期刊文献+
共找到124篇文章
< 1 2 7 >
每页显示 20 50 100
Ⅱ类抗原反式激活因子与HLA-DR抗原的关系及其意义(英文) 被引量:5
1
作者 徐开林 李慧 +6 位作者 潘秀英 李振宇 鹿群先 张颖 主鸿鹄 杜冰 曾令宇 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第1期147-151,共5页
本研究探讨Ⅱ类抗原反式激活因子(CIITA)和人类白细胞抗原(HLA-DR)表达时相的关系和差异,及STAT1-α反义寡核苷酸(STAT1-αAS)对CIITA和HLA-DR的抑制作用。分离健康志愿者外周血T淋巴细胞,给予不同剂量干扰素-γ(IFN-γ)后,用RT-PCR法检... 本研究探讨Ⅱ类抗原反式激活因子(CIITA)和人类白细胞抗原(HLA-DR)表达时相的关系和差异,及STAT1-α反义寡核苷酸(STAT1-αAS)对CIITA和HLA-DR的抑制作用。分离健康志愿者外周血T淋巴细胞,给予不同剂量干扰素-γ(IFN-γ)后,用RT-PCR法检测CIITAmRNA,Westernblot分析HLA-DR抗原表达,然后给予不同浓度STAT1-αAS和STAT1-α寡核苷酸有义链(STAT1-αS),再次检测CIITAmRNA和HLA-DR的表达。结果表明:CIITAmRNA在IFN-γ作用后5小时开始表达,14小时达峰值;HLA-DR在28小时后可被检测出,52小时达高峰。5、10和20μmol/LSTAT1-αAS作用于细胞后,CIITAmRNA的表达显著低于对照组(P<0.01),而在S组明显高于AS处理组(P<0.01),S组与对照组间无显著差异;HLA-DR的表达可被STAT1-αAS抑制,AS组仅为对照组的64.3%(P<0.01),S组与对照组间仍无差异;STAT1-αAS作用后,HLA-DR变化同CIITA。结论:CIITAmRNA表达与HLA-DR表达呈正相关且早于后者;STAT1-αAS可特异性抑制CIITA和HLA-DR的表达,并能预防T淋巴细胞激活,CIITA在移植免疫病因中起重要作用。 展开更多
关键词 Ⅱ类抗原反式激活因子 HLA-DR STAT1-α 义寡核苷酸 干扰素-Γ
下载PDF
牛泡沫病毒反式激活因子在内部启动子上应答元件的研究 被引量:4
2
作者 张莉 乔文涛 +3 位作者 刘淑红 王金忠 陈启民 耿运琪 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期232-237,共6页
泡沫病毒的基因转录依赖至少两个不同的启动子 :LTR调节病毒结构蛋白的表达 ,而内部启动子 (IP)则起始调节蛋白mRNA的转录。牛泡沫病毒 (BFV)在env与 3′LTR之间有两个重叠的开放阅读框架orf 1和orf 2 ,分别编码BFVORF 1、ORF 2等多种... 泡沫病毒的基因转录依赖至少两个不同的启动子 :LTR调节病毒结构蛋白的表达 ,而内部启动子 (IP)则起始调节蛋白mRNA的转录。牛泡沫病毒 (BFV)在env与 3′LTR之间有两个重叠的开放阅读框架orf 1和orf 2 ,分别编码BFVORF 1、ORF 2等多种调节蛋白。这些蛋白中BFVORF 1为转录激活因子 ,称为Tas。Tas对LTR及IP均有反式激活作用。BFV中第二类启动子IP的存在反映了泡沫病毒基因调控的复杂性。已从BFV3 0 2 6中国毒株中克隆了基因组区段 85 72~ 95 0 9,并通过测序和功能分析证明该区段包含了BFVIP。为了对IP进行更精确的定位 ,对其进行了进一步的缺失分析 ,将完整的IP定位在 9117~ 940 5之间。该启动子的TATA盒位于 912 80~92 85 ,是IP必不可少的元件之一。杂合启动子和缺失分析表明 ,TATA盒上游 16 0bp的区域内包含了IP的Tas应答元件 (TREIP) ,其功能类似于增强子。Tas对IP具有强烈的激活作用 ,而C端缺失的ORF 1蛋白或ORF 2蛋白均不足以激活IP的表达。 展开更多
