自反应喷射成形Ti(C,N)-TiB2复合陶瓷坯件的反应转化机理

以Ti-B4C-C为反应体系,利用自反应喷射成形技术制备了Ti(C,N)-TiB2复合陶瓷坯件。通过热力学分析,并结合水淬熄试验、DSC-TG、XRD及SEM等实验方法研究了喷射复合粉在自反应喷射成形过程中的反应转化机理。研究表明,复合粉在火焰场作用下温度迅速升高。温度升至536℃时表面部分的B4C开始被氧化;约882℃时,Ti由α相向β相转变,与此同时Ti的氧化与氮化反应也开始发生;至1085℃时,复合粉表面部分Ti的氧化与氮化及B4C的氧化基本完成。在1085℃之后,低熔点氧化产物B2O3的挥发及C的氧化损失令体系失重。1265℃时部分复合粉内部发生Ti、C间的固态扩散反应;1660℃时Ti开始熔化,复合粉内部因大量液相的出现,主反应开始剧烈发生,生成TiC与TiB2,其中前者与Ti的氮化产物TiN发生固溶反应生成稳定的TiC0.3N0.7固溶体。反应物不断消耗而产物相含量逐渐增多。C的氧化损失使复合粉内Ti部分过量,这部分Ti在喷射沉积过程中由于与基体碰撞、变形、铺展后增大了与空气的接触面积而被氧化为TiO2,残留在喷射沉积坯件内。

提高氯乙烯热反应转化率的方法

氯乙烯是工业生产、生活中应用极为广泛的一种原料。在氯乙烯的生产过程中工序繁杂、要求较高,从而为氯乙烯的产量造成了较大的阻碍。提高氯乙烯产量需要在总结分析氯乙烯生产工艺的基础上通过对氯乙烯的生产工艺进行优化,在保持原有氯乙烯生产中所使用的转化器数量的基础上,通过对氯乙烯生产工艺中的控制指标进行优化及氯乙烯热反应转化器的进出口管线进行一定的技术改造以达到提高氯乙烯产能、降低能耗和劳动强度的目的。

反应控制相转化法制备PVDF/SMA-g-PEG共混超滤膜及性能研究

本文依据Schneier混合焓变理论计算预测、Flory-Huggins理论系统分析了聚偏氟乙烯(PVDF)/聚苯乙烯-马来酸酐(SMA)共混体系的相容性.结果表明,当PVDF/SMA共混质量比>88/12或<20/80时,体系为完全相容系统.此外,以m_(PVDF)∶m_(SMA)=88∶12为聚合物(质量分数为16%),二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,聚乙二醇(PEG)(相对分子量为20000)为致孔剂和反应物,配制出均相聚合物溶液(50℃).根据酯化反应进程,终止反应,视反应体系为铸膜液,采用非溶剂诱导相转化法制备共混超滤膜.随着SMA与PEG之间发生酯化反应和接枝聚合物SMA-g-PEG的合成,溶液黏度从最初的780 mPa·s增至6580mPa·s(64 h),并出现凝胶化.以反应时间为48 h的铸膜液所制得的超滤膜,其纯水渗透率高达4807 L/(m^(2)·h·MPa),BSA截留率为96.6%,通量恢复率为78.9%,表现出优异的抗污染性能和分离性能.

烃类蒸汽转化制氢装置的设计改造和应用实践

烃类蒸汽转化制氢装置属于比较重要的化工生产装置,它的生产反应工作机理复杂,目前在国内已经拥有自主专用技术,所建成的装置单系列规模已经达到100 000 Nm3/h以上。文章主要介绍了烃类蒸汽转化制氢装置的基本概况,分析其技术特征,如生产反应的工作机理、工艺的基本特征、设备的硬件特征等,然后重点对装置的设计与实践应用要点展开分析,以供参考。

