电子作用对共轭聚合物极化子激发态反向极化的影响

采用Su-Schrieffer-Heeger(SSH)模型,并结合扩展的Hubbard模型,讨论了分子链长和电子-电子相互作用对有机共轭高分子中极化子激发态一阶极化率的影响:极化子激发态的反向极化受到分子链长的制约;同一格点电子间相互作用U抑制极化子激发态的一阶反向极化,相邻格点电子间相互作用V增强极化子激发态的一阶反向极化。以上结论为实验中观察极化子激发态的反向极化提供了理论线索。

极化子单激发态的反向极化研究

通过对有机高分子中极化子的单激发态进行研究,发现该态在外电场下呈现反向极化特征,极化规律与双激子态类似.在强电场下,反向极化消失,极化子单激发态解离为一个单极化子和一个双极化子态.

原子无序起伏对反向极化稳定性的影响

考虑到缺陷、温度效应、掺杂等外界环境的影响 ,用方形随机分布和高斯随机分布模拟了格点原子的无序起伏 ,研究了在电场中高分子材料的双激子态反向极化的稳定性 ,发现当原子涨落不大于 0 .0 148nm时 ,反向极化能够稳定存在 .在格点扰动达到原子间距的 1 4时 ,反向极化消失 .进一步研究了简并参数te 与反向极化的关系 ,同时讨论了在无序起伏较大时正向极化的起因 .

阳极扫描极化反向催化伏安法测定α-生育酚

用阳极极化的方式在银电极表面形成氧化银纳米粒子,继而以循环电位扫描方法将羧基化石墨烯沉积到该电极表面,成功制备了石墨烯/纳米氧化银/银电极,并应用于碱性溶液中α-生育酚的检测.采用循环伏安法分别对修饰电极和α-生育酚在修饰电极上的催化氧化行为进行了研究.并使用该修饰电极,利用阳极扫描极化反向催化伏安法检测了α-生育酚.实验结果表明,该修饰电极性能稳定,方法灵敏度高,差值峰电流与α-生育酚浓度分别在0.02~0.32μmol/L和0.32~4.0μmol/L范围内存在线性关系,方法检测限达到0.01μmol/L.

电场对高分子中极化子激子的影响

介绍了近年来有关外电场对高分子中极化子激子影响的研究工作。它们包括 :研究方法 ,外电场注入的或光激发引起的电子和空穴会在高分子中形成极化子激子 ,弱或中等强度电场使极化子激子极化 ,强电场解离极化子激子 ,发现高分子中极化子双激子具有反向极化新性质 ,探讨反向极化这个新的物理现象的物理起因、意义及可能的应用。

金纳米粒子和钼氧化物复合膜修饰电极的制备及应用

利用循环伏安法将金纳米粒子和钼氧化物共同电沉积在玻碳电极表面，制备了金纳米粒子和钼氧化物复合膜修饰电极，利用SEM和XPS研究了MoOx/AuNPs复合膜的表面形态，并研究其修饰电极对葡萄糖的电催化氧化过程. 首次提出了阳极扫描极化反向催化伏安法，即在反向扫描过程中纯的催化氧化电流通过扣减背景电流的方法被提取出来. 显著提高电流测量灵敏度改善了信噪比. 制备的MoOx/AuNPs复合膜修饰电极在0.01-4.0 mmol/L对葡萄糖具有线性响应，电流灵敏度为2.35 mA·L/（mmol·cm2），检测限为9.01 μmol/L（信噪比为3）.