关键词 牛泡沫病毒 内部启动子 转录反式激活因子 (Tas)
下载PDF
MHCⅡ类反式激活因子在上调HepG2细胞HLAⅡ类分子表达中的作用 被引量:6
3
作者 柏秀娟 张绪清 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第21期2019-2022,共4页
目的探讨主要组织相容性复合物(major histocom patibility complex,MHC)Ⅱ类反式激活因子(classⅡtrans-activator,CⅡTA)在调控HepG2细胞HLAⅡ类分子表达中的作用。方法将含CⅡTAcDNA的真核表达载体EBS-NPL-CⅡTA和不含CⅡTAcDNA的空... 目的探讨主要组织相容性复合物(major histocom patibility complex,MHC)Ⅱ类反式激活因子(classⅡtrans-activator,CⅡTA)在调控HepG2细胞HLAⅡ类分子表达中的作用。方法将含CⅡTAcDNA的真核表达载体EBS-NPL-CⅡTA和不含CⅡTAcDNA的空载体EBS-NPL分别转染至HepG2细胞。用RT-PCR技术检测未经转染的HepG2细胞、转染EBS-NPL-CⅡTA及空载体EBS-NPL的HepG2细胞CⅡTA mRNA的表达,并用间接细胞免疫荧光技术及流式细胞技术检测其3种HLAⅡ类分子(HLA-DR、DP、DQ)的表达。结果未经转染的HepG2细胞和转染空载体EBS-NPL的HepG2细胞均无CⅡTA mRNA和HLAⅡ类分子的表达。转染EBS-NPL-CⅡTA后的HepG2细胞出现CⅡTA mRNA表达,并表达3种HLAⅡ类分子。结论CⅡTA是调控HepG2细胞是否表达HLAⅡ类分子的关键因子,HepG2细胞不表达HLA-Ⅱ类分子与其缺乏CⅡTA表达有关,为进一步研究CⅡTA在肝癌治疗中的作用奠定基础。 展开更多
关键词 MHCⅡ类反式激活因子 HEPG2细胞 HLAⅡ类分子
下载PDF
无血清培养上调N2a细胞钙反应性反式激活因子的表达 被引量:2
4
作者 王巧真 金真真 +2 位作者 彭挺 管英俊 李和 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2012年第5期447-452,共6页
目的探讨钙反应性反式激活因子(calcium-responsive transactivator,CREST)是否与神经细胞的分化有关。方法选用在促分化因素作用下具有分化为神经元能力的小鼠神经母细胞瘤(N2a)细胞,用无血清培养(血清撤除)诱导N2a细胞分化。接种和培... 目的探讨钙反应性反式激活因子(calcium-responsive transactivator,CREST)是否与神经细胞的分化有关。方法选用在促分化因素作用下具有分化为神经元能力的小鼠神经母细胞瘤(N2a)细胞,用无血清培养(血清撤除)诱导N2a细胞分化。接种和培养N2a细胞12~24h后,将其分为对照组和无血清诱导组,对照组继续在含5%胎牛血清(FBS)的培养基中培养,无血清诱导组在不含FBS的培养基中培养。采用免疫印迹技术、免疫荧光技术和RT-PCR检测无血清诱导分化对N2a细胞CREST蛋白和mRNA表达的影响。结果在含5%胎牛血清(FBS)培养基培养的对照N2a细胞中,CREST蛋白水平在各时间点均无明显变化,CREST mRNA水平仅在培养48h后略有升高。而在无血清诱导分化的N2a细胞中,CREST蛋白表达水平在无血清诱导12h时无明显变化,但在诱导24h后明显升高,诱导48h后进一步升高;RT-PCR检测显示,CREST mRNA在无血清诱导12h后即开始升高,诱导24h和48h则升高更为明显。结论无血清诱导分化的N2a细胞中CREST的表达上调,提示CREST可能参与神经细胞的分化。 展开更多
关键词 应性反式激活因子 小鼠神经母细胞瘤细胞 神经元分化
下载PDF
