清热类中药饮片不良反应情况及其合理用药分析

探讨清热类中药饮片所出现的不良反应及其用药对策分析。方法 整理了从2020年3月~2021年3月期间使用医院开具的中药清热饮片且出现不良反应的患者的临床资料作回顾性研究。结果 清热中药饮片主要分布在15<年龄≤60这个年龄段,其中30~45为高发人群;清热中药饮片主要累及系统为消化系统,占比为34.17%,其次为皮肤黏膜系统,占比为20.83%;清热中药饮片不良反应的发生原因主要为药物因素,占比28.33%,其次为剂量不当和配伍不当,占比分别为25.00%、20.83%。结论 15~60岁是服用清热类中药饮片不良反应好发群体,会影响消化系统和皮肤黏膜系统的部分多个身体重要机能系统,药物因素的不良剂量搭配不当等都会导致该病的发生,因此,要从正确用药、加大宣传力度、严格控制药物质量、提高医务人员的职业素质等方面入手,以确保用药的安全性。

羊毛氨基酸残基模拟化合物与DCCA反应情况初探

在实验的基础上确立以佛尔哈德法为基础的沉淀滴定法 ,并用以分析 DCCA与酪氨酸残基—苯酚的反应情况。实验结果表明 ,温度及 p H影响参加氯化及氧化反应的有效氯的比例 ,可见优化工艺有助于控制羊毛防缩处理过程中 AOX的生成。

碘仿氢氧化钙糊剂在慢性根尖周炎患者中的应用及对根管消毒效果及封药后疼痛反应情况的影响

目的探究碘仿氢氧化钙糊剂在慢性根尖周炎患者中的应用及对根管消毒效果及封药后疼痛反应情况的影响。方法选取86例慢性根尖周炎患者为本次研究对象,病例选取时间为2016年1月～2018年1月,随机将患者分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予甲醛甲酚治疗,观察组给予碘仿氢氧化钙糊剂治疗,比较两组不同治疗方法的应用效果。结果两组总有效率比较,观察组(93.00%)明显好于对照组(67.00%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论碘仿氢氧化钙糊剂在对慢性根尖周炎患者的治疗可取得良好的临床疗效,减轻患者的疼痛感,碘仿可对患者根管进行良好消毒,临床疗效显著。

消化内科单独用药及联合用药的不良反应情况探析

目的探讨消化内科的单独用药以及联合用药的不良反应情况。方法选取2010年1月-2011年5月前来就诊消化内科患者1000例，并对患者的诊断和用药情况进行整理和分析。上述患者均符合下列条件：①在上述1000例患者中．男女比例为1：1；②上述患者的年龄范围均在25—75岁范围之内；③病程均在4～7d，最长不超过7d；④上述患者均无影响手术疗效的重大疾病或意识障碍如重大器官功能衰竭、痴呆等。结果在上述的消化内科的1000例患者当中出现不合理用药的患者有186例，占总人数的18．6％。在不合理用药的患者中主要分为以下几个类型：对一些药物的重复使用；相关药物的使用量过大；联合用药出现不良反应。其中重复使用药物的患者有90例，占总例数的0．09％；相关药物的使用量过多的患者有40例，占总例数的0．04％；联合用药出现不良反应的患者有56例，占总例数的0．056％。结论对相关药物的重复使用和药物的使用量过多以及联合用药出现的不良反应是消化内科比较常见的不合理用药的类型情况．因此相关的消化内科医师应该积极地加强对医学知识的学习，从而提高自身的诊断水平，并且及时地对消化内科中出现的不合理用药的情况进行分析以达到用药的科学性和合理性。

眼科常用滴眼药物的应用管理与不良反应情况分析

眼科常用滴眼药物的应用管理与不良反应情况分析。方法:本次研究随机抽取本院2020年9月-2021年4月收入眼病患者112例,按照随机数表法将其分为了对照组(常规治疗管理)和实验组(PDCA治疗管理)两组,对比患者不良反应、患者眼部改善情况、临床综合满意率。结果:对比临床不良反应:实验组临床不良反应3例(5.36%),对照组临床不良反应9例(16.07%),(p<0.05)。对比综合治疗满意率:实验组综合满意54例(96.43%),对照组综合满意46例(82.14%),(p<0.05)。治疗后实验组患者的眼部改善效果好,预后指标均优于对照组,(p<0.05)。结论:PDCA循环管理法可有效提升眼病患者滴眼治疗效果,预后不良反应发生率降低,建议推广。

