PTW反应型增容剂对PA6/PP合金性能的影响

研究了一种带环氧基团的新型反应型增容剂乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PTW)对PA6/PP合金性能的影响。对PA6/PP体系的冲击强度、弯曲强度、热变形温度和吸水率等性能进行了研究。结果表明：PTW对PA6/PP有很好反应增容作用；当PA6/PP/PTW质量比为60/40/(5～10)时,合金获得最佳综合性能,尤其对吸水率和冲击韧性的改善效果尤为显著。吸水率从PA6的1．32%降为0．3%,简支梁缺口冲击强度从4．14 kJ/m^2提高至15．51 kJ/m^2。

反应型增容剂及多相聚合物体系的增容技术

介绍了聚合物体系的相容性及多相体系的增容方法;然后对反应型增容剂的特点和制备方法及反应性增容的反应类型作了综述;对反应挤出增容剂及反应挤出增容的研究作了详细的介绍。

三元反应型增容剂PS-MAH-GMA在PA1010/ABS共混体系中的增容作用

以PS MAH GMA作为PA10 10 /ABS共混体系的增容剂 ,探讨了增容剂对共混物的力学性能的影响 ,结果发现 :PS MAH GMA作为一种反应型增容剂 ,对于PA10 10 /ABS共混体系有较好的增容效果 ,可提高共混体系的力学性能。

悬浮法合成反应型增容剂MMA-EA-GMA研究

以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,聚乙烯醇(PVA)为分散剂,采用悬浮聚合方法合成了反应型增容剂甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(MMA-EA-GMA),研究了聚合温度、聚合时间、引发剂用量、分散剂用量及GMA含量对产物收率的影响。最佳反应条件为:反应温度70—80℃、反应时间7 h、BPO用量1.2%、PVA用量1.2%、GMA质量百分含量低于12%。

LLDPE-g-PGMA对PBT/LLDPE共混物的增容作用

用线性低密度聚乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(LLDPE-g-PGMA,简称LG)作为反应型增容剂,来改善聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)与LLDPE共混物的相容性,考察了LG的加入对PBT端羧基含量的影响,以及LG的加入量对不同配比共混体系力学性能的影响,并用扫描电子显微镜(SEM)对共混物形态结构进行了表征。研究结果表明,LG的加入降低了共混物中PBT的端羧基含量,改善了共混物中两相的相容性,使共混物的冲击强度提高58％以上。

增容技术在尼龙合金中的应用及研究进展

简述增容技术及其在合金制备中的地位和发展现状,以甲基丙烯酸缩水甘油酯类接枝共聚物、马来酸酐类接枝物、(乙烯/乙酸乙烯酯)类接枝物、磺化高分子及三(多)元接枝物等反应型增容剂为例,分析增容机理及其对材料力学性能的影响,重点综述了增容技术在尼龙合金中的应用现状和研究进展,同时对今后的发展进行了展望。

PS/PLA共混物的相态结构及其发泡行为研究

采用密炼机制备了聚苯乙烯/聚乳酸(PS/PLA)共混物,以超临界二氧化碳(CO2)为物理发泡剂,采用釜压法制备了PS/PLA共混物泡沫。采用差示扫描量热仪、偏光显微镜和扫描电子显微镜研究了PLA等温结晶行为、PS/PLA共混物的相态结构和PS/PLA共混物泡沫的泡孔结构。结果表明,反应型增容剂使PLA的等温结晶速率提高,晶体尺寸降低;增容剂能够促进PLA在PS中的分散;PLA的加入在发泡过程中能够起到异相成核作用,PLA的结晶有利于气泡的增长和稳定。

SEBS-g-MAH对PPO/PA66相容性影响的研究

研究了SEBS g MAH对PPO/PA6 6相容性的影响。结果表明SEBS g MAH是PPO/PA6 6共混物良好的反应型增容剂。对PPO/PA6 6 =75 / 2 5的共混物 ,SEBS g MAH的加入对合金的拉伸强度、弯曲强度、Izod缺口冲击强度均有提高 ,但刚性和耐热性略有下降 ,共混体系中PA6 6的玻璃化转变温度升高 ,PPO的玻璃化转变温度下降。用量一般控制在 2 .5～ 5 .0PHR之间为宜。对于PPO/PA6 6 =2 5 / 75的共混物 ,SEBS g MAH同样也起增容作用 ,在不太影响力学性能的条件下 ,明显改善了PPO/PA6 6合金的冲击强度 ,但以用量为

苯乙烯-GMA共聚物的合成及其在尼龙6/聚苯醚共混体系中的应用

采用悬浮聚合方法合成了苯乙烯 -甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)共聚物 (SG) ,讨论了各种实验条件对聚合反应的影响。SG共聚物能够有效地与尼龙 6分子链端的胺基、羧基和聚苯醚分子链端的羟基发生反应 ,生成接枝共聚物。将其用于尼龙 6/聚苯醚共混体系 ,发现尼龙 6(PA6) /聚苯醚 (PPO) /SG三元合金体系与组成相同的PA6/PPO二元合金体系相比 ,材料的拉伸强度和断裂伸长均得到提高。这种共聚物可以作为适用于尼龙