牛免疫缺陷病毒反式激活因子作用机理的研究 被引量:2
5
作者 梁臣 耿运琪 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期327-335,共9页
牛免疫缺陷病毒(Bovineimmunodeficiencyvirus,BIV)基因组编码的反式激活因子(transactivator,Tat)可以提高BIV长末端重复区(longterminalrepeat,LTR... 牛免疫缺陷病毒(Bovineimmunodeficiencyvirus,BIV)基因组编码的反式激活因子(transactivator,Tat)可以提高BIV长末端重复区(longterminalrepeat,LTR)启动子的表达。为研究BIVTat蛋白的作用机理,分别从BIVLTR5′端及3′端构建不同的缺失,从荧光素酶基因(luciferase,Luc)为报道基因,通过共转染小牛肺细胞检测BIVLTR中与Tat蛋白反式激活作用相关的序列。转染结果表明BIVLTR启动子始于-52位的上游区不显著影响Tat蛋白的激活作用,转录起始点下游的序列与Tat蛋白的激活作用密切相关;并且-2-+32间的序列为BIVTat蛋白靶序列的一部分。将BIVLTR启动子下游序列(-2-+204)亚克隆到HIV-1LTR启动子-5位之后,BIVTat蛋白可极大地提高该杂合启动子表达,进一步说明BIVTat蛋白的靶序列存在于-2-+204的范围内;同时将BIVLTR启动子上游序列(-410--3)接于HIV-1LTR下游序列(-2-+78)之前,HIV-1Tat蛋白可以激活该杂合启动子表达,说明BIVLTR上游序列可以支持HIV-? 展开更多
关键词 牛免疫缺陷病毒 反式激活因子 牛病毒
下载PDF
MHCⅡ类反式激活因子与病毒感染的关系 被引量:5
6
作者 张绪清 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期230-232,共3页
MHCⅡ类反式激活因子(ClassⅡtransactivator,CⅡTA)通过调控细胞是否表达MHCⅡ类分子及其水平而决定宿主是否对外来病毒感染产生免疫应答及其程度,从而影响病毒感染的发生、发展与转归。本文介绍了CⅡTA的结构与功能、IFNγ诱导MHCⅡ... MHCⅡ类反式激活因子(ClassⅡtransactivator,CⅡTA)通过调控细胞是否表达MHCⅡ类分子及其水平而决定宿主是否对外来病毒感染产生免疫应答及其程度,从而影响病毒感染的发生、发展与转归。本文介绍了CⅡTA的结构与功能、IFNγ诱导MHCⅡ类基因表达的机制及CⅡTA分子与病毒间的相互作用。 展开更多
关键词 病毒 MHCⅡ类反式激活因子 主要组织相容复合物
下载PDF
牛泡沫病毒LTR的反式激活因子靶序列研究(英文) 被引量:1
7
作者 刘佳建 耿运琪 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期87-92,共6页
牛泡沫病毒(BFV)是反转录病毒科泡沫病毒属成员之一.其基因组除编码gag,pol,env三个结构基因外,在env和3'LTR之间有2个ORF(ORF-1和ORF-2),编码自身的反式激活因子Tas等调节蛋白.本研究... 牛泡沫病毒(BFV)是反转录病毒科泡沫病毒属成员之一.其基因组除编码gag,pol,env三个结构基因外,在env和3'LTR之间有2个ORF(ORF-1和ORF-2),编码自身的反式激活因子Tas等调节蛋白.本研究利用我们实验室分离鉴定的BFV3026中国毒株[12]为材料,克隆Orf-1基因,构建pBFVORF-1表达质粒,通过带有luc基因的LTR系列缺失质粒与pBFVORF-1共转染,瞬时表达分析结果将BFVLTR上Tas应答元件(TRE)定位于-983/-668(TREI),-470/-140(TREI)和RU5区.其中TREI、TREII为正调控区域,RU5为负调控区域,并进一步证明RU5在异源启动子(BIVLTR)上具有抑制其下游基因表达的功能.这些结果表明BFVTas作用机理与慢病毒(Tat)。 展开更多
