丙酸和甲醇酯化反应动力学及其化学反应相平衡的研究

以硫酸为催化剂,测定了丙酸和甲醇反应体系在不同温度下(313 K～343 K),不同催化剂含量下[0.5％～3％(w)]的常压液相反应动力学,得出了上述条件下的反应速率常数表达式.采用1％～2％(w)的硫酸为催化剂,测定了丙酸和甲醇酯化反应体系常压下化学反应相平衡数据.对所测得的相平衡数据用化学计量法进行了关联和推算,精度较好.

化学反应相变电位式传感器数据采集接口技术

化学反应相变电位式传感器是基于还原性物质使电极表面金属离子被还原而沉积,导致 电极的开路电位发生突变的原理而工作的。本文描述了以 8051 单片机为核心的数据采集接口电路并介绍了其在多路化学反应相变电位式传感器系统中的应用。

血液透析患者急性时相反应相关指标测定的临床意义

血液透析系统的生物不相容性能够使患者发生急性时相反应,维持性血液透析患者常见的并发症如营养不良、心血管疾病以及红细胞生成素抵抗等都与急性时相反应有密切关系。了解急性时相反应对于防治透析并发症,降低死亡率有重要意义。

聚丙烯装置气相反应器反应弱原因分析

聚丙烯因其具有原料来源丰富、生产成本低、密度小、产品透明度高、化学稳定性和电绝缘性好、易加工等特点,在汽车、家电、建筑、包装和农业等领域得到广泛应用。本文研究了聚丙烯装置气相反应器反应弱的原因,从原料方面、三剂方面、工艺参数与流程、在线色谱与仪表方面、设备方面等方面逐一进行了排查分析,并提出了优化策略,希望提供参考。

血清铁蛋白作为急性时相反应蛋白在布鲁菌病中的应用

目的:比较急、慢性布鲁菌病(简称布病)患者治疗前和治疗中外周血铁蛋白水平,评估血清铁蛋白与急、慢性布病炎性反应和布病治疗转归的关系。方法:选取急、慢性期且未接受抗生素治疗的布病患者各36例作为治疗前组;抗生素治疗10 d左右的急、慢性期布病患者各36例作为治疗中组;选取健康体检者25例作为对照组。采用酶联免疫吸附试验测定各组样本的血清铁蛋白水平,统计分析血清铁蛋白水平在各组间的差异。结果:治疗前急、慢性期和对照组血清铁蛋白水平具有明显差异(P<0.01);急、慢性组铁蛋白水平均比对照组明显增高(P<0.01);急性铁蛋白水平比慢性组明显升高(P<0.01)。治疗中急、慢性期和对照组血清铁蛋白水平具有明显差异(P<0.01);急、慢性布病组铁蛋白水平均比对照组明显增高(P<0.01);急性布病铁蛋白水平比慢性布病明显降低(P<0.01)。治疗中急性期、慢性期布病铁蛋白水平均比治疗前明显降低(P<0.001)。结论:血清铁蛋白与布鲁菌病的炎症反应程度有关,可用于监测布鲁氏菌病的炎症反应程度和评估治疗效果。

质谱中气相Smiles重排反应的研究进展

人名反应基于反应机理对复杂的有机化学反应进行了梳理和总结,极大地促进了有机化学研究,并方便了化学家们的交流。在质谱领域,气相人名反应的类型并不多,常见的包括麦氏重排(McL)和逆狄尔斯-阿尔德(RDA)反应等。这些广为人知的气相人名反应由于具有显著的结构特异性,成为了质谱结构解析的有力工具。随着软离子化结合多级质谱技术的发展,越来越多新型的气相反应被发现和研究,其中气相Smiles重排反应因其复杂而有趣的骨架重排而备受质谱学家和化学家关注。气相Smiles重排能够引起化合物骨架的变化,导致一些意想不到的中性丢失。与凝聚相Smiles重排反应相比,气相Smiles重排反应不受五元环过渡态形式的限制,也无需碱性条件的引发。这正是气相离子反应的特点,但同时,更多可能的裂解途径也给解谱带来了挑战。系统总结了近年来报道的质谱中气相Smiles重排反应,分析了化合物结构、离子化方法以及电荷状态对气相Smiles重排反应的影响,为基于质谱中气相Smiles重排反应进行化合物结构解析,以及发现化合物在凝聚相条件下的类似反应提供了线索和信息。

