针药对反复脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用

目的:观察针药对反复脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用。方法:健康成年SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组、药物组和针药混合组,每组10只。采用双侧颈总动脉夹闭建立反复脑缺血再灌注模型,各组大鼠分别给予电针、药物及电针和药物联合治疗30 d。用药结束后,观察各组大鼠学习记忆能力及脑组织SOD、MDA的含量。结果:与模型组相比,电针和药物可明显改善反复脑缺血再灌注大鼠的学习记忆能力(P<0.05或P<0.01);明显增强脑组织SOD活性,降低MDA含量(P<0.05或P<0.01)。结论:针药能提高反复脑缺血再灌注损伤大鼠学习记忆能力,其作用机制可能与增强脑组织SOD活性,降低MDA含量有关。

基于TLR4/NF-κB信号通路探讨醒脑静改善反复缺血-再灌注脑损伤小鼠学习记忆能力的作用研究

目的:探讨醒脑静通过TLR4/NF-κB信号通路改善反复缺血-再灌注(I/R)脑损伤小鼠学习记忆能力的作用。方法:将50只雄性C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组,醒脑静低、中、高剂量组,制备大鼠脑反复I/R损伤模型。造模成功2 h后,醒脑静低、中、高剂量组分别给予醒脑静注射液1、5、10 mL/kg进行腹腔注射,1次/d,连续给药7 d。假手术组和模型组腹腔给予等容量生理盐水。用Morris水迷宫实验检测小鼠的学习记忆能力,对脑组织进行TTC染色,检测脑组织中TNF-α、IL-1β、IL-6、TLR4、NF-κB和IκBα表达。结果:与假手术组相比,模型组小鼠逃避潜伏期的时间和脑梗死体积均显著升高,脑组织中TNF-α、IL-1β、IL-6、TLR4、NF-κB和IκBα表达均显著升高,穿越平台次数显著降低(P<0.05);与模型组相比,各醒脑静治疗组小鼠逃避潜伏期的时间和脑梗死体积均显著降低,脑组织中TNF-α、IL-1β、IL-6、TLR4、NF-κB和IκBα表达均显著降低,穿越平台次数显著增加(P<0.05),且随药物剂量增大而变化(P<0.05)。结论:醒脑静能减小脑梗死体积,改善反复脑I/R损伤小鼠学习记忆能力,其机制可能与抑制脑组织中TLR4/NF-κB信号通路,减轻炎症刺激有关。

三七总皂甙对大鼠肝脏短期缺血再灌注损伤早期钙离子含量变化的影响

[目的 ]观察三七总皂甙对大鼠肝脏短期缺血再灌注损伤早期线粒体钙离子含量的影响 .[方法 ]通过直接注入并保留药物的方法 ,用原子吸收分光光度法测定大鼠肝脏局部缺血再灌注损伤模型肝细胞线粒体与胞浆中的钙离子含量 ,同步观察电子显微镜下组织学改变 .[结果 ]用三七总皂甙处理的大鼠肝细胞线粒体钙离子含量在再灌注早期虽有波动 ,但无显著性意义 ;再灌注 90min ,三七总皂甙处理组的大鼠肝细胞线粒体钙离子含量 (6 30± 0 71μg/g)明显低于对照组 (8 73± 2 0 3μg/g) ,缺血再灌注大鼠肝细胞胞浆中钙离子含量在三七总皂甙组与对照组均随着再灌注时间的延长逐渐增加 ;对照组到再灌注 90min时钙离子含量 (14 2 6± 2 6 9μg/g)显著升高 ,而相比之下三七总皂甙组钙离子含量的增加相对比较平稳 ,且各时间组均略低于对照组 ,但未见显著性差异 .电子显微镜下观察到三七总皂甙组的线粒体等超微结构的改变较对照组轻 .[结论 ]大鼠肝脏短期缺血再灌注损伤早期线粒体与胞浆中的钙离子含量随着再灌注时间的延长而逐渐增高 ,以胞浆中的变化为甚 ,而超微结构的损伤则以线粒体为主 ;三七总皂甙对大鼠肝脏短期缺血再灌注损伤早期线粒体钙离子含量的影响较对胞浆明显 ;

