反相气相色谱法研究CPC-膨润土对VOCs的吸附作用

运用反相气相色谱法研究了 2 0种VOCs在CPC 膨润土上的吸附平衡及吸附热 .结果表明 ,CPC 膨润土对VOCs的吸附有较强选择性 ,吸附能力与有机物的分子量、分子结构、饱和蒸气压等物理化学性质有关 ,对苯系物和分子量较大的酯类和酮类等吸附能力较强 .温度较低时 ,CPC 膨润土对VOCs的吸附能力较强 ,吸附热较大 ;吸附热与VOCs的沸点蒸发热相当 。

反相气相色谱法表征氟硅橡胶酸/碱性质

采用反相气相色谱法对氟硅橡胶表面的酸碱性质进行表征。通过已知酸、碱、中性 12种探针分子对氟硅橡胶的表面测定 ,计算其表面自由能色散作用参数、酸性及碱性作用参数等一系列数据 ,经较为详细的分析证实 :氟硅橡胶是一种两性偏酸的物质。该方法是一种简便、快速确定聚合物表面酸碱性质的方法。通过对氟硅橡胶表面酸碱性质的表征 ,对于探讨其增强、粘合机理、研制新型复合材料具有实际的指导意义。

反相气相色谱法研究端羟基聚丁二烯粘合剂的表面性质

采用气相反相色谱技术(IGC)研究了端羟基聚丁二烯(HTPB)粘合剂的表面物理化学性质。结果表明,HTPB的色散分量随着温度的升高而降低,总表面自由能表现出与色散分量相一致的规律。与聚乙烯相比,HTPB具有更高的表面自由能,因为HTPB表面含有羟基。极性分量以及酸、碱分量随着温度的升高而逐渐增大,酸性分量比碱性分量大,且对温度更敏感、增大的更快,这表明HTPB显示较强的布伦斯特酸性。

反相气相色谱法研究聚合物共混物的相溶性

用反相气相色谱法测定了聚氯乙烯(PVC)乙烯醋酸乙烯共聚物(EVA)共混体系中分子间表观热力学相互作用参数χ′23,并以χ′23为判定依据,研究了共混物的相溶性。初步探讨了共混物的组成、聚合物分子链结构、温度与χ′23的关系以及探针分子性质对χ′23参数的影响。结果表明:χ′23值能够准确有效地判定PVC与EVA共混物的相溶性,醋酸乙烯质量分数低的EVA与PVC的共混物是热力学不相溶的;而醋酸乙烯质量分数中等的EVA与PVC的共混物则具有部分相溶性。结果与其它方法得到的结论是一致的。

反相气相色谱法表征氟橡胶与黑索今酸/碱性质

采用反相气相色谱法(IGC)用8种探针分子对氟橡胶(F246G,F2463,F2311,F2314)和黑索今(RDX)进行表面测定,计算其表面自由能作用参数、酸性作用参数及碱性作用参数。结果表明:四种氟橡胶为碱性物质,黑索今为酸性物质,四种氟橡胶与黑索今之间可形成酸碱相互作用。

反相气相色谱法测定丁苯橡胶的溶解度参数

试验研究反相气相色谱法测定丁苯橡胶(SBR)的溶解度参数。结果表明:正辛烷和正壬烷是SBR的一般溶剂,三氯甲烷是SBR的良溶剂,正庚烷、正己烷、丙酮和乙酸乙酯是SBR的不良溶剂;利用相互作用参数与温度的关系,外推可得到室温时SBR的溶解度参数为17.8(J.cm-3)0.5。

反相气相色谱法研究缩水甘油叠氮聚醚黏合剂的表面性质

采用反相气相色谱法(IGC)研究了缩水甘油叠氮聚醚(GAP)黏合剂的表面物理化学性质。研究结果表明,GAP的色散分量随着温度的升高而降低,总表面能表现出与色散分量相一致的规律。与聚乙烯相比,GAP的总表面的自由能较高,这主要是因为GAP表面含有羟基和叠氮基团。而极性分量以及酸、碱分量,则随着温度的升高而逐渐增大,酸性分量相对碱性分量对温度更敏感、增大更快,这表明GAP显示更强的布伦斯特酸性。

