反气相色谱法研究结晶聚合物的结晶行为

:采用反气相色谱法 ( IGC)测定了结晶聚合物聚乙二醇 ( PEG)的熔点和结晶度 ,探讨了探针分子的性质、固定相中聚合物的涂布量对测定结果的影响 ,同时与热分析 ( DSC)方法测得的结果作了比较。结果表明 ,IGC法测定结晶性聚合物熔点和结晶度是一种非常实用可靠的技术 ,其优点在于并不依赖 10 0 %纯结晶聚合物的性质 ,PEG的熔点测得值为 67℃ ,结晶度为 89.7% ,测定结果与 DSC法的测得值 ( Tm=67.9℃ ,Xc=90 .6% )相近 ,所测定的结果与探针分子的性质无关 ,但受

反气相色谱测定双阳离子型离子液体的溶解度参数

采用反气相色谱法,于343.15K到363.15K温度下测定了双阳离子型离子液体1,10-双(N-甲基咪唑鎓)癸烷六氟磷酸盐[C10(MIM)2][PF6]2的溶解度参数。以正辛烷、正十二烷、正十四烷和正十六烷为探针溶剂,计算了探针溶剂的特性保留体积(V0g)、摩尔吸收焓(ΔH1S)、无限稀释摩尔混合焓(ΔH1∞)、摩尔蒸发焓(ΔHv)、无限稀释活度系数(γ1∞2)以及探针溶剂与[C10(MIM)2][PF6]2的Flory-Huggins相互作用参数(χ1∞2),测得该离子液体的溶解度参数(δ2)为15.01(J.cm-3)1/2。这一结果对研究离子液体的溶液性质和应用有指导作用。

反气相色谱法测定环氧树脂的表面张力和溶解度参数(英文)

采用反气相色谱(IGC)测定了环氧E51树脂在30、40、50和60℃下的表面张力和溶解度参数。采用Schultz法,以正癸烷、正壬烷、正辛烷和正庚烷为非极性溶剂探针,计算了不同温度下环氧E51树脂的色散表面张力。根据Good-vanOss方程,以甲苯为碱性探针,二氯甲烷为酸性探针,计算得到环氧E51树脂的极性表面张力。结果表明,环氧E51树脂的色散表面张力和极性表面张力均随着温度的升高而线性降低。根据不同溶剂探针与树脂间的Flory-Huggins相互作用参数,采用DiPaola-Baranyi和Guillet方法计算得到环氧E51树脂在不同温度下的溶解度参数,其在30、40、50和60℃下分别为11.78、11.57、11.48和11.14MPa1/2。根据表面张力、内聚能和溶解度参数的相互关系,计算得到不同温度下溶解度参数的色散和极性分量。结果发现,环氧E51树脂的溶解度参数的色散分量大于极性分量,且均随着温度的升高而降低。

反气相色谱法测定离子液体1-己基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐的热力学参数

采用反气相色谱法研究了343.15 ～ 373.15 K温度范围内离子液体1-己基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐（[HMIM] OTF）的热力学参数.根据18种探针溶剂的保留时间计算出探针溶剂与[HMIM] OTF之间的摩尔吸附焓、无限稀释的摩尔混合焓、摩尔蒸发焓、质量部分活度系数、Flory-Huggins相互作用参数及[HMIM] OTF的溶解度参数.结果表明,所选溶剂中正构烷烃、四氢呋喃、乙醚、环己烷和苯为[HMIM] OTF的不良溶剂;二氯甲烷、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、四氯化碳、乙酸甲酯、甲苯和甲醇为[HMIM] OTF的良溶剂;运用外推法得到了室温（298.15K）时[HMIM] OTF的溶解度参数为20.74 （J/cm3）0.5.本研究为离子液体的应用及相关工作提供了参考.