反相高效液相色谱法测定空气氧化青霉素衍生物反应的转化率

在空气氧化青霉素衍生物合成亚砜的反应中 ,用溶胶 凝胶法包容催化剂乙酰丙酮钴 (Ⅲ ) ,使反应在非均相条件下进行。采用反相高效液相色谱法测定了该反应的转化率。采用的色谱柱为C1 8反相柱 (4 6mmi d × 1 50mm ,1 0 μm) ,流动相为甲醇 水 (体积比为 85∶1 5)溶液。在 2 70nm检测波长下 ,青霉素G 对甲氧基苄基酯亚砜(PGPMBO)检测量在 0 0 5g·L- 1 ～ 0 40g·L- 1 时 ,与其峰面积具有良好的线性关系 ,线性相关系数为 0 9992。在不同反应条件下反应的最高转化率为 98 8%。该方法可直接对反应体系进行测定 ,可以快速准确地测定出反应的转化率 。

高中“化学反应与能量转化”内容及呈现方式比较——基于“能量与物质”跨学科概念的视角

跨学科概念的研究对有效开展跨学科教学具有重要价值,“化学反应与能量转化”主题内容具有跨学科性。以美国NGSS中“能量与物质”为分析视角,以依据《普通高中化学课程标准(2017年版)》编写的我国新三版高中化学必修教材中“化学反应与能量转化”主题内容为分析文本,从内容选取、图像、栏目设置三个角度进行“能量与物质”跨学科概念观点与跨学科性的比较分析,以期为高中化学教师更好地使用教材,开展“化学反应与能量转化”主题跨学科教学提供参考。

三氟甲基化合物的安全合成及转化反应研究

氟在我们生产生活中是一种非常重要的元素,通过一定的化学反应在化合物中加入氟元素从而改变化合物的结构和性质。在众多含氟的物质中三氟甲基性能优越,越来越多的专家和学者研究其合成及转化的相关反应,本论文的研究就是以三氟甲基化合物为基础,查阅文献,总结分析,介绍一些三氟甲基化合物的安全合成及转化方法。

活性氢物质存在时丁硫醚的催化转化反应研究

在催化剂和含活性氢物质存在下,探讨了在固定床微型反应器中模型有机化合物丁硫醚的催化反应转化规律。实验结果表明,合适的反应条件是常压,反应温度为300℃,进样速度为50mL/h,质量空速为3.0h-1。HZSM-5型分子筛与Co-Mo/Al2O3-TiO2混合而成的复合型催化剂具有较高的催化活性和脱硫效率。测得石油大学胜华炼油厂生产的经碱洗后的催化裂化汽油的(吸附+脱硫)效率达到53.0%。

氧化还原反应知识中的“不一定”

1.有单质参加或生成的反应不一定属于氧化还原反应。在一些有单质参加的反应或有单质生成的反应中,若元素的化合价发生变化,则属于氧化还原反应;而同素异形体之间的转化反应(如2O_(3)=3O_(2)),虽然有单质参加和生成,但是因为并未发生元素化合价变化,所以是非氧化还原反应。

MoO_3／γ－Al_2O_3混合物中MoO_3表面转化反应的TDPAC研究

采用时间微分扰动角关联技术通过测定９９Ｍｏ（β－）９９Ｔｃ的核电四极矩相互作用研究了ＭｏＯ３／γ－Ａｌ２Ｐ３机械混合物热处理过程中载体表面上ＭｏＯ３的变化情况．在一定的热处理条件下，ＭｏＯ３在γ－Ａｌ２Ｏ３表面上可转化为类似的表面聚合物，并进一步转变为加氢脱硫活性中心前身态．适量水蒸汽的存在有利于这一转化，过量水蒸汽则具有抑制作用，无水蒸汽时转化很慢．高温时水与ＭｏＯ３生成的中间化合物ＭｏＯ２（ＯＨ）２在ＭｏＯ３转化过程中可能起到一定作用．延长热处理时间和提高温度均有利于ＭｏＯ３在载体表面上的转化．

