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离子交换层析结合反向色谱纯化聚二氨基丙酸
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作者 夏军 许召贤 +3 位作者 薄芳芳 冯小海 迟波 徐虹 《生物加工过程》 CAS CSCD 2014年第6期57-61,共5页
ε-聚赖氨酸生产菌株Streptomyces albulus PD-1可合成一种新型非蛋白质氨基酸均聚物聚二氨基丙酸,采用离子交换层析和反向色谱,对聚二氨基丙酸的分离纯化进行研究。离子交换层析柱选用DEAE-Sepharose Fast Flow填料,50 mmol/L磷酸盐缓... ε-聚赖氨酸生产菌株Streptomyces albulus PD-1可合成一种新型非蛋白质氨基酸均聚物聚二氨基丙酸,采用离子交换层析和反向色谱,对聚二氨基丙酸的分离纯化进行研究。离子交换层析柱选用DEAE-Sepharose Fast Flow填料,50 mmol/L磷酸盐缓冲液(p H 7.5)平衡上样,含0.5 mol/L Na Cl的磷酸盐缓冲液(p H 7.5)洗脱,收集洗脱液用分子筛Sephadex G-25除去磷酸盐缓冲液。然后用C18反相色谱进一步纯化,流动相为V(甲醇)/V(0.1%磷酸)=5/95。经过离子交换层析和反向色谱,纯化得到聚二氨基丙酸纯品,回收率为39.8%,样品纯度达98.4%,为后续的聚二氨基丙酸的深入研究奠定基础。 展开更多
关键词 聚二氨基丙酸 纯化 离子交换层析 反向色谱
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36%丙炔氟草胺·草甘膦悬浮剂中丙炔氟草胺反向高效液相色谱分析
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作者 程冬冬 刘九梅 +1 位作者 王文明 罗英 《江西化工》 2023年第2期48-50,共3页
本文采用反向高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用Agilent ZORBAX SB-C185μm(4.6×250mm)色谱柱和二极管阵列(DAD)检测器,在215nm检测波长下,对36%氟草·草甘膦悬浮剂中丙炔氟草胺进行定量分析。结果表明:丙炔氟草胺的线性... 本文采用反向高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用Agilent ZORBAX SB-C185μm(4.6×250mm)色谱柱和二极管阵列(DAD)检测器,在215nm检测波长下,对36%氟草·草甘膦悬浮剂中丙炔氟草胺进行定量分析。结果表明:丙炔氟草胺的线性相关系数为0.9996,标准偏差为0.0019,变异系数为0.3014,回收率在99.09%~100.16%,平均回收率为99.67%。 展开更多
关键词 丙炔氟草胺 悬浮剂 反向高效液相 分析 二极管阵列(DAD)检测器
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反向胶束电动毛细管色谱法同时测定辣椒粉和豆制品中酸性橙Ⅱ和碱性橙2 被引量:5
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作者 王萍 刘文叶 丁晓静 《分析仪器》 CAS 2019年第1期17-23,共7页
建立了碱性橙2和酸性橙Ⅱ同时分析的反向胶束电动毛细管色谱新方法,优化了分离缓冲体系及其中各组分的浓度、样品提取的实验条件,得到了方法学结果:检出限分别为0.25mg/L和0.5mg/L;定量限分别为0.75mg/L和1.5mg/L。二者的校正峰面积与... 建立了碱性橙2和酸性橙Ⅱ同时分析的反向胶束电动毛细管色谱新方法,优化了分离缓冲体系及其中各组分的浓度、样品提取的实验条件,得到了方法学结果:检出限分别为0.25mg/L和0.5mg/L;定量限分别为0.75mg/L和1.5mg/L。二者的校正峰面积与相应质量浓度分别在1.0~32.0mg/L与2.0~64.0mg/L范围内呈良好线性关系,r均大于0.999。加标回收率在91.5%~109.9%间,方法日内及日间精密度均小于5%,将该法进行了14件辣椒样品和4件豆制品分析的应用,获满意结果。 展开更多
关键词 反向胶束电动毛细管 碱性橙2 酸性橙Ⅱ 豆制品 辣椒粉
