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反应微环境对掺杂羟基磷灰石晶体性质和晶体形貌的影响 被引量:2
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作者 杨辉 蔡日强 +1 位作者 王栋 徐可为 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期76-78,83,共4页
以Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4为原料,采用共沉淀法,通过添加AgNO3和Cu(NO3)2合成了掺杂羟基磷灰石(Ag/Cu/HAP)。运用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)分析讨论反应微环境对掺杂羟基磷灰石晶格参数、晶体形貌以及晶体热稳定性的影响。结果表明,... 以Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4为原料,采用共沉淀法,通过添加AgNO3和Cu(NO3)2合成了掺杂羟基磷灰石(Ag/Cu/HAP)。运用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)分析讨论反应微环境对掺杂羟基磷灰石晶格参数、晶体形貌以及晶体热稳定性的影响。结果表明,磷微环境更有利于掺杂羟基磷灰石晶体沿c轴优先生长,具有更好的晶体热稳定性,且得到的是针状的掺杂羟基磷灰石晶体;而钙微环境下合成的则是特殊的花瓣状掺杂羟基磷灰石晶体。 展开更多
关键词 掺杂羟基磷灰石 反应微环境 晶格参数 晶体形貌 热稳定性
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修饰石墨电极表面电化学发光反应微环境的研究及其分析应用 被引量:2
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作者 昌征 郑行望 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期247-250,共4页
用电化学方法对石墨电极表面进行预阳极化修饰后,该修饰电极不但能选择性地使卡托普利富集于修饰电极表面,而且还创造了一个适合于卡托普利显著增敏钌(Ⅱ)联吡啶体系的电化学发光信号的微环境。在优化的实验条件下,该方法的线性范围为2.... 用电化学方法对石墨电极表面进行预阳极化修饰后,该修饰电极不但能选择性地使卡托普利富集于修饰电极表面,而且还创造了一个适合于卡托普利显著增敏钌(Ⅱ)联吡啶体系的电化学发光信号的微环境。在优化的实验条件下,该方法的线性范围为2.0×10-8-8.0×10-6g/L,检出限达5.0×10-9g/L。该方法成功应用于尿样的检测。 展开更多
关键词 电化学发光 发光反应微环境 预阳极化石墨电极 卡托普利
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水相胶束体系中底物微环境对辣根过氧化物酶催化反应的影响 被引量:8
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作者 周勇亮 傅学奇 +1 位作者 马林 王今堆 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1996年第12期1927-1929,共3页
利用荧光测活法比较了HRP在有机相与水相胶束体系中催化不同芳香胺类的动力学常数,发现在水相胶束体系中,HRP是在一个较严格的亲、疏水界面进行催化反应。同时对界面酶学性质进行了初步研究,讨论了在胶束中不同增溶位置对反应... 利用荧光测活法比较了HRP在有机相与水相胶束体系中催化不同芳香胺类的动力学常数,发现在水相胶束体系中,HRP是在一个较严格的亲、疏水界面进行催化反应。同时对界面酶学性质进行了初步研究,讨论了在胶束中不同增溶位置对反应动力学常数的影响。 展开更多
关键词 辣根过氧化物酶 水相胶束 反应微环境
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CuCl、Co^(2+)等金属离子和漆酚树脂共同催化H_2O_2氧化苯的反应
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作者 雷福厚 郭明高 喻宗源 《中国生漆》 1994年第0期8-11,共4页
本文研究了CuCl、Co2+、 Cr3+、Mn2+和漆酚树脂共同催化H2O2氧化苯的情况,并提出了模拟酶反应机理。在Co2+、Cr3+、Mn2+和漆酚树脂组成的催化体系中,H2O2氧化苯的反应未能发生,因为反应“微环境”中无理想的催化中心;CuCl和... 本文研究了CuCl、Co2+、 Cr3+、Mn2+和漆酚树脂共同催化H2O2氧化苯的情况,并提出了模拟酶反应机理。在Co2+、Cr3+、Mn2+和漆酚树脂组成的催化体系中,H2O2氧化苯的反应未能发生,因为反应“微环境”中无理想的催化中心;CuCl和漆酚树脂组成的体系催化效果也不佳,因为CuCl和漆酚树脂不能很好地络合形成反应“微环境”. 展开更多
关键词 漆酚树脂 H2O2氧化 共同催化 金属离子 湖北省化学研究所 CUCL 反应微环境 助催化作用 林产化学 催化反应
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针刺联合常规疗法治疗脊髓损伤临床研究
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作者 王玉辉 杨雪 马虎升 《新中医》 CAS 2024年第9期180-185,共6页