关键词 牛病毒 泡沫病毒 长末端重复序列 反式激活因子
下载PDF
HIV-1反式激活因子(Tat)作用机理的研究进展 被引量:1
8
作者 梁臣 耿运琪 《生命的化学》 CAS CSCD 1994年第5期34-36,共3页
HIV-1反式激活因子(Tat)作用机理的研究进展梁臣,耿运琪(南开大学生命科学学院,天津300071)关键词HIV-1,Tat,TAR人免疫缺陷病毒-1(HIV-1)属反转录病毒科,慢病毒亚科,为艾滋病的重要病原体... HIV-1反式激活因子(Tat)作用机理的研究进展梁臣,耿运琪(南开大学生命科学学院,天津300071)关键词HIV-1,Tat,TAR人免疫缺陷病毒-1(HIV-1)属反转录病毒科,慢病毒亚科,为艾滋病的重要病原体。该病毒可长期潜伏于人体内,但在某... 展开更多
关键词 TAR 艾滋病毒 反式激活因子 艾滋病
下载PDF
钙反应性反式激活因子在肌萎缩侧索硬化症转基因鼠中的表达及意义
9
作者 卢强 陈燕春 +6 位作者 刘永新 接琳琳 王巧真 杜红梅 宋妍 侯琛 周风华 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2017年第17期4177-4179,共3页
目的探讨钙反应性反式激活因子(CREST)在肌萎缩侧索硬化症(ALS)转基因鼠脊髓及脑干组织中的表达变化及相关性作用。方法分别取出生后95 d、108 d、122 d(早、中、晚期)野生型与SOD1-G93A转基因鼠,通过RT-PCR、蛋白免疫印迹技术检测脊髓... 目的探讨钙反应性反式激活因子(CREST)在肌萎缩侧索硬化症(ALS)转基因鼠脊髓及脑干组织中的表达变化及相关性作用。方法分别取出生后95 d、108 d、122 d(早、中、晚期)野生型与SOD1-G93A转基因鼠,通过RT-PCR、蛋白免疫印迹技术检测脊髓组织中CREST mRNA及蛋白水平表达变化,通过免疫荧光双标记技术检测脊髓及脑干组织中CREST的表达变化及与神经元及星形胶质细胞的共表达情况。结果 (1)与野生型鼠相比较,SOD1-G93A转基因鼠脊髓组织中CREST蛋白水平下调(P<0.05),在mRNA水平变化并不明显。(2)免疫荧光双标检测显示,CREST主要表达于细胞核,与神经元有共表达,与星形胶质细胞不存在共表达;与野生型鼠比较,SOD1-G93A转基因鼠脊髓和脑干组织中CREST表达下调(P<0.05)。结论 CREST的差异表达可能与ALS运动神经元的功能障碍有关。 展开更多
关键词 应性反式激活因子 肌萎缩侧索硬化症
下载PDF
主要组织相容性复合体Ⅱ类分子反式激活因子的研究进展
10
作者 宋玉华 徐开林 潘秀英 《国外医学(输血及血液学分册)》 2005年第1期64-67,共4页
主要组织相容性复合体Ⅱ类分子反式激活因子(MHC class Ⅱ transactivator,CⅡTA)是 1993年发现的反式转录激活因子,被认为是MHCⅡ类分子表达的主要调控因子。本文就C Ⅱ TA的结构、功能以及对MHC基因调节及其应用前景作一综述。
关键词 主要组织相容性复合体 反式激活因子 CⅡTA 转录激活因子 研究进展 MHCⅡ类分子 表达 MHC基因 调控因子 发现
下载PDF
α-Enolase抑制人泡沫病毒反式激活因子Bell介导的反式激活作用 被引量:1
11
作者 吴亚锋 张其程 +3 位作者 李哲 汤书兵 许丰雯 陈启民 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期86-91,共6页
