不同反离子脂肪醇硫酸盐性能研究

研究了不同反离子的C_(12-14)脂肪醇硫酸盐[脂肪醇硫酸锂(AS-Li)、脂肪醇硫酸钠(AS-Na)、脂肪醇硫酸钾(AS-K)]的性能,包括平衡表面张力、动态表面张力、泡沫、润湿和乳化性能。结果表明:临界胶束浓度时的表面张力按照AS-Li>AS-K>AS-Na顺序降低;AS-Li和AS-Na初始动态表面张力低于AS-K;泡沫体积按照AS-Na>AS-K>AS-Li的顺序降低;润湿时间按照AS-Li<AS-Na<AS-K的顺序增加;AS-Li的乳液稳定性比AS-Na和AS-K差。

反离子聚合聚(3,4-乙烯二氧噻吩)薄膜的热电性能研究进展

反离子的选择对电化学聚合聚(3,4-乙烯二氧噻吩)(PEDOT)薄膜的结构和热电性能的影响备受关注,在已报道的聚合物薄膜中,PEDOT:聚(苯乙烯磺酸盐)(PSS)、PEDOT:甲苯磺酸盐(Tos)、PEDOT:高氯酸(ClO_(4))和PEDOT:三氟甲磺酸酯(OTf)等被广泛研究。文中综合分析了不同类型反离子对PEDOT薄膜热电性能的应用研究,重点阐述了PEDOT:PSS和PEDOT:Tos提高热电性能的工艺方法,PEDOT:PSS薄膜具有高电导率、可水处理和热稳定性高等特点,二次掺杂、化学去掺杂和连续处理工艺能有效提高其热电性能,但是PSS有亲水性的限制;而Tos具有疏水性,且PEDOT:Tos薄膜能够有效平衡赛贝克系数和电导率的关系;其它的PEDOT:ClO_(4)和PEDOT:OTf等薄膜对热电性能也起到了一定的促进作用。最后,展望了反离子聚合PEDOT薄膜作为柔性热电器件和可穿戴电子器件的开发和实际应用。对进一步研究新的反离子聚合具有一定的参考价值。

表面活性剂与芳香反离子对化学镀镍磷的影响

采用TU-1900紫外-可见分光光度计研究了邻苯二甲酸氢钾(PAP)与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱(CAB)对化学镀液配方吸收光谱带的影响,利用中心组合规则和Statistica 6.0统计软件探讨了PAP、CTAB、CAB对化学镀镍磷沉积速度的影响及其作用机理,表征了镀层的形貌特征。结果表明:芳香反离子对化学镀镍磷体系是一种良好的加速剂;在镀液中加入PAP、CTAB、CAB,都对镀液的光谱曲线产生变形和红移,PAP对镀液的吸光强度及红移与镍磷沉积速度呈正相关性;CAB、CTAB在一定的浓度范围内,加速镍磷沉积速度,当每升基础配方镀液中加入CTAB 2.05 mg,CAB2.23 mg时,两者存在较好的协同作用,获得比单一表面活性剂更高的镀速(18.15μm.h-1),且镀层光亮。

EPDM离聚物中金属反离子对材料性能和形态结构的影响规律

用差示扫描量热分析(DSC)、透射电子显微镜(TEM)和小角X光散射试验(SAXS),对含有不同金属反离子的磺化EPDM离聚物进行了研究。实验结果表明:离子含量仅1mol％左右的EPDM磺酸盐离聚物中,离子聚集成离子簇而无规地分布在基体中。离子簇的大小和密度受金属反离子的影响。金属反离子半径越小、价数越高,则离子簇的尺寸越小、密度越大,解离温度越高,物理交联作用亦越强。

