钍、钼和钨的反相分配色谱分离和测定

用反相分配层析法，可以有效地分离Th、Mo和W，在7mol／L HCl介质中，Th不为三辛胺-Kel-F柱吸附。此时Mo和W保留在柱上，改用4mol／L HCl作流动相，则W被迅速洗脱，而Mo仍牢固地保留在柱上。最后用0．1mol／L HCl解吸钼。Ф1cm×11cm的层析柱可使50mgTh与5～50μg的Mo和W定量分离。Th的回收率为100±0．2％，Mo和W的最大相对误差为2％。在4mol／L HCl介质中，亦可使1～10mg的Mo（或W）与5～10μg的W和Mo分离，其中腭量组份的相对误差≤2％。

用高效液相色谱法分离和测定鸦片中主要生物碱

用高效液相色谱法分离鸦片中的主要生物碱,首先由Wu等人于1973年完成的,当时他们分离了四种鸦片生物碱。以后又报导了多种分离方法,如离子交换色谱法,吸附色谱法。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铀-钼合金中15种微量杂质元素

应用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定了铀-钼合金中15种微量杂质元素。为消除作为基体存在的放射性铀的严重干扰,将试样（0.250 0 g）经硝酸加盐酸溶解后所得溶液（在2 mL体积中）通过用以聚氟乙烯为担体的磷酸三丁酯填充并预先经5 mol·L^-1硝酸平衡的色谱柱（高100 mm,内径6 mm）,即进行反相分配色谱柱上萃取分离,使铀离子留在柱上,而钼（Ⅵ）及15种元素的离子则在淋洗中洗脱而存在于淋洗液中。用所收集的淋洗液进行ICP-AES测定。对测定的分析条件及仪器的工作参数作了试验和优化,还进行了回收率及精密度试验,根据结果算得回收率及相对标准偏差（n=6）依次在93.8%～107.2%及2.9%～6.6%之间。