泡沫病毒能在宿主细胞内长期潜伏感染,且不伴随任何病理现象.为了阐明这一病毒潜伏感染机制,关键要研究病毒与其宿主之间的相互影响,尤其是宿主对病毒基因转录水平的影响.Bel1是人泡沫病毒的反式激活因子,它能够激活该病毒LTR和IP两个... 泡沫病毒能在宿主细胞内长期潜伏感染,且不伴随任何病理现象.为了阐明这一病毒潜伏感染机制,关键要研究病毒与其宿主之间的相互影响,尤其是宿主对病毒基因转录水平的影响.Bel1是人泡沫病毒的反式激活因子,它能够激活该病毒LTR和IP两个转录启动子.该研究利用酵母双杂交技术筛选到Bel1的相互作用蛋白α-Enolase,并用免疫共沉淀技术确定了这两个蛋白的结合涉及α-Enolase的243~372位氨基酸及Bel1的223~275位氨基酸.细胞转染实验发现α-Enolase蛋白能够抑制Bel1介导的反式激活作用. 展开更多
关键词 人泡沫病毒 人泡沫病毒反式激活因子 α-Enolase
下载PDF
MHCⅡ类分子反式激活因子(CⅡTA)的研究进展
12
作者 欧启水 周光炎 陆佩华 《国外医学(免疫学分册)》 2000年第4期224-227,共4页
MHCⅡ类分子反式激活蛋白 (CⅡTA ,classⅡtransactivator)的发现是近年来国际免疫学研究的一项重大突破 ,CⅡTA及其突变体在免疫调节和免疫治疗中具有诱人前景。本文对CⅡTA的结构、功能及其反式激活MHCⅡ类分子的机制作一综述 ,并对C... MHCⅡ类分子反式激活蛋白 (CⅡTA ,classⅡtransactivator)的发现是近年来国际免疫学研究的一项重大突破 ,CⅡTA及其突变体在免疫调节和免疫治疗中具有诱人前景。本文对CⅡTA的结构、功能及其反式激活MHCⅡ类分子的机制作一综述 ,并对CⅡTA及其突变体的应用前景作一简要介绍。 展开更多
关键词 MHCⅡ类分子 反式激活因子 研究进展 CⅡTA
下载PDF
腺病毒介导MHC Ⅱ类分子反式激活因子突变体基因治疗小鼠实验性自身免疫性甲状腺炎
13
作者 龙宪连 管政 +4 位作者 张军 方超平 张薇薇 张倩 沈茜 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期42-47,共6页
目的:观察腺病毒介导MHC Ⅱ类分子(major histocompatibility complex classⅡmolecules)反式激活因子突变体(CⅡTAm)基因治疗小鼠实验性自身免疫性甲状腺炎(experi mental autoi mmune thyroiditis,EAT)的效果,并探讨其可能的作用机制... 目的:观察腺病毒介导MHC Ⅱ类分子(major histocompatibility complex classⅡmolecules)反式激活因子突变体(CⅡTAm)基因治疗小鼠实验性自身免疫性甲状腺炎(experi mental autoi mmune thyroiditis,EAT)的效果,并探讨其可能的作用机制。方法:31只健康雌性CBA/J小鼠随机分成EAT模型组(n=8)、CⅡTAm治疗组(n=9)、GFP对照组(n=9)和正常对照组(n=5)。除正常对照组不作特殊处理外,其余3组均以猪甲状腺球蛋白(porcine thyroglobulin,pTg)+弗氏佐剂(com-plete or incomplete Freund adjuvant,CFA/IFA)建立EAT小鼠模型,CⅡTAm治疗组和GFP对照组分别静脉注射重组腺病毒Ad-CMV-CⅡTAm及Ad-GFP进行治疗,EAT模型组注射等量生理盐水。首次免疫后第29日处死小鼠,进行H-E染色观察甲状腺病理形态;免疫组织化学染色测定甲状腺MHCⅡ类分子表达;分析pTg刺激下脾脏淋巴细胞的增殖及其上清液中IFN-γ的分泌水平;ELISA法检测血浆中抗-pTg自身抗体滴度;流式细胞术分析外周血和脾脏淋巴细胞中CD4+T淋巴细胞上可诱导共刺激分子(inducible costi mulator,ICOS)的表达水平。结果:H-E染色结果表明,CⅡTAm治疗组甲状腺淋巴细胞浸润指数(0.3±0.5)低于EAT模型组(1.4±0.4)和GFP对照组(1.5±0.2,P<0.01)。