反相流动注射-化学发光法测定盐酸多巴胺

基于在碱性介质中,盐酸多巴胺对鲁米诺-铁氰化钾化学发光反应体系的强烈抑制作用,建立了反相流动注射抑制化学发光测定盐酸多巴胺的新方法。研究了影响化学发光强度的因素,并探讨了化学发光反应的可能机理。该方法快速、准确、线性范围宽,测定盐酸多巴胺的检出限为1.14×10-9g·mL-1,方法的线性范围为2.0×10-9～8.0×10-7g·mL-1,对于4.0×10-7g·mL-1盐酸多巴胺测定11次的相对标准偏差为0.99%。应用于盐酸多巴胺注射液中盐酸多巴胺的测定,结果满意。

反相流动注射-紫外光还原-分光光度法测定饮用水中的硝酸盐

1引言硝酸盐广泛存在于各种环境水体中。当饮用水中硝酸盐浓度过高时,可能对人体健康造成危害;地表水中硝酸盐大量积累,则可能引起藻类过度繁殖,溶解氧耗竭,水质恶化。目前,检测硝酸盐的最常用方法是将硝酸盐还原为亚硝酸盐,再经重氮偶联反应后由分光光度法进行测定[1]。此类方法已较好地与流动分析技术相结合。

反相流动注射化学发光法测定单宁

在碱性介质中 ,单宁对高碘酸钾氧化鲁米诺的化学发光反应有较强的增敏作用 ,据此建立了反相流动注射化学发光测定单宁的新方法 ,并研究了最佳反应条件。该方法快速、准确、线性范围宽 ,测定单宁的检出限为 1 .1 2× 1 0 - 9g/ m L,方法的线性范围为 2 .0× 1 0 - 8～ 6 .0× 1 0 - 6 g/ m L,对于 4.0× 1 0 - 6 g/ m L单宁 1 0次测定的相对标准偏差为 0 .79%。应用于中药五倍子、诃子中单宁的测定 。

反相流动注射化学发光法测定草甘膦

在酸性介质中 ,草甘膦与过量的NO- 2 反应生成稳定的N 亚硝胺 ,而剩余的NO- 2 快速氧化亚铁氰化钾为铁氰化钾 ,与鲁米诺 铁氰化钾化学发光反应相偶合。据此 ,建立了反相流动注射化学发光法测定草甘膦的新方法。该方法的线性范围为 0 .10～ 5 .0 0mg·L- 1,检出限为 0 0 5mg·L- 1,相对标准偏差为 0 .6%。该方法用于废水中草甘膦的测定 ,回收率为 96%～ 10 6%

反相流动注射-化学发光法测定氢化可的松

在碱性介质中 ,氢化可的松可被Fe(CN) 3 -6氧化产生化学发光 ,奎宁对此发光反应有显著的增敏作用。据此 ,建立了反相流动注射 化学发光法测定氢化可的松的新方法。方法的线性范围和检出限分别为0 0 5～ 5 0mg/L和 0 .0 2mg/L ,相对标准偏差 (n =11,C =1.0mg/L)为 0 .9%。方法用于药物中氢化可的松含量的测定 。

反相流动注射化学发光法测定姜黄素的研究

姜黄素对鲁米诺 过氧化氢 铬(Ⅲ)体系化学发光具有强烈的抑制作用,基于此首次建立了测定姜黄素的流动注射化学发光分析新方法.实验结果表明,在优化的实验条件下,化学发光信号强度ΔI与姜黄素的浓度在1.0×10-10～1.0×10-8mol/L范围内分段成良好的线性关系,方法检出限为5.0×10-11mol/L,相对标准偏差为2.8%(c=2.0×10-9mol/L,n=11).该法已应用于中药姜黄中姜黄素总量的测定.

反相流动注射-化学发光法测定氨基酸

基于碱性条件,氨基酸对次氯酸钠 鲁米诺化学发光体系的显著增敏作用,建立了反相流动注射 化学发光法测定氨基酸的新方法。该法不需对氨基酸进行衍生或转化,检出限为0.016μg mL,采样频率为150次 h,对1μg mL的组氨酸进行连续12次平行测定,其RSD为0.9%。对氨基酸注射液样品中的氨基酸测定的回收率在98.6%～102.1%之间,并和经典的茚三酮比色法进行了对照。

反相流动注射化学发光法测定三价镧

在碱性介质中，镧㈤对鲁米诺-高碘酸钾体系的化学发光反应有显著的增敏作用，据此，建立了测定镧㈤的反相流动注射化学发光新方法．方法的线性范围为1．0×10^-5-1．0×10^-3 mol／L；检出限（3σ）为2．0×10^-6 mol／L；相对标准偏差为1．1％（1．0×10^4mol／L La^3＋，n=11）．将此法用’于合成样品的测定，结果满意．

反相流动注射催化动力学分光光度法测定海水中的痕量Cu

在弱碱性的介质中，Cu能够对H2O2氧化对苯二酚的反应起到明显的催化作用，反应产物在500nm波长处有最大吸收峰。据此，发展了一种反相流动注射催化动力学分光光度法测定海水痕量Cu的新方法。在最佳条件下，Cu^2＋的浓度在0—40μg／L具有良好的线性关系，相关系数0．9993，检出限为0．2μg／L，回收率为98．7％～104．2％，用5μg／L标准溶液进样的相对标准偏差为1．03％（n=10）。

