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AA-AM-AN-SH共聚物的反相乳液合成及性能研究
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作者 闫海刚 钟长庚 +1 位作者 黄泱 吴传福 《化学与生物工程》 CAS 2007年第12期19-21,共3页
研究了以环己烷为分散介质,油/水比例为1.4,Span80-Tween80为乳化剂,过二硫酸钾为引发剂,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、丙烯腈(AN)和次亚磷酸钠(SH)为单体反相乳液合成共聚物AA-AM-AN-SH阻垢剂。通过静态阻垢实验评定该共聚物对水中CaCO... 研究了以环己烷为分散介质,油/水比例为1.4,Span80-Tween80为乳化剂,过二硫酸钾为引发剂,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、丙烯腈(AN)和次亚磷酸钠(SH)为单体反相乳液合成共聚物AA-AM-AN-SH阻垢剂。通过静态阻垢实验评定该共聚物对水中CaCO3垢、Ca3(PO4)2垢的阻垢效果,探讨了共聚物浓度、温度、溶液pH值、水体硬度等因素对阻垢性能的影响及共聚物分散氧化铁的性能,并对其结构进行了表征。结果表明,共聚物AA-AM-AN-SH具有较好的分散性能及耐高温、耐高硬度、耐宽pH值的优良阻垢性能。 展开更多
关键词 反相乳液合成 丙烯酸 丙烯酰胺 丙烯腈 阻垢率
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一种含磷阻垢分散剂的反相乳液合成及性能
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作者 闫海刚 钟长庚 +1 位作者 黄泱 吴娟月 《化工时刊》 CAS 2008年第6期35-38,共4页
研究了以环己烷为分散介质,油/水比例为1.5,Span 80-Tween 80为乳化剂,过氧化氢为引发剂,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和次亚磷酸钠(SH)为单体合成共聚物(AA-AM-MMA-SH)阻垢分散剂。通过静态阻垢实验评定该共聚物... 研究了以环己烷为分散介质,油/水比例为1.5,Span 80-Tween 80为乳化剂,过氧化氢为引发剂,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和次亚磷酸钠(SH)为单体合成共聚物(AA-AM-MMA-SH)阻垢分散剂。通过静态阻垢实验评定该共聚物对水中CaCO3,Ca3(PO4)2,CaSO4的阻垢效果,探讨了药剂用量、恒温温度、溶液pH值、水体硬度等因素对阻垢性能的影响,及共聚物分散氧化铁的性能。并利用红外光谱(IR)法对其结构进行了表征。实验结果表明:合成的阻垢剂具有较好分散性能及耐高温,高硬度,宽pH值等优良阻垢性能。 展开更多
关键词 反相乳液合成 丙烯酰胺 甲基丙烯酸甲酯 阻垢率
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超细羟基磷灰石颗粒的反相微乳液合成 被引量:23
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作者 任卫 李世普 +2 位作者 王友法 曹献英 陈晓明 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 2002年第6期27-31,共5页
采用AOT/异辛烷 /Ca(H2 PO4 ) 2 ·H2 O水溶液体系的微乳液与AOT/异辛烷 /Ca(OH) 2 饱和溶液体系的微乳液反应 ,制备出了平均颗粒尺寸 1 0 7nm ,呈单分散的球形HAP超细颗粒。通过制备过程优化和AOT/异辛烷 /Ca(H2 PO4 ) 2 ·H2 ... 采用AOT/异辛烷 /Ca(H2 PO4 ) 2 ·H2 O水溶液体系的微乳液与AOT/异辛烷 /Ca(OH) 2 饱和溶液体系的微乳液反应 ,制备出了平均颗粒尺寸 1 0 7nm ,呈单分散的球形HAP超细颗粒。通过制备过程优化和AOT/异辛烷 /Ca(H2 PO4 ) 2 ·H2 O水溶液三元相图 ,确定了基本制备条件为AOT浓度 0 1mol/dm3,正辛醇浓度 0 1mol/dm3,增溶水量为w =9。采用该体系可改变HAP超细颗粒的生长习性 。 展开更多
关键词 纳米颗粒 超细羟基磷灰石颗粒 反相合成
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抗高温降滤失剂胶乳ThermDrill L的合成及评价研究 被引量:1
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作者 赖全勇 夏小春 苗海龙 《广东化工》 CAS 2019年第6期84-86,共3页
本研究以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯酰胺(AM)为原料,采用氧化还原引发体系,以低毒环保的ESCAID 110为连续相,利用反相乳液聚合制备了一种钻井液用抗高温降滤失剂胶乳ThermDrill L。对其在钻井液中的降滤失剂性能进行了初步... 本研究以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯酰胺(AM)为原料,采用氧化还原引发体系,以低毒环保的ESCAID 110为连续相,利用反相乳液聚合制备了一种钻井液用抗高温降滤失剂胶乳ThermDrill L。对其在钻井液中的降滤失剂性能进行了初步评价,结果表明在海水评价浆中经过180℃热滚后仍然具有优良的降滤失性能,而且与中海油服南海现场作业体系PF-THERM体系具有良好的配伍性。与国外产品Dristemp相比,整体性能相当,部分性能甚至更优,但成本只有后者的五分之一,具有巨大的现场应用价值。 展开更多
关键词 抗高温降滤失剂 反相乳液合成 AMPS类聚合物
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Electrochemical synthesis of polyaniline in reverse microemulsion
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作者 周海晖 方晨旭 +5 位作者 叶婷婷 王娅楠 许岩 张宁霜 英晓芳 旷亚非 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2014年第11期4071-4075,共5页
The electro-polymerization behavior of aniline in reverse(W/O) microemulsion was investigated. The experiment results show that the cyclic voltammetry polymerization behavior of aniline in W/O microemulsion is differe... The electro-polymerization behavior of aniline in reverse(W/O) microemulsion was investigated. The experiment results show that the cyclic voltammetry polymerization behavior of aniline in W/O microemulsion is different from that in aqueous solution remarkably. With the increase of scan cycle, the oxidation potential shifts positively and the reduction potential shifts negatively, i.e., the redox potential difference increases. H+ apparent concentration affects the aniline polymerization evidently. When H+ concentration is lower than 0.08 mol/L, the electro-polymerization of aniline is difficult. With the increase of H+ concentration, the polymerization current of aniline increases gradually. Only when H+ concentration is high enough(0.5 mol/L), aniline can be well electro-polymerized. Moreover, under the same condition, the aniline polymerization current in W/O microemulsion is higher than that in aqueous solution. The scanning electron microscopy image shows that the deposited polyaniline(PANI) has uniform fiber morphology with diameter of about 100 nm. Further study result suggests that the electrochemical activity of the PANI in HCl is similar to that of the PANI prepared in aqueous solution. 展开更多
关键词 polyaniline reverse microemulsion electro-polymerization cyclic voltammetry
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