免疫组化结果显示,EAT模型组和GFP对照组甲状腺组织有弥漫性MHC Ⅱ类分子表达,而CⅡTAm治疗组未见明显表达,正常对照组表达呈阴性。80μg/mlpTg刺激下,CⅡTAm治疗组小鼠淋巴细胞刺激指数(SI)明显低于EAT模型组或GFP对照组(P<0.05);培养上清各组IFN-γ分泌水平与SI结果类似(P<0.01)。CⅡTAm治疗组血浆抗-pTg自身抗体滴度显著低于EAT模型组或GFP对照组(P<0.01);CⅡTAm治疗组外周血和脾脏CD4+T细胞ICOS分子阳性表达率亦显著低于EAT模型组或GFP对照组(P<0.01)。结论:重组腺病毒Ad-CMV-CⅡTAm能抑制EAT小鼠甲状腺组织MHCⅡ类分子表达,抑制自身反应性T细胞增殖,减轻甲状腺炎性细胞浸润,降低自身抗体滴度,对EAT有一定的治疗作用。 展开更多
关键词 MHCⅡ类分子反式激活因子突变体 腺病毒科 自身免疫性甲状腺炎 基因疗法
下载PDF
牛免疫缺陷病毒反式激活因子功能域的研究
14
作者 荣丽玮 王世珍 +3 位作者 刘淑红 陈启民 耿运琪 C.Wood 《中国病毒学》 CAS CSCD 2000年第1期88-91,共4页
Transactivator (Tat) of bovine immunodeficiency virus (BIV) is a virus encoded regulatory protein, which activates gene expression directed by BIV long terminal repeat (LTR), and plays an important role in BIV replica... Transactivator (Tat) of bovine immunodeficiency virus (BIV) is a virus encoded regulatory protein, which activates gene expression directed by BIV long terminal repeat (LTR), and plays an important role in BIV replicative cycle. With methods of fusion protein expression and deletion mutation, a set of BIV Tat deletion mutants was constructed, and co transfected into FBL cells with BIV LTR. Using luciferase gene as a reporter, the function of BIV Tat mutants was detected and it showed that: 17/96 aa region of BIV Tat peptide contains full activity; auxiliary amino acids exist in N terminal 17/34 aa region; Cys rich region and basic region are essential to BIV Tat activity. Computer prediction of BIV Tat secondary structure was showed, and mechanism how it functions was analyzed. 展开更多
关键词 牛免疫缺陷病毒 反式激活因子 缺失突变
下载PDF
Ⅱ类分子反式激活因子与MHC表达 被引量:1
15
作者 范荣 《国外医学(临床生物化学与检验学分册)》 2003年第1期24-25,共2页
MHC Ⅱ类分子反式激活因子 (CⅡTA)是参与MHC Ⅱ类基因转录的关键调节蛋白 ,它的调节基本上决定了MHC Ⅱ类分子的存在与否及表达程度 ,也决定了免疫应答的本质 ,因而被看作是MHC Ⅱ类基因表达的主宰调节者。