反气相色谱法测定苯乙烯-氧乙烯-苯乙烯三嵌段聚合物的表面能

采用反气相色谱法测定了苯乙烯 氧乙烯 苯乙烯三嵌段聚合物 (PS PEO PS)的色散成分的表面能 (γsd) ,研究探讨了温度及嵌段聚合物链段结构组成对γsd 的影响 ,并确定了γsd 与温度的数学关系式。研究结果表明 :在 70℃～ 12 0℃范围内 ,PS PEO PS的表面能较低 ;随着PS PEO PS表面组成中氧乙烯 (EO)成分的增加 ,色散成分的γsd 增大 ,且对温度的变化极其敏感 :随温度的升高 ,γsd 急剧地呈线性下降。

反气相色谱法研究改性累托石的表面性质

累托石的表面性质直接影响其在环境保护和催化领域中的应用,并对其复合材料的结构与力学性能影响较大。通过反气相色谱法,采用非极性和极性探针研究累托石(rectorite,REC)和经十二烷基-二甲基-苄基溴化铵处理的有机改性累托石(organic-modifiedrectoritewithdodecylbenzyldimethylammoniumbromide,12-OREC)以及经十六烷基-三甲基溴化铵处理的有机改性累托石(organic-modifiedrectoritewithhexadecyltrimethylammoniumbromide,16-OREC)的表面性质。结果表明:表面改性直接影响其表面能的色散组分。100℃时,12-OREC和16-OREC的表面能的色散组分(24.85,30.43mJ/m2)明显低于REC的表面能的色散组分(75.19mJ/m2),且表面能的色散组分均随温度升高呈降低趋势,其中12-OREC的表面能的色散组分随温度降低最多。此外,经过改性的累托石其表面酸碱性也有所变化,呈酸性表面的累托石经季铵盐改性后呈碱性。

反气相色谱法表征聚合物表面性质的方法比较

以聚甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯-苯乙烯基七环戊基多面齐聚倍半硅氧烷三元共聚物为模型聚合物,全面介绍了反气相色谱技术表征聚合物表面性质的方法,探讨了不同的计算方法对测定结果的影响。结果表明:Schultz方法和Dorris/Gray方法均可用于计算聚合物的表面能的色散分量γsD,但两者测得的γsD值存在一定的差异,且随温度的升高,差异逐渐增大,Dorris/Gray方法更适合于计算聚合物的γsD;而Sawyer、Schultz和Papirer 3种方法都能表征聚合物表面与极性探针的特殊相互作用以及聚合物表面的酸碱特征,其中以溶剂探针的沸点作参照点的Sawyer计算方法更具有简单、快捷的优点,更具有实用性。

反气相色谱测定非对称双阳离子型离子液体的溶解度参数

在343.15~363.15 K下采用反气相色谱法对实验室合成的3种非对称双阳离子型离子液体[PyC5Pi][NTf2]2、[MpC5Pi][NTf2]2和[PyC6Pi][NTf2]2的溶解度参数进行了测定。以正辛烷、正癸烷、正十二烷、正十四烷和正十六烷作为探针溶剂,计算了在不同温度下探针溶剂在3种离子液体中的特性保留体积(V0g)、摩尔吸收焓(ΔHS1)、无限稀释摩尔混合焓(ΔH_l~∞)、摩尔蒸发焓(ΔH_v)、无限稀释活度系数(Ω∞1)以及探针溶剂与3种离子液体的Flory-HuggirIs相互作用参数(χ_(12)~∞),得到了室温下3种离子液体的溶解度参数(δ2)为28.52~32.66(J·cm^(-3))^(1/2)。分子结构中含有4-甲基吗啉比含有吡啶时溶解度参数更大。随着两个阳离子间连接基碳数的增加,溶解度参数增大。这一结果对研究离子液体的溶液性质和应用有指导作用。

反气相色谱法表征漆酚钛螯合高聚物的表面性质

漆酚钛螯合高聚物(UTP)具有优异的耐强酸、耐强碱、耐盐类溶液、耐多种有机溶剂和耐热性能。为进一步扩大其应用领域提供理论和实验依据,采用反气相色谱法(IGC)测定了UTP在70、80、90、100和110℃下的表面色散自由能和表面Lewis酸碱常数。以正戊烷(C5)作为标定色谱死时间的探针分子,正己烷、正庚烷、正辛烷和正壬烷作为非极性探针分子,计算了不同温度下UTP的色散表面自由能;以四氢呋喃、丙酮和三氯甲烷作为极性探针分子,计算得到了UTP表面的酸碱作用吸附自由能和吸附焓。实验结果表明:在70、80、90、100和110℃时UTP的色散表面自由能分别为37.68、33.53、35.92、24.01和31.32 mJ/m2;UTP为弱的Lewis碱,Lewis酸常数Ka为0.185 3,碱常数Kb为0.966 2。这一结果对研究漆酚金属螯合高聚物的表面性质与应用具有指导作用。

