基于长短期记忆神经网络的反应液葡萄糖含量预测

目的建立皮尔逊相关系数(Pearson correlation coefficient,PCC)和长短期记忆(long short term memory,LSTM)神经网络的反应液葡萄糖含量预测模型用以实时预测葡萄糖酸锌生产过程中反应液葡萄糖含量。方法通过葡萄糖酸锌制备实验,结合PCC理论确定对反应液葡萄糖含量有较大影响的因素,对这些因素进行数据采集并将其作为神经网络的输入变量,采集反应液葡萄糖含量数据并进行处理,将其作为神经网络的输出变量,进而建立反向传播神经网络(backpropagation neural network,BP)和LSTM神经网络的反应液葡萄糖含量预测模型。结果通过100次模型迭代训练,对照BP反应液葡萄糖含量预测模型可以看出LSTM反应液葡萄糖含量预测模型在测试集的误差约为0.45%,误差较小,准确度较高。结论基于LSTM反应液葡萄糖含量预测模型显著提高了预测精度,相比现有检测方法更加智能高效,能够有效辅助生产进行。

纳滤膜制备反应液中水相哌嗪含量的测试方法

针对纳滤膜生产过程中出现的性能下降问题,本文采用顶空进样器进样,通过高温加热、小体积进样和添加表面活性剂等方式解决了氢键作用力问题,建立了纳滤膜制备反应液中哌嗪含量测试方法,准确表征哌嗪含量。该方法简单快速,无需前处理,重复性最大相对偏差1.69%,准确性验证最大相对误差2.33%,均达到预期目标。

气相色谱法测定2-甲基-4-氯苯酚反应液中6种组分含量

采用气相色谱法测定2-甲基-4-氯苯酚反应液中6种组分的含量。通过优化色谱条件,样品中6种待测组分经TG 1701MS毛细管柱分离,使用氢火焰离子化检测器(FID)检测,以对甲酚为内标物,采用内标法定量,2-氯-6-甲基苯酚、邻甲酚(原料)、对甲酚(内标)、2,4-二氯-6-甲基苯酚、2-甲基-3-氯苯酚、2-甲基-4-氯苯酚(产物)、2-甲基-5-氯苯酚与相邻色谱峰分离较好,在测定浓度下有良好的线性关.系,线性相关系数r均大于0.999;方法的回收率为97%~105%,相对标准偏差RSD<3%,符合分析方法的要求。该分析方法操作简便、准确度高,可为2-甲基-4-氯苯酚的工艺优化和中控分析提供有效数据。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定化学合成反应液中铑含量

为了更加快速准确的测定化学合成反应液中铑含量,建立微波消解前处理与电感耦合等离子体原子发射光谱的组合监测方法。采用硝酸-硫酸混合酸体系对样品进行微波消解前处理,将有机铑络合物体系转化为无机酸体系。在相同的条件下分别选用铑元素233.477 nm、249.077 nm、343.489 nm三个波长进行样品的测定,铑元素的质量浓度在(0~1.0)mg·L^(-1)线性良好,线性相关系数r≥0.9997,方法检出限分别为0.01 mg·L^(-1)、0.03 mg·L^(-1)、0.10 mg·L^(-1)。波长343.489 nm具有更好的灵敏度,更适合铑元素的检测,样品回收率98.0%~102.5%,相对误差为2.8%~3.4%,相对标准偏差为0.2%~1.1%。该方法是在密闭空间进行样品前处理,避免了元素的损失,操作简便,耗时短,精密度高,适用于化学合成反应液中铑含量检测。

高岭石与碱剂作用后反应液中硅铝元素变化规律研究

本文系统地研究了高岭石与碱剂（Ｎａ２ＣＯ３和ＮａＯＨ）间的作用，对反应后的液相参数进行全面测定，以查清温度、反应时间、碱性驱替剂的种类、浓度等因素与液相参数和固相参数的关系。提出高岭石的非一致性溶蚀趋势，并探讨高岭石与碱性驱替剂的作用机理，丰富了化学驱油过程中化学剂与矿物作用方面的基础理论。

非均相羰基氧化合成碳酸二苯酯反应液组分的分析

通过色质联用仪对非均相催化一步合成碳酸二苯酯(DPC)过程中的反应液的主要产物及副产物进行了定性分析,其结果发现该反应的主要副产物为苯氧基丙酸和4-苯氧基苯酚以及四丁基铵盐;用气相色谱外标法对反应液中的DPC进行了定量分析,并通过回归法得到了定量分析DPC的计算方程式,实验证明该方程在DPC的浓度小于10%范围内比较可靠。