反离子对氟表面活性剂的影响1.表面活性及胶团化作用

通过表面张力和荧光探针法研究了全氟辛酸钠、全氟辛酸铵以及全氟辛酸四烷基铵[C7F15COON(CnH2n+14),n=1,2,3,4]的表面活性以及胶团化作用,系统地讨论了各种反离子,特别是反离子大小的影响.结果表明,与普通碳氢表面活性剂不同,反离子对这类氟表面活性剂的表面活性以及胶团化作用有很大影响.表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)随反离子的增大而下降;饱和吸附层中平均每个分子所占的面积则大致随反离子的增大而增大.而表面张力的变化则较为复杂.cmc时的表面张力随反离子的增大先上升(从全氟辛酸铵到全氟辛酸四乙铵)后下降(从全氟辛酸四乙铵到全氟辛酸四丁铵).通过反离子的空间位阻、疏水性、插入以及电荷屏蔽效应对上述结果做了解释.

不同反离子对高效氯氰菊酯微乳液影响的研究

研究了结合不同反离子的十二烷基苯磺酸盐(DBS)与苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚(NR600)形成的高效氯氰菊酯微乳液的导电机理,以及反离子对体系相行为的影响.研究结果表明,由于阴离子表面活性剂的溶解度不同以及溶解后反离子结合度的差异,使得反离子能改变微乳液界面的亲水亲油作用.具有较小水化半径的K+使界面的亲水作用增强,更有利于O/W型微乳液的形成,而水化半径较大的Na+,Li+不如K+有利于O/W型微乳液的形成;Ca2+与表面活性剂的阴离子结合形成的油溶性的表面活性剂,有利于微乳液界面亲油作用的增强,不利于O/W型微乳液的形成.这与热贮分解率的结果相一致.

芳香反离子与离子表面活性剂胶团的相互作用

用紫外吸收光谱的方法研究了多种芳香反离子与离子表面活性剂胶团之间的相互作用.发现阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂胶团对芳香反离子的吸收光谱有着显著不同的影响,芳香反离子结构的细微变化可导致光谱特性显著不同.这被解释为阳离子表面活性剂胶团与芳香环之间的阳离子-π相互作用.阳离子-π相互作用需要阳离子表面活性剂分子与芳香反离子具有合适的相对位置与距离.通过测定各混合体系的吸附量证明,不同的芳香反离子在胶团表面有不同的排列方式.NMR的实验结果支持了上述解释.

不同含量硫酸根和硝酸根作为反离子对聚二甲基二烯丙基铵盐絮凝性能的影响

在实验室烧杯实验中,通过利用光散射监控技术,以及测定絮凝后上清液的残余浊度和Zeta电位,研究了硫酸根和硝酸根聚二甲基二烯丙基铵盐聚电解质(PDADMAX)的絮凝性能.以不同浊度的高岭土悬浊液为目标物,详细地讨论了反离子中不同含量的SO42-或NO3-对絮凝效能的影响.为了进一步阐明PDADMAX的絮凝机理,用原子力显微镜(AFM)和比浓粘度表征了反离子对PDADMAX溶液性质和吸附形貌的影响.实验结果表明:反离子明显影响了PDADMAX的絮凝性能.含有NO3-的PDADMAX具有更强的“电中和作用”和更高的絮凝效率,而含有SO24-的PDADMAX具有更高的“吸附架桥作用”既更宽的最佳絮凝剂投量范围、更大的絮体.不同的SO42-或NO3-含量的PDADMAX絮凝剂的絮凝效率不同,其中都在含量20%时效果最好.而且在高浊度条件下,SO42-或NO3-对PDADMAX的絮凝效果有更明显地增强.

有机反离子对C_(12)-s-C_(12)·2Br水溶液表面活性的影响

溶液中添加的苯磺酸钠(SNzS)和萘磺酸钠(SNphS)与C12-s-C12·2Br产生强烈结合,增大了Gemini表面活性剂分子的疏水性,明显促进其在气/液界面的吸附和在溶液中的聚集.这使得体系降低水表面张力的效率和能力大大提高,并且在表面活性剂浓度很低时就生成了小聚集体.因而,此时表面张力法测得的cmc仅具有表观上的意义,只反映了表面活性剂在气/液界面达到饱和吸附时的临界浓度.SNphS的疏水性强于SNzS,更有效地促进了C12-s-C12·2Br的吸附和聚集.

