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反柄紫芝中二个新生物碱
被引量:
1
1
作者
田磊
王心龙
+1 位作者
王彦志
程永现
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第8期1325-1328,共4页
利用各种色谱技术从反柄紫芝中分离得到6个化合物,借助波谱学方法鉴定了它们的结构,分别为:ganocochlearine A(1)、ganocochlearine B(2)、2,3-dihydro-4(1H)-quinolone(3)、8-hydroxy-2,3-dihydro-4(1H)-quinolone(4)、fornicatin A(5)...
利用各种色谱技术从反柄紫芝中分离得到6个化合物,借助波谱学方法鉴定了它们的结构,分别为:ganocochlearine A(1)、ganocochlearine B(2)、2,3-dihydro-4(1H)-quinolone(3)、8-hydroxy-2,3-dihydro-4(1H)-quinolone(4)、fornicatin A(5)和(3S,6S)-3-[(1'S)-1-methylpropyl]-6-(phenylmethyl)-piperazine-2,5-dione(6)。其中化合物1和2为新生物碱。
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关键词
反柄紫芝
生物碱
喹诺酮
fornlcatin
A
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职称材料
反柄紫芝中的二个新化合物
2
作者
秦付营
戴伟锋
程永现
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期821-824,共4页
采用色谱法从反柄紫芝的子实体中分离得到4个化合物,波谱学方法鉴定了它们的结构,分别为:cochlearol E(1)、cochlearol F(2)、ganocin A(3)和ganocin B(4)。其中化合物1和2是新化合物,化合物3和4系文献已报道的源自本菌子实体的多环芳...
采用色谱法从反柄紫芝的子实体中分离得到4个化合物,波谱学方法鉴定了它们的结构,分别为:cochlearol E(1)、cochlearol F(2)、ganocin A(3)和ganocin B(4)。其中化合物1和2是新化合物,化合物3和4系文献已报道的源自本菌子实体的多环芳香杂萜。化合物1、3和4均是外消旋体,对新化合物1进行了手性拆分并通过量子化学计算方法确定了其对映体的绝对构型。
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关键词
反柄紫芝
灵芝科
杂萜
外消旋体
绝对构型
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职称材料
反柄紫芝中2个新三萜类化合物
被引量:
1
3
作者
彭惺蓉
刘接卿
+2 位作者
夏建军
杨永红
邱明华
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期1045-1049,共5页
目的研究反柄紫芝Ganoderma cochlear子实体的化学成分。方法利用硅胶和凝胶柱色谱及半制备HPLC进行分离纯化,采用多种谱学技术(1D、2D NMR)并根据理化常数鉴定结构。结果分离并鉴定了5个化合物,分别为拱状灵芝素G(1)、拱状灵芝素H(2)...
目的研究反柄紫芝Ganoderma cochlear子实体的化学成分。方法利用硅胶和凝胶柱色谱及半制备HPLC进行分离纯化,采用多种谱学技术(1D、2D NMR)并根据理化常数鉴定结构。结果分离并鉴定了5个化合物,分别为拱状灵芝素G(1)、拱状灵芝素H(2)、麦角甾醇(3)、5α,8α-环二氧-6,22-麦角甾二烯-3β-醇(4)和(22E,24R)-7,22-麦角甾二烯-3β-醇(5)。结论化合物1和2为新化合物,其余化合物均为首次从灵芝属真菌中分离得到。
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关键词
反柄紫芝
灵芝属
拱状灵芝素G
拱状灵芝素H
5α
8α-环二氧-6
22-麦角甾二烯-3β-醇
原文传递
题名
反柄紫芝中二个新生物碱
被引量:
1
1
作者
田磊
王心龙
王彦志
程永现
机构
河南中医学院
中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室
出处
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第8期1325-1328,共4页
基金
国家自然科学基金(21472199)
文摘
利用各种色谱技术从反柄紫芝中分离得到6个化合物,借助波谱学方法鉴定了它们的结构,分别为:ganocochlearine A(1)、ganocochlearine B(2)、2,3-dihydro-4(1H)-quinolone(3)、8-hydroxy-2,3-dihydro-4(1H)-quinolone(4)、fornicatin A(5)和(3S,6S)-3-[(1'S)-1-methylpropyl]-6-(phenylmethyl)-piperazine-2,5-dione(6)。其中化合物1和2为新生物碱。
关键词
反柄紫芝
生物碱
喹诺酮
fornlcatin
A
Keywords
Ganoderma cochlear
alkaloid
quinolone
fornicatln A
分类号
R93 [医药卫生—生药学]
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职称材料
题名
反柄紫芝中的二个新化合物
2
作者
秦付营
戴伟锋
程永现
机构
河南中医药大学
中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室
昆明理工大学生命科学与技术学院
出处
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期821-824,共4页
基金
国家自然科学基金(21472199)
文摘
采用色谱法从反柄紫芝的子实体中分离得到4个化合物,波谱学方法鉴定了它们的结构,分别为:cochlearol E(1)、cochlearol F(2)、ganocin A(3)和ganocin B(4)。其中化合物1和2是新化合物,化合物3和4系文献已报道的源自本菌子实体的多环芳香杂萜。化合物1、3和4均是外消旋体,对新化合物1进行了手性拆分并通过量子化学计算方法确定了其对映体的绝对构型。
关键词
反柄紫芝
灵芝科
杂萜
外消旋体
绝对构型
Keywords
Ganoderma cochlear
Ganodermataceae
meroterpenoids
racemates
absolute configuration
分类号
R93 [医药卫生—生药学]
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职称材料
题名
反柄紫芝中2个新三萜类化合物
被引量:
1
3
作者
彭惺蓉
刘接卿
夏建军
杨永红
邱明华
机构
云南农业大学植物保护学院
中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部资源利用国家重点实验室
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期1045-1049,共5页
基金
国家自然科学基金面上项目(81172940)
中国科学院知识创新项目(KSCX2-YW-G-038
+2 种基金
KSCX2-YW-R-194
KZCX2-XB2-15-03)
植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室自主项目基金(P2010-ZZ14)
文摘
目的研究反柄紫芝Ganoderma cochlear子实体的化学成分。方法利用硅胶和凝胶柱色谱及半制备HPLC进行分离纯化,采用多种谱学技术(1D、2D NMR)并根据理化常数鉴定结构。结果分离并鉴定了5个化合物,分别为拱状灵芝素G(1)、拱状灵芝素H(2)、麦角甾醇(3)、5α,8α-环二氧-6,22-麦角甾二烯-3β-醇(4)和(22E,24R)-7,22-麦角甾二烯-3β-醇(5)。结论化合物1和2为新化合物,其余化合物均为首次从灵芝属真菌中分离得到。
关键词
反柄紫芝
灵芝属
拱状灵芝素G
拱状灵芝素H
5α
8α-环二氧-6
22-麦角甾二烯-3β-醇
Keywords
Ganoderma cochlear(Bl.et Nees) Bres.
Ganoderma Karst.
fornicatin G
fornicatin H
5α
8α-epi-dioxyergosta-6
22-dien-3β-ol
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
反柄紫芝中二个新生物碱
田磊
王心龙
王彦志
程永现
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
下载PDF
职称材料
2
反柄紫芝中的二个新化合物
秦付营
戴伟锋
程永现
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2016
0
下载PDF
职称材料
3
反柄紫芝中2个新三萜类化合物
彭惺蓉
刘接卿
夏建军
杨永红
邱明华
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
原文传递
已选择
0
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