古糖酯脂质体的制备及其包封率测定方法的研究

目的研究古糖酯脂质体的制备方法，并建立其包封率的测定方法、方法采用反相蒸发法制备古糖酯脂质体，运用正交实验确定最适的制备条件；采用高效凝胶渗透色谱法（HPGPC）测定古糖酯脂质体的包封率、结果采用反相蒸发法制备古糖酯脂质体的最适条件是：磷脂与胆固醇的摩尔比为4：1，古糖酯药物的加入量为1％，脂水相体积比为3：1，在此条件下制备的脂质体包封率可达39．13％。经负染色法观察古糖酯脂质体的形态为圆形或椭圆形，平均粒径为200nm。采用HPG-PC法可有效地分离古糖酯脂质体与游离药物，方法测定的线性范围为0．2～10．0g·L^-1，平均回收率为95．12％，RSD为1．83％（n=5）。结论反相蒸发法制备的古糖酯脂质体包封率高，粒径小，形态稳定。HPGPC方法简便、快捷，重现性好，适合于古糖酯脂质体包封率的测定。

不同方法制备脂质体^(125)I-IL-8包封率的比较

本文用四种不同的方法制备脂质体 ,同时包裹12 5I -IL - 8。对不同方法制备的脂质体包裹12 5I -IL - 8的包封率进行对比。结果表明 :机械分散法、钙融合法、反相蒸发法制备的脂质体对12 5I -IL - 8的包封率依次增大。而用反相蒸发法和钙融合法联合制备的脂质体对12 5I -IL -

脂质体不同制备方法对其包裹率的影响

脂质体作为新型药物载体 ,具有靶向性和长效缓释作用 ,又降低药物的毒性和提高药物的稳定性 ,具有较大的发展前途。笔者探讨了在相同的条件下用反相蒸发法、研磨法、冻融法制备溶菌酶脂质体。通过对其包裹率的测定 ,结果表明 :反相蒸发法包裹率高 ,反相蒸发法为最佳工艺。

伊文思蓝脂质体的制备及其在小鼠体内的分布

目的 :研究伊文思蓝脂质体在小鼠体内的组织分布状况 ,为研究脑靶向脂质体奠定基础。方法 :用反相蒸发法制备伊文思蓝脂质体 ,用凝胶柱分离的方法测得脂质体的包封率为 2 5 .0 7% ,比较了伊文思蓝脂质体和伊文思蓝水溶液在小鼠体内的组织分布状况。结果 :磷脂与胆固醇的比例对伊文思蓝脂质体的包封率有较大的影响 ;尾静脉注射后 2～ 4h时脂质体组在脑中伊文思蓝的浓度高于水溶液组。结论 :伊文思蓝可作为检测脂质体跨血脑屏障的模型药物 。

聚乙烯醇脂质体的制备及性能研究

以大豆卵磷脂为包封材料,用反相蒸发法制备脂质体,同时用不同浓度的聚乙烯醇(PVA)进行包覆。实验结果表明,PVA在脂质体外形成了一层膜,而且包覆量随其浓度的增加而增加。相比较于未包覆的脂质体,PVA包覆的脂质体具有较高的包封率和较小的泄露率。当ρ(PVA)=3g/L时,脂质体的包封率最高为58%,当ρ(PVA)=4g/L时,脂质体的泄漏最慢。

化妆品用果酸脂质体的制备研究

用反相蒸发法制得平均粒径为 164nm的果酸脂质体。研究了果酸的质量浓度对包封率的影响 ,脂质体溶液的质量浓度和温度对泄漏率的影响 ,稳定剂丙二醇的较佳质量浓度。结果表明 ,当果酸质量浓度是0 3mg/mL时可以得到 2 8%的包封率 ,丙二醇的较佳质量浓度是 5g·L-1～ 15g·L-1,温度升高使脂质体的泄漏率增加。

红景天苷纳米脂质体的制备及若干工艺参数的优化

本实验首先比较了薄膜法、超声法、冻融法和反相蒸发法对红景天苷脂质体包封率的影响,结果表明红景天苷低浓度下,不同方法制得的脂质体包封率影响依次为冻融法>反相蒸发法>超声法>薄膜法,高浓度下的包封率影响不大。粒径测定表明粒子均处于纳米尺度。其次,对影响红景天苷纳米脂质体制备的反相蒸发法工艺参数进行了优化。结果表明,随着载量的降低包封率呈现上升后趋于平缓的变化。胆固醇/卵磷脂质量比1:2的嵌入量得到的脂质体包封率最高。吐温80对脂质的增溶具有十分明显的作用,2%质量分数可使得脂质体的包封率达到约80%。水合介质的离子强度对包封率的影响较大,脂质体在0.05mol/L、pH7.0的磷酸盐缓冲液体系中包封率较高。