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C_(18)SEP-PAK反向液相色谱在海洋分析化学中的应用 被引量:1
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作者 林杰 洪华生 《海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期657-661,共5页
本文简述了C_(18) SEP-PAK微型色谱柱的反向液相色谱技术在测定海水中微量有机物、微量金属和金属有机络合物等方面的应用。C_(18)SEP-PAK反向液相色谱技术和其他仪器的联用,为海水微量元素形态的测定开辟了新的简便,有效途径。
关键词 海洋化学 反向液相 应用
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反向离子对高效液相色谱-电感耦合等离子质谱联用分析富硒食品中硒的形态 被引量:11
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作者 黄韬睿 王鑫 王小平 《中国调味品》 CAS 北大核心 2020年第11期140-144,共5页
建立了利用反向离子对高效液相色谱-电感耦合等离子质谱(RP-HPLC-ICP-MS)联用分离检测富硒食品中硒酸根(SeO42-)、亚硒酸根(SeO32-)、硒代胱氨酸(SeCys2)、硒甲基硒代半胱氨酸(MeSeCys)、硒代蛋氨酸(SeMet)5种不同硒元素形态的方法。研... 建立了利用反向离子对高效液相色谱-电感耦合等离子质谱(RP-HPLC-ICP-MS)联用分离检测富硒食品中硒酸根(SeO42-)、亚硒酸根(SeO32-)、硒代胱氨酸(SeCys2)、硒甲基硒代半胱氨酸(MeSeCys)、硒代蛋氨酸(SeMet)5种不同硒元素形态的方法。研究采用胰蛋白酶、蛋白酶K和链霉蛋白酶在Tris-HCl缓冲液中37℃条件下振荡酶解36h提取食品中的硒化物,利用Hypersil GOLD C8作为分离柱,磷酸二氢钾-七氟丁酸-甲醇-水体系作流动相,实现了在800s内完成5种硒元素形态的快速分离,分离效果好。再运用电感耦合等离子质谱(ICP-MS)检测5种硒化物,5种硒化物标准曲线线性良好,5种硒化物检出限分别为0.20,0.25,0.25,0.20,0.50μg/L,使用该方法实测标准样品回收率为100.6%。该方法分离效果好、检出限低,是一种有效可行的对富硒产品中硒元素形态的分析方法。 展开更多
关键词 反向离子对高效液相-电感耦合等离子质(RP-HPLC-ICP-MS) 富硒食品 硒的形态
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高效液相色谱法测定农田人参中9种人参皂苷单体含量 被引量:31
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作者 郜玉钢 郝建勋 +6 位作者 臧埔 李然 杨鹤 王亚星 李萍 李学 张连学 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期189-193,共5页
为评价农田人参质量,建立同时测定农田人参中9种人参皂苷单体含量的方法。采用反相高效液相色谱法(reversed phase-high performance liquid chromatography,RP-HPLC)对农田人参与伐林人参中9种人参皂苷单体含量进行比较分析,色谱条件:... 为评价农田人参质量,建立同时测定农田人参中9种人参皂苷单体含量的方法。采用反相高效液相色谱法(reversed phase-high performance liquid chromatography,RP-HPLC)对农田人参与伐林人参中9种人参皂苷单体含量进行比较分析,色谱条件:色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱[0min(18%A)→24min(22%A)→26min(26%A)→30min(32%A)→50min(33.5%A)→55min(38%A)],流速为1.0mL/min,检测波长203 nm,柱温35℃。结果表明:农田人参含有与伐林人参相同种类的9种人参皂苷Rg 1、Re、Rf、Rg2、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd;6年生农田人参9种皂苷含量均高于6年生伐林人参,但除Rg1含量差异显著外(P<0.05),其他8种皂苷含量均不显著(P>0.05);4年生农田人参除Rg1、Rf显著高于4年生伐林人参(P<0.05)外,其他7种皂苷含量与4年生伐林人参差异均不显著(P>0.05)。农田人参中Rgl、Rb1的含量、Rgl和Re含量之和、Rgl和Re含量之和均超过中国药典、欧洲药典与美国药典的要求。 展开更多