反气相色谱法表征离子液体1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的热力学参数（英文）

采用反气相色谱法（IGC）表征了离子液体（IL）1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[HMIM]BF4）在343.15-373.15 K温度范围内的热力学参数。使用了一系列不同化学结构的探针分子测定[ HMIM]BF4与溶剂之间的相互作用力。根据探针分子的保留时间计算得到探针分子与[ HMIM]BF4之间的 Flory-Huggins相互作用参数、摩尔吸附焓、无限稀释摩尔混合焓、摩尔蒸发焓、无限稀释活度系数以及[ HMIM]BF4的溶解度参数。结果表明，n-C6、n-C7、n-C8、n-C9、乙醚、四氢呋喃、苯、环己烷为[ HMIM]BF4的不良溶剂；甲苯、间二甲苯、甲醇、乙醇、二氯甲烷、四氯化碳、氯仿、丙酮、乙酸乙酯、乙酸甲酯为[ HMIM]BF4的良溶剂。运用外推法得到了[ HMIM]BF4在室温（298.15K）时的溶解度参数为23.70（J·cm-3）0.5。实验结果证明反气相色谱法是一种简便准确的获得离子液体热力学参数的方法。获得的热力学参数体现了这种离子液体与探针分子之间的相互作用力。本研究为离子液体的进一步应用提供了参考。

反气相色谱法测定燃料乙醇专用吸附剂对水和乙醇的吸附

利用反气相色谱法研究了燃料乙醇专用吸附剂在60-130℃范围内对水和乙醇的吸附，并用环境扫描电镜对吸附剂的性质进行了表征。由气相色谱的保留时间计算出水和乙醇的分离因子和吸附剂吸附水、乙醇的吉布斯自由能变化（ΔGs）、吸附焓变（ΔHs）等热力学参数。实验结果表明，水和乙醇的吸附焓变分别为-37.41、-4.59kJ/mol，属于物理吸附过程。吸附的ΔGs、ΔHs均为负值，说明该吸附过程是自发的放热过程，低温度有利于吸附。吸附剂对水的吸附比乙醇强烈得多，可以选择性吸附水分，达到脱水的目的。

反气相色谱法研究聚合物物理化学参数的原理及现状

反气相色谱(IGC)法作为一种快速、精确和灵敏的方法,近年来在聚合物科学和工程中得到良好应用。介绍了IGC法用于表征聚合物的表面能色散分量、表面酸碱性、结晶度、特征转变温度、Flory-Huggins相互作用参数及小分子在其表面的扩散系数等理化参数的原理、方法及应用,并指出了其未来的发展趋势。

苯乙烯-氧乙烯-苯乙烯三嵌段聚合物的受限结晶行为的反气相色谱分析

采用反气相色谱法研究了苯乙烯 氧乙烯 苯乙烯三嵌段结晶聚合物 (PS PEO PS)的结晶熔融相变 ,测定了PS PEO PS的结晶度、熔点以及熔程 ,探讨了正构烷烃探针分子的碳链长度对测定结果的影响。研究结果表明 :PS PEO PS的微相分离对PEO链段的结晶行为有较大的影响 ,其晶体结构中存在由多种不完善PEO结晶和PS非结晶构成的中间层 ;正构烷烃探针分子的碳链长度对测定PS PEO PS的熔点和熔程无影响 ,但对结晶度测定和PEO结晶熔融相变的检测影响较大 ,所测得PS PEO PS的结晶度随正构烷烃探针分子碳链的增长而降低 ,合适的短链正构烷烃探针分子能真实反映中间层的存在以及中间层中不完整PEO结晶的多重熔融相变。

反气相色谱法研究增塑剂-探针分子的热力学性能

利用凝胶色谱(GPC)、热重分析(TGA)、表面张力仪和差示扫描量热(DSC)法等对增塑剂环烷油的分子结构及其基本性能进行了表征。以不同种类的溶剂作为探针分子,采用反气相色谱(IGC)法对增塑剂的热力学性能进行了研究。结果表明:在试验温度(50～80℃)范围内,正戊烷、正己烷、正庚烷、环己烷、氯仿、苯和乙醚是环烷油的良溶剂,甲醇和丙酮是环烷油的不良溶剂;IGC法测得随着温度的升高,环烷油的溶度参数从50℃的13.94(J/cm3)1/2逐渐降至80℃的13.21(J/cm3)1/2;利用相互作用参数与温度的关系,采用外推法可得到25℃时环烷油的溶度参数为14.38(J/cm3)1/2,这与14.50(J/cm3)1/2(根据表面张力-溶度参数关系式计算而得)基本一致。