聚丙烯气相反应器R401模态分析

为保证聚丙烯气相反应器R401的安全运行,运用有限元分析法计算了气相反应器整体动态特性,结果表明,气相反应器动态特性满足设计要求,可确保设备的安全可靠有效运行。

血清急性时相反应蛋白联合白细胞介素在细菌性感染性疾病的诊断价值分析

目的:分析血清急性时相反应蛋白联合白细胞介素对细菌性感染性疾病的诊断价值。方法:选取2022年10月—2023年10月于菏泽市牡丹区高庄镇中心卫生院检查确诊的感染性疾病患儿162例作为研究对象,以细菌培养结果为“金标准”,将86例细菌性感染性疾病患儿划分为试验A组,将76例非细菌感染性疾病患儿划分为试验B组。选取同时期于我院接受治疗的非感染性疾病患儿86例,将其划分为对照组。抽取所有患儿空腹血清,检测急性时相反应蛋白、白细胞介素,分析其对细菌性感染性疾病的诊断价值。结果:对照组患儿急性时相反应蛋白相关指标铜蓝蛋白(CER)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT),白细胞介素相关指标白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)低于试验A组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验B组患儿急性时相反应蛋白相关指标CER、CRP、PCT,白细胞介素相关指标IL-6、IL-8水平低于试验A组,差异有统计学意义(P<0.05)。急性时相反应蛋白、白细胞介素检测阳性均低于二者联合检测。急性时相反应蛋白、白细胞介素灵敏度和准确度均低于联合诊断,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清急性时相反应蛋白、白细胞介素相关指标在细菌性感染性疾病中呈现异常高表达,说明清急性时相反应蛋白、白细胞介素相关指标与细菌性感染性疾病密切相关,且两者对细菌性感染性疾病检测有着较高的诊断效能。

热塑性树脂改性热固性树脂体系固化反应诱导相分离研究进展

热塑性树脂改性热固性树脂,可以在不降低热固性树脂耐热温度的同时,大幅度提高改性材料的韧性。热塑性树脂改性热固性树脂体系初始是均相的,随着固化反应的进行,体系中两相的相容性下降,发生反应诱导相分离。介绍了固化反应诱导相分离的基本理论和研究进展,重点是近年来热塑性树脂改性热固性树脂体系固化反应诱导相分离的研究。

磷钼酸盐作为反应控制相转移催化剂催化氧化醇

以磷钼酸盐[C7H7N(CH3)3]3{PO4[MoO(O2)2]4}为反应控制相转移催化剂,用过氧化氢水溶液为氧化剂,在液相选择性氧化醇制备醛的反应中,发现该催化剂具有良好的催化活性.在H2O2与醇的物质的量比为0.75的条件下,产物中未检测到任何副产物,基于H2O2的醇转化率最高达到95.2%.反应结束时,催化剂以沉淀的形式析出,回收率不低于78%.以苯甲醇的氧化为探针反应,详细考察催化剂的反荷阳离子和溶剂种类对反应控制相转移现象和催化活性的影响.结果表明,选择[C7H7N(CH3)3]+作为反荷阳离子和乙腈为溶剂,体系出现了反应控制相转移催化的特征.催化剂循环使用三次,在保持较高回收率的同时其催化活性无明显降低,说明该催化剂具有良好的稳定性.