目的:观察针刺联合常规疗法治疗脊髓损伤的疗效。方法:选取94例脊髓损伤患者,按随机数字表法分为常规组及针刺组各47例。常规组给予常规治疗,针刺组在常规组基础上给予针刺治疗。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后24 h漏尿次数、每次排... 目的:观察针刺联合常规疗法治疗脊髓损伤的疗效。方法:选取94例脊髓损伤患者,按随机数字表法分为常规组及针刺组各47例。常规组给予常规治疗,针刺组在常规组基础上给予针刺治疗。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后24 h漏尿次数、每次排尿量、24 h排尿次数、残余尿量、尿失禁问卷简表(ICI-Q-SF)、疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、尿失禁生活质量问卷(I-QOL)评分、膀胱顺应性、最大尿道闭合压、腹部漏尿点压、最大膀胱容量、胫前肌的运动诱发电位(MEP)、静息运动阈值(RMT)、单核趋化蛋白-1(MCP-1)、核因子-κB(NF-κB)、热休克蛋白70(HSP70)水平的变化。结果:针刺组总有效率为97.87%,常规组为82.98%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组每次排尿量均较治疗前增加(P<0.05),24 h漏尿次数、残余尿量、24 h排尿次数均较治疗前减少(P<0.05);针刺组每次排尿量大于常规组(P<0.05),24 h漏尿次数、残余尿量、24 h排尿次数少于常规组(P<0.05)。治疗后,2组ICI-Q-SF、VAS评分均较治疗前下降(P<0.05),I-QOL评分较治疗前升高(P<0.05);针刺组ICI-Q-SF、VAS评分均低于常规组(P<0.05),I-QOL评分高于常规组(P<0.05)。治疗后,2组膀胱顺应性、最大尿道闭合压、腹部漏尿点压、最大膀胱容量均较治疗前增加(P<0.05),针刺组上述4项指标值均高于常规组(P<0.05)。治疗后,2组MEP波幅均治疗前增加(P<0.05),RMT均较治疗前降低(P<0.05);针刺组MEP波幅高于常规组(P<0.05),RMT低于常规组(P<0.05)。治疗后,2组MCP-1、NF-κB水平均较治疗前下降(P<0.05),HSP70水平均较治疗前升高(P<0.05);针刺组MCP-1、NF-κB水平均低于常规组(P<0.05),HSP70水平高于常规组(P<0.05)。结论:针刺联合常规疗法治疗脊髓损伤疗效较好,可调节尿流动力学及神经电生理指标值,改善患者急迫性尿失禁、神经性疼痛状态,抑制机体微环境炎症反应。 展开更多
关键词 脊髓损伤 针刺 急迫性尿失禁 神经性疼痛状态 调节神经电生理 环境炎症反应
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离子液体/季铵盐辅助氯过氧化物酶促氧化合成聚酚
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作者 王圣洁 刘丽霞 +3 位作者 蒋育澄 胡满成 李淑妮 翟全国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1733-1739,共7页
基于氯过氧化物酶(CPO)催化氧化苯酚衍生物单体,建立了一个聚酚的绿色合成体系.以对苯基苯酚、对甲基苯酚、4-乙基苯酚、对羟基肉桂酸、对异丙基苯酚和邻甲基苯酚等6种底物为考察对象,以聚合物的产率、聚合度及热稳定性为评价指标,研究... 基于氯过氧化物酶(CPO)催化氧化苯酚衍生物单体,建立了一个聚酚的绿色合成体系.以对苯基苯酚、对甲基苯酚、4-乙基苯酚、对羟基肉桂酸、对异丙基苯酚和邻甲基苯酚等6种底物为考察对象,以聚合物的产率、聚合度及热稳定性为评价指标,研究了体系中引入离子液体(ILs)或季铵盐(QAS)以及底物结构和反应微环境等对聚合反应和聚合物性质的影响.结果表明,引入少量咪唑类ILs或QAS可有效提高产物收率,其中ILs/QAS的阳离子基团越大和疏水链越短,越有利于酶催化聚合反应的进行;而ILs/QAS添加量的影响则呈现"钟罩"型规律.同时,苯酚对位取代远比邻位取代有利于聚合反应进行;而对位取代基中烷基类给电子基团比芳香基取代更有优势,所得聚合物的聚合度和热稳定性相对增大,但随着取代基团的增大,其空间位阻不利于聚合物产率的提高;反应体系的p H应控制在弱酸性至近中性,以避免竞争性的副反应的发生;而氧化剂H_2O_2则需要采用间歇式加入以抑制瞬时过浓导致CPO活性中心卟啉环的氧化损伤.基于CPO的活性中心结构分析了聚合机理. 展开更多
关键词 氯过氧化物酶 聚苯酚 离子液体/季铵盐 底物结构 反应微环境
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17α-Ethinylestradiol removal from water by magnetic ion exchange resin 被引量:2
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作者 Liang Wang Lu Liu +4 位作者 Zhaohui Zhang Bin Zhao Junjing Li Bingjie Dong Nian Liu 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第4期864-869,共6页
Magnetic ion exchange(MIEX) resins have received considerable attention in drinking water treatment due to their fast and efficient removal of dissolved organic carbon(DOC). Two types of mechanisms, i.e., ion exchange... Magnetic ion exchange(MIEX) resins have received considerable attention in drinking water treatment due to their fast and efficient removal of dissolved organic carbon(DOC). Two types of mechanisms, i.e., ion exchange,reversible and irreversible adsorption, may occur during pollutants removal by MIEX. This work examined the removal mechanism of 17α-Ethinylestradiol(EE2) by MIEX. As one of typical estrogen micro-pollutants,EE2 existed as neutral molecule in natural water, and its charge density was close to zero [(0.00000219 ±0.00000015) meq·(μg EE2)^(-1)] based on the potentiometric titration method. However, the removal of EE2 by MIEX was much higher than that of other micro-pollutants previously reported. Multi-cycle adsorptionregeneration experiments and ion exchange stoichiometry analysis were conducted to elucidate the removal mechanism of EE2 by MIEX resin. The results suggested that the main removal mechanism of EE2 by MIEX was ion exchange instead of reversible micro-pore adsorption. The experimental analysis based on Donnan theory indicated that the internal micro-environment of resin beads was alkaline, in the alkaline environment EE2 would be ionized into negatively charged groups. As a result, ion exchange reaction occurred inside the pore of MIEX resin, and the removal process of EE2 by MIEX was dominated by the ion exchange reaction. 展开更多
关键词 Magnetic ion exchange resin Non-ionic micro-pollutants Ion exchange 17α-Ethinylestradiol Drinking water treatment
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Versatile.design and synthesis of mesoporous sulfonic acid catalysts 被引量:3
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作者 Peng Wang Yupei Zhao Jian Liu 《Science Bulletin》 SCIE EI CSCD 2018年第4期252-266,共15页
Mesoporous sulfonic acid catalysts(MSAC) are widely used in acid-catalyzed reactions, including biomass conversions with plenty of polar solvents and precursors. The catalytic efficiency of MSAC is greatly affected by... Mesoporous sulfonic acid catalysts(MSAC) are widely used in acid-catalyzed reactions, including biomass conversions with plenty of polar solvents and precursors. The catalytic efficiency of MSAC is greatly affected by the microenvironment around the sulfonic acid sites. In this review, the progress on modification of microenvironment of MSAC is reviewed over the past decade. Hydrophobic modification allows MSAC prevent the adhesion of water molecules onto sulfonic acid sites, to abate the risk of reduced acid strength and catalytic efficiency. In comparison, hydrophilic properties can bring positive effect on acidcatalyzed reactions with the aid of hydrophilic interaction between polar functional groups on MSAC and hydrophilic groups of specific substrates. Amphiphilic MSAC with tunable wettability for specific substrates and solvents tend to improve the efficiency in certain reactions with mixed solvents or reactants of different polarity, especially for biphasic systems of immiscible liquids. Furthermore, much attention has been attracted on modification of surface to simulate the microenvironment of homogeneous solvents and enzyme biocatalysts in recent research. New trends of this field are also highlighted. 展开更多
关键词 Mesoporous materialsSulfonic acid catalystsNanoreactorsMicroenvironmentBiomass conversion
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