碱与储层矿物反应液中硅、铝浓度测定及表面活性剂和聚合物的影响

介绍了用钼酸铵、铬天青分光光度法分别测定碱与储层矿物反应液中硅、铝元素浓度所用的试剂、操作程序及标准工作曲线。使用硅和铝标准溶液建立的测硅和测铝标准曲线的线性范围分别为0～4μg/mL和0～0.8μg/mL。实验用碱与储层矿物反应液为0.5%～5%NaOH溶液、0.5%～5%Na2CO3溶液分别与石英、斜长石、高岭石、伊利石、蒙脱石等反应后的混合液。显色后的测硅溶液可以稀释后测吸光度而显色后的测铝溶液则不能稀释。浓度为50μg/mL的HPAM对铝浓度测定无干扰;10μg/mL的聚合物HPAM对硅浓度测定,10μg/mL的表面活性剂OP 10对硅、铝浓度测定有轻微影响但可以忽略(使吸光度略增大)。图6表2参5。

5,5′-二硫硝基苯甲酸柱前衍生高效液相色谱法测定酶促反应液中的L-半胱氨酸

以5,5′ 二硫硝基苯甲酸(DTNB)为柱前衍生试剂对酶促反应液进行衍生化,用C18色谱柱在室温下采用二元梯度洗脱,于330nm波长下检测,同时以2 巯基乙醇和二硫苏糖醇(DTT)为对照,对L 半胱氨酸的分离峰进行确认,并对酶促反应液中的L 半胱氨酸进行分离测定。L 半胱氨酸浓度为5～950μmol/L时,其浓度与峰面积呈显著的线性关系。高、中、低浓度水平的L 半胱氨酸加标回收率为99 7%～100 5%,相对标准偏差小于1 3%,检测限为0 8μmol/L。方法简便、快速、可靠。用于样品分析,结果令人满意。

高效液相色谱法同时测定乙酰丙酮反应液中的乙酰丙酮和丙酮

建立了一种同时检测乙烯酮-丙酮法制乙酰丙酮反应液中乙酰丙酮和丙酮的高效液相色谱法(HPLC)。采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,以四氢呋喃-水(15∶85,v/v)溶液为流动相(用0.1mol/L磷酸二氢钠缓冲盐调节pH为4.0～5.0),流速0.6mL/min,紫外检测波长270nm,采用外标法定量。在优化的条件下,乙酰丙酮和丙酮的线性范围分别为0.01～50.00mg/L和0.01～30.00mg/L,相关系数均为0.9999以上。使用HPLC测定乙酰丙酮和丙酮的含量,其相对标准偏差均小于1.0%,结果表明方法的重复性好;反应液中添加乙酰丙酮和丙酮的加标回收率均为99.00%～101.50%。与应用紫外分光光度法测定乙酰丙酮的结果相比,平均相对误差为1.48%。所建立的方法为用丙酮生产乙酰丙酮等类似混合体系中乙酰丙酮的定量分析提供了依据,同时为酮类化合物的测定提供了准确、便捷的方法。

香兰素制备反应液的高效液相色谱分析法

香兰素制备反应液的高效液相色谱分析法耿安利，魏东炜，井欣（天津大学石化开发中心）香兰素亦称香草素、香草醛等，学名为３－甲氧基－４－羟基苯甲醛，是一种有代表性的广谱型香料，广泛地应用于香料、化妆品、食品的生产，在药物合成及金属涂料等工业中也得到广泛利用...

无毒提金新工艺中控制反应液PH值的智能复合控制算法

介绍了一种应用于无毒提金新工艺中反应液ＰＨ值控制的智能复合控制算法。

吸附法分离生物转化反应液中L-苯丙氨酸

为了分离提取生物转化反应液中 L-苯丙氨酸 (L- Phe) ,选用了几种吸附材料。结果显示 :用南开牌 NKA- 吸附树脂效果最好 ,吸附率平均 86.42 % ,且易于被 95%乙醇动态洗脱 ,洗脱率在 90 %左右 ,纯度 87.2 3%。结合离子交换等方法可以较为简便地纯化反应液中 L-

气相色谱法测定混合二元酸催化加氢反应液中二元醇的含量

1,4-丁二醇、1,5-戊二醇和1,6-己二醇均为脂环族二元醇,是一类绿色无污染的环保型化工原料[1-5],具有可合成众多产品的优良特性。传统合成方法[6-8]会受到安全、能耗或成本的影响。

火焰原子吸收光谱法测定氢甲酰化反应液中铁

利用冰醋酸作溶剂 ,采用火焰原子吸收光谱法直接测定氢甲酰化反应液中的总铁含量。以 1mol/L盐酸萃取样品 ,有机相与无机相分别用冰醋酸稀释后用火焰原子吸收法测定 ,可分别得到样品中有机铁与无机铁的含量。方法简便、快速、可靠 ,具有较好的精密度和准确度。回收率为 93.5%— 10 9% ,相对标准偏差为 1.0 %— 2 .7% ,方法的特征浓度为 0 .585μg/m L/1%。