关键词 人参 反向高效液相(RP-HPLC) 人参皂苷单体 农田人参
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海带生长素IAA分离纯化及高效液相色谱分析 被引量:4
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作者 李铁松 王长海 张冬玲 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期211-214,共4页
对海带(Laminaria japonica Aresch.)中的生长素IAA的分离纯化条件进行优化,结果以超声法破碎细胞、采用体积分数95%乙醇浸提,乙醚萃取,硅胶脱色,然后通过Sephadex LH20柱层析为最佳条件,利用反向高效液相色谱(RP-HPLC)方法对IAA进行了... 对海带(Laminaria japonica Aresch.)中的生长素IAA的分离纯化条件进行优化,结果以超声法破碎细胞、采用体积分数95%乙醇浸提,乙醚萃取,硅胶脱色,然后通过Sephadex LH20柱层析为最佳条件,利用反向高效液相色谱(RP-HPLC)方法对IAA进行了定性和定量分析.实验表明:该方法操作简便、准确,重现性好,毒性较低,通过RP-HPLC结果可初步确定纯化产物中含有IAA,产量可达65~95μg/kg(鲜重).研究结果为进一步生物活性的研究和海带生长素及其他植物生长促进剂的开发和利用奠定了基础. 展开更多
关键词 海带 IAA 分离纯化 反向高效液相
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微乳毛细管电色谱电动进样-场放大堆积法检测化妆品中糖皮质激素 被引量:16
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作者 孙雪婷 商少明 +2 位作者 陈秀英 汪云 李娟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期36-40,共5页
采用反向微乳毛细管电色谱电动进样联用场放大堆积,建立了在线富集检测化妆品中6种糖皮质激素分析方法。微乳毛细管电色谱缓冲体系为2.4%(w/w)十二烷基硫酸钠,6.6%(w/w)正丁醇,0.6%(w/w)正辛烷,20mmol/L磷酸盐缓冲... 采用反向微乳毛细管电色谱电动进样联用场放大堆积,建立了在线富集检测化妆品中6种糖皮质激素分析方法。微乳毛细管电色谱缓冲体系为2.4%(w/w)十二烷基硫酸钠,6.6%(w/w)正丁醇,0.6%(w/w)正辛烷,20mmol/L磷酸盐缓冲液(pH2.2),分离电压-20kV,进样-20kVx54s,进水15kPax40S,检测波长240nm。讨论了样品基质、进样时间和电压、水柱长度对富集效果的影响。在优化条件下,6种激素的富集倍数分别为100~186倍,在0.05~15.0mg/L范围内呈线性关系,相关系数0.9986~0.9997。检出限为20—60μg/L(S/N=3),标准加入量为50μg/L时平均回收率85.9%-103.8%,相对标准偏差均小于5.8%。迁移时间和峰高的日内精密度分别为2.2%和7.9%,13间精密度分别为2.9%和9.0%。 展开更多
关键词 反向微乳毛细管电 电动进样 场放大堆积 富集 糖皮质激素 化妆品
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反相高效液相色谱法测定有机氯及含氮杀虫剂在水体·土壤沉积物及鱼体中的残留(摘要)(英文) 被引量:9
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作者 Shahid Mahboob Ghazala +3 位作者 S.Sultana Muhammad Rafique Asi S.Nadeem A.S.Chaudhry 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2009年第5期9-12,共4页
