反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定麦汁中的草酸

利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定麦汁中的草酸含量。对各种色谱条件进行了研究,最终确定色谱柱Hypersil ODS 4.0×125mm,流动相为0.5%KH2PO4-0.5mmol/L TBA(tetrabutylammonium salt,四丁基铵盐)水溶液,pH2.0,紫外检测波长220nm。试验证明该方法能有效地分离麦汁中的草酸和酒石酸,准确灵敏、回收率高、重复性好,并且操作简便,可应用于啤酒生产中草酸含量的检测。

反相高效液相色谱法同时快速测定黄酒和葡萄酒中有机酸的含量

建立了利用反相高效液相色谱法同时快速测定黄酒和葡萄酒中酒石酸、甲酸、苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、琥珀酸等7种有机酸的方法。采用的色谱柱为XB-C18(5μm,150mm×4.6mm),检测器为紫外检测器,波长210nm;确定的最优色谱条件是:0.02mol/LKH2PO4-乙腈(98∶2),pH2.3,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量10.0μL,冲洗方式为等度洗脱。利用此方法分析测定有机酸的工作曲线线性关系良好,回收率在83.17%～117.3%,变异系数在3.1%～5.8%。利用研究所构建的反相高效液相色谱法能够快速地对黄酒和葡萄酒中的有机酸进行测定,满足企业对产品质量进行实时监控。

碱性去活柱反相高效液相色谱法分析红霉素肟及相关化合物

采用碱性去活（BDS）C18柱分离测定了红霉素肟及相关化合物。以0．02mol／L磷酸氢二钾（用磷酸调pH7．2）-乙腈-甲醇（体积比为50：40：10）为流动相，检测波长为210nm，柱温为35℃。红霉素肟E、Z异构体及相关化合物红霉素A、红霉素A8，9-脱水-6，9-半缩酮和红霉素A6，9-9，12-螺缩酮五种组分分离完全，检测限（S/N=3）为6．0～24．0ng，线性关系良好，方法准确可靠，用于实际样品分析时取得较好的效果。

反相高效液相色谱法测定朱砂根中的朱砂根皂苷

建立了朱砂根中朱砂根皂苷的反相高效液相色谱分析方法。采用SHIM-PACK VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比为37∶63),流速1.0mL/min,检测波长205nm,柱温40℃。朱砂根皂苷的进样量为144ng^57.6μg时线性关系良好(r=0.9997);加标回收率(n=3)为94.2%~99.4%,相对标准偏差为0.5%~2.0%。方法简便,准确性高,重复性好,适用于朱砂根中朱砂根皂苷的测定。

反相高效液相色谱法测定青钱柳中黄酮化合物含量

用反相高效液相色谱法 ,对我国特有保健食品资源青钱柳中的异槲皮甙、槲皮素和山柰酚的含量进行了测定。色谱条件为AlltimaC18柱 ( 5μm ,150mm× 4 .6mm) ,流动相A为H2 O∶HOAc=98∶2 (V/V) ,流动相B为CH3CN。洗脱程序为 :8%B→ 3 0min→ 50 %B→ 5min→ 50 %B→ 5min→8%B。检测波长为 3 60nm ,流速为 0 .6mL/min。该方法的平均回收率和RSD为 98.6%和 1.57%。测得 :青钱柳甲醇提取物中黄酮含量为异槲皮甙 0 .543 % ,槲皮素 0 .0 615% ,山柰酚 0 .0 3 87% ;水提取物中异槲皮甙 0 .4 64 % ,槲皮素 0 .0 60 3 % ,山柰酚 0 .0 3 3 7%。

反相高效液相色谱法测定青果中的氨基酸

应用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定了广东产15种青果(赤钟仔、冬节圆、长穗赤、香种、土纳甜种、八枝香、咁种、正纳种、红心榄、东孙种、流黄种、一枝香、豆仁种、白鸡心和小鸡心种)干果肉中水解氨基酸含量。色谱柱为爱尔兰产150mm×4.6mm,5μm RP_(18)柱。流动相A为0.04mol/L的KH_2PO_4(pH7.2±0.05),B为水,C为乙腈,流速0.65mL/min,梯度洗脱,检测波长360nm,柱温40℃。结果:15种青果果实中氨基酸的含量为44.5～114mg/g干粉。氨基酸含量在品种之间存在很大的差异,氨基酸的种类和含量可能与青果的药食特性有关。

反相高效液相色谱法对秦岭21种蕨类植物中槲皮素与山柰酚含量的测定

运用反相高效液相色谱(RP/HPLC)法对21种蕨类植物中槲皮素、山柰酚的含量进行测定。使用Shimadzu C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水溶液为流动相进行等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长360 nm,进样量20μL,柱温28℃。各对照品的质量浓度与色谱峰面积线性关系良好,具有较好的精确度和重复性,槲皮素、山柰酚的加标回收率分别为93%和95%。采用该方法分别对采自秦岭的21种蕨类植物的地上和地下部分进行测定,地上部分有19种含槲皮素、15种含山柰酚,其中毡毛石韦中槲皮素含量最高(2.11 mg/g),蜈蚣草中山柰酚含量最高(19.80 mg/g);而地下部分除有边瓦韦、大瓦韦含槲皮素(含量分别为0.11、0.12 mg/g)外,其余根状茎中几乎没有这两种黄酮类化合物;表明槲皮素与山柰酚在蕨类植物的地上部分广泛存在。

反相高压液相色谱法测定鲜蒜中的蒜氨酸

为准确、快速、方便的测定大蒜中的蒜氨酸,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm)色谱柱,检测波长200 nm,5%甲醇+95%pH=5磷酸缓冲液为流动相,流速为0.5 mL/min,柱温为20℃等条件下进行测定.测定结果为:蒜氨酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围为10～350μg/mL;利用蒜氨酸酶反应样品的HPLC行为差异或纯蒜氨酸均可对蒜氨酸进行定性测定.测定结果表明,该方法经济、简便、快速、重现性好.