重油催化裂解反应条件下丙烯的转化反应 Ⅰ.反应性能及反应路径

在固定流化床催化裂化实验装置上,考察了重油催化裂解反应条件下丙烯的反应性能。结果发现,丙烯在重油催化裂解反应条件下是一种化学性质活泼的物质,可以通过催化反应转化为乙烯、丙烷、丁烯、汽油馏分中的芳烃和烯烃等反应产物。在脉冲微反实验装置上,通过对中间反应产物的捕捉,提出了丙烯的低聚反应、低聚产物的再裂解反应和芳构化反应以及丙烯的氢转移反应是丙烯转化的主要反应路径。其中,丙烯的低聚反应和低聚产物的再裂解反应使丙烯转化为碳数大于3和小于3的烯烃;低聚产物的芳构化反应使丙烯间接转化为芳烃;氢转移反应使丙烯转化为丙烷。

非等温甲烷蒸汽转化反应催化剂的效率因子

本文将环柱状甲烷蒸汽转化催化剂简化为周边封闭的薄片状催化剂,建立了非等温效率因子的计算模型并用正交配置法求解。计算结果合理,计算速度快。

维生素A对甲醛暴露小鼠脾淋巴细胞转化反应及IL-2活性水平的研究

对甲醛暴露的小鼠脾淋巴细胞转化反应及ＩＬ２活性水平进行了研究，在０．０５ｍｇ／ｍ３、０．１０ｍｇ／ｍ３、２．０ｍｇ／ｍ３、３．０ｍｇ／ｍ３甲醛浓度下，小鼠脾淋巴细胞对ＣｏｎＡ的转化反应逐渐受到抑制，抑制率分别为１．６５％、３．０３％、２５．７４％、３５．６４％；ＩＬ２活性也受到相应的抑制，其抑制率分别为１．０７％、１．６９％、１９．８０％、３１．４０％。用维生素Ａ在体外进行营养干预，其最适浓度分别为２．５×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，５．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，７．５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，可拮抗不同浓度甲醛暴露小鼠脾淋巴细胞转化反应和ＩＬ２活性水平，效果显著。

两种中东减压渣油非等温热转化反应的热重法研究

采用热重法对科威特减压渣油、沙特混合减压渣油及其四组分的非等温热转化反应及生焦特性进行研究,获得了减压渣油及亚组分热转化行为的基本特征。结果表明:渣油中的饱和分、芳香分对胶质、沥青质热转化反应具有促进作用,沥青质、胶质的热稳定性明显高于饱和分及芳香分。渣油及其四组分的热裂化反应可划分为两个温度区间,每一个温度区间都服从一级动力学反应,两个温度区间的活化能差别较大,各温度区间内不同组分的活化能也不相同。

诱导大鼠尾血T淋巴细胞转化反应方法的建立及应用

采用无菌剪尾采血法，建立了刀豆素Ａ（ＣｏｎＡ）诱导的大鼠尾血Ｔ淋巴细胞转化反应的方法。结果表明，需采尾血０．３ｍｌ，每孔用血量为０．０５ｍｌ，ＣｏｎＡ适宜浓度为４０μｇ／ｍｌ，胎牛血清添加量为５％，ＲＰＭＩ１６４０培养液为ｐＨ７，每孔培养体积为１．０ｍｌ，３Ｈ－胸腺嘧啶（３Ｈ－ＴｄＲ）参入量为１８．５ｋＢｑ，参入时间为７２ｈ培养终止前６ｈ。已知的免疫抑制剂氢化可的松及蛋白质营养不良均可引起此项指标的显著变化。