反应控制相转移催化剂催化丙烯环氧化反应的影响因素

以H2O2为氧化剂,以磷酸氢盐或磷酸二氢盐为添加剂,研究了反应控制相转移催化剂(磷钨杂多酸季铵盐)催化丙烯环氧化的反应性能.结果表明,当体系中不存在添加剂时,产物环氧丙烷的水解情况严重;加入适量的添加剂可有效抑制环氧丙烷的水解.作为抑制环氧丙烷水解的添加剂,磷酸氢盐比磷酸二氢盐具有更优异的性能,且磷酸氢钾比磷酸氢钠效果更佳.在没有丙烯的情况下,随着温度的升高,环氧丙烷水解反应加剧;在相同的温度下,环氧丙烷浓度越低,其水解率越高;当环氧丙烷浓度较低时,催化剂的存在促进其水解,但在较高的浓度下,催化剂的存在则可抑制其水解.随着温度的升高,H2O2分解反应加剧,当温度超过60℃时,分解速度显著加快.催化剂在油/水二相中的分配实验结果表明,在H2O2存在的情况下,于50℃达到平衡时,85.0%以上的催化剂被转移至有机相.

人机界面中刺激-反应空间相合性研究综述

人机界面设计中显示器与控制器的刺激反应空间相合性对于提高系统整体性能具有非常重要的意义.描述了刺激-反应空间相合性的概念;综述了其研究现状,主要体现在3个方面:视觉显示-手控操作的空间相合性,视听显示-手控操作的空间相合性,视觉显示-手脚控制操作的空间相合性.研究表明,如果人机界面中显示和控制元件之间建立了合适的空间相合关系,那么将获得更快的学习速度、更短的反应时间、更少的错误和更高的用户满意度.最后,展望了刺激-反应空间相合性研究的发展方向.

反应控制相转移催化研究的进展

反应控制相转移催化是近年来发展起来的一类新的催化体系.该催化体系在反应过程中具有均相催化的本征,当反应结束后,催化剂发生相的变化而从反应介质中析出,从而可实现催化剂的分离和循环使用.本文就反应控制相转移催化原理及其在烯烃环氧化、醇氧化、烯烃断键氧化、苯羟基化、硒催化羰基化和酯化反应等方面应用的最新进展进行了综述.

反应控制相转移催化剂K_3PV_4O_(24) 催化苯合成苯酚(英文)

设计了一种反应控制相转移催化剂K3 PV4O2 4,用于催化以过氧化氢为氧化剂的苯氧化制苯酚反应 .此催化剂既可象均相催化剂那样进行催化反应 ,又可象多相催化剂那样进行回收利用 ,从而解决了均相催化剂难回收的问题 .在反应体系中 ,红色的钒磷杂多酸盐可溶于溶剂中 ;当过氧化氢消耗尽时 ,红色的钒磷杂多酸盐被还原成蓝色的钒磷杂多蓝并以沉淀形式从溶液中析出 ,从而可方便地回收利用 .苯氧化反应得到的主要产物为苯酚和水 ,副产物为氧 .在 313K下 ,苯的转化率可达到4 8% ,苯酚的选择性可达到 99%以上 .

反应控制相转移催化剂催化氯丙烯环氧化合成环氧氯丙烷

以 H_2O_2为氧化剂,用反应控制相转移催化剂(磷钨杂多酸季铵盐)催化氯丙烯进行环氧化反应合成了环氧氯丙烷,考察了反应条件对环氧化反应的影响。结果表明,在乙腈溶剂中,催化剂回收困难,而在氯仿溶剂中,催化剂容易回收。在氯仿溶剂中环氧氯丙烷的选择性较低,通过加入适量的助剂 K_2HPO_4能抑制环氧氯丙烷的水解而提高环氧氯丙烷的选择性。氯丙烯环氧化反应的适宜条件为:以氯仿为溶剂,K_2HPO_4用量(相对于总反应物的质量分数)0.04%,反应温度50℃,反应时间4 h,m(氯内烯):m(H_2O_2)=5.0,m(催化剂):m(H_2O_2)=1.0。在此条件下,H_2O_2的转化率为96.4%,环氧氯丙烷的选择性和收率分别为89.4%和86.2%。该催化剂的稳定性好,回收的催化剂性能接近新鲜催化剂。

