邱模炎教授从“调补分化”论治IgA肾病经验

IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球肾炎,研究发现部分IgA肾病呈进行性进展,确诊10-20年后,约有15%-40%的患者发展为终末期肾脏病（ESRD）[1]。IgA肾病最常见的临床表现为发作性肉眼血尿和无症状性血尿和（或）蛋白尿[2]。目前西医对于IgA肾病多采用免疫抑制剂、激素以及对症治疗,临床疗效欠佳,预后亦非乐观。

儿童IgA肾病112例临床与病理分析

IgA肾病是临床常见的原发性肾脏疾病,其病理特征为以肾小球系膜区IgA为主的沉积。临床表现类型多样,以发作性肉眼血尿和持续性镜下血尿最为常见,可伴有不同程度蛋白尿,部分为肾病水平蛋白尿,也有表现为急进性肾炎,合并高血压或肾功能减退。研究[1]发现,部分IgA肾病呈进行性发展,确诊后20?25年有20%?30%的患儿发展为终末期肾脏病。

张铎老中医治疗IgA肾病的经验

IgA肾病为一免疫病理学诊断名称,是指以IgA和C_3为主的免疫复合物沉积于肾小球系膜区引起的一组症候群,临床和病理表现复杂多样,病变程度轻重不一,多因上呼吸道感染或胃肠道等感染诱发,临床多表现为发作性肉眼血尿或镜下血尿,或伴蛋白尿,肾病综合征,重症者表现为急进性肾炎综合征。

IgA肾病的研究近况

IgA肾病(IgAN)是指IgA为主的免疫球蛋白广泛沉积在肾小球内系膜区及/或毛细血管袢内为特征的原发性肾小球炎(除外系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、肝硬化等所致的继发性肾病),其临床主要表现为反复发作或孤立发作性肉眼血尿,持续性镜下血尿、蛋白尿、肾炎综合征、肾病综合征、高血压、肾功能不全等多种表现,为国内常见的原发性肾小球疾病之一。 本病于1968年由法国学者Berger首先报告,故又称Berger氏病,此外还有IgA肾炎,lgA—IgG肾炎,系膜IgA肾炎。

IgA肾病 青年人最常见的肾炎——访江苏省中医院肾内科主任医师孙伟教授

IgA肾病是一种免疫球蛋白A沉积于肾脏引起的肾小球肾炎,资料显示近10年来呈明显上升的趋势。由于该病发病年龄高峰在20~40岁,超过30%的病人会在发病5~25年进展至终末期肾病（尿毒症）,很多病人进入肾衰竭阶段仍然处在青壮年,给个人和家庭带来的伤害很大。本期编辑部走访了江苏省中医院肾内科主任医师孙伟教授,请他给大家谈谈IgA肾病的防治知识。