中药针剂所致不良反应情况及安全管理对策分析

目的:分析中药针剂所致不良反应情况及安全管理对策。方法:选取2018年3月—2019年3月于我院就诊的120例应用中药针剂后出现不良反应患者进行回顾性研究,并分析用药不良反应状况及安全管理对策。结果:不良反应类型常见的有气道反应20例(16.67%)、心肺部反应14例(11.67%)、消化道反应36例(30.00%)、神经毒性反应15例(12.50%)、过敏反应28例(23.33%)、特异性反应7例(5.83%)等。结论:临床应用中药针剂时,必须严格结合临床症状表现,按照药品适应症以及用药适宜剂量进行治疗,详细说明不良反应症状积极防治,能够显著提高临床用药安全性,值得推广。

抗盐聚丙烯酰胺反应情况浅析

本文对抗盐聚丙烯酰胺生产中反应情况进行了简要分析。

2011年全院药品不良反应情况分析

目的通过调查我院2011年药品不良反应(ADR)发生情况及特点,为临床用药提供参考。方法对我院2011年全院上报的药品不良反应182例进行回顾性分析。结果 182例ADR发生年龄段以青少年及老年患者多见;45.1%的ADR由抗微生物药引起;途径以静脉滴注最多,占91.2%,且多发生在用药15min以内;临床症状以皮肤及其附件损害为多见;经治疗后均治愈,无致死或导致严重后果病例。结论临床工作中应加强药品不良反应监测工作,加强对抗菌药及静脉用药的合理使用。

中药炮制对药物治疗效果与不良反应情况的影响

目的:探析中药炮制对药物治疗效果与不良反应情况的影响。方法:选取2020年11月-2021年11月我院接收的110例中药汤剂治疗的患者进行研究,按照随机抽样分组法分为参比组和试验组,各55例参比组未进行炮制药物治疗,试验组应用炮制药物治疗分析治疗前后的中医症状积分、治疗总有效性、不良反应发生情况。结果:在治疗前,两组中医症状积分差异无统计学意义(P>0.05)在治疗后,试验组中医症状积分低于参比组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效性高于参比组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生情况少于参比组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:进行中药汤剂治疗时,使用中药炮制药物能够减轻中医症状,提升治疗总有效性,减少不良反应发生风险。

右美托咪定超前镇痛对腹腔镜手术患者术后疼痛及应激反应的影响

讨论分析右美托咪定超前镇痛对腹腔镜手术患者术后疼痛及应激反应的影响。方法 研究选取我院2023年8月-24年2月收治的腹腔镜手术治疗患者200例,分为对照组与实验组各100例。对照组采用常规干预,实验组采用右美托咪定超前镇痛。比较患者VAS疼痛评分及应激反应情况。结果 实验组VAS疼痛评分降低、应激反应改善,P<0.05,差异显著。结论 右美托咪定超前镇痛对腹腔镜手术患者术后疼痛可起到缓解的作用,同时对于应激反应也有一定的控制作用。

术中精准护理对腹腔镜下阑尾手术患者生理应激反应及负性情绪的影响

讨论分析术中精准护理对腹腔镜下阑尾手术患者生理应激反应及负性情绪的影响。方法 研究选取我院2023年1-9月收治的腹腔镜下阑尾手术患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用一般护理,实验组采用术中精准护理。比较患者心理评分及生理应激反应情况。结果 实验组心理评分降低,生理应激反应降低,P<0.05,差异明显。结论 术中精准护理对腹腔镜下阑尾手术患者生理应激反应可以起到一定的预防改善的作用,同时还能够有效的降低患者的负性情绪,在该类患者人群中可以考虑开展应用。

盐酸鲁拉西酮治疗首诊精神分裂症患者的疗效及不良反应发生情况分析

探讨分析盐酸鲁拉西酮治疗首诊精神分裂症患者的疗效及不良反应发生情况。方法 2020.04-2023.04;首次诊断精神分裂症病人(62例);单双数字抽签将其均分为西酮组(n=31)与参考组(n=31)。西酮组运用盐酸鲁拉西酮治疗,参考组运用常规治疗。比较治疗副作用、阴性与阳性症状、神经递质化验结果、SANA、IPEOS、认知功能。结果 西酮组药物安全性更佳,(P<0.05)。患者入院检查时的两项表现症状,(P>0.05);西酮组的精神症状改善良好,(P<0.05)。病人神经递质异常,(P>0.05);使用药物后的西酮组递质恢复很好,(P<0.05)。实验人员的SANA评分比较,(P>0.05);再次检查后,西酮组的该项评分波动较好,(P<0.05)。二组的IPEOS评分,(P>0.05);治疗后,西酮组的IPEOS参数最好,(P<0.05)。西酮组认知情况最好,(P<0.05)。结论 盐酸鲁拉西酮治疗首诊精神分裂症的疗效显著。