反相高效液相色谱法测定红细胞中巯嘌呤甲基转移酶的活性

目的:研究中国健康人群和急性白血病患者红细胞内巯嘌呤甲基转移酶(TPMT)活性。方法:测定TPMT活性的基础是,应用非放射性S-腺苷蛋氨酸(SAM)作为甲基供体,6-MP经TPMT甲基化为6-MeMP。用反相高效液相色谱技术(RP-HPLC),样品经乙酸苯汞加合物(PMA)提取6-MeMP。色谱柱为Dopond C18(10 μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-水(20:80),流速1.5 mL·min～1,检测波长303nm。结果:6-巯基嘌呤(6-MP)和甲基巯嘌呤(6-MeMP)的保留时间分别为3.9 min和5.2 min,日内和日间RSD均小于2%,重复性好。结论:本方法简便、快速、准确,适用于巯嘌呤类药物细胞内药理学研究。

反相高效液相色谱法测定合成产物中的双酚芴

建立了采用反相高效液相色谱测定合成的双酚芴含量的方法。采用反相C18烷基柱，以甲醇-水（体积比为85：15）为流动相，流速为1．0mL／min，采用UVD170紫外检测器在230nm处进行检测。双酚芴质量浓度为4～20mg／L时，其峰面积与质量浓度的线性关系良好，线性相关系数为0．9996；平均回收率高于98．7％，相对标准偏差低于1％。结果表明，所建立的方法简单快速、准确可靠。

5—氨基水杨酸中对苯二酚和对苯醌的反相高效液相色谱法的分离和限度检查

用反相HPLC法测定 5—氨基水杨酸中的降解杂质对苯二酚和对苯醌 ,并首次提出 5—氨基水杨酸降解为对苯二酚和对苯醌的机理 .色谱柱 :C18柱 (2 5 0× 4mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇—水 (30∶70 ) (磷酸调pH至 2 .5 ) ;检测波长为 2 93nm ;最低检测限 :对苯二酚 0 .0 0 0 2 μg ,对苯醌 0 .0 0 1μg ;平均回收率 :对苯二酚 10 0 .1%(RSD =0 .42 %) ,对苯醌 78.4%(RSD =2 .0 7%) (n =5 ) .

反相高效液相色谱法测定罗汉果皂苷的含量

目的:探讨罗汉果皂苷的高效液相色谱分离条件及罗汉果皂苷V的HPLC定量分析方法。方法:以C18柱为色谱柱,运用高效液相色谱法分离及分析罗汉果皂苷。结果:1.建立了罗汉果皂苷的高效液相分析方法,其色谱条件为:色谱柱,ODSC18柱(250×4.6mmID,5μm);流动相,乙腈∶水=23∶77(v/v);流速0.5ml/min;柱温30℃;灵敏度,0.04AUFS;检测波长,210nm。2.采用上述的液相分析方法分析罗汉果皂苷V的含量,该方法简便,快速,准确,线性关系良好(R2=0.9986),加样回收率高(95.36%-102.47%),精密度良好(RSD=1.33%)。结论:建立的HPLC方法可用于测定罗汉果皂苷V含量。

反相高效液相色谱法测定争光抗菌片中黄芩苷的含量

目的 :反相高效液相色谱法测定争光抗菌片中黄芩苷的含量。方法 :HYPERSILC18柱 ,流动相为甲醇 水 磷酸 ( 52∶48∶0 .2 ) ,于 2 80nm波长处检测。结果 :黄芩苷的线性范围为 0 .116～ 1.856 μg ,r =0 .9997,平均加样回收率为 98.1% ,RSD =0 .52 % (n =3 )。结论 :方法简便 ,精密度和稳定性良好 ,适用于测定争光抗菌片中黄芩苷的含量。

反相高效液相色谱法测定胃宁胶囊中盐酸小檗碱含量

目的 建立胃宁胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 采用HPLC法 ,以zorbaxSB -C18为固定相 ;磷酸二氢钠水溶液 (pH4 .0 ) -乙腈 (70∶30 )为流动相 ;检测波长 345nm。结果 盐酸小檗碱在 4～ 4 0 μg·ml-1范围内具有良好的线性关系 ,平均回收率为 99.5 9% ,RSD为 1.32 %。结论 本方法快速、准确 ,重现性好 ,适用于胃宁胶囊的含量测定。

反相高效液相色谱法测定血清氯丙嗪浓度

本文采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定血清氯丙嗪浓度。色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水-四甲基乙二胺-冰醋酸(700∶300∶4.4∶3.5,V/V),检测波长254 nm保留时间为6.3 min。本方法 血清氯丙嗪浓度线性范围0.05～10.00μg·ml^(-1)(γ=0.9979),回收率为103.3％±2.9％,日内日间变异均不超过10％。

反相高效液相色谱法测定人体胺碘酮血药浓度

目的建立HPLC法测定血浆中胺碘酮浓度的方法.方法采用反相高效液相色谱法测人体胺碘酮血药浓度.C18柱,流动相为乙腈-冰醋酸-三乙胺(940:60:0.0033,V/V).检测波长242 nm.结果在0.5～8.0 mg·L-1浓度范围内线性良好,最低检测限为0.3 mg·L-1,平均回收率为80.20%～96.03%.日内误差小于6%,日间误差小于10%.并用HPLC法测定了26例患者服用胺碘酮后的体内血药浓度.结论HPLC法操作简便、快速、准确,可用于胺碘酮的临床监测.