[目的]测定水体、土壤沉积物以及鱼体内有机氯及含氮杀虫剂残留物,为科学评估杀虫剂残留对巴基斯坦地区公共卫生、农业和环境的影响提供依据。[方法]以食用鱼南亚野鲮为材料,设计2组体重,采用高效液相色谱法分别测定水体、土壤沉积物以... [目的]测定水体、土壤沉积物以及鱼体内有机氯及含氮杀虫剂残留物,为科学评估杀虫剂残留对巴基斯坦地区公共卫生、农业和环境的影响提供依据。[方法]以食用鱼南亚野鲮为材料,设计2组体重,采用高效液相色谱法分别测定水体、土壤沉积物以及南亚野鲮体内α-硫丹、DDE、甲基对硫磷、异丙隆、呋喃丹、阿特拉津等含量。[结果]土壤沉积物中DDE的含量达(2.340±0.025)μg/g,在250 ~750 g的南亚野鲮体内的含量分别为(0.270 ±0.000 6)μg/g,但在水体中未发现DDE残留;不同饲料中农药残留物90%为有机磷、呋喃丹以及有机氯杀虫剂,6%为杀菌剂,仅4%为除草剂,在250 ~750 g以及800 ~1 300 g的南亚野鲮体内硫丹的含量分别达到(0.491±0.000 6)μg/g和(3.050±0.060 8)μg/g,异丙隆的含量分别达到(0.010±0.0003)μg/g和(0.014±0.000 6)μg/g,且随体重上升,其脂肪含量增加,积累的农药残留物则越多;硫丹、甲基对硫磷、阿特拉津和呋喃丹的含量在水体达到最大残留限量水平0.001μg/g。[结论]通过生物积累和在自然界中的运输以及再沉积作用,有机氯及其他杀虫剂的使用给全球的环境造成了严重污染,因此,在巴基斯坦已经禁止使用DDT等有机氯农药。 展开更多
关键词 杀虫剂残留物 有机氯 含氟农药 反向色谱
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反相高效液相色谱法测定罗红霉素的含量 被引量:6
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作者 李锋 张鹏 +1 位作者 党宏万 许仙彬 《宁夏医学杂志》 CAS 2006年第3期202-203,共2页
目的测定罗红霉素药物的含量。方法以安捷伦ZORBAX Eclipse XDB-C18柱为色谱柱、乙腈-0.020mol/L醋酸铵缓冲液(体积比65∶35,pH=6.5)为流动相,选择210nm为检测波长;柱温45℃,用反相高效液相色谱法(reversed phase high performance liqu... 目的测定罗红霉素药物的含量。方法以安捷伦ZORBAX Eclipse XDB-C18柱为色谱柱、乙腈-0.020mol/L醋酸铵缓冲液(体积比65∶35,pH=6.5)为流动相,选择210nm为检测波长;柱温45℃,用反相高效液相色谱法(reversed phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)测定罗红霉素(Roxithromycin,RM)的含量。结果罗红霉素的浓度在1.024-102.4mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.99977,平均回收率为98.58%,相对标准偏差为1.33%(n=5)。结论该方法操作简单、快速,可用于罗红霉素含量的测定。 展开更多
关键词 罗红霉素 含量测定 反向高效液相(RP-HPLC)
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富电子对苯二酚聚醚系列化合物在反相色谱上保留行为的探讨
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作者 杨扬 孙小强 +3 位作者 孟启 何明阳 刘亚萍 黄振杰 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 1996年第1期37-44,共8页
本文探讨了组装超分子化合物的一个重要中间体——富电子对苯二酚聚醚链系列化合物在反相色谱上的保留行为。实验结果表明:使用溶解度参数理论处理溶质与流动相和固定相之间关系的模型:lnk=AΦ2B+BΦB+C+EΦB和lnk... 本文探讨了组装超分子化合物的一个重要中间体——富电子对苯二酚聚醚链系列化合物在反相色谱上的保留行为。实验结果表明:使用溶解度参数理论处理溶质与流动相和固定相之间关系的模型:lnk=AΦ2B+BΦB+C+EΦB和lnk=B0+B1ΦB+B2Φ2B+B3lnΦB能很好地描述容量因子和流动相组成之间的关系。 展开更多
关键词 超分子聚醚链 反向色谱保留值
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噻嗪酮·杀扑磷20%乳油的液相色谱分析 被引量:4