快速尿素酶试验中反应液配置方法的改良研究

目的探讨在快速尿素酶试验中改良后的反应液配置方法的优越性。方法在2011年7月至8月中的选20个工作日,在此期间的每日所应用的反应液分为两组制作,每组50例,一组作为实验组用改良后的新方法来制作,另一组作为对照组用传统的方法来制作;并记录每组反应液合格的例数、每组所用时间、酚红试剂的体积及尿素的质量等4项指标;对此两组数据用IBMSPSSStatistics19统计软件进行对比分析。结果实验组合格反应液的总数:1000例;平均每组所用时间:296.85s;平均每组所用酚红试剂:10.00ml;平均每组所用尿素的质量:0.20g。对照组合格反应液的总数:800例;平均每组所用时间:615.30s;平均每组所用酚红试剂:15.10ml;平均每组所用尿素的质量:0.30g。改良后的配置方法与传统的配置方法相比,制作成功率由80%提高至100%;制作完成50个快速尿素酶试验的反应液,时间节省52%,酚红试剂节省34%,尿素节省33%。对两组中合格例数的比较行Kolmogorov-Smirnov正态性检验,每组平均所用的时间、酚红试剂的体积、尿素的质量分别作独立样本的T检验,P值均<0.01。结论所记录各项指标,实验组均优于对照组,具有统计学的意义。且改进后的配置方法简单易行,可以多、快、好、省的完成反应液制作任务,值得推广。

一种简便准确的计算反应液中游离钙离子浓度的计算机程序

一种简便准确的计算反应液中游离钙离子浓度的计算机程序叶益新，庚以津，董碧莎，杨晓然（中国医学科学院，中国协和医科大学基础医学研究所北京１００００５）严格控制反应液的游离钙离子（ｆｒｅｅＣａ２＋）浓度，是测定心肌肌原纤维Ｃａ，Ｍｇ－ＡＴＰ酶活性和去膜心...

甲醇羰基合成醋酸工艺中反应液水含量的控制

分析了甲醇羰基合成醋酸中铑系催化剂体系和铱系催化剂体系对反应液中水含量的要求,介绍了在兖矿国泰化工有限公司生产中应用的控制反应液中水含量的技术改造,通过控制关键部位水含量的平衡,从而进一步降低主反应区反应液中的水含量。生产实践表明,通过降低反应液中水含量,反应系统得到优化,并降低了催化剂消耗量。

色谱法测定碳酸乙烯酯反应液组分含量

采用porapak-QS为色谱固定相,建立气相色谱法测定环氧乙烷与二氧化碳反应制碳酸乙烯酯液相组分含量,并对该方法的准确性及各种影响因素进行了研究。该方法快速简便,完全适合科研及生产的需要。

纤维膜聚结脱除双酚A反应液中残留的游离酸

研究了纤维膜聚结技术用于脱除双酚A反应液中残留游离酸的实验条件和纤维膜床层的再生条件。结果表明,在聚结温度70℃、95%乙醇用量2%、空速20～30 h-1、纤维膜床层体积1.0 cm3的条件下,可使双酚A反应液的酸度从0.014 mmol/L脱除至≤0.001mmol/L,满足双酚A反应液对酸度的要求;当双酚A反应液的处理量达到纤维膜床层体积的60倍时,床层必须采用丙酮进行再生;在丙酮用量6 mL和再生温度50℃的条件下,纤维膜床层可以得到完全再生。

高效液相色谱法分析乙酰乙酸乙酯制备脱氢乙酸反应液中的脱氢乙酸和乙酰乙酸乙酯

乙酰乙酸乙酯经Claisen缩合反应得到脱氢乙酸是目前工业生产脱氢乙酸的一种主要方法。由于乙酰乙酸乙酯存在酮-烯醇式互变异构体,采用高效液相色谱分析时,存在吸光值和最大吸收波长的差异问题,并且容易引起色谱峰分裂和拖尾。通过优化色谱条件,将烯醇式乙酰乙酸乙酯转化为酮式异构体,避开烯醇式异构体的干扰,使乙酰乙酸乙酯的峰形更好,定量更准确,从而以酮式乙酰乙酸乙酯的定性、定量分析替代乙酰乙酸乙酯的定性、定量分析,进而建立一种同时检测乙酰乙酸乙酯法制备脱氢乙酸反应液中脱氢乙酸和乙酰乙酸乙酯的高效液相色谱法。采用Agilent HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,紫外检测波长为290 nm,柱温为35℃,流动相为甲醇-0.3%醋酸铵缓冲溶液(5∶95,v/v,醋酸调节pH6.0),流速为0.6 mL/min。在线性范围内,脱氢乙酸和乙酰乙酸乙酯的线性相关系数分别为0.999 95和0.999 92;加标回收率分别为98.5%和101.3%;相对标准偏差均小于1.0%。该方法具有较好的准确性和灵敏度,可简便、快速地同时对反应液中的脱氢乙酸和乙酰乙酸乙酯进行定性、定量分析,从而为乙酰乙酸乙酯法制备脱氢乙酸反应进程的控制提供参考。