HZSM-5分子筛上异丁硫醇催化转化反应

探讨了在固定床微型反应器中,异丁硫醇在HZSM 5分子筛催化剂上的催化反应的规律。结果表明,在较低温度(300℃)下,异丁硫醇可以裂解生成H2S。当反应体系中加入甲醇后,改变了硫醇裂解生成H2S的反应途径,产物中出现甲硫醇和甲硫醚;乙醇的加入,使H2S的产率略有升高,但过多的乙醇含量会占据较多的催化剂活性位而使H2S产率又有所降低。催化剂的酸性对硫醇转化反应具有较大影响,酸性越强,硫醇的转化越彻底。硫醇在固体酸催化剂上的转化反应是按照正碳离子机理进行的,首先氢正离子进攻硫醇硫原子并脱去H2S,添加甲醇后,氢正离子进攻甲醇氧原子脱水形成甲基正离子,甲基正离子进攻硫醇硫原子并完成反应。

天然气二氧化碳转化制合成气的研究——IX.反应机理

采用连续脉冲微反应技术研究了Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂甲烷二氧化碳转化制合成气的反应机理。指出甲烷二氧化碳反应首先是甲烷逐步脱氢至碳并生成吸附态氢原子，氢原子结合成氢分子从催化剂表面解吸；然后二氧化碳消炭生成吸附态的ＣＯ（ａｄ），ＣＯ（ａｄ）从催化剂表面解吸成为气态ＣＯ，其中未及时消除的碳失活并覆盖在催化剂表面上。结果表明ＣＨ４ＣＨ３＋Ｈ是反应的控速步骤。

不同来源沥青质的热转化反应性能对比研究

考察了典型煤焦油(取自山西保德,下称BD)及新疆塔河减压渣油(VR)中沥青质的热转化反应性能差异。以热重分析方法模拟了2种正庚烷沥青质的热转化反应,发现BD正庚烷沥青质更易转化,250℃以上就有明显失重,VR正庚烷沥青质在400℃以上才会发生明显的热裂化反应。在催化临氢热转化过程中,BD正戊烷沥青质中的正庚烷沥青质同样更易发生转化,而且相同条件下反应体系中焦炭生成率更低;反应温度340℃时BD正庚烷沥青质转化率为98.87%,而360℃时VR正庚烷沥青质的转化率仅为35.33%;反应后产物中BD正庚烷沥青质氢碳比升高,芳香度降低,发生了明显的加氢反应,VR正庚烷沥青质则以发生脱烷基侧链反应为主。根据煤焦油沥青质反应的规律和原料性质,提出了以"最大化脱除中低温煤焦油中金属杂质,兼顾沥青质转化"为目的的中低温煤焦油浆态床加氢新思路,在高压釜小试条件下表现出了良好的原料适用性,值得进一步放大研究。

甲醇存在时镧改性HZSM-5催化剂对噻吩转化反应的影响

探讨了在甲醇存在时,La改性HZSM-5(硅铝摩尔比为25)分子筛催化剂对噻吩在固定床微型反应器中的催化脱硫转化反应的影响。通过对反应温度、甲醇含量、La负载量、质量空速等各影响因素的分析,得到以下的结论:只有在350℃以上时,噻吩有比较好的转化效果,在HZSM-5(或La-HZSM-5)分子筛催化剂上噻吩的转化率与硫化氢的产率分别达到了30.5%(或51.0%)、8.0%(或18.0%)以上,同一温度下或在同一甲醇浓度时,在La-HZSM-5分子筛催化剂上噻吩的转化率与硫化氢的产率比在HZSM-5分子筛催化剂上分别高许多;含活性氢物质甲醇的浓度是甲醇与溶剂苯的体积比为0.5时,在HZSM-5(或La-HZSM-5)分子筛催化剂上噻吩的转化率与硫化氢的产率分别达到了最大值15.3%(或51.3%)、6.5%(或18.1%)。掺镧的HZSM-5催化剂对噻吩的催化转化有促进作用,掺镧量为1.0%时噻吩的转化率和硫化氢的产率分别达到了51.3%和18.1%;质量空速对噻吩的催化转化的影响主要体现在影响噻吩在催化剂床层上的停留时间,质量空速为14.4h?1比较合适,因为无论有无甲醇存在,在此空速下在HZSM-5或La-HZSM-5分子筛催化剂上都分别出现了最高的噻吩转化率与最高的硫化氢产率。