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作者 胥璋 《农药科学与管理》 CAS 2008年第4期14-16,共3页
本文叙述了采用高效液相色谱法以甲醇∶水(78∶22)为流动相,C18柱和紫外检测器同柱一次分离测定混剂中的噻嗪酮和杀扑磷。结果表明,噻嗪酮、杀扑磷的标准偏差分别为0.0265和0.0122;变异系数分别为0.174%和0.242%;平均回收率分别为99.68%... 本文叙述了采用高效液相色谱法以甲醇∶水(78∶22)为流动相,C18柱和紫外检测器同柱一次分离测定混剂中的噻嗪酮和杀扑磷。结果表明,噻嗪酮、杀扑磷的标准偏差分别为0.0265和0.0122;变异系数分别为0.174%和0.242%;平均回收率分别为99.68%和99.67%;线性相关系数分别为0.9994和0.9996。 展开更多
关键词 噻嗪酮 杀扑磷 反向高效液相 分析
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20%噻嗪酮·杀扑磷乳油的液相色谱分析 被引量:2
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作者 胥璋 《世界农药》 CAS 2008年第2期44-46,共3页
本文叙述了采用高效液相色谱法即以甲醇+水(78:22)为流动相,C18柱和紫外检测器同柱一次分离测定混剂中的噻嗪酮和杀扑磷。结果表明:噻嗪酮、杀扑磷的标准偏差分别为0.0265和0.0122;变异系数分别为0.174%和0.242%;平均回收率分别为99.68%... 本文叙述了采用高效液相色谱法即以甲醇+水(78:22)为流动相,C18柱和紫外检测器同柱一次分离测定混剂中的噻嗪酮和杀扑磷。结果表明:噻嗪酮、杀扑磷的标准偏差分别为0.0265和0.0122;变异系数分别为0.174%和0.242%;平均回收率分别为99.68%和99.67%;线性相关系数分别为0.9994和0.9996。 展开更多
关键词 噻嗪酮 杀扑磷 反向高效液相 分析
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基于反相高效液相色谱技术测定市售羊乳粉中蛋白
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作者 宋卓岩 乔春艳 +2 位作者 张雪茹 郝果 刘永峰 《乳业科学与技术》 2022年第4期52-56,共5页
为鉴别及检测不同地区市售羊乳粉的品质,基于反相高效液相色谱(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)技术,将35种市售羊乳粉根据陕西地区和非陕西地区、纯羊乳粉和配方羊乳粉进行分类与检测,研究不同产地、... 为鉴别及检测不同地区市售羊乳粉的品质,基于反相高效液相色谱(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)技术,将35种市售羊乳粉根据陕西地区和非陕西地区、纯羊乳粉和配方羊乳粉进行分类与检测,研究不同产地、不同种类羊乳粉的差异,对羊乳粉品质进行分析判别。结果表明:对市售羊乳粉乳蛋白进行RP-HPLC测定发现,配方羊乳粉α_(s2)-酪蛋白(α_(s2)-casein,α_(s2)-CN)和β-CN相对含量分别低于纯羊乳粉20%和24%,κ-CN和乳清蛋白相对含量分别高于纯羊乳粉30%和50%;不同地区纯羊乳粉乳蛋白组成及含量相似。因此,通过RP-HPLC可以实现对市售羊乳粉中乳蛋白的测定和质量评价。 展开更多
关键词 反向高效液相 乳清蛋白 酪蛋白 羊乳粉 鉴定
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双向发酵对白芍HPLC指纹图谱及芍药苷含量的影响 被引量:15
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作者 王身艳 陈建伟 +1 位作者 张蔚学 蒋亚平 《现代中药研究与实践》 CAS 2009年第2期6-9,共4页