关键词 MHC-Ⅱ类分子反式激活因子 MHC-Ⅱ类基因转录
下载PDF
刚地弓形虫反式激活因子-四环素类似物调控的红内期恶性疟原虫转基因表达
16
作者 陶志勇 《国外医学(寄生虫病分册)》 2005年第6期285-286,共2页
关键词 恶性疟原虫 刚地弓形虫 反式激活因子 脱水四环素 调控系统 转基因表达 红内期 类似物 RNAi技术 基因调节
下载PDF
构建MHCⅡ类分子反式激活因子基因突变体抑制转染细胞HLAⅡ类分子的表达 被引量:5
17
作者 欧启水 林琳 +2 位作者 黄立东 陆佩华 周光炎 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期312-315,共4页
目的 探讨MHCⅡ类分子反式激活因子 (CⅡTA)突变体抑制HLAⅡ类分子表达的可能性。方法 构建不含起始密码子的pcDNA3mCⅡTA2、含起始密码子的pcDNA3mCⅡTA3和含起始密码子及NLS(nuclearlocalizationsignal)的pcDNA3mCⅡTA4突变体。用... 目的 探讨MHCⅡ类分子反式激活因子 (CⅡTA)突变体抑制HLAⅡ类分子表达的可能性。方法 构建不含起始密码子的pcDNA3mCⅡTA2、含起始密码子的pcDNA3mCⅡTA3和含起始密码子及NLS(nuclearlocalizationsignal)的pcDNA3mCⅡTA4突变体。用脂质体转染法将上述 3种突变体及pcDNA3空载体转入HeLa细胞和Raji细胞。用流式细胞术和RT PCR法观察它们对HeLa/Raji细胞HLA DR/DQ分子的诱导性和组成性表达的影响。结果 在细胞和基因水平证实pcDNA3mCⅡTA3和pcDNA3mCⅡTA4对HeLa/Raji细胞HLA DR/DQ的表达起明显抑制作用 ,而pcDNA3mCⅡTA2和pcDNA3空载体无此作用。 展开更多
关键词 MHCⅡ类分子反式激活因子 突变体构建 HLA-DR/DQ 基因转染 细胞术 RT-PCR法
原文传递
Borf-1蛋白是牛泡沫病毒的反式激活因子 被引量:3
18
作者 刘佳建 刘淑红 +1 位作者 陈启民 耿运琪 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第8期844-847,共4页
以近来分离并鉴定的BFV30 2 6中国毒株为材料 ,用PCR方法扩增BFV5′全长LTR( - 983/+ 32 2 )及非结构基因Orf 1 ,Orf 2 ,构建带不同长度LTR的克隆质粒及Borf_1 ,Borf_2等非结构蛋白表达质粒 ,引入Luc基因为报告基因做瞬时表达分析 .首... 以近来分离并鉴定的BFV30 2 6中国毒株为材料 ,用PCR方法扩增BFV5′全长LTR( - 983/+ 32 2 )及非结构基因Orf 1 ,Orf 2 ,构建带不同长度LTR的克隆质粒及Borf_1 ,Borf_2等非结构蛋白表达质粒 ,引入Luc基因为报告基因做瞬时表达分析 .首次证明BFV编码的 2 49个氨基酸的Borf_1蛋白即为自身的反式激活因子 ,并且发现Borf_1反式激活作用的正调控元件位于LTR的U3区 - 1 40上游 ( + 1为转录起点 ) ,负调控元件位于转录起点下游 + 2 9/+ 32 3(RU5区 ) . 展开更多
关键词 泡沫病毒 Borf-1蛋白 反式激活因子
原文传递
主要组织相容性复合体Ⅱ类反式激活因子基因编码区单核苷酸多态性与慢性乙型肝炎病毒感染的转归 被引量:2
19
作者 柏秀娟 张绪清 +1 位作者 洪晓俊 王蕾 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期-,共5页