反相气相色谱法探究镁铁水滑石及其改性材料的表面性质

采用反相气相色谱法(IGC)探究司班20(Span-20)、吐温-80(Tween-80)、曲拉通X-100(Triton X-100)分别与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)复合改性镁铁水滑石材料(即SDBS/Span-LDHs、SDBS/Tween-LDHs、SDBS/Triton-LDHs)的表面性质,通过表面吸附自由能(–ΔG0)、表面能色散组分(γsd)及酸碱作用自由能(–ΔGsp)这三个参数探讨材料改性前后的变化。结果表明,水滑石经改性后的–ΔG0值均比未改性材料的值小,其中SDBS/Triton-LDHs的–ΔG0值最小,说明SDBS/Triton-LDHs材料的稳定性最好,且水滑石材料改性后碱性减弱,其中SDBS/Triton-LDHs材料的碱性最弱。此外,各类水滑石的γsd值均随着温度的升高而减小,因此,在制备聚合物/水滑石类材料时,可提高温度来改善其与聚合物的相容性。

反相气相色谱法研究超高分子量聚乙烯的热熔性质

反相气相色谱法(Inverse Gas Chromatography,简写IGC)是研究聚合物相变和测定其结晶度的一种有效方法.超高分子量聚乙烯(UMWPE)有一系列优良的机械物理性能,本文的工作是用IGC 法研究UMWPE(M(?)=70-315×10~4)的晶相特征熔融温度和结晶度.

反相气相色谱法探究铜镁铝水滑石的表面性质

采用共沉淀法合成了CuxMg3-xAl-LDHs(x=0～3),利用FTIR及IGC法(反相气相色谱法)对合成的样品进行测试和表征,并结合计算机模拟的结果来探讨铜镁铝水滑石的表面性质.结果表明,随Cu2+含量的增加,铜镁铝水滑石表面吸附自由能及表面能色散组分增加,稳定性下降,这可能由于Cu2+本身具有的Jahn-Teller畸变会很大程度地影响层板的稳定性,导致含铜水滑石体系的稳定性降低;随着Cu2+含量的增加,水滑石表面碱性先减小后增大.

使用反相气相色谱法表征合成纤维表面润湿性

以聚丙烯纤维、聚癸二酰己二胺纤维和聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维为研究对象,使用反相气相色谱法,以含有不同碳数的正烷烃和蒸馏水为探针分子,分别测定了合成纤维的表面自由能色散分量和水分子的净保留体积,表征其表面润湿性并分析影响因素。结果表明,纤维化学结构单元是合成纤维表面润湿性的决定性因素:具有非极性基团的聚丙烯纤维亲油性较好,具有极性基团的聚癸二酰己二胺纤维亲水性较好;纱线的线体结构影响合成纤维受热时的膨胀程度,从而显著影响表面自由能色散分量随温度的变化趋势。

水滑石焙烧产物-镁铝复合氧化物表面性质的反相气相色谱研究

用共沉淀法制备的镁铝水滑石(Mg/Al物质的量比为3),经一定温度焙烧后,得到"笼"状结构的复合氧化物,并采用反相气相色谱法(IGC)对复合氧化物和混合氧化物(氧化镁和氧化铝)的表面性质进行了研究。实验测得一系列探针分子在复合氧化物和混合氧化物上的保留时间,可计算出其吸附热力学函数(吸附自由能(ΔG"),吸附焓(ΔH"),吸附熵(ΔS")),表面能色散组分(γSd)及复合氧化物的表面酸碱参数(KA,KD),并探讨了探针分子在复合氧化物上的吸附机理。结果表明,探针分子进入复合氧化物的"笼"状结构后,可以减小温度对探针分子吸附过程的影响。此外,计算出复合氧化物的表面酸碱参数KA=3.21及KD=21.02,定量地表明镁铝复合氧化物是一种两性偏碱的材料。

溶剂/PET体系气液平衡研究

采用反相气相色谱法测定了溶剂/PET在不同温度下无限稀溶剂活度系数和F lory-hugg ins相互作用参数。应用UN IFAC-FV、GK-FV和E lbro-FV模型对溶剂/PET体系中以质量分率表示的无限稀释活度系数进行了估算。结果表明,UN IFAC-FV模型能相对较好地预测溶剂/PET体系中溶剂的无限稀释活度系数。

阴-非离子表面活性剂复合改性水滑石的表面性质研究

采用十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、吐温-80(Tween-80)及两种表面活性剂复合改性镁铝水滑石,得到SDBS-LDHs,TweenLDHs及SDBS/Tween-LDHs 3种改性水滑石。利用反相气相色谱法(IGC)对样品进行表面性质的研究,定量计算了表面吸附自由能(ΔG0)和表面能色散组分(γs d)。结果表明,改性材料的ΔG0与γs d值均比未处理的镁铝水滑石小,其中阴-非离子表面活性剂复合改性后的水滑石的ΔG0与γs d值最小,说明阴-非离子表面活性剂复合改性水滑石较单一改性水滑石更有利于提高材料的稳定性。此外,各类水滑石的γs d值均随着温度的升高而减小,因此,在制备聚合物/水滑石类材料时,可以利用提高温度来改善其与聚合物的相容性。