目的研究白芍双向发酵后芍药苷及芍药内酯苷含量的变化及HPLC指纹图谱的差异。方法将白芍作为"药性基质",运用双向发酵技术,产生白芍的"药性菌质",以芍药苷及芍药内酯苷为指标,采用RP-HPLC法测定,比较其含量的变化... 目的研究白芍双向发酵后芍药苷及芍药内酯苷含量的变化及HPLC指纹图谱的差异。方法将白芍作为"药性基质",运用双向发酵技术,产生白芍的"药性菌质",以芍药苷及芍药内酯苷为指标,采用RP-HPLC法测定,比较其含量的变化及指纹图谱的差异。结果发酵之后的白芍中芍药苷及芍药内酯苷含量与生药材比较都有明显的降低。同时,经发酵的菌株有新的成分出现。结论双向发酵后白芍"药性菌质"中芍药苷及芍药内酯苷含量都明显降低了,且有未知的成分出现。 展开更多
关键词 白芍 芍药苷 芍药内酯苷 生物转化 反向高效液相
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东海原甲藻的培养及色素分离分析 被引量:1
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作者 曲慧 马国平 +1 位作者 陈敏 孔令春 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 CAS 2008年第3期197-203,共7页
以自行培养的赤潮藻东海原甲藻(Prorocentrum donghaienseLu)为材料,采用薄层层析(TLC)和高效液相色谱(HPLC)法对稳定生长的藻体色素进行了分离和分析.结果显示,东海原甲藻适宜生长于18-22℃,经活化、培养,一般于接种后的第4-5天进入稳... 以自行培养的赤潮藻东海原甲藻(Prorocentrum donghaienseLu)为材料,采用薄层层析(TLC)和高效液相色谱(HPLC)法对稳定生长的藻体色素进行了分离和分析.结果显示,东海原甲藻适宜生长于18-22℃,经活化、培养,一般于接种后的第4-5天进入稳定生长期.采用硅胶薄层层析方法(最适展层剂配比为石油醚∶乙酸乙酯∶乙醚∶乙醇=20∶6∶3∶2)从藻体色素抽提液中成功地分离到12条色素带,经颜色、极性、迁移率比对,以及荧光观察和吸收光谱分析,确定为1条Chla、1条Chlc2、1条β-胡萝卜素、1条去镁Chla、1条多甲藻素以及硅甲藻黄素和硅藻黄素等其他4条叶黄素带,此外还有2-3条Chla或Chlc2衍生物带.进一步摸索了反相C18柱高效液相色谱(HPLC)分离东海原甲藻色素的条件,选用440 nm波长检测,可得到至少30种组分.分离结果为进一步了解东海原甲藻的生长和光合特性以及赤潮研究提供了理论依据. 展开更多
关键词 东海原甲藻 培养 薄层层析 反向高效液相
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新疆紫草指纹图谱的建立 被引量:3
17
作者 李方悦 曹雪霖 +3 位作者 郝盛源 刘卉 邢绍蓉 许卉 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 CAS 2016年第3期187-192,共6页
为了给紫草的质量控制提供依据,建立了用于新疆紫草药材指纹图谱的RPHPLC条件.在518 nm下四氢呋喃-乙腈-甲酸水(0.17%)三元混合溶剂等度洗脱体系(43∶8∶49,v/v/v)为流动相,将10批样品的HPLC测试数据导入国家药典委员会"中药指纹... 为了给紫草的质量控制提供依据,建立了用于新疆紫草药材指纹图谱的RPHPLC条件.在518 nm下四氢呋喃-乙腈-甲酸水(0.17%)三元混合溶剂等度洗脱体系(43∶8∶49,v/v/v)为流动相,将10批样品的HPLC测试数据导入国家药典委员会"中药指纹图谱相似度评价系统(2012A)"软件进行处理,以ZC-01的谱图S1作为参照谱图,生成对照指纹图谱.10批样品的指纹图谱与对照指纹图谱比较,相似度在0.995以上;各批新疆紫草羟基萘醌指纹图谱中共有峰的相对保留时间基本一致,相对标准偏差RSD(n=6)均小于1%.由于样品来源不同,各批样品共有峰的相对峰面积及百分峰面积存在一定差异;各批样品所含共有峰峰面积均大于95%;10批新疆紫草羟基萘醌指纹图谱的相似度均大于0.995,根据研究结果并考虑大生产的复杂性暂定新疆紫草羟基萘醌指纹图谱的相似度应大于0.990. 展开更多
关键词 羟基萘醌 新疆紫草 指纹图 反向高效液相(RP-HPLC)
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阿酚咖片中阿司匹林的相对生物利用度研究 被引量:5
18
作者 杨俊毅 蒋学华 +3 位作者 何林 周静 李素华 林舒 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 2003年第4期661-663,共3页
