血清、脂质体及转染时间对反义PKCα转染CNE-2Z的影响

目的 :探讨血清、脂质体及转染时间对反义 PKCα转染 CNE- 2 Z的影响。方法 :脂质体转染反义 PKCα,MTT法测细胞生长。结果 :(1 ) 1 6.0 mg/ L 的反义 PKCα可明显抑制细胞生长 (P<0 .0 1 ) ,但 5% (体积分数 )的小牛血清培养液对转染所致细胞生长抑制无明显影响 (P>0 .0 5)。 (2 ) 1 .0 mg/ L与 0 .5 mg/ L的脂质体转染效果差异无显著性 (P>0 .0 5)。 (3)转染反义 PKCα 1 9h后 ,细胞生长指数有非常显著降低 (P<0 .0 1 )。结论 :用 1 .0 mg/ L的脂质体、5%的小牛血清培养液转染 1 6.0 mg/ L的反义 PKCα1 9h可有效地抑制 CNE- 2 Z的生长。

反义寡核苷酸并超声微泡造影剂转染联合超声照射逆转肝癌多药耐药

目的探讨体内、体外mdr1、mrp、lrp反义寡核苷酸(AODNs)并超声微泡造影剂转染联合低强度超声照射逆转肝癌多药耐药的可行性,寻找逆转肿瘤多药耐药有效和靶向的方法。方法利用超声微泡造影剂包载肿瘤耐药基因mdr1、mrp、lrp的AODNs进行转染,联合低强度超声照射,以肝癌细胞多药耐药细胞模型(HepG2／ADM) 为研究对象,通过逆转录聚合酶链反应、western blot和四甲基偶氮唑盐法,从体外细胞培养及动物实验,研究 AODNs并超声微泡造影剂转染联合超声照射逆转癌细胞多药耐药及降低肿瘤恶性表型和成瘤能力的作用。结果 HepG2／AMD细胞增殖被抑制,其mdr1和mrp的mRNA、蛋白质表达水平明显降低;裸鼠皮下移植瘤生长受抑制。结论体外、体内AODNs并超声微泡造影剂转染联合低强度超声照射能有效逆转人肝癌细胞HepG2／ADM的多药耐药, 该技术可能为肝癌临床治疗提供新的思路。

细胞间粘附分子-1与肝纤维化的关系

细胞间粘附分子-(Intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)作为免疫球蛋白超家族中的一个重要成员,作用非常广泛,其在细胞表面表达量的增加与多种疾病的发生有关。近年来,有一些关于ICAM-1与肝纤维化形成关系的研究报道。本文就此研究进展作一综述。