加减瓜蒌薤白半夏汤治疗冠心病与对患者不良反应的药学分析

讨论分析加减瓜蒌薤白半夏汤治疗冠心病的临床作用效果及对于患者的不良反应发生情况的影响。方法 研究选取我院2023年1-8月收治的冠心病患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用常规西药治疗,实验组加用加减瓜蒌薤白半夏汤治疗。比较患者心功能指标、不良反应情况。结果 实验组心功能指标好转,不良反应发生率降低,P<0.05,差异显著。结论 加减瓜蒌薤白半夏汤治疗冠心病的临床作用效果较好,可以提高患者的冠心病整体指标,改善患者的心脏功能,同时降低患者单独应用西药进行治疗的不良反应情况,对于冠心病患者来说是比较可靠的中药汤剂,可以考虑在临床中应用。

阴式与腹腔镜辅助阴式子宫切除术不良反应发生情况及远期疗效比较

目的:比较阴式子宫切除术与腹腔镜辅助阴式子宫切除术不良反应发生情况及远期疗效,以将良好术式提供给临床的治疗,显著改善患者预后。方法:统计分析我院2014年8月至2015年3月收治的50例接受子宫切除治疗的患者的临床资料。结果:观察组患者的手术时间、术后排气时间、术后住院时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组患者术后1、3、7d的VAS评分均明显比对照组低(P<0.05);观察组患者的腹腔其他脏器探查率0显著低于对照组92.0%(23/25)(P<0.05);观察组患者的术后不良反应发生率12.0%(3/25)均明显低于对照组52.0%(13/25)(P<0.05)。结论:腹腔镜辅助阴式子宫切除术比阴式子宫切除术具有较少的不良反应和较好的远期疗效,且腹腔其他脏器探查较少,对患者造成的不适更少。

加减柴陷汤治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病稳定型心绞痛伴失眠患者的效果及其对心绞痛、失眠疗效和匹兹堡睡眠质量指数评分及不良反应发生情况的影响研究

目的:探讨加减柴陷汤治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)稳定型心绞痛伴失眠患者的效果及其对心绞痛、失眠疗效和匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分及不良反应发生情况的影响。方法:回顾性分析兰州市第二人民医院2018年4月-2019年11月的80例加拿大心血管病学会(Canadian Cardiovascular Society,CCS)心绞痛分级I级的冠心病稳定型心绞痛伴失眠门诊患者,根据治疗模式的差异分为对照组以及观察组。对照组实施现代医学常规西医药物治疗,观察组在对照组基础上实施加减柴陷汤治疗。比较心绞痛发作频率、发作时间、PSQI评分、冠心病稳定型心绞痛伴失眠疗效、不良反应发生率。结果:观察组治疗后心绞痛发作频率、发作时间、PSQI评分均优于对照组,冠心病稳定型心绞痛伴失眠疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现相关的不良反应。结论:冠心病稳定型心绞痛伴失眠患者采用加减柴陷汤治疗可更好改善患者病情,控制心绞痛发作和改善患者的睡眠质量,且未增加不良反应发生,安全性高,值得推广。

奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床效果与不良反应发生情况分析

目的分析奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床效果与不良反应发生情况。方法70例反流性食管炎患者,采用数字表随机分为对照组及观察组,每组35例。对照组患者给予奥美拉唑治疗,观察组在对照组的基础上增加莫沙必利治疗。比较两组反酸、烧心、吞咽困难症状消失时间,治疗前后的生存质量评分以及食管炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,疗效,不良反应发生情况。结果观察组反酸、烧心、吞咽困难症状消失时间分别为(6.26±1.21)、(7.27±1.89)、(7.85±1.25)d,均短于对照组的(8.21±1.26)、(8.77±2.01)、(9.81±1.25)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的生理机能、躯体疼痛、角色生理、心理健康状况、社会机能、角色心理状况、活力、主观健康状况评分均高于本组治疗前,且观察组显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的TNF-α、hs-CRP、IL-6水平均低于本组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率94.29%高于对照组的74.29%,差异具有统计学意义(χ^(2)=5.285,P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥美拉唑联合莫沙必利对反流性食管炎的治疗效果确切,可改善患者的病情和生存质量。

耐多药肺结核患者抗结核药物不良反应的发生情况及处理措施研究

目的探讨耐多药肺结核患者抗结核药物不良反应发生情况及处理措施。方法我院2017年1月至2018年2月收治的74例耐多药肺结核患者。随机分组,对照组采取常规抗结核药物治疗,观察组则采取常规抗结核药物+左氧氟沙星以及帕司烟肼替代异烟肼治疗。比较两组疾病疗效;空洞、痰菌、病灶好转时间;治疗前后患者生活质量指标;不良反应。结果观察组疾病疗效、空洞、痰菌、病灶好转时间、生活质量指标相比较对照组更好,P <0.05。观察组和对照组不良反应相似,P> 0.05。结论常规抗结核药物+左氧氟沙星以及帕司烟肼替代异烟肼治疗耐多药肺结核效果好。

