头孢菌素C反应性萃取的初步研究.Ⅰ.萃取体系的选择

对季铵盐７４０２反应性萃取头孢菌素Ｃ的性能进行了系统研究。通过对萃取剂、稀释剂、助溶剂的比较和筛选。

常压连续反应性萃取法由预处理生物质制备乙酰丙酸

采用双相联系流反应性萃取技术实现常压下小麦秸秆向乙酰丙酸的转化，其中生物质在水相中完成降解，形成乙酰丙酸，而后比水密度大的有机相作为乙酰丙酸的萃取相，把生成的乙酰丙酸萃取到有机相，并经过虹吸到收集瓶中，有机相经蒸馏可反复使用，实现了预处理生物质到乙酰丙酸的高效转化，乙酰丙酸最大的产率为30.66%.

头孢菌素C反应性萃取的初步研究.Ⅱ.萃取工艺条件

通过探讨萃取时间、萃取剂浓度、料液浓度、氯离子浓度、相比、水相ｐＨ值、水相缓冲溶液阴离子、萃取剂阴离子等因素对萃取率的影响规律，提出较好的头孢菌素Ｃ的萃取工艺条件。并且对萃取过程中出现的第３相进行了分析，提出一些消除或减少第３相的措施；

头孢菌素C的反应性萃取

除青霉素以外,头孢菌素衍生物也是典型和重要的β-内酰胺类抗生素。由顶头孢霉产生的头孢菌素C可用层析法或化学法从发酵液提取。前一种方法需要相当笨重和昂贵的设备。因此有必要发展一种简便的分离技术。已广泛应用于青霉素之类亲脂性抗生素提纯的基于水相与有机相之间分配的溶媒萃取法(下称物理性萃取)被认为是最有希望的替代方法之一。然而,由于头孢菌素是两性的,几乎不溶于有机溶媒,故物理性萃取无法应用于头孢菌素的提纯。为建立一种能萃取的提取方法。