纳米级磁性多柔比星脂质体的制备

目的制备纳米级磁性多柔比星脂质体(DOX-MLP)。方法用反相蒸发法制备纳米级DOX-MLP,以正交实验设计确定最佳制备工艺。电镜观察脂质体形态,zetapal粒度分析仪测量其粒径,紫外sephadex G-50法测定其包封率,磁测仪测量其磁响应性。结果DOX-MLP呈圆形或椭圆形,粒径为(293.4±20.6)nm,包封率为30.8%±3.27%,磁响应性(50.28±7.8)emu。结论用反相蒸发法制备的磁性多柔比星脂质体平均粒径小,磁响应性高,达到纳米级标准。

纳米级磁性阿霉素脂质体的制备及对人胃癌细胞的体外细胞毒作用

目的探讨纳米级磁性阿霉素脂质体的制备及其体外细胞毒性。方法用反相蒸发法制备纳米级磁性阿霉素脂质体,以正交实验设计确定最佳制备工艺;电镜观察其形态,Zetapal无机粒度分析仪测量其粒径分布,利用紫外-Sephadex G-50法测定其包封率,利用磁测仪测量其磁响应性。用比色法分析其对人胃癌细胞的体外细胞毒作用。结果磁性阿霉素脂质体在电镜下为圆形或椭圆形,平均粒径为(293.4±20.6)nm,包封率为(30.8±3.3)%,磁响应性50.28emu,其体外抑制肿瘤细胞生长的能力与阿霉素无显著差异。结论用反相蒸发法制备的磁性阿霉素脂质体平均粒径小,达到纳米级,磁响应性高,抑瘤效果好。

非离子表面活性剂囊泡(niosome)的研究进展——制备、表征及化妆品应用(待续)

3制备方法制备niosome有很多方法,包括薄膜水化(手摇)法(thin film hydration (hand shaking) method)、醚注射法、反相蒸发法、跨膜pH梯度吸药法(trans-membrane pH gradient drug uptake process)、乳液法、脂质注射法、胶束溶液和酶法、鼓泡法(bubble method)、微流化法(microfludization method)、由proniosome形成niosome法、超临界反相蒸发法。

脂质体介导的基因转移在植物遗传工程中的运用

本文对脂质体研究的历史和现状,脂质体的制备技术,影响脂质体包裹率的因素,脂质体进入细胞的机制及其检测方法,脂质体为载体的外源遗传物质进入细胞內的影响因素进行了综述。指出了脂质体介导的植物遗传转化的优点及在植物遗传工程的基础和应用研究中的作用。

脂质体对鸡新城疫疫苗免疫增强作用的研究

作者张春杰、朱维正应用薄膜分散法(TFDM)和反相蒸发法(REM)制备了两种脂质体——新城疫(L—ND)疫苗。由REM制备的L—ND疫苗,无论应用于高母源抗体鸡,还是低母源抗体鸡,L—ND疫苗组的Hl抗体效价均明显高于单纯疫苗组(P【0.05);在免疫后2~3周内,其ANAE^+淋巴细胞百分数也均高于单纯疫苗组(P【0.05);对高母源抗体鸡的有效免疫期比单纯ND疫苗延长l周。

HPLC-ELSD分析蜜炙对黄芪中3种皂苷成分含量的影响

目的： 建立黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷的含量测定方法并分析蜜炙对黄芪皂苷含量的影响。 方法： 采用HPLC-ELSD，色谱条件为Thermo Syncronis C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相乙腈-0.3%甲酸溶液梯度洗脱，流速0.8 mL·min-1，柱温25 ℃，ELSD参数为漂移管温度110 ℃，氮气体积流量3.0 L·min-1。 结果： 黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷的线性范围分别为0.804-8.04，0.784-7.84，0.406-4.06 μg，平均加样回收率分别为98.3%，99.3%，98.9%，RSD分别为2.46%，1.89%，2.38%。不同产地黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷含量分别在0.301-0.527，0.186-0.303，0.128-0.178 mg·g-1。 结论： 建立的含量测定方法简单易行，方法学验证符合要求。炙黄芪中黄芪皂苷Ⅰ和黄芪皂苷Ⅲ的含量高于生品，但黄芪甲苷较生品降低，说明蜜炙对黄芪皂苷类成分的含量产生了一定影响。

HPLC-ELSD测定咽速康气雾剂中胆酸的含量

目的:建立咽速康气雾剂中胆酸的含量测定方法。方法:利用HPLC-ELSD法,采用Cromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相甲醇-0.1%冰醋酸水溶液梯度洗脱;漂移管温度75℃;氮气流速33psi。结果:胆酸对照品在0.6542～16.355μg内,进样量与峰面积间的对数值呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率100.27%,RSD为2.13%。结论:本方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。