目的 探讨主要组织相容性复合体(MHC)Ⅱ类反式激活因子(CⅡTA)编码区两个非同义单个核苷酸多态性(SNP)位点C19170G、C30799G的多态性与慢性HBV感染不同临床表型的关系.方法 在627例不同临床表型的慢性HBV感染人群与101名健康献血员中,... 目的 探讨主要组织相容性复合体(MHC)Ⅱ类反式激活因子(CⅡTA)编码区两个非同义单个核苷酸多态性(SNP)位点C19170G、C30799G的多态性与慢性HBV感染不同临床表型的关系.方法 在627例不同临床表型的慢性HBV感染人群与101名健康献血员中,用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)的方法对CⅡTA编码区两个非同义SNP位点C19170G、C30799G进行基因分型;X2检验判断上述位点的基因型分布是否符合Hardy-Weinberg平衡;列联表X2检验检测两组间的差异;非条件Logistic回归进行分析.结果 CⅡTA基因编码区19170位点G等位基因和GG+GC基因型在肝硬化人群中的频率显著高于其在非进展性肝病人群中的频率(X27.128,P=0.008;X26.404,P=0.011),且各基因型频率在肝硬化与非进展性肝病两组人群间存在显著差异(OR:0.742,95%CI:0.552~0.998,P=0.048),其两者间的差异主要存在于G基因显性模式下(OR:0.581,95%CI:0.353~0.954,P=0.032);30799位点C等位基因和CC基因型在肝细胞癌人群中的频率显著高于其在肝硬化人群中的频率(X24.861,P=0.027;X24.993,P=0.025).且各基因型频率在肝硬化与肝细胞癌两组人群间存在显著差异(OR:0.557,95%CI:0.334~0.930,P=0.025),其两者间的差异主要存在于C基因隐性模式下(OR:0.491,95%CI:0.269~0.898,P=0.021).结论 在慢性HBV感染者中,C19170G位点多态性与肝硬化的形成密切相关,携带G等位基因者易发展为肝硬化;C30799G位点多态性与肝细胞癌的发生密切相关,携带CC基因型者易发展为肝细胞癌. 展开更多
关键词 组织相容性抗原Ⅱ类 反式激活因子 肝炎 乙型 慢性 DNA引物 聚合酶链 多态性 单核苷酸
原文传递
Ⅱ类抗原反式激活因子和人白细胞抗原-DR检测方法的比较 被引量:1
20
作者 李慧 徐开林 +2 位作者 潘秀英 李振宇 鹿群先 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期463-465,共3页
目的 研究Ⅱ类抗原反式激活因子 (CⅡTA)与人白细胞抗原 DR(HLA DR)表达的相关性 ,探讨CⅡTA在移植物抗宿主病 (GVHD)中检测的意义。方法 从健康人外周血分离获得T细胞 ,给予干扰素 γ(IFN γ) 10 0 0U /ml后 ,在不同时间用逆转录... 目的 研究Ⅱ类抗原反式激活因子 (CⅡTA)与人白细胞抗原 DR(HLA DR)表达的相关性 ,探讨CⅡTA在移植物抗宿主病 (GVHD)中检测的意义。方法 从健康人外周血分离获得T细胞 ,给予干扰素 γ(IFN γ) 10 0 0U /ml后 ,在不同时间用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR )检测CⅡTAmRNA表达 ,用免疫印迹法检测HLA DR抗原的表达。然后 ,给予Stat1α反义寡核苷酸 (AS)抑制CⅡTA ,分别检测CⅡTAmRNA及HLA DR抗原在各自表达量最高时间点的变化。结果 CⅡTAmRNA在IFN γ作用后 5h开始表达 ,至 14h表达量最高 ,此后逐渐下降 ;HLA DR抗原在 2 8h可检测出 ,52h表达量最高 ,此后逐渐下降 ,至 76h仅可检测到少量抗原的表达 ;给予AS后与对照组相比 ,CⅡTAmRNA和HLA DR表达量均下降。结论 CⅡTA与HLA DR表达成正相关性 ,且先于HLA DR出现 。 展开更多
关键词 Ⅱ类抗原反式激活因子 人白细胞抗原-DR 检测方法 移植物抗宿主病 CⅡTA 逆转录聚合酶链
原文传递
上一页 1 2 7 下一页 到第
使用帮助 返回顶部