反离子对十二烷基麦芽糖苷复配体系表面活性和胶束性质的影响

通过表面张力法和荧光探针法研究了非离子表面活性剂n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷(DDM)分别与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(NaDS)、十二烷基硫酸铵(NH4DS)和十二烷基硫酸镁(Mg(DS)2)组成的二元复配体系的表面活性及胶束性质,考察了反离子对3种复配体系分子间相互作用参数(β)、胶束组成、热力学性质及微环境参数的影响。结果表明,NH4DS/DDM复配体系较其他2个体系具有更低的cmc和γcmc;3种复配体系分子间相互作用参数和混合自由能(ΔGM)均为负值,即2组分间存在协同效应,混合胶束形成是自发过程;且NH4DS/DDM复配体系的ΔGM最小,NH4DS/DDM混合胶束聚集数比其他2个体系小。由此推断NH4DS与DDM的相互作用机理为NH4DS分子上的NH4+与DDM分子葡糖基上的羟基形成氢键,使得NH4DS/DDM混合胶束更易自发形成。

电导法确定离子交换树脂中反离子的解离度

测定了低频下强酸离子交换树脂 001×7 和弱酸离子交换树脂 D152 的树脂床层在不同浓度电解质溶液中的电导率,利用两相分散系统的复合介电常数方程计算了树脂颗粒相的电导率,进而由树脂颗粒相的当量离子电导和无限稀释溶液中的当量离子电导求得反离子的解离度。结果表明:利用上述方法确定离子交换树脂中反离子的解离度是可行的。对于离子交换树脂床层,由于树脂颗粒外表面分散层中的反离子可沿树脂颗粒外表面切向迁移进行导电,Hanai 的复合介电常数方程需进行修正。对于弱酸离子交换树脂,也可直接通过测定等电导点的方法来确定树脂颗粒相的电导率。离子价数对反离子的解离度影响较大,离子价数越高,反离子的解离度越小。对于一价离子,H+的解离度比 K+和 Na+的解离度要低很多。

Bola反离子诱导的高粘弹十六烷基硫酸钠蠕虫胶束溶液(英文)

利用稳态和频率扫描研究了十六烷基硫酸钠(SHS)与Bola盐(N,N'-双乙基二甲基-α,ω-乙烷溴化铵(Bola2Et)或N,N'-三甲基-α,ω-丁烷溴化铵(Bola4))混合体系的流变行为.实验结果表明两个体系均在45℃时形成了长蠕虫胶束,溶液呈现出高粘弹性,尤其是SHS/Bola2Et溶液表现出很高的弹性,零剪接粘度高达2520Pa's,表观上呈现胶状.这些结果归因于在Bola反离子诱导下,表面活性剂SHS与Bola反离子形成了静电吸引的2:1结构复合物.由于这两个Bola反离子的联接链长度均短于季铵离子的静电平衡距离,因此形成的复合物在形状上有利于蠕虫胶束生成.作为对比,添加简单的四甲基铵反离子无法诱导SHS形成蠕虫胶束,溶液仅呈现低粘度.

用溴离子电极测定DTAB的CMC及反离子缔合度

用溴离子选择性电极同时测定了阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)水溶液体系中胶束的临界胶束浓度(CMC),及其反离子缔合度(K).测定结果表明:采用溴离子选择性电极方法和电导法分别测定得到的DTAB水溶液体系胶束的CMC值基本一致;但是,对于K的测定,采用溴离子选择性电极方法所得结果更符合胶束电化学理论所得K值,与电导法结果相比较,离子选择性电极方法具有灵敏度高、电极响应快、所需试样量少、方便快捷、数据准确可靠等优点,所得结果令人较满意.

