丙酮和甲醚化学电离反应气在结构分析中的应用

综述了近年丙酮和甲醚在结构分析方面的应用.丙酮离子体系中的离子与被分析对象容易形成非共价加合离子,而甲醚离子体系中的离子与被分析对象容易形成共价键加合离子.

银负载量及反应气预处理对银催化剂上氢气中CO选择氧化反应的影响

考察了银负载量及反应气预处理对银催化剂上CO选择氧化反应的影响 .结果表明 ,O2 转化率、CO的转化率及选择性都随着银负载量的增加而升高 ,CO氧化的选择性随着温度的降低而升高 ,低温下的选择性可达 70 %～ 80 % .CO TPR谱显示 ,产物CO2 脱附量及脱附温度的次序与CO选择氧化活性有一致的对应关系 .当反应气处理温度为 30 0℃时 ,催化剂上CO氧化活性最高 ;随着反应气处理温度的继续升高 ,CO氧化活性及选择性反而降低 .金属银的粒子尺寸随着银负载量的增加而增大 ;高温下反应气处理后 ,金属银粒子的尺寸明显减小 .

反应气中水含量对银催化剂反应性能的影响

叙述了乙烯氧化制环氧乙烷反应气中水蒸气含量对银催化剂反应性能的影响。微型反应器评价结果表明:反应气中水蒸气含量在0.32％～3.88％时,乙烯转化率随反应气中水蒸气浓度的升高而降低;在一定的时空产率下,反应气中水蒸气的含量对银催化剂的活性、选择性和稳定性有不利影响,对银催化剂的活性和选择性的影响是部分可逆的。

多段悬浮床反应气提生产双酚A的新工艺

研究开发了多段悬浮床反应气提生产双酚A的新设备及工艺，解决了固定床树脂法生产工艺存在的问题。实现了双酚A缩合液的高浓度、高收率、高选择性和高催化剂生产能力。采用正交实验设计法完成了工艺条件对缩合效果影响的显著性分析。本研究拓宽了反应分离过程的适用范围，对气-液-固三相反应生产过程具有重要的参考价值。

反应气相色谱法测定饮用水中的氯乙酸

采用固相提取法从饮用水中分离出氯乙酸进行酯化,并将其转化为三氟乙酸酯,通过实验确定了最佳酯化条件,并用电子俘获检测器进行气相色谱分离和测定.

以分析有机磷农药为例研究多反应气-负化学电离源质谱的行为

在气相色谱-质谱分析中,负化学电离源质谱特别适合于高电负性目标物的分析,但不同反应气的对比研究工作至今未见报道。本研究采用甲烷、异丁烷、氨气、甲烷+氨气混合气、异丁烷+氨气混合气作为反应气,在负化学离子源内对电负性较高的有机磷农药进行电离实验,对反应气压力、离子源温度、灯丝发射电流等多项参数进行了考察。结果表明:采用纯氨气作为反应气,检测背景低,质谱真空负荷小,并可在负化学源质谱上获得最高的灵敏度。配合加速溶剂萃取方法,对土壤中的有机磷农药残留进行分析,方法全流程回收率为73.3%～108.1%,精密度为2.5%～8.8%,检出限为0.01～0.32μg/kg,各项指标均可满足实际样品测试需求。

应用氢气碰撞反应气-电感耦合等离子体质谱仪同时分析不锈钢食具容器的8种重金属迁移量

建立了应用氢气碰撞反应气-电感耦合等离子质谱技术测定不锈钢食具容器中9种重金属迁移量的新方法。利用氢气作为反应气的动态反应池（DRC）技术，达到去除质谱干扰的作用。在优化的实验条件下，不锈钢食具容器的Pb、Cd、Ni、Cr、As、A1、Cu、Zn8种可迁移重金属。各重金属元素的标准曲线的线性关系良好，相关系数在0．9992—1．0000，检出限在0043ug／L-1．43μg／L，加标回收率在85．1％-105，1％，RSD在2．8％-7．6％，表明该方法具有良好的精密度和准确性，适用于不锈钢食具容器种可迁移重金属的检测分析。

