新型反式十氢萘衍生物液晶的研究进展

新型的反式十氢萘衍生物液晶具有拓宽混合液晶工作温度区间、降低阈值电压、增大介电各向异性、减小双折射率等优越的光电性能,适用于TFT型液晶显示材料;在合成中运用了立体选择性更好的新方法和新试剂,收效显著,有较高的参考意义。文中就目前已报道的化合物,从性能和合成的角度对该类化合物目前的发展状况进行了综合论述。

新型反式十氢萘类液晶的合成

反式十氢萘液晶是一种结构新颖、性能优越的TFT型显示材料 .文中以 1 [( 2′ 正烷基 ) 6′ 反式十氢萘基 ] 4 环己酮为原料 ,经格氏试剂与羰基的加成、脱水、还原及异构化合成系列反式十氢萘类单体液晶 1～ 13 ,产率 2 2 8%～ 71 0 % .结构分别经过IR ,1HNMR ,13 CNMR ,MS鉴定 .详细测试了每个化合物的DSC分析数据 。

聚苯乙烯/反式十氢化萘溶液在绝对负压下的相转变

用自制的高压光散射设备 ,测试了高压下聚苯乙烯 (PS) 反式十氢化萘 (TD)溶液的相转变温度受系统压力的影响情况 ,得到了不同组成的高分子溶液的相转变温度随高分子溶液压力的变化 ,不同压力下在组成 温度平面内的高分子溶液相图以及不同温度下在组成 压力平面内的高分子溶液相图 .结果表明在组成 压力平面内和较低的温度下 ,正压范围内不能得到完整的相图 ;此时 ,只有把压力外推到负压下才可能得到完整的相图 ,即在较低的温度下 。

一种光学纯反式2，3-二胺-1，2，3，4-四氢化萘的制备方法

本发明涉及一种手性化合物的合成和拆分方法，特别涉及一种具有光学活性的反式2，3-二胺-1，2，3，4-四氢化萘的制备方法。避免使用昂贵的起始原料及合成工艺的长，收率低和成本过高等问题；以手性取代酒石酸及其酯取代衍生物作手性拆分剂，以水，或水与醇的溶液作溶剂，在加热情况下将制备好的消旋体反式2，3-二胺-1，2，3，4-四氢化萘与手性取代酒石酸作用，形成对映体盐。然后，根据其对映体盐溶解度的不同进行拆分，分离并制备了两种构型(R，R构型)和(S，S构型)的反式2，3-二胺-1，2，3，4-四氢化萘化合物，一次拆分手性e.e.值可达97％以上，收率达70％。

印楝素类柠檬苦素化合物ABD核心骨架的快速合成

为实现印楝素类柠檬苦素及其类似物的快速合成,报道了从香芹酮出发,高立体选择性地合成印楝素ABD三环母核结构的方法.合成路线的亮点是通过分子内的乙腈氧化物-烯烃环加成反应,以很好的立体选择性实现反式十氢萘环体系的快速构建.接下来通过Sonogashira偶联、异噁唑啉开环、甲磺酰化及分子内的S2取代等一系列简单高效的反应,实现了印楝素三环骨架的规模合成,总路线共13步,总收率6.1%.该中间体可以作为合成印楝素及其类似物的高官能团化左翼片段,与目前方法相比,此方法操作简便,易于实现,为实现该类天然产物的合成奠定了基础.