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反义端粒酶寡核苷酸对胰腺癌细胞株生长的体外抑制作用 被引量:1
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作者 刘大川 李非 孙家邦 《胰腺病学》 2002年第2期88-90,共3页
目的 探讨反义端粒酶寡核苷酸片段对胰腺癌细胞株端粒酶活性及细胞株生长的抑制作用。方法 人工合成端粒酶反义寡核苷酸片段,电转移法将反义端粒酶序列导入胰腺癌细胞株Aspc-1、Bxpc-3中,RT-PCR-ELISA法检测端粒酶活性,MTT法检测细胞活... 目的 探讨反义端粒酶寡核苷酸片段对胰腺癌细胞株端粒酶活性及细胞株生长的抑制作用。方法 人工合成端粒酶反义寡核苷酸片段,电转移法将反义端粒酶序列导入胰腺癌细胞株Aspc-1、Bxpc-3中,RT-PCR-ELISA法检测端粒酶活性,MTT法检测细胞活性。结果 Aspc-1、Bxpc-3细胞株的端粒酶活性分别由0.551±0.013、0.540±0.022降低至0.222±0.021、0.224±0.024,两株细胞株的A580值分别由0.420±0.006、0.322±0.O13降低至0.169±0.025、0.129±0.026,P<0.01;细胞生长显著受抑。结论 反义端粒酶寡核苷酸片段具有抑制胰腺癌端粒酶活性的作用,井抑制胰腺癌细胞的生长。 展开更多
关键词 反义端粒酶核苷 胰腺癌细胞株 体外抑制 MTT法 肿瘤治疗学
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逆转录病毒载体介导的反义c-myc抗白血病作用的研究 被引量:3
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作者 赵新永 殷莲华 +1 位作者 孔宪寿 杨轶群 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1043-1047,共5页
目的 :研究c-myc基因在L6 5 6 5小鼠白血病发生中的作用以及抑制其表达所起的治疗作用。方法 :用逆转录病毒载体pGNC构建一个含有小鼠反义c -myc基因的逆转录病毒表达系统pGNCas。用磷酸钙沉淀法将pGNCas导入包装细胞PA317,筛选获得病... 目的 :研究c-myc基因在L6 5 6 5小鼠白血病发生中的作用以及抑制其表达所起的治疗作用。方法 :用逆转录病毒载体pGNC构建一个含有小鼠反义c -myc基因的逆转录病毒表达系统pGNCas。用磷酸钙沉淀法将pGNCas导入包装细胞PA317,筛选获得病毒生产细胞。用pGNCas病毒感染L6 5 6 5白血病克隆细胞 ,筛选后 ,获得抗G418阳性克隆细胞L6 5 6 5as。PCR方法检测反义c -myc序列是否稳定整合入L6 5 6 5as细胞中。最后从细胞生长、形态、周期、软琼脂集落形成能力以及c -myc基因表达方面观察其恶性和表型的改变。结果 :L6 5 6 5as细胞形态变圆 ,大小较一致。生长曲线显示 :L6 5 6 5as细胞生长被抑制 ;流式细胞仪检测细胞周期 :L6 5 6 5as阻滞于G0 /G1期 ,S期细胞减少 ;软琼脂集落形成试验发现L6 5 6 5as细胞形成克隆数明显减少。免疫组化检测 :L6 5 6 5as细胞c-myc蛋白表达呈弱阳性 ,而对照组细胞呈强阳性。结论 :c -myc基因在L6 5 6 5小鼠白血病的发生中起着重要的作用 ;抑制c-myc的表达 ,可部分逆转L6 5 6 5白血病的恶性表型和恶性行为。 展开更多
关键词 逆转录病毒科 癌基因 反义寡核苷核 白血病 C-MYC
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两种抗乙肝病毒的新药 被引量:1
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作者 黄华芳 金慰鄂 《医药导报》 CAS 1994年第3期105-105,共1页
随着病毒分子生物学研究的不断进展,已知乙肝病毒(HBV)复制分为转录期、逆转录期及DNA复制期3个阶段。因此,阻断病毒复制环节中不同靶点是开发新的抗HBV药物的方向。抗病毒作用靶点的重点在于抑制病毒复制酶。
关键词 氟碘阿糖尿苷 反义寡核苷核 抗病毒
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Synthesis,physicochemical and biological properties of oligonucleotides incorporated with amino-isonucleosides 被引量:3
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作者 WANG Fang CHEN Yue +4 位作者 HUANG Ye JIN Hong-Wei ZHANG Liang-Ren YANG Zhen-Jun ZHANG Li-He 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2012年第1期70-79,共10页
Antisense oligonucleotides(ASONs) and siRNAs have been applied extensively for the regulation of cellular and viral gene expression,and RNAi is currently one of the most promising new approaches for anti-tumor and ant... Antisense oligonucleotides(ASONs) and siRNAs have been applied extensively for the regulation of cellular and viral gene expression,and RNAi is currently one of the most promising new approaches for anti-tumor and anti-viral therapy.In order to improve bioactivity properties and physicochemical properties of siRNA,we synthesized a novel class of ASONs II-VII incorporated with amino-isonucleoside(isoA1 and isoA2) for investigation on basic physicochemical properties.Then we designed amino-isonucleoside(isoA1,isoA2 and isoT1) incorporated siRNA 2-7.Some meaningful results have been obtained from the physicochemical property experiments in ASONs.In RNAi potency experiments,we investigated RNAi potency of each strand of the siRNA.These amino-isonucleosides incorporated siRNAs showed promising bioactivity properties and had position specificity.Reduced off target effect from sense strand loading in siRNA application was observed. 展开更多
关键词 amino-isonucleoside antisense oligonucleotide SIRNA
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