双酚A多段滴流床反应气提模型试验分析

研究开发了多段滴流床反应气提合成双酚Ａ的新设备与工艺，成功地解决了固定床树脂法合成工艺和设备存在的问题．分析了反应温度、酚酮摩尔比、停留时间和惰气流量等工艺因素对缩合效果的影响．通过引入惰性气体，不断气提分离出反应过程中生成的水，确保多段滴流床各部分反应温度和酚酮摩尔比的均匀分布．高效颗粒填料与树脂催化剂均匀混装，强化了反应器传质与传热过程，降低了床层压降．模拟工业试验结果表明：多段滴流床反应气提工艺实现了双酚Ａ缩合液的高浓度、高转化率、高选择性和高催化剂生产能力，拓宽了反应分离过程的适用范围，对醚化、水合等气－液－固三相反应过程有重要的参考价值．

反应气氛对铝热还原氧化钛合成氮化钛的影响

研究在流动氮气和埋炭条件下铝热还原氮化TiO2的反应过程,借助于X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分别测试和观察两种气氛中不同温度下处理后产物的物相组成和显微结构。结果显示,与流动氮气氛下一样,在埋炭气氛下采用铝热还原氮化法可以制备氮化钛复相材料,但处理气氛明显影响着铝热反应的程度及产物的形貌,在埋炭条件下处理后的产物中氮化钛含量、晶粒大小、晶格常数明显低于流动氮气氛下处理产物中上述各项值;热力学计算发现埋炭条件下铝除参与铝热还原反应外,还与炭粉床中氧发生反应,使参与铝热反应的金属铝不足,造成产物中有剩余的金红石存在。

生产二硅化钼的反应气相渗透新技术

仔细研究了通过低温反应气相渗透途径生产二硅化铝（MOSi_2）的新工艺。在这种工艺中，把松散压制的粉末暴露到气态硅里，首先形成MoSi_2表面层，继而反应逐渐地向内部扩展。在1200℃温度下，MOSi_2层以大约201μm／h的速率增厚，它是高温四方晶相。与化学气相沉积MoSi_2不同的是．它不存在剩余的硅或者钼。

湖南百利工程科技开发出以MTO反应气为原料生产三元乙丙橡胶新方法

湖南百利工程科技股份有限公司开发出一种以MTO反应气为原料生产三元乙丙橡胶的方法。MTO、反应气冷却冷凝及热回收、干法精制、中冷分离得到三元乙丙橡胶。其特征在于中冷分离时根据合成三元乙丙橡胶所需的乙烯与丙烯的配比采出乙烯与丙烯混合单体,该混合单体可以含有一定量的乙烷与丙烷;同时在中冷分离时还可以采出嵌段乙丙共聚物改性聚丙烯合成所需的乙烯与丙烯混合单体。

气相色谱法测定环氧乙烷循环反应气中微量二氯乙烷

以 ββ′-氧二丙腈为固定相 ,用气相色谱法测定环氧乙烷循环反应气中微量 1,2 -二氯乙烷含量。试验结果表明 ,该法简便、快速 ,具有较高的灵敏度和准确度 ,检测下限为 0 .0 8μg· m L- 1 。

多维气相色谱法分析羰基合成反应气

利用Agilent 6890气相色谱仪,采用阀切换以及柱反吹技术,实现了羰基合成反应气中H2、N2、Ar、CO、CO2、C1-C3烃类以及丁醛组分的快速分离,利用校正面积归一法对各组分进行定量。该方法通过一次进样就能实现丁醇羰基合成反应气各组分的分离和检测,试验结果表明该方法具有操作简便、分离效果好、分析速度快和定量准确的优点。