右美托咪定对小鼠反复缺血再灌注脑损伤时NOD样受体蛋白3炎症小体表达的影响

目的探讨右美托咪定对小鼠反复缺血再灌注(IR)脑损伤时NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体表达的影响。方法选取清洁级健康雄性C57BL/6J小鼠27只作为研究对象,采用随机数字表法分为右美托咪定预先给药组(9只,D组)、IR组(9只)和假手术组(9只,S组)。D组小鼠于建模前30 min腹腔注射25μg/kg右美托咪定,同期IR组和S组注射等量0.9%氯化钠溶液,30 min后S组小鼠分离出双侧颈总动脉,但不夹闭,D组和IR组经夹闭双侧颈总动脉建立反复IR脑损伤模型。行水迷宫测试并在行为学测试完毕后2 h处死小鼠,取海马组织检测湿/干重比和总含水量;采用聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测海马组织中NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)的mRNA和蛋白表达情况;采用酶联免疫吸附试验法检测海马组织中白细胞介素1β(IL-1β)和IL-18的表达量。结果IR组逃避潜伏期显著高于D组和S组[(27.6±6.2)s比(15.1±4.6)、(6.8±0.9)s],且D组逃避潜伏期显著高于S组,而S组穿越原平台次数显著高于D组和IR组[(11.0±2.3)次比(6.7±1.2)、(2.2±0.3)次],且D组穿越原平台次数显著高于IR组(均P<0.05)。IR组海马组织湿/干重比及总含水量显著高于D组和S组,且D组海马组织湿/干重比及总含水量显著高于S组(均P<0.05)。IR组NLRP3、Caspase-1和ASC的mRNA和蛋白表达均显著高于D组和S组,且D组均显著高于S组(均P<0.05)。IR组海马组织中IL-1β和IL-18表达量均显著高于D组和S组,且D组显著高于S组(均P<0.05)。结论IR脑损伤前30 min给小鼠注射右美托咪定,可抑制脑组织NLRP3炎症小体表达,进而减轻脑组织所受损伤。

天麻促智颗粒对反复脑缺血再灌小鼠脑组织递质性氨基酸含量的影响

目的 :为探讨天麻促智颗粒 (TMCZKL)的脑保护作用机制 ,观察了该药对反复脑缺血再灌注小鼠的脑组织递质性氨基酸含量的影响。方法 :结扎小鼠双侧颈总动脉进行反复缺血再灌注 ,造成小鼠血管性学习记忆障碍模型 ,测定小鼠大脑皮层和海马区递质性氨基酸含量的变化 ,探讨该药的脑保护作用。结果 :TMCZKL大、中、小 3个剂量组均可非常显著升高小鼠脑皮层和海马的谷氨酸含量 (P <0 .0 0 1) ,升高海马区天门冬氨酸含量 (P <0 .0 0 1) ,非常显著降低脑皮层的γ 氨基丁酸的含量 (P <0 .0 0 1)。结论 :提示TMCZKL可调节脑内递质性氨基酸含量 ,维持兴奋性氨基酸和抑制性氨基酸的动态平衡 ,从而可对抗兴奋性氨基酸毒性作用。

脑缺血再灌小鼠大脑皮层、海马递质氨基酸含量变化及意义

脑损伤后的神经生化改变往往是影响神经细胞恢复与转归的主要因素。近年越来越多的研究发现脑缺血后脑细胞外液中兴奋性氨基酸 (ＥＡＡ)浓度升高[1] ,但对反复缺血 再灌造成的各脑区细胞内兴奋性氨基酸的变化报道较少。本研究目的在于观察反复缺血再灌注小鼠皮层、海马脑细胞内递质氨基酸含量的经时变化规律 ,对探讨药物作用机理有一定意义。1 材料和方法1 1 动物及分组昆明种小鼠 1 0 5只 ,均为雄性 ,体重 3 3± 4ｇ。由中国中医研究院动物房提供。将小鼠分为缺血再灌 0ｍｉｎ ,1ｈ ,6ｈ ,2 4ｈ ,48ｈ ,4ｄ和假手术组共 7组 ,每组 1 5只。1 2 脑缺血反复再灌注模型的建立依文献方法[2 ] 。1 3 氨基酸含量测定用ＨＰＬＣ方法测定。1 4 统计学处理计量资料用 ｘ±ＳＤ表示。实验结果组间用方差分析 ,用ＬＳＤ法计算ｔ值。2 结果2 1 兴奋性氨基酸谷氨酸 (Ｇｌｕ)和天门冬氨酸 (Ａｓｐ)脑组织海马区和皮层区的Ｇｌｕ含量在 0～ 2 4ｈ期间呈先降低后升高的趋势 ,近似“Ｖ”字形。从反复缺血再灌 1ｈ至 2 4ｈ期间 ,其降低程度与假手术组相比有显著差异。皮层Ｇｌｕ含量到 48ｈ...