反相乳液体系的制备及其微胶囊化应用研究进展

分析了反相乳液体系及其微胶囊化应用的技术原理,详细介绍了反相乳液制备方法和相应的微胶囊化技术。全面综述了微胶囊化技术在各领域的应用,结合该技术当前的研究进展,对反相乳液体系微胶囊化的发展前景进行了展望。

反相乳液体系中丁腈橡胶的可控加氢反应

采用水合肼/过氧化氢/硼酸氧化还原体系对丁腈橡胶(NBR)进行催化加氢,考察了反相乳液体系加氢反应温度、自由基调节剂种类及用量等因素对NBR加氢度和氢化丁腈橡胶(HNBR)凝胶含量的影响,利用傅里叶变换红外光谱仪对HNBR进行了表征。结果表明,在反相乳液体系中可进行NBR加氢反应。当反应温度为50~60℃时,在体系中加入最佳亲水性调节剂丙烯酸和疏水性调节剂2,6-二叔丁基对甲酚反应5 h后,可制得加氢度为86%、凝胶质量分数小于5%的HNBR。

反相乳液聚合法制备磁性铁氧化物复合纳米粒子

综合运用了共沉淀和反相乳液聚合两种方法,制备出具有较强磁性的铁氧化物复合纳米粒子。在油包水反相乳液体系中,由过硫酸钾引发、以丙烯酰胺作为单体进行反相乳液聚合,聚合产物将磁性铁氧化物包覆并形成磁性复合纳米粒子。对铁氧化物纳米粒子进行X射线衍射分析、透射电子显微镜分析(VSM)和振荡样品磁强计分析(TEM);对磁性复合纳米粒子进行TEM分析、动态光散射分析和VSM的测试分析。获得的磁性复合纳米粒子直径约为300nm,饱和磁化度为6.9 emu/g,并且具有良好的超顺磁性质。

反相微乳液法制备纳米氧化铝

采用由环己烷、聚乙二醇辛基苯基醚(TritonX-100)、正丁醇与水溶液构成的反相微乳液体系,合成了纳米Al2O3粉体.采用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、比表面积分析仪等表征手段,分别对产物的结构、形貌、比表面积和孔容进行了表征,该纳米Al2O3比表面积约450m2·g-1(随反应参数不同发生变化),均属γ-Al2O3,粒径均匀,颗粒直径小于10nm.考察了微乳液体系中水与表面活性剂的物质的量之比r0、表面活性剂与助表面活性剂的体积比φ、焙烧温度等关键因素对产物比表面积等物理性质的影响.结果表明,当r0=20,φ=0.5,焙烧温度为500℃时,可以得到大比表面积、高孔容、分散性好及粒径分布均匀的γ-Al2O3粉体.

丙烯酰胺反相微乳液渗滤体系聚合动力学模型

在丙烯酰胺反相微乳液渗滤体系聚合动力学研究的基础上,采用BP人工神经网络建立了渗滤体系微乳液聚合动力学数学模型。结果表明该模型对研究体系具有联想及预测能力,并可初步识别聚合体系是否属于渗滤体系,揭示了BP模型可作为有效手段应用于聚合反应建模。

ZnO/PAM复合纳米粒子的制备与表征

运用沉淀法和反相乳液聚合法制备出具有较强荧光强度的氧化锌/聚丙烯酰胺复合纳米粒子。在包含有氧化锌纳米粒子的油包水反相乳液体系中,由过硫酸钾引发、以丙烯酰胺作为单体进行反相乳液聚合,聚合产物将氧化锌包覆并形成氧化锌/聚丙烯酰胺复合纳米粒子。对复合物煅烧后的得到氧化物粉末进行X射线衍射分析,对复合纳米粒子进行透射电子显微镜分析、动态光散射分析、荧光显微镜分析。获得的氧化锌/聚丙烯酰胺复合纳米粒子形状近似为球形,直径范围约为100-300nm之间,并且能够发出较强的绿色荧光。

空心纳米Ni@SiO_(2)复合材料的制备及其催化性能

分别在非离子表面活性剂聚醚L44、聚醚L64、壬基酚聚氧乙烯醚NP-7、脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7、曲拉通X-100和聚乙二醇十六烷基醚(Brij-58)与环己烷构成的反相微乳液体系中,从Ni(NO_(3))_(2)出发,经水合肼还原、正硅酸四乙酯水解包覆、焙烧、还原,得到不同结构的空心纳米SiO_(2)包覆镍(Ni@SiO_(2))复合材料。通过TEM、XRD表征材料结构和组成。结果显示,以聚醚L44、聚醚L64、NP-7、AEO-7和曲拉通X-100为模板时,制备出管状空心纳米Ni@SiO_(2);以Brij-58为模板剂时,制备出球形空心Ni@SiO_(2)-Brij-58。对空心Ni@SiO_(2)-Brij-58形成机理进行了研究。以催化NaBH_(4)还原对硝基苯酚为模型反应,研究了空心Ni@SiO_(2)-Brij-58的催化性能,结果表明,15 min内反应完全,对硝基苯酚转化率97.6%。