水痘-带状疱疹病毒疫苗株ORF62碱基突变及ORF62编码IE62反式激活力的分析

目的分析水痘-带状疱疹病毒（VZV）疫苗株（vOka）ORF62碱基突变及ORF62编码即刻早期蛋白（IE62）对VZV基因启动子的反式激活力。方法分别以vOka及其亲本株（pOka）基因组DNA为模板，PCR扩增获得ORF62全序列，克隆到高效表达质粒pCAGGS中构建vOka和pOkaORF62表达质粒；采用双脱氧核苷酸链末端终止法对表达质粒中ORF62测序；应用基因转染瞬时表达技术比较vOka和pOkaIE62在MeWo和CV1细胞中对VzV基因启动子的反式激活力差别。结果成功构建vOka和pOkaORF62表达质粒pCAG-vOka62和pCAG-pOka62；测序结果发现，与pOka比较，vOkaORF62至少有9个碱基突变，其中106262、107136和107262位点碱基突变后分别产生SmaⅠ、BssHⅡ和NaeⅠ酶切位点。vOka IE62在MeWo细胞中对ORF4、ORF10和ORF61启动子的反式激活力低于pOka IE62，但在CV1细胞中对ORF9启动子的反式激活力高于pOka IE62。结论利用vOkaORF62碱基突变产生的酶切位点可鉴别vOka和pOka，vOka和pOkaIE62对VZV基因启动子的反式激活力差别可能与转染细胞类型有关。

国产水痘减毒活疫苗株即刻早期基因ORF62的特征

目的：通过比较国产水痘减毒活疫苗株（ vOka ）与其父系株（ pOka ）即刻早期基因（ IE） ORF62启动子区序列及其启动活力、编码区序列及其反式激活力差别，探讨vOka株ORF62突变在其减毒机制中的可能作用。方法分别构建pOka株、长春百克生物科技股份公司vOka-BK株、上海生物制品研究所vOka-SH株和葛兰素史克公司vOka-GSK株（对照） ORF62启动子-报告子质粒和ORF62编码区表达质粒，通过测序分析ORF62启动子区和编码区序列差异，再应用基因转染瞬时表达技术分析3株vOka与pOka株ORF62启动子活力及ORF62编码IE62对即刻早期基因ORF4、早期基因ORF28和晚期基因ORF67启动子的反式激活力差异。结果与pOka株比较，3株vOka 一致存在ORF62启动子区110050位点T缺失突变，该突变未导致启动子区的转录因子结合基序改变，但3株vOka ORF62启动子的启动活力显著低于pOka株；3株vOka ORF62编码区存在一致的碱基置换突变并分别产生SmaⅠ、NaeⅠ和BssHⅡ新酶切位点；除vOka-SH株IE62在CV-1细胞中对ORF4启动子的反式激活力显著低于pOka株外，3株vOka IE62在CV-1和MeWo细胞中对ORF4、ORF28、ORF67启动子的反式激活力均显著高于pOka株。结论3株vOka ORF62启动子区110050位点T缺失突变可能是启动子活力降低和IE62反式激活力改变的原因之一，vOka与pOka株ORF62启动子活力和IE62反式激活力差异与转染细胞类型关系不大。