反应控制相转移催化合成环氧大豆油

以磷钨杂多酸盐作为反应控制相转移催化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂,30%H2O2为氧源,研究了中性条件下大豆油的环氧化反应,并考察了各反应条件对环氧化反应的影响。结果表明,在催化剂质量分数为3%,n(H2O2)∶n(双键)=1.2∶1,m(溶剂)/m(大豆油)=3.2,反应温度70℃,反应时间4h时,生成环氧大豆油中的碘值小于0.04g(I)/g,环氧值大于6%,催化剂循环使用5次后不降低催化活性。整个反应过程中,催化剂显示出良好的反应控制相转移催化性能。

溶剂和杂多酸盐中季铵阳离子对环己烯环氧化反应控制相转移催化的影响

考察了溶剂和催化剂Q3 [PO4(WO3 ) 4 ]中季铵盐阳离子对环己烯环氧化反应的影响 .在环己烯环氧化反应中 ,以氯仿和叔丁醇为溶剂时 ,环氧化反应的结果最好 .当催化剂中季铵盐阳离子的碳数合适时 ,才能形成反应控制相转移催化过程 .催化剂本身不溶于反应体系 ,但在过氧化氢的作用下形成可溶于反应体系的活性物种 ,均相地催化环氧化反应 .当过氧化氢消耗尽时 。

急性时相反应蛋白与精神分裂症后抑郁的关系

目的探讨C反应蛋白(CRP)、铜蓝蛋白(CER)、α1-酸性糖蛋白(AAG)、转铁蛋白(TRF)等急性时相反应蛋白与精神分裂症后抑郁的相关性。方法采用免疫散射速率比浊法测定44例健康体检者(健康对照组)、76例精神分裂症后康复者(精神分裂症后康复组)及54例精神分裂症后抑郁者(精神分裂症后抑郁组)的血清CRP、CER、AAG、TRF水平,应用抑郁自评量表(SDS)对精神分裂症后抑郁患者进行抑郁程度分级。结果精神分裂症后抑郁组与精神分裂症后康复组之间血清CRP、CER、AAG、TRF水平差异有统计学意义(P<0.05),精神分裂症后康复组与健康对照组之间血清CER、AAG水平的差异有统计学意义(P<0.05)。在精神分裂症后抑郁组中,随着抑郁程度的增加,轻度、中度、重度抑郁者之间血清CRP、CER、AAG水平逐渐增高,而TRF水平逐渐降低,其中除中、重度者AAG水平的差异及轻、中度者TRF水平的差异无统计学意义(P>0.05)外,其余各程度间的差异均有统计学意义(P<0.05)。血清CRP、CER和AAG水平均与精神分裂症患者的抑郁程度显著正相关,而TRF水平则与其抑郁程度呈负相关(P<0.05)。结论精神分裂症后抑郁患者血清正性急性时相反应蛋白升高,负性急性时相反应蛋白降低,提示精神分裂症患者的炎症反应可导致机体抑郁的发生。

不同热塑性树脂改性热固性树脂体系反应诱导相分离过程的时间/温度依赖性

对几种不同热塑性树脂改性热固性树脂体系反应诱导相分离过程,包括UCST(最高互溶温度)、LCST(最低互溶温度)体系和含有复杂多步反应体系,在耐高温高分辨热台显微镜、流变仪和小角激光光散射仪上进行了研究.发现体系的反应诱导相分离时间/温度关系遵循Arrhenius方程.其相分离活化能对体系反应速率、粘弹性变化、体系中热塑性树脂的含量和分子量不敏感,也不受相分离检测手段的影响,而依赖于树脂化学环境相容性和交联反应的温度依赖性.对这一共性的物理本质进行了讨论.

反应控制相转移催化原位过氧化氢环氧化丙烯反应

以原位H2O2为氧源,在新型反应控制相转移催化剂(RCPTC)作用下丙烯环氧化反应中,考察了反应温度、反应时间、H2O2浓度和催化剂浓度对反应性能的影响.结果表明,在适宜的反应条件下,RCPTC催化剂循环使用5次后,环氧丙烷产率仍维持在85.6%以上,且催化剂循环反应3次后,其组成趋于稳定.