发作性舞蹈徐动症误诊8例分析

发作性舞蹈徐动症是一种少见疾病，表现为发作性运动障碍，包括肌张力不全性姿势、舞蹈、手足徐动等。因人们对其认识不足而常延误诊治。现将我院诊断的8例发作性舞蹈徐动症总结报告如下。

发作性舞蹈徐动症延误诊治12例分析

发作性舞蹈徐动症是一种少见疾病,表现为发作性运动障碍,包括肌张力不全性姿势、舞蹈、手足徐动等.常因对其认识不足而延误诊治.现将2002年7月～2003年9月期间在我癫痫中心诊断的12例发作性舞蹈徐动症总结报告如下.

发作性运动诱发舞蹈徐动症14例临床分析

目的 探讨发作性舞蹈徐动症（PKC）的临床特点。方法 对14例患者的临床表现进行分析，随访14例患者1～2年内的治疗结果。结果 发作性舞蹈徐动症运动中易诱发发病。考虑为常染色体显性遗传。发作时无意识障碍，发作间歇期完全正常。对卡马西平类药物有良好效果。结论 发作性舞蹈徐动症是一种以运动等因素易诱发的运动障碍。治疗应参考抗癫痫类药物。

托吡酯治疗发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症的疗效观察

发作性运动诱发性运动障碍是一种由突然随意运动诱发的发作性运动障碍,可以分为运动诱发性舞蹈手足徐动症(PKC)和运动诱发性肌张力障碍(PKD).其病理机制至今未明,可用多种抗癫疒间药治疗[1],但尚未有使用托吡酯(TPM)治疗的报道,现将我们用TPM治疗8例的疗效报告如下.

发作性运动性舞蹈徐动症诊断与鉴别

目的 分析易误诊的发作性运动性舞蹈徐动症的临床特点。方法 分析发作性运动性舞蹈徐动症 2 1例 ,部分患者随诊。结果 在发作前均有明显的诱发因素 ,大多为突然运动、紧张、过度换气或惊吓。临床表现为发作性肢体的偏转、扭曲或者姿势的静止 ,多为一侧性 ,持续时间 1s～ 5 min,发作频率为每天 10余次或数月 1次不等 ,发作时意识清楚 ,发作间歇期完全正常。 6例有家族史 ,发病年龄 7～ 13岁。其电生理和神经影像学检查无明确异常。卡马西平类药物治疗有满意的疗效。结论 发作性运动性舞蹈徐动症是一种由运动诱发的、短暂的、发作性局部或全身不随意运动 ,属于离子通路疾病 。

发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症4例报告

研究发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症的临床特点,旨在正确诊断和治疗本病。

发作性运动诱发性舞蹈样手足徐动症52例临床分析

目的探讨发作性运动诱发性舞蹈样手足徐动症(PKC)的临床特点及对药物治疗的反应。方法对52例PKC患者临床表现、实验室资料及治疗经过进行分析。结果52例患者发病年龄6～21岁,病程2个月～24年,79%为男性。临床表现为发作性一侧或双侧肢体、头面部、躯干不自主运动,诱发因素为突然运动、紧张、惊吓。持续时间一般为数秒。发作时无意识障碍,发作间歇期完全正常。对抗癫药物有良好反应。结论PKC是一种由运动诱发的、短暂的发作性局部或全身不随意运动,癫药治疗效果好。

发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症研究进展

发作性运动诱发舞蹈手足徐动症（paroxysmalkinesigenicchoreoathetosis，PKC），也称之为发作性运动诱发性运动障碍（paroxysmalkinesigenicdyskinesia，PKD），是发作性异常运动（paroxysmalDys—kinesia。PD）的一种，是以运动诱发的不自主运动为特征的一类疾病，发作间期正常。而发作性运动障碍病又是一类少见的神经系统疾病，

发作性运动性舞蹈徐动症12例临床特征探讨

目的 研究发作性运动性舞蹈徐动症的临床特征与治疗反应。方法 对 12例发作性运动性舞蹈徐动症病人进行了临床观察及脑电图录像、头颅CT/MRI检查。结果 12例均无明显家族史 ,其临床表现为发作性一侧或双侧肢体、躯干不自主运动 ,可伴构音障碍。诱发因素为突然运动、紧张、惊吓等。持续时间为 2s～2 0s ,大多不超过 2min。发作频率每天 10余次 ,或数日 1次。发作时意识清楚 ,发作间期完全正常。其电生理和影像学检查无明显异常。卡马西平类药物治疗有满意疗效。结论 发作性运动性舞蹈徐动症是一种由运动诱发的、短暂的、发作性局部或全身不随意运动 ,属离子通路疾病 ,用小剂量抗癫痫药疗效好。

12例发作性运动诱发舞蹈手足徐动症临床分析

目的总结发作性运动诱发舞蹈手足徐动证的临床特点及诊断要点。方法对12例发作性运动诱发舞蹈手足徐动证诊断过程进行分析总结。结果 12例患者中,发作表现为舞蹈样手足徐动,无意识丧失,发作期及发作间期脑电图无特异性异常。结论发作性运动诱发舞蹈手足徐动症不同于癫痫的一类疾病,易误诊。

卡马西平治疗发作性运动诱发舞蹈徐动症

目的观察小剂量卡马西平对发作性运动诱发舞蹈手足徐动症的效果。方法 对诊断为运动诱发舞蹈徐动症 ,应用卡马西平治疗 ,治疗剂量 5mg/ (kg·d) (4 0kg以下 )观察治疗前后发作情况及不良反应。 结果 6例均获控制 ,未见明显不良反应。结论 小剂量卡马西平 。