对阿酚咖片中的阿司匹林进行相对生物利用度研究。采用反相高效液相色谱法测定 2 4名健康志愿受试者单剂量口服阿酚咖片供试制剂与参比制剂后 ,阿酚咖片中阿司匹林体内活性代谢物水杨酸的血药浓度的变化。用 3P97药动学程序处理试验数... 对阿酚咖片中的阿司匹林进行相对生物利用度研究。采用反相高效液相色谱法测定 2 4名健康志愿受试者单剂量口服阿酚咖片供试制剂与参比制剂后 ,阿酚咖片中阿司匹林体内活性代谢物水杨酸的血药浓度的变化。用 3P97药动学程序处理试验数据 ,并对试验结果进行方差分析和双单侧 t检验。水杨酸的相对生物利用度为 :10 5 .36 %± 14 .15 % ;两种制剂水杨酸的药时曲线下面积 (AUC0→ T)分别为 :10 3.10± 11.92 μg· h/ ml与 98.4 5±13.4 9μg· h/ ml;达峰时间 (tmax)分别为 :1.5± 0 .5 h与 1.5± 0 .5 h;峰浓度 (Cmax)分别是 :19.31± 2 .4 7μg/ ml与18.95± 2 .4 9μg/ ml。两种制剂中的水杨酸 AU C0→∞ 、AUC0→ T、Tmax及 Cmax经双单侧 t检验进行生物等效性评价 ,表明以制剂中阿司匹林活性代谢产物水杨酸为指标 ,两种制剂生物等效 (t1 ≥ t1 - 0 .0 5( 2 2 ) ,t2 ≥ t1 - 0 .0 5( 2 2 ) ) 展开更多
关键词 阿酚咖片 阿司匹林 生物利用度 反向高效液相 生物等效性
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HLA-A_2相关肝癌抗原肽的初步研究 被引量:3
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作者 郭爱林 隋延仿 +4 位作者 叶菁 曲萍 张晓楠 张延凤 李增山 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期521-522,539,共3页
目的寻找肝癌细胞表达的肿瘤抗原肽。方法应用0.2mol/Lph3.0柠檬酸缓冲液酸洗肝癌细胞系HHCC,经SephadexG-25过滤及反向高效液相色谱分离纯化,获得可与HLA-I类分子结合的不同组分短肽。将其与抗原加工缺陷的HLA-A2+T2细胞反应,进行肿瘤... 目的寻找肝癌细胞表达的肿瘤抗原肽。方法应用0.2mol/Lph3.0柠檬酸缓冲液酸洗肝癌细胞系HHCC,经SephadexG-25过滤及反向高效液相色谱分离纯化,获得可与HLA-I类分子结合的不同组分短肽。将其与抗原加工缺陷的HLA-A2+T2细胞反应,进行肿瘤细胞特异性表位测定,同时进行CTL杀伤鉴定。结果获得4个可与HLA-A2结合的组分,其中2个可以激发较强的CTL杀伤反应。结论肝癌细胞系HHCC中存在能够激发CTL特异性反应的肿瘤抗原肽,并证实上述寻找肿瘤抗原肽的技术路线具有可行性。 展开更多
关键词 肝癌 抗原肽 HLA-A2 反向高效液相
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油茶饼中茶皂素的定量分析 被引量:16
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作者 谭搏 曹福祥 赵莹 《精细化工中间体》 CAS 2009年第2期67-69,共3页
研究了用反相高效液相色谱法(HPLC)测定茶皂素含量的方法,以VP-ODS(250mm×4.6mm,C18,5μm)作分析柱,以甲醇-水(v∶v=9∶1)作流动相,流速控制在1.0mL/min,检测波长280nm,以质量浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,得到工作曲线为Y=3.02... 研究了用反相高效液相色谱法(HPLC)测定茶皂素含量的方法,以VP-ODS(250mm×4.6mm,C18,5μm)作分析柱,以甲醇-水(v∶v=9∶1)作流动相,流速控制在1.0mL/min,检测波长280nm,以质量浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,得到工作曲线为Y=3.02×106X-1.16×104,线性相关系数为0.9995。回收率为97.02%~102.82%。通过反相高效液相色谱法测定茶籽饼中粗茶皂素的含量为11.89%。 展开更多
关键词 反向高效液相 茶皂素 油茶
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