反相流动注射化学发光法测定葡萄糖

提出使用葡萄糖增强Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｋ７Ｃｕ（ＩＯ６）２－ＫＯＨ化学发光体系，结合高灵敏度的反相流动注射技术进行葡萄糖的测定。本法不仅节省试剂，而且操作简单，重复性好。葡萄糖在４×１０－７～８×１０－５ｍｇ／Ｌ浓度范围内与化学发光分析信号呈线性关系；检出限为１．８Ｘ１０－７ｍｇ／Ｌ；ＲＳＤ＝２．０４％。

用反相流动注射催化动力学光度法测定微量元素碘

基于在磷酸介质中I-对溴酸钾氧化维多利亚蓝(B)褪色反应的催化作用,建立了一种用反相流动注射催化动力学光度法测定微量元素碘的新分析体系,该方法的线性范围为0.2～4.0μg/mL,检出限为0.12μg/mL,相关系数为0.9982.用该方法测定碘盐中微量I-,结果令人满意.

反相流动注射—磷锑钼蓝光度法测定皮革废水中的PO_4-P

利用抗坏血酸在室温下将正磷酸盐、钼酸盐能与锑离子形成的三元杂多酸迅速还原成磷锑钼三元杂多蓝，建立一种简便、快速的皮革废水中PO4-P的测定方法，并且有效的消除了皮革废水中色度及其他离子的干扰。在优化的实验条件下，当磷酸盐（PO4-P）质量浓度在0—300μg·L^-1时呈现良好的线性，其线性方程为：y=0．6051x＋6．9717（R^2=0．9994）；检出限（3σ）为0．72μg·L^-1；相对标准偏差（RSD）为0．97％（40μg·L^-1 PO4-P，n=10）。利用本方法分析皮革水样中的磷酸盐，回收率为96．4％～103．4％，结果令人满意。

反相流动注射比浊法测定水中氯离子

建立了反相流动注射比浊法测定水中的氯离子含量的新方法。探讨了比浊条件和流动注射分析仪器参数,工作波长为450nm,氯离子的浓度在(1.0～10.0)×10-4mol·L-1范围内与吸光度呈良好线性关系。进样频率为60次/h。本法流路简单、操作方便、测定快速。

反相流动注射分光光度法测定水中微量二氧化氯

用反相流动注射（ｒ－ＦＩＡ）分光光度法测定自来水在其它含氧氯型体存在下的二氧化氯含量．该方法测定的线性范围是０～２．４ｍｇ／Ｌ，测定极限是０．

反相流动注射化学发光分析ABEI—H_2O_2-Co(Ⅱ)化学发光体系的研究及其应用

本文用 MSM 数学原理和计算机模拟优化过程研究了 ABEI-H_2O_2-Co(Ⅱ)化学发光体系的最佳反应条件.用自行设计组装的流动注射化学发光仪,对反应机理进行了初步探讨.同时采用巯基棉柱预先分离干扰离子的方法,从而提高了反应的选择性,拟定了水样中痕量钴的新的化学发光测定方法.并首次提出把反相流动注射分析和化学发光分析结合起来,可以发挥两者的优点,提高检测钴的灵敏度.其检测下限达1.0×10^(-11)g·mL^(-1),水样测试的精密度良好,回收率98—102%,分析速度100样·h^(-1).

反相流动注射化学发光法测定白藜芦醇

在氢氧化钠介质中，H2O2协同KIO4氧化鲁米诺产生强化学发光，白藜芦醇可抑制其化学发光强度，据此采用反相流动注射技术，建立了一种定白藜芦醇的化学发光新方法．在优化的实验条件下，该法测定白藜芦醇的检出限为27ng／L，线性范围为8．0×10^-8～7．0×10^-6g／L，对2．0μg／mL的白藜芦醇进行11次平行测定，其相对标准偏差为0．82％，用于实际样品中白藜芦醇的测定，结果令人满意．

反相流动注射-化学发光法测定苯胺

在酸性介质中,苯胺与过量亚硝酸盐重氮化,剩余亚硝酸盐快速氧化亚铁氰化钾,生成的铁氰化钾与鲁米诺发生化学发光反应。据此,建立了反相流动注射 化学发光法测定苯胺的新方法。方法的线性范围为0 070～10.0mg L,检出限为0 03mg L,相对标准偏差(n=11,ρ=1.0mg L)为2 0%。方法已用于环境水样中苯胺的测定。

反相流动注射光度法测定皮革废水中的磷酸盐

利用孔雀绿—磷钼杂多酸分光光度法与反相流动注射分析(r-FIA)联用,建立了一种简便、快速的皮革废水中磷酸盐(PO4-P)的测定方法,并且有效地消除了皮革废水中色度的干扰。在优化试验条件下,当磷酸盐(PO4-P)浓度在1～120μg·L-1时呈现良好的线性,其线性方程为:y=0.793x+35.539(R2=0.9992);检出限(3σ)为0.34μg.L-1;相对标准偏差(RSD)为0.84%(60μg·L-1PO4-P,n=10)。利用本方法分析皮革水样中的磷酸盐,回收率为98.6%～106.2%,结果令人满意。