期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
反柄紫芝中二个新生物碱 被引量:1
1
作者 田磊 王心龙 +1 位作者 王彦志 程永现 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1325-1328,共4页
利用各种色谱技术从反柄紫芝中分离得到6个化合物,借助波谱学方法鉴定了它们的结构,分别为:ganocochlearine A(1)、ganocochlearine B(2)、2,3-dihydro-4(1H)-quinolone(3)、8-hydroxy-2,3-dihydro-4(1H)-quinolone(4)、fornicatin A(5)... 利用各种色谱技术从反柄紫芝中分离得到6个化合物,借助波谱学方法鉴定了它们的结构,分别为:ganocochlearine A(1)、ganocochlearine B(2)、2,3-dihydro-4(1H)-quinolone(3)、8-hydroxy-2,3-dihydro-4(1H)-quinolone(4)、fornicatin A(5)和(3S,6S)-3-[(1'S)-1-methylpropyl]-6-(phenylmethyl)-piperazine-2,5-dione(6)。其中化合物1和2为新生物碱。 展开更多
关键词 反柄紫芝 生物碱 喹诺酮 fornlcatin A
下载PDF
反柄紫芝中的二个新化合物
2
作者 秦付营 戴伟锋 程永现 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期821-824,共4页
采用色谱法从反柄紫芝的子实体中分离得到4个化合物,波谱学方法鉴定了它们的结构,分别为:cochlearol E(1)、cochlearol F(2)、ganocin A(3)和ganocin B(4)。其中化合物1和2是新化合物,化合物3和4系文献已报道的源自本菌子实体的多环芳... 采用色谱法从反柄紫芝的子实体中分离得到4个化合物,波谱学方法鉴定了它们的结构,分别为:cochlearol E(1)、cochlearol F(2)、ganocin A(3)和ganocin B(4)。其中化合物1和2是新化合物,化合物3和4系文献已报道的源自本菌子实体的多环芳香杂萜。化合物1、3和4均是外消旋体,对新化合物1进行了手性拆分并通过量子化学计算方法确定了其对映体的绝对构型。 展开更多
关键词 反柄紫芝 灵芝科 杂萜 外消旋体 绝对构型
下载PDF
反柄紫芝中2个新三萜类化合物 被引量:1
3
作者 彭惺蓉 刘接卿 +2 位作者 夏建军 杨永红 邱明华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1045-1049,共5页
目的研究反柄紫芝Ganoderma cochlear子实体的化学成分。方法利用硅胶和凝胶柱色谱及半制备HPLC进行分离纯化,采用多种谱学技术(1D、2D NMR)并根据理化常数鉴定结构。结果分离并鉴定了5个化合物,分别为拱状灵芝素G(1)、拱状灵芝素H(2)... 目的研究反柄紫芝Ganoderma cochlear子实体的化学成分。方法利用硅胶和凝胶柱色谱及半制备HPLC进行分离纯化,采用多种谱学技术(1D、2D NMR)并根据理化常数鉴定结构。结果分离并鉴定了5个化合物,分别为拱状灵芝素G(1)、拱状灵芝素H(2)、麦角甾醇(3)、5α,8α-环二氧-6,22-麦角甾二烯-3β-醇(4)和(22E,24R)-7,22-麦角甾二烯-3β-醇(5)。结论化合物1和2为新化合物,其余化合物均为首次从灵芝属真菌中分离得到。 展开更多
关键词 反柄紫芝 灵芝属 拱状灵芝素G 拱状灵芝素H 8α-环二氧-6 22-麦角甾二烯-3β-醇
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部