反相胶束增稳室温荧光法测定痕量中药有效成分盐酸小檗碱的研究——兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定

研究了双［２－乙基己基］－磺酸基琥珀酸／环己烷／水（ＡＯＴ／Ｃ６Ｈ１２／Ｈ２Ｏ）反相胶束介质中中药有效成分盐酸小檗碱的荧光性质．并将该法应用于兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定，绘制了药时曲线．该法的线性范围（ｇ／ｍＬ）为：６．０×１０－８～６．０×１０－５，检出限（ｇ／ｍＬ）为：７．２×１０－８，相对标准偏差（％）为：１．

反相胶束增稳室温荧光法测定中药痕量有效成分氯原酸的研究

研究了双［２－乙基己基］－磺酸基琥珀酸（气溶胶ＯＴ或ＡＯＴ）／环己烷／水反相胶束介质中中草药有效成分氯原酸的荧光性质，发现氯原酸在上述反相胶束体系中，不仅荧光有增强现象，而且分子激发和发射光谱发生红移。首次建立了反相胶束增稳室温荧光法测定氯原酸的新方法。该法测定的线性范围为：６×１０－７～４×１０－６（ｇ／ｍＬ），检出限为：１．２×１０－７（ｇ／ｍＬ），相对标准偏差为：１．３（％）。

反相胶束增稳室温荧光法测定血浆中的大黄素

利用高灵敏度的气溶胶ＯＴ／环己烷／水反相胶束增稳室温荧光法，研究了中草药有效成分大黄素的荧光性质。并在最佳的实验条件下，将该法应用于血浆中痕量大黄素含量的测定。该法的线性范围为；３．０～３０ ｍｇ／Ｌ；检测限为：０．１２ ｍｇ／Ｌ；标准偏差为：０．５％

胶束增稳荧光法同时测定厚朴酚及和厚朴酚同分异构体

作者首次提出在十二烷基硫酸钠(SDS)的醋酸-醋酸钠(pH=4)缓冲溶液中,利用厚朴酚及和厚朴酚的荧光光谱差异性特征,建立了胶束增稳荧光法,可在二者同时存在下,不增加分离手续,达到同时测定的目的.该法具有灵敏度高、检测限低、线性范围宽等特点.本文将此新方法应用于兔血中痕量厚朴酚及和厚朴酚含量的24h检测,绘制了药时曲线,结果令人满意.

浊点萃取预富集胶束增稳室温燐光法测定吲哚-3-丁酸

提出了以非离子表面活性剂Triton X-100为萃取剂的浊点萃取预富集吲哚-3-丁酸，进而用胶束增稳室温烧光法对其进行测定的新方法。通过加入氯化钠降低表面活性剂溶液的浊点，使浊点萃取得以在15℃的环境温度下顺利完成。在基于浊点萃取而进行的相分离之后，富表面活性剂相以水适当稀释，然后用胶束增稳室温烯光法测定其中被富集的吲哚-3-丁酸。在最佳条件下，工作曲线的线性范围为1．0×10^-8 2．4×10^-7 mol／L，检出限（信噪比为3）为7．4×10^-9mol／L。方法用于自来水、江水、池塘水和土壤等强化样品中吲哚-3-丁酸的测定，回收率95％～105％，相对标准偏差2．5％～4．8％。

浊点萃取胶束增稳室温燐光法测定水样中痕量α-萘乙酸

提出了用非离子表面活性剂TritonX100作萃取剂的浊点萃取胶束增稳室温燐光法测定痕量α-萘乙酸的新方法。就溶液pH、试剂浓度、平衡温度和时间等实验条件对浊点萃取的影响及后续使用的胶束增稳室温燐光法的测定条件进行了探讨谧罴烟跫?线性范围为3.0×10-8～2.0×10-6mol/L;检出限1.3×10-8mol/L;方法用于强化水样中痕量α萘乙酸的测定,回收率95%～104%;相对标准偏差2.0%～3.5%。

吲哚-3-丁酸无保护流体室温光燐和胶束增稳室温燐光性质的比较

仔细研究了吲哚- 3- 丁酸(IBA)的无保护流体室温燐光(NP RTP)及以高分子分散剂聚乙二醇2 0 0 ,聚乙二醇 4 0 0和非离子表面活性剂Tween 2 0 ,Tween 4 0 ,Tween 80 ,Tween 85 ,Brij35和乳化剂OP为介质的流体室温燐光性质?砻婊钚约梁透叻肿臃稚⒓聊芤种艻BA燐光猝灭,使其具有更低的检出限,同时也使燐光强度 激发光照射时间曲线发生改变,但不影响IBA燐光光谱特性蘼凼欠翊嬖诒砻婊钚约粱蚋叻肿臃稚⒓?,TlNO3 都不能诱导IBA产生燐光,KI却能诱导其产生强烈燐光糜谇炕屯寥姥分蠭BA的测定,回收率95 .2 %～10. 4 % ,相对标准偏差2 . 4 %～4 . 0 %。

胶束增稳室温燐光法中化学除氧技术的研究

简便、快速的Na_2SO_3化学除氧技术改善了胶束增稳室温燐光法(MS-RTP)通氮除氧过程费时、繁冗的操作。本文对化学除氧MS-RTP的各种影响条件做了较详细的研究。实验表明,除了SDS、TINO_3、Na_2SO_3用量及温度等因素外,pH对RTP强度和除氧时间也有显著的影响。本文对前人工作作了补充和完善,并对化学除氧机理提出了不同的认识。文中对国产SDS进行了提纯。在荧光光度计上建立了化学除氧MS-RTP法。

非离子表面活性剂Tween-20胶束体系流体室温燐光法测定色氨酸

提出了一种以非离子表面活性剂Tween 2 0为胶束介质、I-作重原子微扰剂、Na2 SO3 为除氧剂的胶束增稳室温光测定色氨酸的方法。详细研究了各种实验条件的影响。线性范围 8.0× 1 0 -8～ 8.0× 1 0 -6mol L ,检出限达 1 .4×1 0 -9mol L。直接用于大米、花生、大豆及竹笋中色氨酸的测定 ,相对标准偏差2 4%～ 3.3% ,与荧光法比较 ,相对误差 - 3.1 %～ 4.2 %。

聚乙二醇-400胶束介质中的色氨酸流体室温燐光

详细研究了用I-作重原子微扰剂、亚硫酸钠为除氧剂及聚乙二醇-400存在下的胶束增稳室温燐光法测定色氨酸体系．最大激发／发射波长２７８／４４０nm,线性范围8.0×10-8～1.0×10-5mol/L.直接用于大米、花生、大豆及竹笋中色氨酸的测定,相对标准偏差2.26%～3.05%,与荧光法比较,相对误差-3.91%～2.86%.

激光诱导时间分辨光谱技术研究胶束体系中荧蒽的室温燐光行为

在胶束体系中 光衰减符合一级指数衰减公式Ｐｔ＝Ｐｏｅ－ｔ／ｒ，作者以激光诱导时间分辨光谱技术测量了ＳＤＳ胶束中荧蒽的燐光寿命和瞬时燐光强度产。值。提出Ｐｏ可定性表示重原子效应对燐光体经Ｓ１－Ｔ１系间跃迁几率的影响．而ｔ值表示三线态失活几率大小，即反映了胶束对燐光体的保护作用。作者详细研究了ＴＩＮＯ３用量、ＳＤＳ用量、ｐＨ值、Ｎａ２ＳＯ３用量对上述参数的影响，以期说明胶束增稳室温燐光法中影响燐光行为的各种因素的作用本质。