甲醇制烯烃反应气中带蜡原因分析及解决措施

甲醇制烯烃(MTO)技术实际应用中反应气带蜡及蜡的处置是新出现的难点问题,分析表明,反应气中的蜡状物主要由多甲基苯组成。通过MTO反应机理分析可推断多甲基苯产生的主要原因为:MTO催化剂活性降低后,反应中间体未来得及转化成乙烯、丙烯等即被反应气带出,遇冷后产生结晶。通过调整反应温度、压力、积碳量、空速等反应条件,控制反应气压缩机入口温度,定期采取清理液位计引压管和凝结水泵入口过滤器、加注洗油等措施能够有效解决反应气带蜡问题。

环氧乙烷氧化反应气中微量氯化物的测定

采用DB-624色谱柱(30 m×0.25 mm×1.40μm),以氮气为载气,在载气流速为0.3 mL/min,分流比为10∶1,柱温为30℃,气化室温度为130℃,检测器温度为200℃,进样量为2.0 mL的条件下,建立了测定环氧乙烷氧化反应气中微量氯化物(一氯甲烷、一氯乙烷和一氯乙烯)体积浓度的气相色谱分析法。结果表明,该方法可准确检测出反应气中0.5μL/L以上的微量氯化物;氯化物标准曲线的线性相关系数均大于0.999 8,相对标准偏差低于3.00%。

德士古激冷式气化炉反应气偏流的危害分析处理

将德士古水煤浆气化工艺在我国已投入运行中的几个厂家遇到的实际问题作一分析，提出反应气在激冷室内偏流的危害和判断处理的依据。

DMTO装置反应气压缩机组布置设计要点

结合某厂DMTO装置,介绍了反应气压缩机组的组成,以及压缩机组厂房布置设计中需考虑的要素;探讨了设计过程中影响动力基础大小及高度的主要因素;并对润滑油系统、表冷器、凝结水泵、起重机等辅助设备的布置设计要点进行阐述。囊括了主要设备及辅助设备的布置设计,提供了厂房布置简图,对于此种类型机组的布置设计起到一定的指导和借鉴意义.

影响烯烃分离装置反应气压缩机稳定运行的原因及应对措施

中煤陕西榆林能源化工有限公司烯烃中心烯烃分离装置中,反应气压缩机采用的是美国埃理奥特公司制造的透平驱动离心式压缩机,在四年多的运行中,出现过透平真空度突然下降、低压缸驱动端干气密封主密封气流量低等问题,一定程度上制约了装置生产负荷的提升,影响了系统运行效益。

从含三聚氰胺蒸汽的热反应气混合物中分离三聚氰胺的工艺技术

本专利叙述了从热反应气混合物中分离三聚氰胺技术。将气体与含甲铵的熔融尿素直接接触，这样，三聚氨胺从气态变成固态所放出的凝华热，则供给甲铵分解生成和二氧化碳所需的热量。

苯并二氢呋喃的热裂解行为及反应气流速对其裂解产物影响分析

为了研究苯并二氢呋喃的热裂解行为及反应气流速对它的裂解影响,在300℃、400℃、500℃、600℃、700℃、800℃、900℃、1000℃的条件下,分别以不同流速的惰性气体和空气为反应气,采用PY-GC/MS法对苯并二氢呋喃进行热裂解分析。结果表明：（1）惰性气体为反应气时,300～600℃的条件下,苯并二氢呋喃的裂解产物一致;700～1000℃的条件下,随着热裂解温度的升高,苯并二氢呋喃裂解出的芳香族化合物种类及含量均增加,惰性反应气裂解最佳流速为：15～25ml/min。（2）空气为反应气,氧气充足时苯并二氢呋喃裂解结果相同,空气流速10ml/min时,苯并二氢呋喃会裂解出大量芳香化合物,氧气浓度越低,芳香族物质种类越多。空气反应气裂解最佳流速：15～20ml/min。