反义治疗的研究进展

反义治疗是通过阻断细胞蛋白的合成来治疗疾病的，它作为一种新的疾病治疗法成为当今医学研究的热点之一。目前，反义治疗研究主要集中在肿瘤和病毒性感染两大领域，有的已到Ⅲ期临床，其它如心血管疾病和炎症的治疗也取得一定的进展。但是，反义治疗要大规模应用于临床还有一些问题需要解决，其毒副作用也值得研究。

新的改进的反义药物即将问世

反义药物就要从理论变成现实了吗?由于定靶和降解困难以及亲和性低,反义寡核苷酸仍不能用于治疗。然而,某些工业人士说,多亏了反义寡核苷酸研究的最新进展,这一状况就要改变了。研究人员试图使人造的单链DNA选择性地结合RNA,从而阻止那些不想要的蛋白的生成。 Gilead Sciences,Inc(Foster City,CA)提供了一种技术,能提高反义药物对其RNA靶子的亲和性。方法很简单,就是在反义化合物的T和C碱基上加一个丙炔基团。这样处理得到的寡核苷酸对RNA的亲和力比标准反义分子大10～100倍。这种丙炔“兰”不作用于A和G碱基,有报道说,Gilead正在解决这一问题。

向日本销售接合因子ICAM-1的反义药物

美国 Isis Pharamceuticals 公司 Cop 的 Daniel L.Kiasner 2月下旬访日,并表示寻找在日本开发抑制接合因子 ICAM-1表达的反义药品的合作企业。发现 ICAM-1可作为其与嵌合 T 细胞接合于靶细胞时,T 细胞上受体 LFA-1结合的接合因子。利用γ干扰素等淋巴因子在细胞表面诱导,通过与此结合,将淋巴细胞调到炎症部位。因此。

反义抗肿瘤药准备进入临床试验

有关寡核苷酸药物的最新进展是:一所医学专科学校,已申请用其反义化合物,对白血病患者进行试验。在过去几年间,少数生物技术公司及类似的制药公司投资数百万美元研制能通过与mRNA结合阻断专性基因表达的寡核苷酸。尽管使细胞数减少且极昴贵(每克为几万美元),一些研究者预测,十年内它将成为常规临床用药。随着美国食品和药物管理局(FDA)对有关规定的放松和允许进入预临床阶段反义药物的增加,上述预测将成为现实。

11065 Antisense Pharma公司增做新的抗癌反义药物试验

德国的Antisense Pharma公司将扩大其反义化合物AP12009的Ⅰ、Ⅱ期研究，对象包括Ⅲ期及Ⅳ期结肠直肠癌和Ⅲ期恶性黑素瘤患者。之前此研究中只包括胰腺癌患者。该化合物可以抑制转化生长因子β—2的产生，此因子在肿瘤中或肿瘤周围有高水平表达，同时还与肿瘤诱导的免疫抑制相关。

寡核苷酸技术的应用前景

抑制各种形式的遗传表达,如抑制癌细胞生长是反义寡核酸作用的结果。该技术涉及多方面的应用,参与公司及其策略、经济和市场条件及管理法规等因素。在 Frost & Sullivan 公司长达313页的最新报告"反义技术和其它寡核苷酸技术的机遇和方向"中针对上述这些因素进行了全面分析。