不同金属反离子对含高效氯氟氰菊酯微乳液形成规律及其稳定性的研究

将十二烷基苯磺酸盐和苯乙烯化苯酚聚氧乙烯醚按摩尔比1∶1混合后,结合5种金属反离子配成增溶高效氯氟氰菊酯的载药微乳体系,研究其在导电机理、相行为及热贮稳定性上的差异.结果表明,K+和Na+的十二烷基苯磺酸盐易于形成O/W型微乳液,Li+次之,Ca2+和Mg2+的十二烷基苯磺酸盐,不利于形成O/W型微乳液.

离子选择电极法测定胶团的反离子结合度

胶团的反离子结合度(K)对于胶团各种性质的研究是一个至关重要的参数。已有不少方法用于K值的测定,其中以离子选择电极法最为方便,且此法赋予K值的含义也与热力学要求相同。但据我们所知,不同文献的具体实验方法和数据处理各有不足。如文献中假定CMC后活度系数不变;文献要求溶液浓度必须远大于CMC而忽略胶团形变对K的影响以及大量存在的胶团对活度系数的影响。本文报道我们的改进工作。

外加盐反离子对一种阴离子菁染料的J-聚集效应

研究了室温下外加盐反离子对一种阴离子菁染料在稀水溶液的J-聚集体形成的效应。吸收光谱表明反离子未并入平面菁离子自身的堆叠体内,而应是以电性关系“束缚”于其外。电化学法测定染料溶液中反离子活度的结果表明,菁离子堆叠体与“束缚”于其外的简单金属反离子之间接近于以电价关系相维系。吸收光谱还表明,分别加入所选用的几种简单盐反离子时,它们引起在同浓度染料Ⅰ稀溶液中产生J-聚集体的最低浓度主要受反离子电荷的,控制,反离子本性的影响不明显;高价反离子对于引发生J-聚集体特别有效。

反离子对离子液体氯化1-(2-羟乙基)-3-十二烷基咪唑在水溶液中自组装的影响

用表面张力法和荧光探针技术分别测定了阳离子型离子液体表面活性剂氯化1-(2-羟乙基)-3-十二烷基咪唑([C2OHC12im]Cl)在无机盐(NaX,X=Cl-,Br-,I-和Na2SO4)水溶液中的自组装参数。结果表明,反离子通过结合[C2OHC12im]+并中和其表面电荷,使[C2OHC12im]+的临界胶束浓度(CMC)和胶束平均聚集数(Nm)等自组装参数明显改变;改变幅度按照Cl-<Br-<I-<SO24-次序递增;但是反离子(Cl-、Br-和SO24-)种类对临界胶束平均聚集数(Nm,c)和胶束微极性([I1/I3]m)的影响不甚明显;随着Br-浓度增加,lg CMC线性减小,而Nm则以幂函数形式递增。

陶瓷高价反离子直接凝固注模成型工艺

陶瓷高价反离子直接凝固注模成型工艺是一种新的陶瓷胶态成型方法,其结合了直接凝固注模成型与经典胶体理论。本文系统阐述了陶瓷高价反离子直接凝固注模成型的理论基础、学术思想、实现方法及性能。最后根据该工艺目前的发展情况提出了今后研究的重点方向。

季铵反离子对于铵化的羧戊酰端基引发α,α-二甲基-β-丙内酯嵌段共聚的影响

本文研究了四甲铵、三乙苄铵、四丁铵、四戊铵与三戊苄铵铵化的具有羧戊酰端基的聚1,2-丙二醇己二酸酯(PPA)引发α,α-二甲基-β-丙内酯(PVL)的嵌段共聚及其嵌段效率.提出引发过程中羰基进攻PVL的烷氧碳与酰氧碳的两种机理等.

用溴离子电极同时测定阳离子表面活性剂胶束CMC及反离子缔合度

用溴离子选择性电极可同时测定阳离子表面活性剂DTAB,TTAB,CTAB,OTAB水溶液体系的临界胶束浓度(CMC)和反离子缔合度(K)。测定结果表明,采用离子选择性电极方法(ISE)和电导法所得CMC结果均与文献值相一致。但是对于K值的测定结果,与电导法结果相比较,离子选择性电极方法方便快捷,数据准确可靠,与胶束电化学理论所得K值吻合,所得结果令人满意。