米索前列醇联合马来酸麦角新碱治疗瘢痕子宫再妊娠产后出血的效果及不良反应发生情况

目的 分析米索前列醇联合马来酸麦角新碱治疗瘢痕子宫再妊娠产后出血的效果及不良反应发生情况。方法 50例瘢痕子宫再妊娠产后出血产妇,根据数字表随机分为对照组及观察组,每组25例。对照组产妇给予缩宫素联合米索前列醇治疗,观察组产妇采取米索前列醇联合马来酸麦角新碱治疗。比较两组用药后30 min、2 h、24 h出血量,产后恶露持续时间,不良反应发生情况及治疗前后的一氧化氮、一氧化氮酶、血红蛋白、心室率、凝血功能指标[D-二聚体(DD)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶原时间(PT)]。结果 观察组用药后30 min、2 h、24 h出血量少于对照组,产后恶露持续时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组产妇的一氧化氮(83.62±3.26)μmol/L、一氧化氮酶(22.21±2.45)μmol/L均显著低于对照组的(96.11±5.45)、(34.25±3.56)μmol/L,血红蛋白(109.21±12.33)g/L、心室率(89.25±12.45)次/min均显著高于对照组的(100.37±10.25)g/L、(80.06±8.11)次/min,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组产妇的APTT(25.62±3.26)s、PT(10.01±2.45)s短于对照组的(30.11±2.01)、(11.21±1.21)s, DD(289.25±30.33)μg/L、FIB(4.15±1.21)g/L高于对照组的(148.31±13.25)μg/L、(3.12±1.12)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 米索前列醇联合马来酸麦角新碱治疗瘢痕子宫再妊娠产后出血的效果确切,可有效改善机体凝血功能和提高血红蛋白水平,降低一氧化氮、一氧化氮酶水平,且安全性高,无严重不良反应发生。

丙卡特罗联合布地奈德治疗小儿慢性咳嗽的疗效及不良反应

目的 探究小儿慢性咳嗽实施丙卡特罗联合布地奈德治疗的效果及不良反应发生情况。方法 选取2020年6月~2022年6月就诊的82例慢性咳嗽患儿。以随机数字表法均分为实验组及参照组(n=41)。参照组给予布地奈德治疗,实验组加用丙卡特罗治疗。比较两组的治疗效果、咳嗽改善情况、血清IgE水平及不良反应发生情况。结果 实验组治疗有效率为97.56%,参照组治疗有效率为82.93%,实验组治疗效果高于参照组,组间对比差异成立(P<0.05);实验组咳嗽改善情况中咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均少于参照组,组间对比差异成立(P<0.05);实验组咳嗽改善情况中3个月内复发率为4.88%,参照组咳嗽改善情况中3个月内复发率为19.51%,实验组咳嗽改善情况中复发情况低于参照组,组间对比差异成立(P<0.05);两组治疗前IgE水平对比无统计学意义(P>0.05);实验组治疗后14 d及治疗后28 dIgE水平均低于参照组,组间对比差异成立(P<0.05);实验组不良反应率为4.88%,参照组不良反应率为9.76%,实验组不良反应发生情况少于参照组,组间对比差异成立(P<0.05)。结论 丙卡特罗联合布地奈德对慢性咳嗽患儿的应用效果较好,患者的治疗效果提高,咳嗽情况改善,血清IgE水平降低,无显著不良反应发生情况,具有重要临床应用价值。

氟康唑结合克霉唑阴道栓治疗霉菌性阴道炎的临床效果观察

以霉菌性阴道炎患者为研究对象,观察其临床用药情况,分析具体药物的治疗效果。方法 纳入者均已确诊为霉菌性阴道炎患者并于我院进行治疗,共78例,选取时间即2021年01月-2023年02月。依照随机平行分组法划分组别,39例选取克霉唑阴道栓治疗者归入对比组,39例选取氟康唑结合克霉唑阴道栓治疗者归入观察组。对不同用药治疗下的症状积分、症状好转时间、治疗疗效、副反应情况、半年内复发率进行对照分析。结果 在治疗前,组间统计数据对比差异无意义(P>0.05)。在治疗后,相较于观察组而言,对比组的症状积分与半年内复发率均更高、症状好转时间更长、治疗疗效更低(P<0.05);但副反应情况对比差异无意义(P>0.05)。结论 选取此文研究两种药物联合治疗,可以使霉菌性阴道炎患者的外阴瘙痒症状得到缓解,促进白带异常情况消失,同时,还可提高治疗疗效,减少半年内复发风险,且副反应情况较少,适合研究推广。