表面活性剂和硅烷偶联剂复合改性水滑石的表面性质

采用十二烷基硫酸钠(SDS)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)、乙烯基三乙氧基硅烷(KH151)对锌铝水滑石进行有机改性,得到插层改性与表面改性结合的聚合物/锌铝水滑石复合材料。XRD、FTIR及计算机模拟的分析结果表明,SDS已垂直插入水滑石层间,层间距达到2.70 nm,KH550及KH151只是覆盖在水滑石表面,与层板表面羟基进行偶联。反相气相色谱的结果表明,复合材料的表面能(γsd)均比水滑石小,其中KH151-SDS-LDHs及KH550-SDS-LDHs的表面能较接近,由材料表面的酸碱常数,判断出SDS-LDHs表面趋于两性,KH151-SDS-LDHs及KH550-SDS-LDHs表面偏碱性,适于做碱性聚合物的填料。

镁铝水滑石及其改性产物的表面性质的研究

采用共沉淀法制备了nMg/nAl比为2∶1镁铝水滑石(Mg/Al-HTlc),经500℃焙烧后得到镁铝复合氧化物(C-HT),并用十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对复合氧化物进行了改性(M-HT)。通过反相气相色谱法(IGC)对Mg/Al-HTlc、C-HT和M-HT的表面性质进行了研究,定量计算了表面吸附自由能、表面能色散组分以及表面自由能特征分量。结果表明,三者的表面自由能以及色散能的大小顺序为:C-HT>Mg/Al-HTlc>M-HT;温度对非极性分子与Mg/Al-HTlc间的色散能影响不大,而非极性分子与C-HT和M-HT间的色散能均随温度的升高而降低;极性分子与固定相的吸附作用包括色散能和吸附自由能特征分量两部分,表面改性会使Mg/Al-HTlc的自由能特征分量降低。

丁羟推进剂组分间界面酸碱作用研究

借助Drago R S方程,采用反相气相色谱法(IGC)表征了丁羟四组元(AP/RDX/Al/HTPB)推进剂主要组分的表面酸碱性参数,计算出了主要组分间的界面酸碱作用焓ΔHAB。结果表明,BA键合剂与AP、RDX的界面作用焓显著大于HTPB聚氨酯基体与AP、RDX的界面作用焓,也显著大于BA键合剂与HTPB聚氨酯基体的作用焓,据此可预估BA键合剂可优先吸附在固体填料表面。因此,BA键合剂能大大提高推进剂基体/填料的界面粘接强度。

塑料粘结炸药中的酸碱作用研究

介绍了用微热量热法和反相气相色谱法测定物质酸碱作用参数值的方法 ,并用微热量热法测定了炸药 RDX、BTF的酸碱作用参数值 ,用反相气相色谱法测算了炸药 RDX、BTF和高聚物 F2 311、F2 314的酸碱作用参数值。并用 XPS对酸碱配位键进行了表征 。

有机溶质在双烷烃咪唑醋酸盐离子液体中无限稀释活度系数的测定

用反气相色谱法测定了11种探针溶质323.15～353.15 K内在双烷烃咪唑醋酸盐离子液体（[R1R2IM]OAc）中的无限稀释活度系数。实验结果显示,无限稀释活度系数表现出明显的非理想性,这主要是由于溶质与溶剂之间的相互作用存在强弱差异。温度对无限稀释活度系数有明显影响,温度升高,无限稀释活度系数增大。在一定温度范围内,探针溶质的无限稀释活度系数对数随温度变化的线性拟合结果较好,可以对无限稀释活度系数对数进行适度的内插和外推。离子液体中的阳离子烷基链长度影响无限稀释活度系数。

具有键合功能热塑性聚氨酯的表面性能

通过反相气相色谱法(IGC),采用非极性和极性探针分子研究了新型热塑性聚氨酯弹性体(DTPU)的色散表面自由能和表面Lewis酸碱性质,并与传统的推进剂用热塑性聚氨酯粘合剂(BTPU)做了对比。结果表明,DTPU与BTPU的色散表面自由能较为接近,并且随着温度的升高而线性降低;DTPU的酸常数Ka和碱常数Kb分别为0.09和0.48,而BTPU的酸常数Ka和碱常数Kb分别为0.06和0.37,DTPU的酸性和表面总的酸碱作用能力较大,与推进剂中高能固体填料具有更好的相互作用。