反气相色谱法研究共聚酯的表面性质及共混体系的相容性

采用反气相色谱法(IGC)测定了对苯二甲酸丁二醇酯-己内酯(PBT-PCL)多嵌段共聚物与溶剂的Flory-Huggins相互作用参数和色散成分的表面能γdS,研究了温度对γSd的影响.同时,通过探针分子测得聚氯乙烯(PVC)与PBT-PCL共混时的相互作用参数χ为-0.796,结果表明,该共混物是相容的.

反气相色谱法对八异辛基倍半硅氧烷热力学性质的表征

采用反气相色谱技术,以23种溶剂为探针分子,表征了八异辛基倍半硅氧烷（octaisooctyl-POSS）的热力学性质,包括摩尔溶解焓、分子间相互作用参数、质量活度系数、Hansen溶度参数,并有效判断了溶剂探针分子与共聚物分子间的相互作用以及共聚物在这些溶剂中的溶解性。结果表明,在实验温度范围内（343-393 K）,烷烃、芳香烃、卤代烃类、乙醚以及乙酸甲酯是octaisooctyl-POSS的良溶剂,乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸正丁酯与乙酸正戊酯是中等溶剂,醇类、丙酮以及四氢呋喃是不良溶剂;Hansen溶度参数表明,octaisooctyl-POSS与烷烃分子强烈的色散作用使其在烷烃溶剂中具有优良的溶解性能。

反气相色谱法测定麦饭石对苯类的吸附

以麦饭石为吸附质,采用反气相色谱法研究了载气流量、麦饭石装柱质量和载气湿度对吸附等温线测定的影响,测定了苯等4种挥发性芳香类有机物在麦饭石颗粒上的吸附焓。结果表明,在水蒸汽存在的条件下,苯等4种挥发性有机物在麦饭石颗粒上的吸附能遵循理想气相色谱方程,且测得的吸附焓和其蒸发焓较接近。

用反气相色谱测定碳纤维表面能

详细阐述和分析了反气相色谱法的原理、仪器和测试方法。根据国内外碳纤维生产厂商应用该方法对其碳纤维表面能测试事例表明,该方法测定碳纤维表面能以及建立起来的软件处理系统,使得测定精度显著提高。指出该新测定方法值得推广应用。

反气相色谱法研究聚合物的热力学行为(1)聚乙二醇与不同溶剂的热力学相互作用

采用反气相色谱法测定了不同极性的溶剂与聚乙二醇 ( PEG)的热力学相互作用参数 χ1 2 ,并探讨了色谱柱中 PEG在载体上的涂布量以及 PEG的分子量对相互作用参数的影响。研究结果表明 :在 60～90℃的温度范围内 ,烷烃类溶剂与 PEG的相互作用较弱 ,是 PEG的非溶剂 ;而乙酸乙酯和甲苯与 PEG的相互作用较强 ,是 PEG的良溶剂。流动相中溶剂探针分子仅在 PEG液膜的表层与其相互作用 ,χ1 2 的大小与PEG在载体上的涂布厚度以及

反气相色谱法测定锌镁铝类水滑石的表面性能

采用水热合成法制备了锌镁铝类水滑石(ZnMgAl-HTLC),利用X射线衍射仪(XRD)对ZnMgAl-HTLC的晶体结构进行了表征,并以一系列非极性和极性分子为探针分子,采用反气相色谱法(IGC)研究了ZnMgAl-HTLC的表面性能。结果表明:XRD特征衍射峰窄、尖、高,水热合成法能够制得纯度较高的ZnMgAl-HTLC;ZnMgAlHTLC表面吸附自由能小于零,表面色散自由能最大为6.02 mJ/m2,酸碱作用自由能最大为5.33 kJ/mol,吸附焓为43.6 kJ/mol,吸附熵为0.15 kJ/mol。本文的反气相色谱方法对研究锌镁铝类水滑石的表面性能具有重要的指导意义。