吡唑酮为配体的稀土二元和三元配合物的荧光性质进行了较系统的研究和比较,发现4—酰代双吡唑酮配体和第二配体的性质,配合物的结构、类型以及溶剂的性质均是影响配合物荧光强度的重要因素。在所研究的配合物中,不同4—酰代双吡唑酮配合物荧光强度的变化顺序为BPMPPD>BPMPHD>BPMPBD>BPMPTD。一般三元配合物的荧光强度比二元配合物的大,离子缔合型配合物的大于加合配位型的,单核配合物的大于同双核配合物的。加入其它稀土离子形成异双核配合物时,La、Gd、Lu和Y对配合物荧光有增强作用,而Nd、Ho和Er对配合物荧光起猝灭作用。